导读:本文包含了甲基氨基苯氨基甲酸甲酯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氨基,甲酸,甲基,甲酯,碳酸,光气,苯基。
甲基氨基苯氨基甲酸甲酯论文文献综述
曹俊雅,于鑫,贺鹏,王利国,曹妍[1]（2018）在《1,6-六亚甲基二氨基甲酸甲酯热解产物1,6-六亚甲基二异氰酸酯的分离》一文中研究指出采用分子蒸馏技术,对1,6-六亚甲基二氨基甲酸甲酯(HDC)热解液中1,6-六亚甲基二异氰酸酯(HDI)和1,6-六亚甲基单异氰酸酯(HMI)进行分离,考察了HDI的热稳定性,优化了模拟热解液的分离工艺条件,并利用~1H NMR,FTIR,GC等分析方法对分离后的产品进行表征及纯度分析。实验结果表明,在常压下,纯HDI在130～150℃保持稳定,160℃时开始聚合,且温度越高、时间越长,HDI热稳定性越差,分离温度应低于160℃;HDI分离的最优条件为:温度80℃、进料速度4 mL/min、HDI/HMI的质量比大于7.5;分离后产品HDI与商品HDI的结构相吻合,采用最优条件对真实热解液进行分离,分离后试样中的HDI纯度接近100%(w),表明分子蒸馏分离实验可以获得高纯度的HDI产品。(本文来源于《石油化工》期刊2018年10期）
于鑫,曹妍,王利国,贺鹏,曹俊雅[2]（2018）在《非光气法合成1,6-六亚甲基二氨基甲酸甲酯》一文中研究指出1,6-六亚甲基二异氰酸酯(HDI)是一种重要的化工中间体,因具有特殊的直链烷烃饱和结构,使其相应的聚氨酯制品具有更优异的化学稳定性和高装饰性。目前,工业上生产HDI使用的光气法存在着巨大的安全隐患。非光气法制备异氰酸酯中,氨基甲酸酯热分解法[1]是最具有工业前景的方法。热解法主要包括两步:氨基甲酸酯的合成以及氨基甲酸酯的热解。其中六亚甲基二氨基甲酸甲酯(HDC)中间体的合成方法[2]主要有氨基氧化羰基化法、硝基还原羰基化法、尿素醇解法、氨基甲酸烷基酯醇解法等方法,但是存在HDC收率(本文来源于《第十一届全国环境催化与环境材料学术会议论文集》期刊2018-07-20）
王兴飞,董鹏,王庆海,裘志炜,王鹤锦[3]（2018）在《N-甲氧基-N-(2-甲基)苯基氨基甲酸甲酯的合成研究》一文中研究指出以邻硝基甲苯为起始原料经N-酰基化、O-甲基化合成N-甲氧基-N-(2-甲基)苯基氨基甲酸甲酯,反应总收率达76.3%(以邻硝基甲苯计),产品结构经核磁共振氢谱及质谱确认。该工艺具有反应条件温和,操作简单,产品收率高等优点,适合工业化生产。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2018年02期）
杨勇,汤吉海,陈献,费兆阳,崔咪芬[4]（2016）在《甲基苯基碳酸酯合成氨基甲酸甲酯热力学分析》一文中研究指出采用基团贡献法计算了甲基苯基碳酸酯与3种胺反应合成氨基甲酸甲酯的反应热、吉布斯自由能变化和化学反应平衡常数。计算结果显示,甲基苯基碳酸酯与脂肪族的六亚甲基己二胺进行反应合成氨基甲酸甲酯的吉布斯自由能变化最小,化学反应平衡常数最大。计算结果可为将来的实验研究和工业应用提供借鉴。(本文来源于《化学工业与工程》期刊2016年01期）
张莉娜,刘大伟,李枫,蒲彦锋,王峰[5]（2016）在《负载型Zn(OAc)_2催化合成1,6-六亚甲基二氨基甲酸甲酯》一文中研究指出采用等体积浸渍法制备了一系列不同载体负载Zn(OAc)_2催化剂,用于1,6-己二胺(HDA)与碳酸二甲酯(DMC)反应制备1,6-六亚甲基二氨基甲酸甲酯(HDC)。通过X射线粉末衍射(XRD),N_2物理吸附(BET),NH_3程序升温脱附(NH_3-TPD),热重分析(TG-DTG),傅里叶变换红外光谱(FTIR)和X射线光电子能谱(XPS)对催化剂进行了表征,结果表明,硅胶负载Zn(OAc)_2催化剂上Si—O—Zn键的形成有利于DMC的活化,表面酸性位促进了碱性HDA的活化,从而使其具有最佳催化活性。在反应温度80℃、反应时间6 h、DMC/HDA摩尔比2∶1、催化剂用量n〔Zn(OAc)_2〕∶n(HDA)=0.02∶1的条件下,HDA转化率为96.0%,HDC收率可达68.5%,催化剂具有良好的稳定性,循环利用5次后活性无明显下降。(本文来源于《精细化工》期刊2016年01期）
赵丽滟,曹妍,王利国,Muhammad,Ammar,李会泉[6]（2015）在《醋酸锰催化非光气合成1,6-六亚甲基二氨基甲酸甲酯》一文中研究指出1,6-六亚甲基二异氰酸酯(HDI)是一种重要的化工中间体,因其具有优良的耐热性,抗变黄性而被广泛的应用于航空、汽车修补漆等行业[1]。目前,工业上生产HDI仍采用光气法,使用剧毒光气对人类和环境均存在巨大的安全隐患[2]。非光气法清洁合成HDI一直是国内外相关机构的研究热点[3]。其中,氨基甲酸酯热解法因具有反应条件温和等优点获得广泛关注[3]。本文选用1,6-己二胺(HDA)和碳酸二甲酯(DMC)催化合成氨基甲酸酯热解法制备HDI的重要中间体1,6-六亚甲基二氨基甲酸甲酯(HDC)。考察一系列均相催化剂,发现无水醋酸锰(Mn(OAc)_2)具有较好的催化效果。使用Mn(OAc)_2为催化剂,同时考察了反应温度、DMC与HDA摩尔比、催化剂浓度、反应时间四个因素对HDA转化率和HDC收率的影响。结果表明:当使用Mn(OAc)_2作为催化剂时,在最佳工艺条件下,HDA转化达到100%,HDC收率达到97%以上。研究结果表明,Mn(OAc)_2对于HDA与DMC酯交换反应合成HDC具有较好的催化效果,是一种高效的非光气清洁合成HDC的催化剂。(本文来源于《第九届全国环境催化与环境材料学术会议——助力两型社会快速发展的环境催化与环境材料会议论文集（NCECM 2015）》期刊2015-11-20）
孔晓红,王艳丽[7]（2015）在《HPLC法测定N-羟基-N-(2-((1-(4-氯苯基)-1H-吡唑-3-基)氧)甲基)苯基氨基甲酸甲酯》一文中研究指出采用Aglient Extend-C185μm 250 mm×4.6 mm色谱柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(v∶v=75∶25),流速为1 m L/min,275 nm为检测波长,建立了测定N-羟基-N-(2-((1-(4-氯苯基)-1H-吡唑-3-基)氧)甲基)苯基氨基甲酸甲酯含量的高效液相色谱分析方法。在进样量为0.53~3.52μg的范围内线性关系良好(y=125679.4x+15010.4,r=0.9999),RSD 0.24%,回收率99.2%~100.4%,分析周期为15 min。方法快速、简便、准确,可用于N-羟基-N-(2-((1-(4-氯苯基)-1H-吡唑-3-基)氧)甲基)苯基氨基甲酸甲酯反应液及产品的质量控制。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2015年02期）
郑志花,王建龙,陈丽珍[8]（2014）在《微波促进合成六亚甲基-1,6-二氨基甲酸甲酯的研究》一文中研究指出研究了常压下微波加热促进碳酸二甲酯与1,6-己二胺合成六亚甲基-1,6-二氨基甲酸甲酯的反应,考察了有无催化剂、催化剂种类及用量、原料配比及反应温度、反应时间对六亚甲基-1,6-二氨基甲酸甲酯得率的影响.实验结果表明,微波对此反应有很好的促进作用,不仅使产品得率提高,而且可大大缩短反应时间.获得的较佳工艺条件为:1,6-己二胺与碳酸二甲酯的物质的量的比为4:1时,四乙基溴化铵为催化剂,加入量为1,6-己二胺物质的量的0.3%,85℃下,反应30 min,经稀盐酸洗涤,乙醇重结晶,制得六亚甲基-1,6-二氨基甲酸甲酯,平均得率为82.0%.同时对产物进行了红外光谱、核磁共振氢谱及元素分析表征.(本文来源于《中北大学学报(自然科学版)》期刊2014年04期）
吴孝敏,康敏,李磊,赵宁,魏伟[9]（2014）在《N-甲基氨基甲酸甲酯的合成》一文中研究指出以1,3-二甲基脲(DMU)和碳酸二甲酯(DMC)为原料,采用不同酸碱催化剂在反应釜中合成N-甲基氨基甲酸甲酯(MMC)。结果表明,在相同的实验条件下二丁基氧化锡(DBTO)具有较高的催化活性。通过FTIR,1HNMR和13CNMR的分析,确认了目标产物MMC的结构。进一步研究表明,在DBTO为0.603 mmol,DMU为15.34 mmol,DMC为169.2 mmol,以反应物DMC为溶剂,反应温度423 K,反应时间为4 h的最佳条件下,MMC的收率可达99.96%。(本文来源于《精细化工》期刊2014年05期）
李群,安华良,王桂荣,赵新强,王延吉[10]（2013）在《3-氨基-4-甲基苯氨基甲酸甲酯的合成、表征及定量分析》一文中研究指出鉴于在尿素法合成甲苯-2,4-二氨基甲酸甲酯(TDC)反应中含有大量的中间产物3-氨基-4-甲基苯氨基甲酸甲酯(TMC),因此,建立TMC的分析方法有助于尿素法合成TDC反应研究。首先采用甲苯为溶剂、ZnCl2为催化剂,以2,4-二氨基甲苯和氯甲酸甲酯为原料合成了TMC;提纯后试样的熔程在1℃以内,表明其纯度较高;然后,采用FT-IR、1 H NMR、元素分析、气质联用分析等方法确定了所合成的TMC试样的结构;采用外标法建立了TMC的高效液相色谱定量分析方法,测得其质量浓度在(0.3~1.5)×10-4 g/mL范围内与峰面积呈现良好的线性关系。(本文来源于《精细石油化工》期刊2013年05期）
甲基氨基苯氨基甲酸甲酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
1,6-六亚甲基二异氰酸酯(HDI)是一种重要的化工中间体,因具有特殊的直链烷烃饱和结构,使其相应的聚氨酯制品具有更优异的化学稳定性和高装饰性。目前,工业上生产HDI使用的光气法存在着巨大的安全隐患。非光气法制备异氰酸酯中,氨基甲酸酯热分解法[1]是最具有工业前景的方法。热解法主要包括两步:氨基甲酸酯的合成以及氨基甲酸酯的热解。其中六亚甲基二氨基甲酸甲酯(HDC)中间体的合成方法[2]主要有氨基氧化羰基化法、硝基还原羰基化法、尿素醇解法、氨基甲酸烷基酯醇解法等方法,但是存在HDC收率
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甲基氨基苯氨基甲酸甲酯论文参考文献
[1].曹俊雅,于鑫,贺鹏,王利国,曹妍.1,6-六亚甲基二氨基甲酸甲酯热解产物1,6-六亚甲基二异氰酸酯的分离[J].石油化工.2018
[2].于鑫,曹妍,王利国,贺鹏,曹俊雅.非光气法合成1,6-六亚甲基二氨基甲酸甲酯[C].第十一届全国环境催化与环境材料学术会议论文集.2018
[3].王兴飞,董鹏,王庆海,裘志炜,王鹤锦.N-甲氧基-N-(2-甲基)苯基氨基甲酸甲酯的合成研究[J].精细化工中间体.2018
[4].杨勇,汤吉海,陈献,费兆阳,崔咪芬.甲基苯基碳酸酯合成氨基甲酸甲酯热力学分析[J].化学工业与工程.2016
[5].张莉娜,刘大伟,李枫,蒲彦锋,王峰.负载型Zn(OAc)_2催化合成1,6-六亚甲基二氨基甲酸甲酯[J].精细化工.2016
[6].赵丽滟,曹妍,王利国,Muhammad,Ammar,李会泉.醋酸锰催化非光气合成1,6-六亚甲基二氨基甲酸甲酯[C].第九届全国环境催化与环境材料学术会议——助力两型社会快速发展的环境催化与环境材料会议论文集（NCECM2015）.2015
[7].孔晓红,王艳丽.HPLC法测定N-羟基-N-(2-((1-(4-氯苯基)-1H-吡唑-3-基)氧)甲基)苯基氨基甲酸甲酯[J].精细化工中间体.2015
[8].郑志花,王建龙,陈丽珍.微波促进合成六亚甲基-1,6-二氨基甲酸甲酯的研究[J].中北大学学报(自然科学版).2014
[9].吴孝敏,康敏,李磊,赵宁,魏伟.N-甲基氨基甲酸甲酯的合成[J].精细化工.2014
[10].李群,安华良,王桂荣,赵新强,王延吉.3-氨基-4-甲基苯氨基甲酸甲酯的合成、表征及定量分析[J].精细石油化工.2013
论文知识图
