论文摘要
整合子—基因盒系统(Integron-gene cassette system)能使耐药基因在细菌种内和种间快速传播。在整合子—基因盒系统中起关键作用的是整合酶,本研究的目的在于克隆与NCBI公布的整合酶DNA序列完全一致的序列,并进一步表达纯化整合酶。采用PCR技术点突变改造pEASY-E1-Int1表达载体上的目的基因整合酶基因,共含5个突变位点,测序比对后,再连接与pEASY-E1 expression表达载体上,转化到BL21(DE3)感受态细胞中,不同浓度IPTG诱导优化表达,经聚丙烯酰氨凝胶电泳(SDS-PAGE)和Western blotting检测分析,结果得到表达产物分子量为33 kD与Ⅰ类整合子整合酶分子量一致的整合酶。本研究为下一步比较野生型和耐药性大肠杆菌整合酶活性提供基础指导。
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 贾芳,杨江流,宋青山,梁艳霞,王海龙
关键词: 点突变,整合酶,表达分析
来源: 基因组学与应用生物学 2019年06期
年度: 2019
分类: 基础科学,医药卫生科技
专业: 生物学
单位: 河套学院,巴彦淖尔中医医院
基金: 内蒙古自治区高等学校科学研究项目(NJZY17380)资助
分类号: Q78
DOI: 10.13417/j.gab.038.002662
页码: 2662-2666
总页数: 5
文件大小: 312K
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