导读:本文包含了双恶唑啉论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:微球催化剂,恶唑啉,Suzuki-Miyaura,反应
双恶唑啉论文文献综述
王俊科,宗盈晓,岳国仁[1]（2015）在《新型的双恶唑啉钯微球催化剂的合成及其在Suzuki-Miyaura反应中的应用研究》一文中研究指出本文合成了新型的双恶唑啉钯微球催化剂。该催化剂在各种芳基卤化物与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶合反应中表现出高的催化活性,且具有优异的稳定性和可重用性,循环使用8次后活性无明显下降。此外,该反应以水作为溶剂,条件简便温和,操作简单,绿(本文来源于《中国化学会第九届全国有机化学学术会议论文摘要集（7）》期刊2015-07-28）
李清芳[2]（2015）在《芳并吡咯里西啶的制备及手性双恶唑啉配体的结构优化研究》一文中研究指出本论文的研究内容主要围绕着有机迭氮化合物的反应,具体包括两个部分：1.以烷基迭氮参与的酰氯的Schmidt反应为关键步骤对芳并吡咯里西啶的合成研究；2.手性丙二酸类双恶唑啉配体的结构修饰及其在二迭氮烷烃的失对称反应中的应用研究。第一章,主要回顾了吡咯里西啶骨架的代表性合成方法以及对芳并吡咯里西啶骨架合成的设计与实现过程。最终以芳并迭氮羧酸为关键原料,通过草酰氯与叁氟甲磺酸处理,依次实现酰氯化反应、酰氯的Schmidt反应以及芳环对异氰酸盐阳离子中间体的有效捕获,成功制备了系列芳并吡咯里西啶骨架结构,并考察了芳环上各种基团对该转化的影响。第二章,首先简要概述了双恶唑啉配体在若干不对称催化领域的应用,结合课题组对二迭氮烷烃的去对称化反应的研究现状,提出对丙二酸类双恶唑啉配体进行结构改造,以提升其在二迭氮烷烃失对称反应中的催化活性及效率。以不同的丙二酸为关键原料,通过与手性氨基醇的酰胺化反应、合环反应,成功制备了叁种丙二酸类双恶唑啉配体。以二迭氮烷烃的失对称反应作为模型反应,考察了新制备双恶唑啉配体的催化活性,与商业上购买的双恶唑啉配体对比,产物的最高ee值可达84%,有效提升了双恶唑啉配体的立体控制能力。考虑到双恶唑啉配体在不对称催化领域的广泛用途以及其昂贵的价格,对其进行结构优化以及制备过程的探讨,具有重要的潜在应用价值。(本文来源于《宁夏大学》期刊2015-05-01）
宗胜男,胡国胜,张静婷,焦贵宁,王忠强[3]（2014）在《双恶唑啉及环氧类扩链剂对PA6的改性效果比较》一文中研究指出通过熔融挤出的方法分别用环氧类扩链剂和双恶唑啉类扩链剂对尼龙(PA)6进行扩链增黏,并对扩链产物的特性黏度,力学性能和加工性能等进行了测试,对比了两类扩链剂对PA6的改性效果。结果表明,当这两类扩链剂的质量分数均为0.9%时,PA6的各项性能最佳;双恶唑啉类扩链剂对PA6的改性效果比环氧类扩链剂要好。相对于纯PA6,添加质量分数为0.9%的双恶唑啉类扩链剂,可使扩链PA6的特性黏度由0.86 d L/g增加到1.57 d L/g,熔体流动速率由14.3 g/10 min降到5 g/10 min,缺口冲击强度由5.5 k J/m2增加到7.3 k J/m2,拉伸强度由54 MPa增加到65.85 MPa,断裂伸长率由130%增加到450.9%,弯曲强度由53.16 MPa增加到72.66 MPa,平衡扭矩由2.1 N·m升高到5.3 N·m。(本文来源于《工程塑料应用》期刊2014年12期）
葛明,雷毅[4]（2014）在《双恶唑啉化合物的合成及其对胺醛树脂的改性》一文中研究指出对2,2-(1,3-苯)双(4,5-二氢)恶唑啉(1,3-BOX)的合成工艺进行了优化,并采用NMR及FT-IR证明了产物结构。同时通过DSC以及FTIR研究了1,3-BOX改性胺醛树脂体系的固化反应过程,用DMA以及万能试验机表征了共混体系的玻璃化转变温度及树脂的力学性能。结果表明,以乙酸锌为催化剂,正己烷为带水剂,反应温度110~120℃,反应时间6 h,产物产率达到80%以上,较国外相关文献报道提高了约30%,该工艺更加环保高效。1,3-BOX与胺醛树脂质量比为6∶4时体系综合性能最优,拉伸强度114 MPa,弯曲强度202 MPa,玻璃化转变温度达208℃。(本文来源于《热固性树脂》期刊2014年06期）
郭峻,王保林,毕吉福,张春雨,白晨曦[5]（2013）在《吡啶型双恶唑啉二氯化钴配合物的合成,表征以及催化丁二烯聚合的研究》一文中研究指出本文将通常用于不对称催化的吡啶型双恶唑啉配体金属配合物引入双烯烃聚合领域,合成了一系列基于吡啶型双恶唑啉配体二氯化钴金属配合物,表征了配合物的单晶结构,并考查了丁二烯聚合行为。单晶衍射结果显示,金属配合物以[CoL2]2+和[CoCl4]2-的离子对形式存在,其中阳离子中心的几何构型为扭曲的八面体。以倍半乙基氯化铝做助催化剂,该体系在丁二烯聚合中,都取得了较高的收率以及高的顺1,4选择性。(本文来源于《2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题A：高分子合成》期刊2013-10-12）
赵永涛,董武卿[6]（2012）在《交联剂1,4—亚苯基双恶唑啉的合成研究》一文中研究指出以对苯二甲酸二甲酯和乙醇胺为原料,经缩合、氯化和闭环叁步反应制得1,4-亚苯基双恶唑啉(1,4-PBO),叁步反应的收率分别是92.6%、96.3%和80.2%。本工艺采用的原料价格低廉,工艺条件温和易控,降低了产品成本。(本文来源于《辽宁化工》期刊2012年11期）
徐铁齐,潘昱,吕小兵[7]（2012）在《双恶唑啉-苯基稀土金属化合物合成及催化异戊二烯聚合性能研究》一文中研究指出烯烃聚合物是现代社会最通用的材料,它以其丰富的形态和多重的性质已经渗透到我们生活的方方面面。其中与天然橡胶结构相似的1,4-顺式异戊二烯聚合物具有重要的应用价值,已经成为目前研究的重点。1稀土金属配合物在控制异戊二烯的顺式聚合上表现出优异的催化性能,因此成为了研究的热点之一。最初,主要的研究主要集中在非均相催化剂的研究上,得到多种能高选择性控制异戊二烯1,4-顺式聚合得催化(本文来源于《第十七届全国金属有机化学学术讨论会论文摘要集（2）》期刊2012-10-19）
徐铁齐,潘昱,吕小兵[8]（2012）在《双恶唑啉-苯基稀土金属化合物合成及催化异戊二烯聚合性能研究》一文中研究指出(本文来源于《第十七届全国金属有机化学学术讨论会论文摘要集（1）》期刊2012-10-19）
李卫娜,胡国胜,杨云峰[9]（2009）在《双恶唑啉对尼龙6改性作用的研究》一文中研究指出以双恶唑啉为扩链剂,通过熔融挤出对尼龙6进行改性作用的研究。结果表明:双恶唑啉的用量存在最佳值,用量不足时偶联反应不充分,用量过多时封端反应加剧。扩链剂用量为最佳值时,扩链后尼龙6的特性黏度从0.96 dL/g增加到1.17 dL/g,端羧基含量和熔体指数分别降低为初始值的20%和38%。差式扫描量热分析表明:扩链后的尼龙6结晶度降低,扩链后尼龙6的缺口冲击强度有所提高。(本文来源于《塑料》期刊2009年03期）
双恶唑啉论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本论文的研究内容主要围绕着有机迭氮化合物的反应,具体包括两个部分：1.以烷基迭氮参与的酰氯的Schmidt反应为关键步骤对芳并吡咯里西啶的合成研究；2.手性丙二酸类双恶唑啉配体的结构修饰及其在二迭氮烷烃的失对称反应中的应用研究。第一章,主要回顾了吡咯里西啶骨架的代表性合成方法以及对芳并吡咯里西啶骨架合成的设计与实现过程。最终以芳并迭氮羧酸为关键原料,通过草酰氯与叁氟甲磺酸处理,依次实现酰氯化反应、酰氯的Schmidt反应以及芳环对异氰酸盐阳离子中间体的有效捕获,成功制备了系列芳并吡咯里西啶骨架结构,并考察了芳环上各种基团对该转化的影响。第二章,首先简要概述了双恶唑啉配体在若干不对称催化领域的应用,结合课题组对二迭氮烷烃的去对称化反应的研究现状,提出对丙二酸类双恶唑啉配体进行结构改造,以提升其在二迭氮烷烃失对称反应中的催化活性及效率。以不同的丙二酸为关键原料,通过与手性氨基醇的酰胺化反应、合环反应,成功制备了叁种丙二酸类双恶唑啉配体。以二迭氮烷烃的失对称反应作为模型反应,考察了新制备双恶唑啉配体的催化活性,与商业上购买的双恶唑啉配体对比,产物的最高ee值可达84%,有效提升了双恶唑啉配体的立体控制能力。考虑到双恶唑啉配体在不对称催化领域的广泛用途以及其昂贵的价格,对其进行结构优化以及制备过程的探讨,具有重要的潜在应用价值。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
双恶唑啉论文参考文献
[1].王俊科,宗盈晓,岳国仁.新型的双恶唑啉钯微球催化剂的合成及其在Suzuki-Miyaura反应中的应用研究[C].中国化学会第九届全国有机化学学术会议论文摘要集（7）.2015
[2].李清芳.芳并吡咯里西啶的制备及手性双恶唑啉配体的结构优化研究[D].宁夏大学.2015
[3].宗胜男,胡国胜,张静婷,焦贵宁,王忠强.双恶唑啉及环氧类扩链剂对PA6的改性效果比较[J].工程塑料应用.2014
[4].葛明,雷毅.双恶唑啉化合物的合成及其对胺醛树脂的改性[J].热固性树脂.2014
[5].郭峻,王保林,毕吉福,张春雨,白晨曦.吡啶型双恶唑啉二氯化钴配合物的合成,表征以及催化丁二烯聚合的研究[C].2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题A：高分子合成.2013
[6].赵永涛,董武卿.交联剂1,4—亚苯基双恶唑啉的合成研究[J].辽宁化工.2012
[7].徐铁齐,潘昱,吕小兵.双恶唑啉-苯基稀土金属化合物合成及催化异戊二烯聚合性能研究[C].第十七届全国金属有机化学学术讨论会论文摘要集（2）.2012
[8].徐铁齐,潘昱,吕小兵.双恶唑啉-苯基稀土金属化合物合成及催化异戊二烯聚合性能研究[C].第十七届全国金属有机化学学术讨论会论文摘要集（1）.2012
[9].李卫娜,胡国胜,杨云峰.双恶唑啉对尼龙6改性作用的研究[J].塑料.2009
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