导读:本文包含了环氧丙烷改性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:丙烷,环氧,咪唑,松针,分子筛,吸附剂,共聚物。
环氧丙烷改性论文文献综述
朱先梅,刘伟亚,刘晓菲,张金梁[1]（2019）在《壳聚糖/环氧氯丙烷对苯丙乳液表面施胶剂改性的研究》一文中研究指出采用壳聚糖(C S)、环氧氯丙烷(EC H)作为改性物质对苯丙乳液(SAE)进行改性,控制CS添加量为苯丙乳液表面施胶剂绝干质量的3%～10%,mol(CS)∶mol(ECH)=1∶2～1∶5,对改性后乳液进行电荷强度、表面张力、玻璃化温度等性能表征。研究结果显示:改性后乳液表面张力增大,极性更好;玻璃化温度范围在30～80.2℃之间;改性聚合乳液p H值在4.1～6.1范围内较改性前具有更好的电荷密度,离子性更好,且pH值=4.1时电荷密度最强。研究结果表明添加CS、ECH对SAE表面施胶剂改性改善了其施胶效能。(本文来源于《中华纸业》期刊2019年12期）
臧亚楠[2]（2019）在《聚环氧氯丙烷二甲胺改性离子交换树脂D301及其对Cr（Ⅵ）的去除性能研究》一文中研究指出Cr(Ⅵ)具有高生物毒性和致癌性,是环境中常见的有毒元素,对大多数生物和自然水体会造成有害影响。离子交换树脂具有较高的机械强度和良好的可循环利用性能,是一种广泛使用的吸附剂。本文以大孔苯乙烯系弱碱性阴离子交换树脂D301为吸附剂,针对其吸附容量有限、选择性较差等问题,以聚环氧氯丙烷二甲胺(EPI-DMA)为改性剂,通过不同方法对其进行改性,制备出比表面积较高、吸附性能较好的复合吸附剂,并将其应用于废水中Cr(Ⅵ)的去除。利用静态氮吸附仪、Zeta电位仪、傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、X-射线光电子能谱仪(XPS)等相关仪器,对吸附剂的比表面积、Zeta电位和结构成分等进行了分析,研究了改性前后的树脂对Cr(Ⅵ)的去除性能变化,探讨了相应的吸附机理。主要研究内容及相关结论如下:1.以D301树脂为原料,以聚合物EPI-DMA为改性剂对D301树脂进行表面修饰,制备了复合树脂EPIDMA-D301,并将其用于对废水中Cr(Ⅵ)的去除。结果表明,相比于D301,EPIDMA-D301对Cr(Ⅵ)的吸附性能明显提高,且受其他离子影响较小。吸附行为更符合伪二级动力学模型和Langmuir模型,饱和吸附量为 194mg/g。通过BET、Zeta电位、FT-IR及XPS分析发现,EPIDMA-D301比表面积增大,N、Cl元素含量增加,吸附剂表面正电荷增多,功能基团结构发生变化,说明聚合物EPI-DMA成功负载到D301树脂。FT-IR及XPS结果表明,EPIDMA-D301对Cr(Ⅵ)的吸附机理主要为负载到树脂上的聚合物所带的季铵基与Cr(Ⅵ)阴离子的静电引力以及树脂的功能基团与Cr(Ⅵ)的离子交换作用。2.以D301树脂为原料,二甲胺、环氧氯丙烷和乙二胺单体为改性剂,通过原位聚合法对D301树脂进行接枝共聚,制备了复合树脂EDE-D301,并将其对Cr(Ⅵ)的去除性能与EPIDMA-D301比较。结果表明,EDE-D301对Cr(Ⅵ)具有较高的吸附性能,且受其他离子影响较小。拟合数据更符合Langmuir等温吸附模型,饱和吸附量为298mg/g。通过BET、Zeta电位、FT-IR及XPS分析发现,相比于EPIDMA-D301,EDE-D301具有更高的比表面积,N、Cl元素含量分别增加3.87%和5.75%,树脂表面质子化程度更高,说明单体形式的改性剂更易进入树脂孔隙,有效提高了 EDE-D301对Cr(Ⅵ)的吸附性能。FT-IR及XPS结果表明,EDE-D301对Cr(Ⅵ)的吸附机理主要为单体在树脂中聚合形成的功能基团与Cr(Ⅵ)阴离子的静电吸附作用以及树脂的功能基团与Cr(Ⅵ)的离子交换作用。3.系统研究了两种改性树脂EPIDMA-D301、EDE-D301对Cr(Ⅵ)的动态吸附实验,考察了吸附柱高度、反应流速以及进水初始浓度对Cr(Ⅵ)穿透时间的影响,以此评估了吸附剂对Cr(Ⅵ)的去除性能。结果表明:吸附剂对Cr(Ⅵ)的穿透时间均随吸附柱高度的增加而延长,随流速和进水浓度的增大而缩短,且在相同条件下,EDE-D301对Cr(Ⅵ)的吸附量比EPIDMA-D301高,达到饱和所需时间也较长。动态吸附行为更符合Thomas模型。此外,经过四次循环后,EDE-D301仍保持较好的吸附性能。EDE-D301可以有效地去除废水中的Cr(Ⅵ),为实际工业应用中的装置设计提供了理论依据。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-18）
王浩,郭帅,曹月坤,吕雪川,李国轲[3]（2018）在《环氧氯丙烷类阳离子改性絮凝剂的合成及性能研究》一文中研究指出为提高环氧氯丙烷胺类絮凝剂的絮凝性能,选用六次甲基四胺为交联剂,以环氧氯丙烷、二甲胺为主要原料,合成了环氧氯丙烷-二甲胺-六次甲基四胺(HMTA)季铵盐阳离子改性絮凝剂,其在辽河油田废水处理中表现出优异的絮凝性能,并研究了絮凝剂用量和温度对HMTA絮凝剂絮凝性能的影响。结果表明,使用HMTA絮凝剂的合适温度为45℃,最佳用量为20mg/L,除浊率可达98. 1%,除油率达到35. 1%。红外光谱和核磁共振谱的表征结果证实六次甲基四胺在聚合物中发挥了交联剂的作用,有效提高了环氧氯丙烷胺类絮凝剂的絮凝性能。(本文来源于《化学通报》期刊2018年12期）
申嘉伟,滕建送,董新荣[4]（2018）在《环氧氯丙烷改性淀粉基胶黏剂的制备及性能研究》一文中研究指出以玉米淀粉为原料,经双氧水氧化、环氧氯丙烷交联改性后以碱糊化制得环氧氯丙烷改性淀粉基胶黏剂。通过单因素实验及正交设计实验优化了环氧氯丙烷交联改性的实验条件。最佳工艺条件为:环氧氯丙烷用量为2%(相对于淀粉的质量分数)、反应温度为50℃、反应时间为4 h、交联反应体系的pH值为11。制备的胶黏剂的胶合强度可达4.4 kg/m~2,耐水时间为10 h,交联度为1.2。环氧氯丙烷交联改性淀粉基胶黏剂的性能明显优于氧化淀粉胶黏剂。(本文来源于《广州化工》期刊2018年04期）
[5]（2017）在《改性钛硅分子筛催化剂及其制备方法和应用以及环氧氯丙烷的合成方法》一文中研究指出申请号:201610266533.3申请日:2016-04-26申请人:中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院一种改性钛硅分子筛催化剂及其制备方法和应用以及环氧氯丙烷的合成方法,该改性钛硅分子筛催化剂含有具有MFI拓扑结构的钛硅分子筛、氧化铝和过渡金属氧化物,以该改性钛硅分子筛催化剂的总量为基准,具有MFI拓扑结构的钛硅分子筛的质量分数为35%~75%、氧化铝的质量(本文来源于《能源化工》期刊2017年05期）
吕务娟,张庆乐,石晓丹,魏永腾,李依娜[6]（2017）在《环氧氯丙烷改性松针对水体中Cu~(2+)的吸附特征》一文中研究指出利用环氧氯丙烷改性松针为试验材料,对溶液中Cu~(2+)进行吸附去除。试验结果表明:当pH为7.0、吸附剂投加量为0.4g、反应时间为60min时,该材料对100mL质量浓度为50mg/L含铜废水的去除率达95.8%。伪二级吸附动力学方程能较好地拟合该材料对Cu~(2+)的吸附过程,揭示其吸附主要是离子交换吸附;Langmuir方程能较好模拟该材料对Cu~(2+)的等温吸附过程,表明其吸附主要是单分子层吸附,最大吸附量为73.8mg/g。热力学研究表明,Cu~(2+)在该材料表面的吸附是一个自发的、吸热的物理吸附过程。形态分析结果表明,环氧氯丙烷改性松针粉里主要存在的是一种果胶酸盐和蛋白质结合的铜离子。生态风险评价结果表明,蒸馏水、氯化镁和冰醋酸对铜离子的解吸量较小,表明其对环境的危害性较小。(本文来源于《化学世界》期刊2017年07期）
李洋,王哲,张会良,韩常玉[7]（2017）在《二氧化碳-环氧丙烷共聚物的改性和应用》一文中研究指出目前,直接通过二氧化碳和环氧乙烷(EO),环氧丙烷(PO),环氧异丁烷(BO)和环氧庚烷(CHO)等环氧化物共聚合可以得到脂肪族的聚碳酸酯,聚碳酸酯的共聚物,聚醚等。二氧化碳和环氧丙烷共聚物(PPC),由于具备良好的生物降解性能,成本相对较低,且大量利用了二氧化碳,受到科研工作者的追捧,本文综述了PPC改性研究进展及应用。(本文来源于《塑料包装》期刊2017年03期）
杨为森,简绍菊,叶名伟[8]（2017）在《环氧氯丙烷改性橙皮对含Pb~(2+)废水的吸附研究》一文中研究指出为了将橙皮加以资源化利用,使用氢氧化钠和环氧氯丙烷对橙皮进行改性制备改性橙皮吸附剂,通过SEM分析了改性前后橙皮表面形貌,通过单因素试验考察了改性橙皮对废水中Pb~(2+)的吸附效果,并通过正交试验对吸附条件进行优化。SEM分析表明,改性后橙皮表面发生了显着变化。极差分析结果表明,在影响吸附效果的因素中,Pb~(2+)初始浓度对吸附效果影响最为显着,其次分别是溶液pH值、吸附剂投加量和环氧氯丙烷加入量。最佳吸附条件为:Pb~(2+)溶液初始浓度为350mg/L,pH值为6,吸附剂投加量为6g/L,环氧氯丙烷加入量为5ml,对Pb~(2+)的吸附量为25.13mg/g。该研究为橙皮的综合利用和含Pb~(2+)废水的处理研究提供了理论参考。(本文来源于《长江大学学报(自科版)》期刊2017年05期）
王亚男[9]（2017）在《改性磷酸锂催化剂在环氧丙烷异构化中的应用研究》一文中研究指出烯丙醇作为基础化工原料具有广泛的应用,主要原因是其分子结构中同时具有双键和羟基两种官能团,可以参与氧化、还原、醚化、酯化等多种反应。目前工业上常用的制备烯丙醇的方法是气相环氧丙烷异构化法,具有工艺简单,效率高,污染小等优点。碱性磷酸锂催化剂用于环氧丙烷异构化反应,其催化活性和选择性都较高,但是催化剂容易因积碳而失活,给连续生产带来极大的不便。针对以上问题,本文对催化剂分别进行水蒸气预处理和金负载的方法有效抑制了积碳的产生,并提高了催化剂的活性。为了找到更加适合环氧丙烷异构化反应的催化剂,对各类催化剂进行了小范围的筛选。对催化剂进行水蒸气预处理明显抑制了碱性磷酸锂催化剂的表面积碳生成,且其催化活性明显提高。实验结果显示,在300℃下经过水蒸气处理30 min时,催化剂呈现最好的催化活性。而且,经过水蒸气处理的催化剂在反应12小时后的积碳量是15.1%,远远低于未经处理的催化剂上的积碳量(21.5%)。实验证明,经水蒸气处理后,Br(?)nsted酸量的减少可能导致积碳量的减少,而催化剂活性的提高可能是Lewis酸量的增加和强碱强度的增加两者协同作用的结果。金纳米颗粒负载于磷酸锂表面而得到Au/Li_3PO_4催化剂,此方法明显提高了磷酸锂的催化活性。实验结果显示,金的负载量为0.042 wt%,pH值为13,煅烧温度为300 ℃时,催化剂呈现最好的催化活性。实验证明Au/Li_3PO_4催化剂强碱强度的增强导致催化活性提高。通过XPS和密度泛函理论共同证实强碱强度增强是因为电子从磷酸锂的氧原子转移到金粒子表面,导致富电子的金粒子表现为碱性更强的碱。为了找到更高活性的催化剂,本文对各类催化剂进行了小范围的筛选,实验结果显示,Ag和Cu对磷酸锂催化活性并没有明显的提高,反而一定程度上抑制了磷酸锂的催化活性。至于TiO2、X型分子筛、g-C3N4、Au-Pd/TS-1、固体超强酸、纳米Ag、CeO2-TiO2这几种催化剂,虽然环氧丙烷的转化率几乎都在10%以下,但是丙醛的选择性几乎都在50%左右,与磷酸锂催化剂相比较,这些催化剂呈现较高的丙醛选择性。所以,在经过催化剂的改性之后,这些催化剂有待成为环氧丙烷异构化制备丙醛反应的优选催化剂,这部分工作还有待深入研究。(本文来源于《南京理工大学》期刊2017-03-01）
王琳琳,储富强,乔刚,袁宁一,丁建宁[10]（2017）在《聚苯并咪唑/改性聚环氧氯丙烷阴离子交换膜的性能》一文中研究指出通过缩聚法制备了含氟聚苯并咪唑(FPBI),以1–甲基咪唑和聚环氧氯丙烷为原料,制备了咪唑盐修饰的聚环氧氯丙烷(Im PECH),并通过溶液浇铸法制备了FPBI/Im PECH复合膜。系统地研究了复合膜中Im PECH含量的不同对复合膜的力学性能、热稳定性、离子电导率、离子交换容量(IEC)、吸水率、溶胀度等性能的影响。研究结果表明,随着Im PECH含量的增加,复合膜的吸水率、溶胀度、IEC、离子电导率逐渐增加,依然能够保持良好的力学性能和热稳定性。FPBI/Im PECH复合膜在80℃下最高电导率达到55.74 m S/cm,并展示了优异的耐碱性,该复合阴离子交换膜有望在碱性阴离子交换膜燃料电池中得到应用。(本文来源于《工程塑料应用》期刊2017年02期）
环氧丙烷改性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
Cr(Ⅵ)具有高生物毒性和致癌性,是环境中常见的有毒元素,对大多数生物和自然水体会造成有害影响。离子交换树脂具有较高的机械强度和良好的可循环利用性能,是一种广泛使用的吸附剂。本文以大孔苯乙烯系弱碱性阴离子交换树脂D301为吸附剂,针对其吸附容量有限、选择性较差等问题,以聚环氧氯丙烷二甲胺(EPI-DMA)为改性剂,通过不同方法对其进行改性,制备出比表面积较高、吸附性能较好的复合吸附剂,并将其应用于废水中Cr(Ⅵ)的去除。利用静态氮吸附仪、Zeta电位仪、傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、X-射线光电子能谱仪(XPS)等相关仪器,对吸附剂的比表面积、Zeta电位和结构成分等进行了分析,研究了改性前后的树脂对Cr(Ⅵ)的去除性能变化,探讨了相应的吸附机理。主要研究内容及相关结论如下:1.以D301树脂为原料,以聚合物EPI-DMA为改性剂对D301树脂进行表面修饰,制备了复合树脂EPIDMA-D301,并将其用于对废水中Cr(Ⅵ)的去除。结果表明,相比于D301,EPIDMA-D301对Cr(Ⅵ)的吸附性能明显提高,且受其他离子影响较小。吸附行为更符合伪二级动力学模型和Langmuir模型,饱和吸附量为 194mg/g。通过BET、Zeta电位、FT-IR及XPS分析发现,EPIDMA-D301比表面积增大,N、Cl元素含量增加,吸附剂表面正电荷增多,功能基团结构发生变化,说明聚合物EPI-DMA成功负载到D301树脂。FT-IR及XPS结果表明,EPIDMA-D301对Cr(Ⅵ)的吸附机理主要为负载到树脂上的聚合物所带的季铵基与Cr(Ⅵ)阴离子的静电引力以及树脂的功能基团与Cr(Ⅵ)的离子交换作用。2.以D301树脂为原料,二甲胺、环氧氯丙烷和乙二胺单体为改性剂,通过原位聚合法对D301树脂进行接枝共聚,制备了复合树脂EDE-D301,并将其对Cr(Ⅵ)的去除性能与EPIDMA-D301比较。结果表明,EDE-D301对Cr(Ⅵ)具有较高的吸附性能,且受其他离子影响较小。拟合数据更符合Langmuir等温吸附模型,饱和吸附量为298mg/g。通过BET、Zeta电位、FT-IR及XPS分析发现,相比于EPIDMA-D301,EDE-D301具有更高的比表面积,N、Cl元素含量分别增加3.87%和5.75%,树脂表面质子化程度更高,说明单体形式的改性剂更易进入树脂孔隙,有效提高了 EDE-D301对Cr(Ⅵ)的吸附性能。FT-IR及XPS结果表明,EDE-D301对Cr(Ⅵ)的吸附机理主要为单体在树脂中聚合形成的功能基团与Cr(Ⅵ)阴离子的静电吸附作用以及树脂的功能基团与Cr(Ⅵ)的离子交换作用。3.系统研究了两种改性树脂EPIDMA-D301、EDE-D301对Cr(Ⅵ)的动态吸附实验,考察了吸附柱高度、反应流速以及进水初始浓度对Cr(Ⅵ)穿透时间的影响,以此评估了吸附剂对Cr(Ⅵ)的去除性能。结果表明:吸附剂对Cr(Ⅵ)的穿透时间均随吸附柱高度的增加而延长,随流速和进水浓度的增大而缩短,且在相同条件下,EDE-D301对Cr(Ⅵ)的吸附量比EPIDMA-D301高,达到饱和所需时间也较长。动态吸附行为更符合Thomas模型。此外,经过四次循环后,EDE-D301仍保持较好的吸附性能。EDE-D301可以有效地去除废水中的Cr(Ⅵ),为实际工业应用中的装置设计提供了理论依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
环氧丙烷改性论文参考文献
[1].朱先梅,刘伟亚,刘晓菲,张金梁.壳聚糖/环氧氯丙烷对苯丙乳液表面施胶剂改性的研究[J].中华纸业.2019
[2].臧亚楠.聚环氧氯丙烷二甲胺改性离子交换树脂D301及其对Cr（Ⅵ）的去除性能研究[D].山东大学.2019
[3].王浩,郭帅,曹月坤,吕雪川,李国轲.环氧氯丙烷类阳离子改性絮凝剂的合成及性能研究[J].化学通报.2018
[4].申嘉伟,滕建送,董新荣.环氧氯丙烷改性淀粉基胶黏剂的制备及性能研究[J].广州化工.2018
[5]..改性钛硅分子筛催化剂及其制备方法和应用以及环氧氯丙烷的合成方法[J].能源化工.2017
[6].吕务娟,张庆乐,石晓丹,魏永腾,李依娜.环氧氯丙烷改性松针对水体中Cu~(2+)的吸附特征[J].化学世界.2017
[7].李洋,王哲,张会良,韩常玉.二氧化碳-环氧丙烷共聚物的改性和应用[J].塑料包装.2017
[8].杨为森,简绍菊,叶名伟.环氧氯丙烷改性橙皮对含Pb~(2+)废水的吸附研究[J].长江大学学报(自科版).2017
[9].王亚男.改性磷酸锂催化剂在环氧丙烷异构化中的应用研究[D].南京理工大学.2017
[10].王琳琳,储富强,乔刚,袁宁一,丁建宁.聚苯并咪唑/改性聚环氧氯丙烷阴离子交换膜的性能[J].工程塑料应用.2017
论文知识图
