头孢他美论文_毕丹,蒋睿果

导读:本文包含了头孢他美论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:头孢,盐酸,头孢菌素,色谱,物质,头孢他啶,胃蛋白酶。

头孢他美论文文献综述

毕丹,蒋睿果[1](2019)在《甘桔冰梅片联合头孢他美酯治疗急性咽炎的临床研究》一文中研究指出目的探讨甘桔冰梅片联合头孢他美酯治疗急性咽炎的临床疗效。方法选取2016年2月—2018年2月在重庆市巴南区人民医院进行治疗的312例急性咽炎,根据入院号的奇偶数分为对照组和治疗组,每组各161例。对照组口服盐酸头孢他美酯片,0.5 g/次,2次/d。治疗组在对照组患者治疗基础上口服甘桔冰梅片,0.4 g/次,3次/d。两组均治疗7 d进行效果比较。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后症状积分和血清学指标的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是84.47%、98.14%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组咽痛评分、咽部黏膜充血评分、咽部干燥评分、咽部灼热感评分、咳嗽评分均显着降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组这些症状积分显着低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均较治疗前显着降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组这些血清炎性因子水平显着低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论甘桔冰梅片联合头孢他美酯治疗急性咽炎具有较好的临床疗效,可有效改善患者临床症状,降低机体炎症因子水平,具有一定的临床推广应用价值。(本文来源于《现代药物与临床》期刊2019年04期)

王丹丹,徐雨,高芳,王建,俞辉[2](2019)在《盐酸头孢他美酯中有关物质的结构鉴定》一文中研究指出目的:采用核磁共振法鉴定盐酸头孢他美酯原料药中3个有关物质的结构。方法:首先采用制备色谱分离出盐酸头孢他美酯原料药中的3个杂质,然后采用LC-Q-TOF-MS、LC-Q-TRAP-MS/MS/MS、 ~1H-NMR、 ~(13)C-NMR、DEPT、 ~1H-~1H COSY、HSQC、HMBC、 IR和UV数据对杂质进行结构鉴定。结果:通过光谱数据分析,鉴定出盐酸头孢他美酯原料药中3个杂质的结构,并进行归属。3个杂质分别为新戊酰头孢他美酯(杂质Ⅰ)、头孢他美酯二聚物(杂质Ⅱ)、8-(1-硫-2-羰基-3-甲氧基-1-异丁烷)-苯并噻唑(杂质Ⅲ),杂质类型主要为聚合以及头孢他美酯合成副产物。结论:该研究鉴定了头孢他美酯原料药中的3个杂质,对头孢他美酯的质量控制具有指导意义。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年02期)

文秀娟[3](2019)在《妇炎双藤汤保留灌肠联合头孢他美酯治疗慢性盆腔炎90例》一文中研究指出盆腔炎性疾病是妇科常见病、多发病,属于女性上生殖道感染性疾病,多与分娩、流产或宫腔内手术无菌操作不规范,带尾丝的宫内节育器的应用,经期卫生不良,不洁性生活史,临近器官炎症如阑尾炎、腹膜炎直接蔓延等因素有关~([1])。而慢性盆腔炎多由急性期不规律用药或疗程不够使病情迁延所致,亦有起病缓慢无急性经过者。主要临床表现为下腹坠胀疼痛、腰骶部酸痛、白带增多、月经失调,甚至导(本文来源于《中国中医药科技》期刊2019年01期)

李智,陈丽蓥[4](2018)在《头孢他美酯联合黄连素治疗小儿细菌性肠炎疗效分析》一文中研究指出目的探讨头孢他美酯联合黄连素治疗小儿细菌性肠炎的疗效。方法将该院2016年3月至2017年10月收治的86例细菌性肠炎患儿按门诊就诊顺序随机分为2组进行治疗,观察组43例使用头孢他美酯联合黄连素治疗,对照组43例采用头孢他美酯治疗,对2组的临床疗效进行观察分析。结果观察组总有效率[97.7%(42/43)]明显高于对照组[88.4%(38/43)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论头孢他美酯联合黄连素治疗小儿细菌性肠炎临床效果显着,值得临床推广使用。(本文来源于《现代医药卫生》期刊2018年23期)

李爱媛,吴闽江[5](2018)在《小儿细菌性腹泻盐酸头孢他美酯联合思密达灌肠治疗观察》一文中研究指出目的:探讨分析盐酸头孢他美酯联合思密达灌肠治疗小儿细菌性腹泻的临床效果。方法:选取嘉兴市秀洲区妇幼保健院收治的130例细菌性腹泻患儿为研究对象,依照随机分配原则将其分为观察组与对照组,观察组患儿应用盐酸头孢他美酯联合思密达灌肠治疗,对照组患儿应用头孢他啶联合蒙脱石散治疗,对比两组患儿的治疗效果及疗效差异。结果:两组患儿经过治疗后症状均有不同程度的改善,治疗效果显着,但观察组患儿的治疗总有效率高于对照组患儿,且不良反应发生率更低,组间数据差异明显且有统计学意义(P<0.05);根据观察两组患儿的症状消退时间、体温恢复以及止泻时间发现,观察组治疗方法作用效果更快,患儿的治疗时间更短,组间数据比较均有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸头孢他美酯联合思密达灌肠治疗与头孢他啶联合蒙脱石散治疗均有显着治疗效果,盐酸头孢他美酯联合思密达灌肠治疗见效更快,整体提高了治疗效率。(本文来源于《中国农村卫生事业管理》期刊2018年06期)

王丹丹[6](2018)在《基于MALDI-TOF MS/MS技术平台的头孢菌素中致敏性高分子杂质分析系统建立和头孢他美酯杂质谱研究》一文中研究指出头孢菌素类药物为临床一线用药,但存在严重的过敏反应和安全隐患,导致过敏反应的原因是其中的致敏性高分子(聚合物)杂质和降解产物。本论文研究了头孢菌素类药物中致敏性高分子杂质的结构和杂质谱,保障临床用药安全有效。一、基于基质辅助激光解析电离-飞行时间质谱(MALDI-TOF MS/MS)技术平台的头孢菌素中致敏性高分子杂质分析系统的建立首次将MALDI-TOF MS/MS技术应用于盐酸头孢他美酯和头孢呋辛酯中致敏性高分子杂质的结构快速鉴定,揭示了头孢菌素中杂质的MALDI质谱裂解规律。发现与ESI离子源比较,MALDI-TOF MS/MS技术有如下优势:更适合较大分子量的聚合物结构鉴定;离子源更温和,无源内聚合现象;不经色谱分离,样品中的杂质不会漏检,能快速鉴定结构。在结构鉴定的基础上,研究致敏性高分子杂质的来源,促使企业改进工艺降低该杂质的含量,减少病人的过敏性反应,提升用药安全性。二、盐酸头孢他美酯的杂质谱研究采用液相色谱-叁重四级杆飞行时间质谱(LC-Q TOF MS)技术分离鉴定了盐酸头孢他美酯中杂质的结构,揭示了盐酸头孢他美酯和杂质的ESI质谱裂解规律;对盐酸头孢他美酯中含量较高的3个未知杂质进行了分离制备,用现代波谱学(UV、IR、1H NMR、~(13)C NMR、DEPT、HMQC、HMBC、MS)确证了这些杂质的结构;应用ADMET predictor预测软件评价盐酸头孢他美酯中杂质的毒性,为盐酸头孢他美酯质量标准中杂质限度的合理制订提供了科学依据;并建立了头孢他美酯中杂质的控制方法,采用HPLC梯度洗脱法取代等度法,在头孢他美酯中检出了更多的杂质,为中国药典盐酸头孢他美酯质量标准的修订提供了科学依据。在杂质结构鉴定的基础上,找出杂质产生的原因,指导企业改进工艺降低杂质的含量,提高药品质量和国际竞争力。(本文来源于《浙江工业大学》期刊2018-06-01)

刘保生,王金菊,陈丽,李志云,马丽花[7](2018)在《计算机模拟和光谱法研究头孢他美酯与胃蛋白酶的结合机理》一文中研究指出采用多种光谱法及计算机模拟技术研究了298,303,310 K温度下,头孢他美酯(CFP)与胃蛋白酶(PEP)之间的结合机理。结果表明,CFP主要以非辐射能量转移的静态猝灭方式猝灭PEP的荧光,两者主要通过静电作用力结合,其结合率在310 K为74.73%~92.13%。采用同步荧光法和圆二色谱法研究CFP对PEP的反应,结果表明两者的结合诱导了PEP的构象变化,使PEP的内源荧光猝灭。采用计算机模拟CFP与PEP的对接,结果表明CFP结合在PEP的催化活性位点处,该结论与光谱法所得结果一致。利用CFP对PEP的荧光猝灭反应,可以实现对实际药品中CFP含量的快速测定。(本文来源于《发光学报》期刊2018年02期)

黄丽丽,朱健萍,朱斌,丁丽霞[8](2016)在《近红外光谱法快速分析盐酸头孢他美酯片的含量和水分》一文中研究指出目的:应用近红外漫反射技术和化学计量学的方法对盐酸头孢他美酯片的含量和水分进行分析。方法:通过建立数学模型,测定实际样品的含量,并以相关性分析和回归分析法对HPLC法和近红外光谱法(NIR法)测定结果进行比较分析。结果:25个样品经内部交叉验证建立模型,内部交叉验证确定系数R~2分别为93.81(含量)和98.65(水分),均方差RMSECV分别为0.112(含量)和0.030 5(水分),方法精密度RSD为0.15%(n=6)。NIR法与HPLC法测定数据相关性较好。结论:本方法快速简便,结果准确,适用于企业开展快速定量分析,实现产品在线分析。(本文来源于《中国药师》期刊2016年08期)

李丹凤,黄丽丽,刘庄蔚,朱健萍[9](2016)在《盐酸头孢他美酯及其制剂中有关物质的HPLC法测定》一文中研究指出建立了高效液相色谱法测定盐酸头孢他美酯原料药、片剂、胶囊、干混悬剂及分散片中的有关物质。使用Capcell PAK C18色谱柱,以5 mmol/L四丁基氢氧化铵溶液(用磷酸调至p H 4.5)为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱,检测波长232 nm。结果显示盐酸头孢他美酯与有关物质分离完全。头孢他美酯在5~100?g/ml范围内线性关系良好,回收率为99.8%,RSD为1.2%。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2016年07期)

阮昊,张筱红,陈丹丹,陈悦[10](2016)在《《中国药典》2015年版盐酸头孢他美酯干混悬剂有关物质检查方法的商榷》一文中研究指出目的:通过对2个厂家8批盐酸头孢他美酯干混悬剂的检验和进一步研究,对该品种有关物质项检查方法进行优化改进。方法:依据《中国药典》2015年版标准进行检验,延长检测时间并考察2个厂家辅料的干扰情况。结果:盐酸头孢他美酯干混悬剂标准中有关物质检查项,需要增加检测时间至主峰保留时间的5倍,对于辅料峰的扣除必要时应采用辅料对照实验进行。结论:建议修订盐酸头孢他美酯干混悬剂标准的有关物质项目,以利于更好地控制该药品质量。(本文来源于《中国药品标准》期刊2016年02期)

头孢他美论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的:采用核磁共振法鉴定盐酸头孢他美酯原料药中3个有关物质的结构。方法:首先采用制备色谱分离出盐酸头孢他美酯原料药中的3个杂质,然后采用LC-Q-TOF-MS、LC-Q-TRAP-MS/MS/MS、 ~1H-NMR、 ~(13)C-NMR、DEPT、 ~1H-~1H COSY、HSQC、HMBC、 IR和UV数据对杂质进行结构鉴定。结果:通过光谱数据分析,鉴定出盐酸头孢他美酯原料药中3个杂质的结构,并进行归属。3个杂质分别为新戊酰头孢他美酯(杂质Ⅰ)、头孢他美酯二聚物(杂质Ⅱ)、8-(1-硫-2-羰基-3-甲氧基-1-异丁烷)-苯并噻唑(杂质Ⅲ),杂质类型主要为聚合以及头孢他美酯合成副产物。结论:该研究鉴定了头孢他美酯原料药中的3个杂质,对头孢他美酯的质量控制具有指导意义。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

头孢他美论文参考文献

[1].毕丹,蒋睿果.甘桔冰梅片联合头孢他美酯治疗急性咽炎的临床研究[J].现代药物与临床.2019

[2].王丹丹,徐雨,高芳,王建,俞辉.盐酸头孢他美酯中有关物质的结构鉴定[J].药物分析杂志.2019

[3].文秀娟.妇炎双藤汤保留灌肠联合头孢他美酯治疗慢性盆腔炎90例[J].中国中医药科技.2019

[4].李智,陈丽蓥.头孢他美酯联合黄连素治疗小儿细菌性肠炎疗效分析[J].现代医药卫生.2018

[5].李爱媛,吴闽江.小儿细菌性腹泻盐酸头孢他美酯联合思密达灌肠治疗观察[J].中国农村卫生事业管理.2018

[6].王丹丹.基于MALDI-TOFMS/MS技术平台的头孢菌素中致敏性高分子杂质分析系统建立和头孢他美酯杂质谱研究[D].浙江工业大学.2018

[7].刘保生,王金菊,陈丽,李志云,马丽花.计算机模拟和光谱法研究头孢他美酯与胃蛋白酶的结合机理[J].发光学报.2018

[8].黄丽丽,朱健萍,朱斌,丁丽霞.近红外光谱法快速分析盐酸头孢他美酯片的含量和水分[J].中国药师.2016

[9].李丹凤,黄丽丽,刘庄蔚,朱健萍.盐酸头孢他美酯及其制剂中有关物质的HPLC法测定[J].中国医药工业杂志.2016

[10].阮昊,张筱红,陈丹丹,陈悦.《中国药典》2015年版盐酸头孢他美酯干混悬剂有关物质检查方法的商榷[J].中国药品标准.2016

论文知识图

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