导读:本文包含了益肾达络饮论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:多发性硬化,实验性自身免疫性脑脊髓炎,益肾达络饮,CXCL12
益肾达络饮论文文献综述
赵晨怡,乔明亮,关东升,郜妞妞,李茹[1]（2019）在《益肾达络饮对实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠CXCL12和CXCR4的影响》一文中研究指出目的:观察复方中药益肾达络饮治疗实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)的疗效,研究益肾达络饮对EAE小鼠脊髓中CXCL12和CXCR4因子的影响,并探讨益肾达络饮治疗EAE的作用机制。方法:80只小鼠随机分为正常组、模型组、激素组和益肾达络饮组,造模后给予相应药物。使用HE染色观察EAE小鼠病理特征,采用免疫组织化学法和Western blot测定EAE小鼠脊髓中CXCL12、CXCR4信号表达的变化。结果:与模型组比较,益肾达络饮组能抑制EAE小鼠体质量的降低(P<0.05),改善EAE小鼠脊髓的炎性浸润(P<0.05);与正常组比较,模型组CXCL12、CXCR4表达水平显着升高(P<0.05);与模型组比较,两治疗组CXCL12、CXCR4表达水平显着降低(P<0.01,P<0.05)。结论:益肾达络饮能有效抑制EAE小鼠体质量降低、改善EAE小鼠脊髓的炎性浸润,这种作用与其抑制CXCL12、CXCR4因子的表达有关。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2019年07期）
关东升,赵晨怡,孟毅,乔明亮,王森[2]（2018）在《益肾达络饮对EAE小鼠JAK/STAT信号传导通路的影响》一文中研究指出目的研究益肾达络饮对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠JAK/STAT信号传导通路的影响。方法采用免疫蛋白质印迹法测定EAE小鼠脊髓中pSTAT1、pSTAT3蛋白表达的变化。结果益肾达络饮能改善EAE模型小鼠神经功能评分(P<0.05)。与正常对照组相比,模型组中pSTAT1、pSTAT3的表达显着升高(P<0.05),而与模型组相比,激素组、益肾达络饮组中pSTAT1、pSTAT3的表达则明显降低(P<0.05)。结论益肾达络饮能有效改善EAE小鼠神经功能评分,这种作用与其能够降低JAK/STAT信号转导通路中pSTAT1、pSTAT3的表达有关。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2018年07期）
金英[3]（2016）在《EAE小鼠中枢神经系统内P2Y1受体在益肾达络饮干预下对GFAP的作用研究》一文中研究指出目的:观察益肾达络饮对实验性自身免疫性脑脊髓炎(Experimental Autoimmune Encephalomyelitis,EAE)小鼠中枢神经系统内GFAP、P2Y1表达的影响,研究中药复方治疗多发性硬化的作用机制。方法:用8~12周龄C57BL/6雌性小鼠,造模后7天开始分别给予生理盐水、中药复方益肾达络饮、醋酸泼尼松连续灌胃14天。造模22天取材。经神经功能评价观察小鼠发病情况,HE染色观察EAE小鼠大脑的病理变化,免疫组织化学方法检测GFAP、P2Y1表达情况。结果:神经功能评价数据统计分析显示,模型组与正常组、中药组、激素组相比较至少存在显着性差异(P<0.05),其他各处理组两两比较(LSD-t检验)无显着性差异。免疫组织化学方法检测EAE小鼠中枢神经系统中GFAP蛋白的表达并做统计学分析发现,正常组、模型组、激素组、中药组四种不同处理对EAE小鼠中枢神经系统中GFAP蛋白表达的影响是有极显着性差异的(F=33.690,P<0.01);组间两两比较显示,模型组与正常组、中药组、激素组间存在极显着性差异(P<0.01),中药组与正常组、模型组间存在极显着性差异(P<0.01),激素组与正常组、模型组间有极显着性差异(P<0.01),中药组与激素组间比较无统计学意义,无显着性差异。免疫组织化学方法检测P2Y1蛋白表达发现正常组、模型组、中药组、激素组四种不同处理对EAE小鼠中枢神经系统中P2Y1蛋白表达的影响是有极显着性差异的(F=138.263,P<0.01);模型组与正常组、中药组、激素组比较有极显着性差异(P<0.01),但其他各处理组两两比较(LSD-t检验)无显着性差异;用Pearson相关性分析发现GFAP与P2Y1存在正相关关系(r=0.682,P<0.001),相关系数的假设检验结果具有统计学意义。结论:中药复方治疗EAE是有效果的,其机制可能与GFAP、P2Y1有关。(本文来源于《长春中医药大学》期刊2016-03-01）
黄灵[4]（2016）在《益肾达络饮对EAE小鼠P2Y1、β-arrestin作用机制研究》一文中研究指出目的:多发性硬化(Multiple Sclerosis,MS)没有直接的动物模型,故使用实验性自身免疫性脑脊髓炎(Experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)小鼠模型,膜受体P2Y1、β-arrestin在中枢神经系统(Central nervous system,CNS)广泛分布,探究其信号转导通路在EAE小鼠中的作用,利用中药复方制剂益肾达络饮在其中的作用,观察其疗效,为益肾达络饮治疗MS的机理提供一定的依据。方法:将40只实验小鼠随机进行分组,其中正常组10只、模型组10只、中药组10只、激素组10只。正常组正常饮食水,模型组、中药组、激素组小鼠背部分4点皮下注射抗原乳化剂每只0.2ml,30分钟后腹腔内注射0.1ml百日咳毒素,48小时后再次腹腔内注射百日咳毒素0.1ml。7天后除正常组外其余组行灌胃术。实验小鼠在造模后22天取材,石蜡包埋切片,片厚4μm,37℃烤干切片,进行HE染色、免疫组化染色观察。结果:根据实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠中P2Y1、β-arrestin的表达结果,表明益肾达络饮在EAE中起到相关作用。结论:MS的主要病机是络损髓伤,以益肾、解毒、通络立法的益肾达络饮能有效地控制EAE炎症的启动,影响因素可能与P2Y1、β-arrestin信号转导通路的表达有关,进一步揭示益肾达络饮可能作用于EAE小鼠CNS的膜受体进而影响其信号转导通路来治疗多发性硬化。(本文来源于《长春中医药大学》期刊2016-03-01）
朱文浩,高颖,刘璐[5]（2016）在《益肾达络饮对实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠细胞外信号调剂激酶1/2通路的影响》一文中研究指出目的:研究益肾达络饮对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠ERK1/2通路的影响。方法:将60只雌性SJL小鼠随机分为5组,即正常组、模型组、中药组、西药组和PD98059组,每组各12只。模型组、中药组、西药组和PD98059组分两点皮下注射抗原乳剂共200μL(含PLP139-151 150μg、H37Ra 400μg);分别在造模第1天、第3天再给予每只小鼠尾静脉注射百日咳杆菌液100μL(含百日咳杆菌0.6×106个)。造模第7天给予相应药物治疗,共干预15d,免疫后每天记录各组小鼠的神经功能评分。用Western blot法测定EAE小鼠脑组织内Ras、p-c-Raf、c-Raf、p-MEK1/2、MEK1/2、p-ERK1/2和ERK1/2的表达。结果:与模型组比较,中药组、西药组和PD98059组EAE小鼠第21天的神经功能评分显着降低(P<0.05)。模型组p-c-Raf、p-MEK1/2和p-ERK1/2的表达水平显着高于正常组(P<0.05);中药组、西药组和PD98059组p-c-Raf、p-MEK1/2和p-ERK1/2的表达水平显着低于模型组(P<0.05)。各组Ras、c-Raf、MEK1/2和ERK1/2的表达水平无显着差异。结论:益肾达络饮可通过降低p-MEK1/2和p-ERK1/2的表达抑制ERK1/2通路的激活,从而降低EAE小鼠的神经功能评分,延迟发病时间,但益肾达络饮抑制ERK1/2通路后引起的下游生物学效应尚不明确,需进一步研究。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2016年02期）
尚晓玲,张家颖,公培刚,刘爱东,陆培信[6]（2015）在《益肾达络饮对实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠CREB、P-CREB表达的影响》一文中研究指出目的观察中药复方益肾达络饮治疗的实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠中枢神经系统中c AMP反应元件结合蛋白(CREB)磷酸化水平,探讨其对小鼠中枢神经损伤的可能作用机制。方法建立小鼠EAE动物模型,采用蛋白免疫印迹技术检测正常对照组、模型组、中药组、激素组、中药加激素组、抑制剂组小鼠脑和脊髓中CREB、P-CREB的表达量,并计算CREB磷酸化水平(P-CREB/CREB)。结果在脑组织中,中药组P-CREB相对表达量及CREB磷酸化水平(P-CREB/CREB)与其余各组比较均显着升高(P<0.01);中药组、中药加+激素组和激素组CREB磷酸化水平依次降低(两两比较P<0.01)。在脊髓组织中,中药组P-CREB相对表达量均高于模型组(P<0.01)、对照组(P<0.05)和抑制剂组(P<0.05);中药组、中药+激素组及激素组CREB磷酸化水平均高于模型组(P<0.05),这3组之间两两比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论益肾达络饮对EAE的治疗作用可能与升高CREB的磷酸化水平有关。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2015年23期）
朱文浩,刘璐,高颖[7]（2015）在《益肾达络饮对EAE小鼠p-JNK1/2,JNK1/2,COX-2的影响》一文中研究指出目的:研究益肾达络饮对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠磷酸化c-Jun氨基末端激酶1/2(p-JNK1/2),c-Jun氨基末端激酶1/2(JNK1/2)及环氧合酶-2(COX-2)的影响。方法:将48只雌性SJL小鼠(8~12周龄)随机分为4组,即正常组、模型组、益肾达络饮组和泼尼松组,每组各12只。在模型组、益肾达络饮组和泼尼松组每只小鼠上腹部,分两点ih抗原乳剂200μL[含髓鞘蛋白脂质蛋白(PLP)139-151150μg,H37 Ra 400μg],记为第1天;分别在第1天和第3天给予每只小鼠尾静脉注射百日咳杆菌液100μL(含百日咳杆菌0.6×106个)。造模的第7天给药,正常组和模型组给予生理盐水10 m L·kg-1ig,益肾达络饮组给予益肾达络饮生药量20 g·kg-1ig,泼尼松组给予泼尼松药液3.9 mg·kg-1ig,共干预15 d。免疫后每天记录各组小鼠的神经功能评分;Western blot法测定EAE小鼠脑组织内p-JNK1/2,JNK1/2,COX-2的表达。结果:与正常组比较,模型组EAE小鼠的神经功能评分明显升高(P<0.01),p-JNK1,p-JNK2和COX-2的表达水平明显升高(P<0.05);与模型组比较,益肾达络饮组和泼尼松组明显降低EAE小鼠的神经功能评分(P<0.05),明显降低p-JNK1,p-JNK2和COX-2蛋白表达的水平(P<0.05,P<0.01);泼尼松组COX-2的表达水平低于益肾达络饮组(P<0.05)。结论:JNK1/2通路和COX-2与EAE的发病有关,益肾达络饮可通过降低p-JNK2和COX-2的表达降低EAE小鼠的神经功能评分,但其具体的机制需进一步探讨。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2015年17期）
申玉娟[8]（2015）在《益肾达络饮加减治疗复发—缓解型多发性硬化缓解期临床疗效观察》一文中研究指出多发性硬化(Multiple Sclerosis,MS)是一种慢性自身免疫性疾病.主要累及中枢神经系统(Central nervous system, CNS)的白质,病理上以炎性脱髓鞘及轴索变性为主要表现,临床致残率较高,易复发,属于神经科的疑难病。在所有证型中复发-缓解型多发性硬化(relapsing-remitting MS, RRMS)最为常见,占临床中所有MS患者的80-85%。随着发展中国家磁共振成像(Magnetic Resonance Imaging,MRI)技术的普及及不断发展,MS诊出率不断提升,我国MS发病率亦有明显增高的趋势。本病的病因及发病机制尚不完全明确,亦无治愈的特效药物,西医治疗上大多数仍使用激素、干扰素等治疗,长期服用不但副作用大,且价格昂贵,给患者个人、家庭及社会带来了极大的心理和经济负担。中医药治疗MS具有一定的优势。本文以中西医对MS的病因、发病机制的研究及治疗概况等作为大背景,结合文献资料的复习,以益肾化浊解毒通络为基本治法,以着名古方地黄饮子的配伍、功效特点等作为依据,在此基础上创立益肾达络饮作为本病的基础治疗方剂,对临床治疗效果进行初步研究。研究目的：本研究以RRMS缓解期患者为研究对象,选取益肾达络饮作为基础方剂治疗,通过观察治疗前后患者复发情况、量表评分及影像学指标等变化,对益肾达络饮治疗RRMS缓解期患者的临床疗效进行初步评价；并对量表之间及其与影像学之间的关系进行分析。研究方法：收集2012年1月至2014年12月期间就诊于北京中医药大学东直门医院脑病科门诊及住院的RRMS缓解期患者。纳入的患者均口服以益肾达络饮为基础方剂的配方颗粒,疗程为9个月。分别于入组当天、3个月、6个月、9个月对入组的患者采集其一般资料、复发情况及量表测评,部分患者于入组当天及治疗9月后分别行头颅影像学资料的采集。同时采集年龄、性别分别相匹配的正常人影像学资料。使用SPSS17.0软件分析临床资料,影像学资料经FWE校正后分别进行与正常人的比较及自身前后对比研究,通过研究治疗前后年复发率、量表评分及头颅影像学变化评价益肾达络饮的疗效。同时对临床量表之间及其与头颅影像的相关性进行统计分析。研究结果：共纳入18例RRMS缓解期患者。研究发现益肾达络饮可以减少RRMS缓解期患者的复发次数,降低年复发率(疗前年复发率2.33%,疗后年复发率0.10%,有统计学差异)。在影像学方面发现治疗前所有患者与正常对照组相比,白质和灰质均存在广泛的病变,且病灶部位的FA值均较正常对照组相应部位低,差异有显着统计学意义。据统计患者的病变部位主要分布于侧脑室周围白质、额枕顶叶深部白质、胼胝体、丘脑、小脑、基底节区、半卵圆中心、视神经及脑干。患者颅内病灶主要表现为卵圆形、圆形、斑片状、斑点状等或长T1长T2信号,侧脑室周围的病灶则多表现为病灶长轴与侧脑室相垂直的脱髓鞘斑。治疗9月后与治疗前相比,所有患者T2像上均未发现肉眼可见的新发病灶；有叁个病区的FA值变化有显着性差异(P<0.001,voxel>5),即右侧大脑半球白质中的Extra-Nuclear脑区的FA值较治疗前减低,颞下回和海马旁回这两个区域的FA值均有所升高。临床量表测评发现益肾达络饮可以降低RRMS缓解期患者的临床EDSS评分,入组治疗3月、6月、9月后经EDSS评分进行疗效评价显示各时点有效率分别达55.56%、66.67%、66.67%,且入组当天与治疗3月、6月及9月后的EDSS评分比较均有所下降,差异有显着统计学意义。益肾达络饮能降低RRMS患者的HAMD评分(治疗6月后P<0.05,9月后P<0.01)。治疗后结果显示除治疗3月与治疗6月后PDQ评分无统计学差异外,余各时间点间的比较均有统计学差异,表现为PDQ评分降低。益肾达络饮可降低RRMS患者的MSQOL-54量表的评分,经统计显示入组当天与治疗9月后及治疗3月与治疗9月后的体质健康综合评分及心理健康综合评分均有显着统计学差异。整个过程中所有患者均未出现不良事件。临床各量表间及其与影像学之间均存在相关性。患者的HAMD评分与PDQ评分存在正相关关系；体质健康综合评分与EDSS评分、HAMD评分及PDQ评分,心理健康综合评分与HAMD评分及PDQ评分之间均存在负相关,且有统计学意义。患者治疗前与治疗9月后具有显着差异的病变脑区的FA值与临床量表评分亦存在显着的相关性,即EDSS评分与颞下回及海马旁回的FA值均呈负相关；MSQOL-54评分与海马旁回的FA值呈正相关。研究结论：益肾达络饮可以减少患者的临床复发次数,降低年复发率；减轻MS患者的神经功能缺损及认知功能障碍程度,改善抑郁情绪,提高患者对生存质量的满意度。患者的脑白质及灰质均存在广泛病变,表现为病变部位的FA值减低；经治疗9月后所有RRMS患者头颅MRI T2像上均未发现肉眼可见的新发病灶；部分病区的FA值较治疗前有所增加,提示有髓鞘的再生,且差异有显着统计学意义。临床量表间及其与影像学之间存在一定的相关性,提示患者的抑郁情绪会随着认知功能障碍的减轻而缓解；MS患者对心理及体质健康的满意度会随着神经功能缺损程度、抑郁程度或认知功能障碍程度的减轻而提高；随着临床残疾、抑郁情绪的缓解及对生活质量满意度的提高,头颅病灶脱髓鞘程度减轻,存在髓鞘再生。(本文来源于《北京中医药大学》期刊2015-05-01）
王英杰[9]（2015）在《益肾达络饮对EAE小鼠中枢神经系统P300、HDAC1的影响》一文中研究指出目的:综合分析益肾达络饮对EAE的作用机制,探索中华医药治疗多方性硬化的优势。方法:选用健康的C57BL/6小鼠,性别为雌性,周龄为6—8周、体重范围在18—22g,经过模型制造后,根据分组进行灌胃,相对应组别分别给予中药复方汤剂、0.9%生理盐水、醋酸泼尼松片悬浊液。在动物模型制造后的第22天进行中枢神经系统的取材,随后开始对脑和脊髓部位就本文指标给予免疫组织化学方法检测。通过Image Pro Plus6.0软件开始分析所获得的结果,采用SPSS 13.0软件进行数据的统计。结果:采用免疫组化方法检测实验小鼠脑和脊髓内的p300、HDAC1,结果显示:p300:正常组与模型组、激素组、中药组比较均有极显着差异(F=310.203,P=0.000,P<0.01),中药组与正常组及模型组比较有极显着性差异(P<0.01),与激素组比较有极显着性差异(P<0.01);HDAC1:正常组与模型组、激素组、中药组比较均有极显着差异(F=47.291,P=0.000,P<0.01),中药组与正常组及模型组比较有极显着性差异(P<0.01),与激素组比较有显着性差异(P<0.05)。结论:多年的临床实践显示出在缓解MS病情和减轻临床症状方面,中药复方益肾达络饮展现了显着的效果。本研究结果肯定了中药复方在治疗MS过程中的积极作用和显着的优势,并从表观遗传学层面深入分析了其作用机制,为探索能够有效治疗MS的药物提供了重要的依据。(本文来源于《长春中医药大学》期刊2015-04-01）
朱文浩,刘璐,董兴鲁,房位昊,郭盛楠[10]（2015）在《益肾达络饮对EAE小鼠小胶质细胞活化的影响》一文中研究指出目的:研究益肾达络饮对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠小胶质细胞活化的影响。方法:将48只雌性SJL(8-12周龄)小鼠随机分为4组,即正常组、模型组、中药组和激素组,每组各12只。除正常组外,其余各组小鼠上腹部分两点皮下注射抗原乳剂200μL(含PLP139-151 150μg、H37RA 400μg),记为第1天;分别在第1天和第3天给予每只小鼠尾静脉注射百日咳杆菌液100μL(含百日咳杆菌0.6×106个);造模的第7天给药,正常组和模型组灌胃给予生理盐水(0.1 m L/10 g),中药组灌胃给予益肾达络饮(0.2 g生药/10 g),激素组灌胃给予泼尼松药液(0.039 mg/10 g),共干预15天。免疫后每天记录各组小鼠的神经功能评分。采用免疫组化和Western blot法测定EAE小鼠脑组织内钙离子连接蛋白-1(Iba-1)的表达。结果:与模型组比较,中药组和激素组EAE小鼠的神经功能评分明显降低,发病时间明显延迟(P<0.05);Iba-1的表达明显降低(P<0.05)。与正常组比较,模型组、中药组和激素组EAE小鼠Iba-1的表达明显升高(P<0.05)。结论:小胶质细胞的激活参与了EAE的发病,益肾达络饮可通过抑制小胶质细胞的激活降低EAE小鼠的神经功能评分,延迟发病时间,但其具体抑制机制需进一步研究。(本文来源于《世界科学技术-中医药现代化》期刊2015年01期）
益肾达络饮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究益肾达络饮对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠JAK/STAT信号传导通路的影响。方法采用免疫蛋白质印迹法测定EAE小鼠脊髓中pSTAT1、pSTAT3蛋白表达的变化。结果益肾达络饮能改善EAE模型小鼠神经功能评分(P<0.05)。与正常对照组相比,模型组中pSTAT1、pSTAT3的表达显着升高(P<0.05),而与模型组相比,激素组、益肾达络饮组中pSTAT1、pSTAT3的表达则明显降低(P<0.05)。结论益肾达络饮能有效改善EAE小鼠神经功能评分,这种作用与其能够降低JAK/STAT信号转导通路中pSTAT1、pSTAT3的表达有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
益肾达络饮论文参考文献
[1].赵晨怡,乔明亮,关东升,郜妞妞,李茹.益肾达络饮对实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠CXCL12和CXCR4的影响[J].中华中医药杂志.2019
[2].关东升,赵晨怡,孟毅,乔明亮,王森.益肾达络饮对EAE小鼠JAK/STAT信号传导通路的影响[J].时珍国医国药.2018
[3].金英.EAE小鼠中枢神经系统内P2Y1受体在益肾达络饮干预下对GFAP的作用研究[D].长春中医药大学.2016
[4].黄灵.益肾达络饮对EAE小鼠P2Y1、β-arrestin作用机制研究[D].长春中医药大学.2016
[5].朱文浩,高颖,刘璐.益肾达络饮对实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠细胞外信号调剂激酶1/2通路的影响[J].中华中医药杂志.2016
[6].尚晓玲,张家颖,公培刚,刘爱东,陆培信.益肾达络饮对实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠CREB、P-CREB表达的影响[J].中国老年学杂志.2015
[7].朱文浩,刘璐,高颖.益肾达络饮对EAE小鼠p-JNK1/2,JNK1/2,COX-2的影响[J].中国实验方剂学杂志.2015
[8].申玉娟.益肾达络饮加减治疗复发—缓解型多发性硬化缓解期临床疗效观察[D].北京中医药大学.2015
[9].王英杰.益肾达络饮对EAE小鼠中枢神经系统P300、HDAC1的影响[D].长春中医药大学.2015
[10].朱文浩,刘璐,董兴鲁,房位昊,郭盛楠.益肾达络饮对EAE小鼠小胶质细胞活化的影响[J].世界科学技术-中医药现代化.2015
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