导读:本文包含了多相固体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:多相,固体,包裹,催化剂,反应物,脂质,库伦。
多相固体论文文献综述
钟贵明,陈慧鑫,杨勇,朱建平,付日强[1]（2018）在《磷电化学锂化过程中锂磷合金多相转化的固体NMR研究》一文中研究指出当前对还性能储能电源的需求越来越大,特别是在快速发展的电动汽车和可再生能源大规模储能领域领域,锂离子电池由于具有高比能量,长寿命以及相对合适的成本,引起国内外研究人员的的兴趣。磷作为锂离子电池负极材料具有高比容量(2596 m Ah/g)和适度的工作电压,可实现相比石墨材料(374 m Ah/g)约7倍的理论表理论比容量,但是该材料的充(本文来源于《2018第二十届全国波谱学学术年会会议论文摘要集》期刊2018-10-12）
张继海[2]（2018）在《固体酸催化剂在环氧丙烷多相催化异构化中的性能研究》一文中研究指出环氧丙烷作为石油炼化工业产品丙烯的第叁大衍生物,在工业上具有极其重要的应用。由于其具有不稳定的环氧叁元环,使其可以参与很多反应,借此可以生产大量的重要的化学品。除此之外,环氧丙烷还可以在催化剂的作用下异构化为丙醛、丙酮和丙烯醇。由于异构化反应基本不产生废弃物,且原子利用率高,符合绿色化学的理念,所以利用环氧丙烷异构化反应生产丙醛、丙酮和丙烯醇具有重要意义。为了研究环氧丙烷异构化的活性及产物分布与催化剂酸性位点性质的关系,合成了A1PO-5分子筛和杂原子磷酸铝分子筛MeAPO-5。通过NH3-TPD和Py-IR对这些分子筛催化剂的酸性质进行定性和定量分析,将测得的结果与其催化异构化的结果相联系,发现分子筛催化剂的L中强酸位和L强酸位有利于丙醛的生成,却不利于丙烯醇的生成。随着催化剂L总酸量的增加,丙烯醇的选择性逐渐降低。同时还发现,催化剂的B酸量越多,该催化剂的转化率降低越快。通过不同条件合成的SAPO-5分子筛,进行环氧丙烷异构化性能评价,结果发现,分子筛合成过程中加入表面活性剂可以提高其异构化活性,同时还发现,具有规则外形的SAPO-5分子筛晶粒对环氧丙烷的异构化活性更高。研究不同Ce掺杂浓度的磷酸铝分子筛的催化活性,发现当Ce/P=0.075时,该催化剂的初始转化率最高。同时对负载型磷酸铝分子筛催化剂进行研究,测试A12(SO4)3/A1P0-5和W03/A1PO-5两种催化剂的异构化活性,发现这两种催化剂的转化率较A1PO-5得到了很大的提高,且提高了对丙醛的选择性,特别是A12(S04)3/A1P0-5催化剂的初始丙醛生成速率达到14.3 kg.h-1kgcat-1。(本文来源于《南京理工大学》期刊2018-03-01）
刘鹏雷,章军锋,金振民[3]（2015）在《超高压榴辉岩中多相固体包裹体的成因机制:原位熔融vs生长捕获vs熔/流体渗入》一文中研究指出越来越多的证据表明,超高压地体在俯冲和折返过程中可以经历部分熔融[1-2]。部分熔融会显着影响深俯冲板块的物理化学性质,在超高压地体的演化过程中扮演着极其重要的角色[3-4]。长英质片麻岩是超高压地体中最常见且最易熔的一种岩石类型,目前已报道的部分熔融现象普遍同该类岩石紧密相关。不同于长英质片麻岩,基性榴辉岩通常保留了峰期超高压矿物组合且相对难熔,同时其经历部分熔融的现象鲜有报道。超高压榴辉岩中石英±钾长石±斜长石±其他矿物多相固体包裹体的研究表明,大别—苏鲁超高压榴辉岩在折返早期可能经历过低程度部分熔融[5-6],然而关于该类多相固体包裹体的成因目前仍存在争议。本研究对大别山甘家岭M型超高压榴辉岩进行了详细的岩石学和矿物学研究并发现了部分熔融的多种证据。与此同时,对榴辉岩中的多相固体包裹体进行了详细的显微构造和成分分析,相关研究结果为其形成机制提供了新的认识。甘家岭超高压榴辉岩峰期矿物组合由石榴子石、绿辉石、多硅白云母、柯石英、菱镁矿、白云石、金红石、磷灰石和锆石等组成,局部经折返熔融形成以石榴子石和石英为主要组成的残余体。相较于榴辉岩,残余体的Si O2、P2O5和REE含量升高,其他主量元素和LILE含量降低。榴辉岩和残余体在显微尺度上保留了部分熔融的多种结构证据:斜长石和绿帘石薄膜/条带、斜长石+石英熔体囊假象、斜长石+钾长石交生体、绿帘石的震荡环带等。榴辉岩和残余体中的石榴子石含有相似的多相固体包裹体,不过该现象在残余体中更为典型。石榴子石中的多相固体包裹体主要分为两类:第一类由石英±钾长石±斜长石±其他矿物组成,整体形态非常接近柯石英;第二类核部由金红石组成,其周围被斜长石+钾长石±石英包裹,包裹体的整体形态非常接近核部的金红石。两类包裹体均发育楔入状和颈缩构造,包裹体同石榴子石之间的接触边界明显受控于寄主矿物晶面,这些特征暗示两类包裹体的形成均同熔流体活动紧密相关。第一类多相固体包裹体富集LILE(Cs、Rb、Ba、K、Pb、Li、Be和Sr)但其LREE和HFSE(Nb、Ta和Ti)含量变化较大,后两类元素的含量分别同包裹体中的绿帘石和含钛矿物多少紧密相关。考虑到两类包裹体的整体形态分别接近早期的柯石英和金红石包裹体并且其化学组成多变,本研究认为这些包裹体是由外界的熔流体渗入到石榴子石中并同早期的矿物包裹体相互反应形成的。石榴子石中发育两期裂隙,早期裂隙已经愈合并在电子背散射图像上表现为脉络状亮纹,晚期裂隙切割早期愈合裂隙并被后期蚀变的绿泥石充填,本研究将前者解释为早期熔流体的渗入通道。此种成因机制下,利用上述多相固体包裹体恢复早期的熔流体成分将会非常困难。(本文来源于《中国矿物岩石地球化学学会第15届学术年会论文摘要集（2）》期刊2015-06-24）
周雷,李申慧,邓风[4]（2014）在《多相催化反应的顺磁弛豫增强固体核磁共振研究》一文中研究指出原位固体核磁共振技术是探测多相催化反应活性中心、阐述反应机理的重要研究手段。它可以实时监测多相催化体系的反应物、中间体以及产物的变化以及反应活性位物种的变化,从分子水平上阐明多相催化反应历程及机理[1]。由于固体核磁共振灵敏度较低,原位催化反应中通常会使用同位素富集的样品,相对来说成本比较昂贵。因此,运用固体核磁共振方法实现固体核磁研究天然丰度反应物的多相催化是非常必要的。为此,我们提出了一种实(本文来源于《第十八届全国波谱学学术年会论文集》期刊2014-10-10）
舒婕[5]（2014）在《P3HT多相体系分子链堆迭结构的固体核磁共振研究》一文中研究指出导电共轭高分子RR-P3ATs可广泛应用于场效应晶体管、聚合物太阳能电池以及化学传感器等领域,成为近年来的研究热点。由于P3ATs晶体结构决定了成品器件的性能,因而该领域越来越受到研究者的关注。P3BT是RR-P3ATs系列高聚物中的代表之一,目前所研究的P3BT晶体样品有叁种,分别命名为Form I、Form I’和From II。1虽然人们对叁种样品的结构已经有了粗略的认识,但关于精细结构的研究仍存在两个疑点。分别是主链之间π-π堆叠的取向结构和支链的堆叠结构。基于这两点,本文通过多种固体核磁共振技术研究表征了叁种P3BT的样品结构,提出了可能的主链和支链的堆迭模型。(本文来源于《第十八届全国波谱学学术年会论文集》期刊2014-10-10）
陈静[6]（2014）在《负载型固体碱多相催化油脂酯—酯交换反应的研究》一文中研究指出将KOH、KNO3通过浸渍法固载到MgO、Al2O3上，制备出KOH/MgO、KNO3/MgO、KNO3/Al2O3叁种无机固体碱催化剂。以KOH/MgO、KNO3/MgO、KNO3/Al2O3叁种固体碱为催化剂，研究其对油脂的酯-酯交换反应的催化性能，从而制备新型质构脂质。通过Hammett指示剂-苯甲酸法、FT-IR、XRD、SEM、TG-DTA、N2吸附-脱附分析等对这些固体碱催化剂进行了表征，研究了催化作用基本原理。将KNO3/Al2O3用于猪油与大豆油的酯-酯交换反应，通过分析反应前后甘叁酯Sn-1,3位和Sn-2位的脂肪酸组成、甘叁酯组成、碘值以及熔点的变化，对该催化剂的催化活性进行了评价。研究结果表明该固体碱催化剂KNO3/Al2O3可以用于催化猪油和大豆油的酯-酯交换反应。多相催化剂KNO3/Al2O3经过五次的重复使用后，依然保持较高的催化稳定性。将KNO3/MgO多相催化剂用于硬脂酸甲酯与大豆油的酯-酯交换反应体系中，研究了各项因素对催化剂活性的影响，得到最佳的反应条件为：反应温度200℃，反应时间2h，催化剂加入量25wt%，大豆油与硬脂酸甲酯摩尔比1:2，硬脂酸甲酯转化率可达到63%。催化剂重复利用性的实验结果表明，在硬脂酸甲酯与大豆油的酯-酯交换反应中，该催化剂重复使用5次后，仍能保持较高的催化活性。将KOH/MgO用于硬脂酸甲酯与大豆油的酯-酯交换反应。研究了反应温度等单因素条件对催化剂活性的影响，在反应温度180℃，反应时间4h，催化剂加入量25wt%，大豆油与硬脂酸甲酯摩尔比1:3的条件下，硬脂酸甲酯转化率可达到53%。将催化剂重复使用5次后，仍然具有较高的催化活性。(本文来源于《河南工业大学》期刊2014-05-01）
高晓英,郑永飞,陈伊翔[7]（2013）在《深俯冲大陆地壳的部分熔融:大别造山带超高压榴辉岩中多相固体包裹体证据》一文中研究指出在大别造山带双河地区中温超高压榴辉岩中,石榴石含有不同类型的多相固体包裹体,从纯石英到纯钾长石,以及钾长石+石英±其他硅酸盐(钠长石、斜长石、绿帘石、褐帘石或重晶石).这些多相固体包裹体以钾长石+石英为主,呈细晶交互生长结构,为自形至半自形且具有放射状爆裂纹,与石榴石或绿辉石中柯石英假象或柯石英包裹体类似.研究指示,在深俯冲陆壳折返早期,超高压岩石发生降压脱水乃至部分熔融,形成了这些富Si-K-Al的长英质熔体.采用原位LA-ICPMS分析技术,对长英质多相固体包裹体进行微量元素分析,分别采用外剥法和内剥法这两种方法,定量计算熔体微量元素组成.结果显示,两种方法给出了相似的微量元素组成,具有相对富集LILE,Sr和Pb,相对亏损HFSE的微量元素分布型式,与弧型岩浆岩的分布型式相近.熔体具有变化的K,Rb和Sr含量,说明可能是多硅白云母脱水引发部分熔融,继而形成具有长英质成分的多相固体包裹体.(本文来源于《科学通报》期刊2013年22期）
祁聪[8]（2013）在《多相固体碱的制备及催化油脂酯—酯交换反应的研究》一文中研究指出目前，人们对脂类食品中反式脂肪酸引起的健康问题越来越重视。然而，随着食品工业发展，对具有功能性或使用特性的质构脂质需求量不断增长。油脂酯-酯交换，作为替代油脂氢化的一种方法，可以用来生产油脂制品，而且产物不含反式脂肪酸，含有人体必需的脂肪酸。研究油脂酯-酯交换中固体碱催化剂，对食品油脂加工工业有重要意义。本论文以介孔分子筛SBA-15为载体，将二甲基十八烷基[3-叁甲氧基硅丙基]氯化铵、1,5,7-叁氮杂二环[4.4.0]癸-5-烯(TBD)、1,3-二环己基-2-（辛基）胍（DCOG）通过化学键固载到SBA-15的表面上，制备出叁种多相有机固体碱SBA-15-pr-NR3OH、SBA-15-pr-TBD、SBA-15-pr-DCOG催化剂。采用FT-IR，TG-DTA，元素分析，N2吸附-脱附分析，SAXS，SEM和TEM分析等测试手段对固体碱催化剂进行了表征。表征结果表明，有机官能团已经成功键合到介孔分子筛SBA-15上，而且有机官能团的固载对SBA-15的介孔结构无明显影响。将SBA-15-pr-NR3OH用于催化猪油和大豆油的酯-酯交换反应，酯-酯交换反应前后，混合物的SMP、IV、TAG组成，甘叁酯分子Sn-2位的脂肪酸成分和融化及结晶曲线，都有明显变化，表明催化剂有活性。催化剂重复利用叁次后，仍然有较高的活性；将SBA-15-pr-TBD用于催化叁丁酸甘油酯和硬脂酸甲酯的酯-酯交换反应，考察了反应时间等单因素对低热结构脂含量(LCSL)的影响，得到了最佳反应条件为：反应温度80℃，反应时间3h，催化剂用量1.0%（质量分数），叁丁酸甘油酯和硬脂酸甲酯的摩尔比1:2。LCSL的含量最高达到87.5%。催化剂重复利用五次后，仍然有较高的活性。产品低热结构脂，其熔程为29.7-35.3℃，可以用来作为人造奶油和起酥油的基料油；将SBA-15-pr-DCOG用于催化大豆油和硬脂酸甲酯的酯-酯交换反应。考察了反应时间等单因素对催化剂活性的影响，得到了最优反应条件：反应时间4h，反应温度60℃，催化剂用量10%，大豆油与硬脂酸甲酯摩尔比1：6，正己烷为溶剂，硬脂酸交换率最高可达33.4%，此时催化剂活性最高。催化剂重复利用五次后，仍然有较高的活性。此外，该催化剂对Sn-1,3位具有选择性，能催化甘油叁酯分子内酯交换。(本文来源于《河南工业大学》期刊2013-05-01）
高晓英,郑永飞[9]（2013）在《深俯冲大陆地壳的部分熔融:来自大别山超高压榴辉岩中多相固体包裹体的研究》一文中研究指出变质矿物中多相固体包裹体的岩石学和地球化学研究具有非常大的研究潜力。认识不同类型多相固体包裹体的组成特点和形成条件,对于理解大陆深俯冲过程中的变质脱水和部分熔融,确定俯冲板片-地幔楔之间的熔/流体交代作用具有重要意义。在大别造山带双河中温/超高压榴辉岩中,石榴石中含有不同类型的固体多相包裹体,从纯石英体到纯钾(本文来源于《中国矿物岩石地球化学学会第14届学术年会论文摘要专辑》期刊2013-04-21）
弓凯雷,王德武,刘燕,张少峰[10]（2012）在《固体颗粒对流化床多相蒸发海水淡化操作浓缩比及膜传热系数的影响》一文中研究指出提高海水淡化操作浓缩比,不仅可以提高造水比,还可以有效降低淡化后浓海水再利用的后处理成本,故其是实现低成本零排放的关键之一。在一套循环流化床多相蒸发海水淡化实验装置上,分别采用汽-液两相及汽-液-固叁相操作,考察固体颗粒对海水淡化操作浓缩比及膜传热系数的影响,并分析垢层的主要成分。实验表明:高温下CaSO4首先析出,是形成垢层的主要成分;采取汽-液两相操作,膜传热系数保持在1.75kW.m-2.K-1左右,操作浓缩比可达到3.8左右;采取汽-液-固叁相操作,固体颗粒强化传热和防除垢的作用显着,加入颗粒体积分数为4%时,在膜传热系数保持在2.3kW.m-2.K-1左右不降低的情况下,海水淡化操作浓缩比达到5.8以上。(本文来源于《化工学报》期刊2012年08期）
多相固体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
环氧丙烷作为石油炼化工业产品丙烯的第叁大衍生物,在工业上具有极其重要的应用。由于其具有不稳定的环氧叁元环,使其可以参与很多反应,借此可以生产大量的重要的化学品。除此之外,环氧丙烷还可以在催化剂的作用下异构化为丙醛、丙酮和丙烯醇。由于异构化反应基本不产生废弃物,且原子利用率高,符合绿色化学的理念,所以利用环氧丙烷异构化反应生产丙醛、丙酮和丙烯醇具有重要意义。为了研究环氧丙烷异构化的活性及产物分布与催化剂酸性位点性质的关系,合成了A1PO-5分子筛和杂原子磷酸铝分子筛MeAPO-5。通过NH3-TPD和Py-IR对这些分子筛催化剂的酸性质进行定性和定量分析,将测得的结果与其催化异构化的结果相联系,发现分子筛催化剂的L中强酸位和L强酸位有利于丙醛的生成,却不利于丙烯醇的生成。随着催化剂L总酸量的增加,丙烯醇的选择性逐渐降低。同时还发现,催化剂的B酸量越多,该催化剂的转化率降低越快。通过不同条件合成的SAPO-5分子筛,进行环氧丙烷异构化性能评价,结果发现,分子筛合成过程中加入表面活性剂可以提高其异构化活性,同时还发现,具有规则外形的SAPO-5分子筛晶粒对环氧丙烷的异构化活性更高。研究不同Ce掺杂浓度的磷酸铝分子筛的催化活性,发现当Ce/P=0.075时,该催化剂的初始转化率最高。同时对负载型磷酸铝分子筛催化剂进行研究,测试A12(SO4)3/A1P0-5和W03/A1PO-5两种催化剂的异构化活性,发现这两种催化剂的转化率较A1PO-5得到了很大的提高,且提高了对丙醛的选择性,特别是A12(S04)3/A1P0-5催化剂的初始丙醛生成速率达到14.3 kg.h-1kgcat-1。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多相固体论文参考文献
[1].钟贵明,陈慧鑫,杨勇,朱建平,付日强.磷电化学锂化过程中锂磷合金多相转化的固体NMR研究[C].2018第二十届全国波谱学学术年会会议论文摘要集.2018
[2].张继海.固体酸催化剂在环氧丙烷多相催化异构化中的性能研究[D].南京理工大学.2018
[3].刘鹏雷,章军锋,金振民.超高压榴辉岩中多相固体包裹体的成因机制:原位熔融vs生长捕获vs熔/流体渗入[C].中国矿物岩石地球化学学会第15届学术年会论文摘要集（2）.2015
[4].周雷,李申慧,邓风.多相催化反应的顺磁弛豫增强固体核磁共振研究[C].第十八届全国波谱学学术年会论文集.2014
[5].舒婕.P3HT多相体系分子链堆迭结构的固体核磁共振研究[C].第十八届全国波谱学学术年会论文集.2014
[6].陈静.负载型固体碱多相催化油脂酯—酯交换反应的研究[D].河南工业大学.2014
[7].高晓英,郑永飞,陈伊翔.深俯冲大陆地壳的部分熔融:大别造山带超高压榴辉岩中多相固体包裹体证据[J].科学通报.2013
[8].祁聪.多相固体碱的制备及催化油脂酯—酯交换反应的研究[D].河南工业大学.2013
[9].高晓英,郑永飞.深俯冲大陆地壳的部分熔融:来自大别山超高压榴辉岩中多相固体包裹体的研究[C].中国矿物岩石地球化学学会第14届学术年会论文摘要专辑.2013
[10].弓凯雷,王德武,刘燕,张少峰.固体颗粒对流化床多相蒸发海水淡化操作浓缩比及膜传热系数的影响[J].化工学报.2012
论文知识图
