导读:本文包含了共价固定论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:纳米,磁性,内皮,载体,脂肪,血管,氧化酶。
共价固定论文文献综述
王艳娥,张子安,唐爱星,李青云,刘幽燕[1]（2019）在《表面活性剂改性磁性氧化石墨烯共价固定脂肪酶CRL》一文中研究指出采用化学共沉淀法制备磁性氧化石墨烯(MGO),直接在反应体系中加入Span系列表面活性剂,一锅法制备得到表面活性剂改性磁性氧化石墨烯(SMGO)。X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)表征结果表明SMGO制备成功,且具有良好的磁分离性能。以1,5-戊二醛(GA)为交联剂,褶皱假丝酵母脂肪酶(CRL)为模型酶,共价固定CRL于SMGO载体上。Span40 MGO固定化酶酶活回收率为116.5%±1.7%,为MGO固定化酶的6倍;比活可达32.5U/mg,为游离酶的1.6倍;kcat/Km也有较大的提升,高于游离酶50%。储存稳定性及热稳定性得到提高,用于水解反应6批次后仍然保留73.6%的相对酶活力。初步分析认为MGO经改性后表面从亲水性转为强疏水性,使得共价固定化过程中同时发生疏水性界面活化,这是酶活性提高的原因之一。文章所报道的改性策略可为类似载体改性提供新思路。(本文来源于《化工进展》期刊2019年09期）
朱衡,林海蛟,张继福,张云,孙爱君[2]（2019）在《氨基载体共价结合固定化海洋假丝酵母脂肪酶》一文中研究指出共价结合法是重要的工业酶固定化方法,利用稳定的共价键固定化工业酶,在载体和酶间形成多点共价连接,可以制备稳定性较好的固定化酶,更具有实际应用价值。利用氨基载体共价结合固定化海洋假丝酵母脂肪酶,采用较为廉价的戊二醛进行辅助交联,通过单因素和正交试验,确定最佳固定化条件为:25℃、pH5. 0、0. 1%戊二醛、0. 25g载体、交联0. 5h、固定化1h、加酶量为800U,最终得到的固定化酶酶活达到83. 01U/g。固定化脂肪酶的最适pH较游离酶向碱性方向偏移,最适反应温度提高10℃,固定化酶的热稳定性和酸碱稳定性比游离酶好且重复使用性和储存稳定性明显优于游离酶。同时发现交联剂是制备固定化脂肪酶的重要因素,因此探索新型交联剂对于固定化效果的提高具有重要意义,为海洋假丝酵母脂肪酶的固定化工艺技术和工业应用奠定了良好基础。(本文来源于《中国生物工程杂志》期刊2019年07期）
沈佳佳[3]（2019）在《利用磁性纳米颗粒共价固定化重组大肠杆菌》一文中研究指出大肠杆菌是典型的革兰氏阴性菌,作为一种重要的生物催化剂,在生物催化、药品生产、临床检测、环境等方面已经有着广泛的应用。然而游离的大肠杆菌细胞在反应溶液中不稳定,难以连续使用,并且当细胞用于催化,难以将细胞与后续产物分离。与游离细胞相比,经过固定化的细胞可以实现重复使用,降低了使用成本,并简化了产物的分离和纯化。固定化技术已被证明可以改善细胞作为生物催化剂的性质。本文通过制备一种表面携带炔基基团的磁性纳米载体,利用迭氮-炔基的有铜点击化学反应实现重组大肠杆菌的共价固定化。首先制备了一种炔基功能化的磁性纳米颗粒Fe_3O_4@SiO_2-NH_2-alkyne。通过共沉淀法制备Fe_3O_4磁性纳米颗粒,在其表面包覆二氧化硅层,得到Fe_3O_4@SiO_2磁性纳米颗粒,然后利用硅烷化试剂APTES对Fe_3O_4@SiO_2颗粒进行表面氨基修饰,得到氨基修饰的磁性纳米颗粒Fe_3O_4@SiO_2-NH_2,最后利用氨基和羧基的缩合反应对Fe_3O_4@SiO_2-NH_2颗粒进行修饰,得到炔基功能化的磁性纳米颗粒Fe_3O_4@SiO_2-NH_2-alkyne。通过FTIR、TEM、SEM、XRD和DSC等方法对磁性纳米材料进行表征,确定成功制备了炔基修饰的磁性纳米颗粒Fe_3O_4@SiO_2-NH_2-alkyne。使用对甲苯磺酰氯处理D-阿拉伯糖,然后加入乙酸酐对5号位的C进行活化,活化后加入NaN_3进行取代反应,得到5-迭氮基-1,2,3-叁-O-乙酰基-D-阿拉伯呋喃糖。然后用甲醇钠处理,中和得到5-迭氮基-5-脱氧-D-阿拉伯呋喃糖。进一步将5-迭氮基-5-脱氧-D-阿拉伯呋喃糖与草酰乙酸钠缩合,得到KDO-N_3,在弱酸条件下脱羧后得到其铵盐KDO-N_3·NH_3。使用红外光谱及核磁共振对制备得到的KDO-N_3进行结构分析,证实结构正确。将制备得到的KDO-N_3通过代谢整合插入到重组大肠杆菌细胞膜的表面,然后与上述制备得到的磁性纳米颗粒Fe_3O_4@SiO_2-NH_2-alkyne通过有铜点击化学连接,得到共价固定化细胞。并对影响固定化的因素(细胞载量、固定时间、固定温度、pH和二价铜离子浓度)进行优化,得到最佳固定化细胞的条件为:细胞载量为0.67 mg/mg,固定化温度45 ~oC,固定化时间10分钟,固定化pH 6.0,二价铜离子浓度为20 mM。在最佳固定化条件下,对固定化细胞和游离细胞的性质表征结果表明,固定化细胞具有更好的pH耐受性。在经过10次循环利用后,固定化细胞仍保留50%以上的初始活性。固定化细胞的活性分别比游离和KDO-N_3修饰细胞高5倍和2.5倍。利用固定化细胞催化甘油转化为1,3-二羟基丙酮测试固定化细胞的催化效率,在反应12小时后,固定化细胞生成的DHA比游离细胞多1.4倍。结果表明,利用点击化学方法固定化大肠杆菌,催化反应生成DHA,在反应中不需要添加辅酶NAD~+,且操作简单,可以为固定化细胞在工业中的应用提供参考依据。(本文来源于《江苏大学》期刊2019-05-28）
郭露露,李皖豫,沈晓芳,杨成,庞月红[4]（2019）在《共价固定CdTe/CdS/ZnS量子点构建1-羟基芘电化学发光传感器》一文中研究指出本文以乙二胺为连接分子,将水溶性Cd Te/Cd S/Zn S量子点通过共价作用键合在对氨基苯甲酸修饰的玻碳电极上,构建一种1-羟基芘的新型量子点电化学发光传感方法.通过循环伏安、电化学阻抗和电致化学发光等方法考察了该传感器对1-羟基芘的检测性能.结果表明,在200～800 nmol/L范围内,发光相对强度I/I_0与1-羟基芘浓度呈良好的线性关系,检出限为133.5 nmol/L (S/N=3),在尿液实际样品检测中,回收率为83.9%～104.7%,检测结果与高效液相色谱(HPLC)结果相符合,具有一定的实际应用价值.(本文来源于《中国科学:化学》期刊2019年10期）
王利,李跃瑞,于良民,蔺存国[5]（2018）在《牡蛎源菌株蛋白酶共价固定及其防污性能评价》一文中研究指出含酶防污涂层材料由于良好的环境友好性而受到广泛关注,蛋白酶是含酶防污涂层材料中的关键防污活性酶之一。本文基于海洋微生物产出蛋白酶对海洋环境具有较好的适应性和二氧化硅微球易于在防污涂层中作为填料应用的背景,选择牡蛎表面生物膜分离菌株所产蛋白酶作为防污活性酶,以正硅酸乙酯为原材料,采用反相乳液聚合法制备活性表面纳米二氧化硅微球(NPSiO2),通过3-氨丙基叁乙氧基硅烷(APTES)对NPSiO2进行氨基化处理,并通过戊二醛将牡蛎源菌株产出蛋白酶共价固定于NPSiO2表面,制备出纳米二氧化硅微球共价固定化蛋白酶(NPSiO2-P)。相对于游离酶,固定化蛋白酶对温度、pH值的适应性明显提高,储存稳定性良好。以典型污损生物贻贝和底栖硅藻为评价生物,考察了固定化蛋白酶的防污性能。研究结果表明,固定化蛋白酶对硅藻、贻贝足丝的附着具有明显的抑制作用,同时可显着降低硅藻在材料表面的附着强度。(本文来源于《中国海洋大学学报(自然科学版)》期刊2018年09期）
刘帅[6]（2018）在《基于NO原位催化释放和VEGF共价固定的二元功能内膜仿生涂层改性血管支架研究》一文中研究指出基于目前临床应用的血管支架由于功能单一难以满足应用过程中同时实现抗凝、抗炎、抗增生、促进内膜组织再生和治愈血管组织病变的目的,本研究针对性提出构建二元血管内膜功能仿生涂层,用于解决临床血管支架所面临的问题。通过在血管支架表面构建螯合Cu~(2+)的聚多巴胺涂层(Cu~Ⅱ-DA)使其在血液环境下原位催化释放一氧化氮(NO),模拟天然血管内膜发挥抗凝、抗炎、抗增生等功能。进一步利用Cu~Ⅱ-DA涂层表面酚羟基/醌基反应性官能团共价接枝具有促进内膜组织再生功能的内皮细胞生长因子(VEGF),构建VEGF/Cu~Ⅱ-DA涂层,加速支架植入后的组织修复。(1)采用电子顺磁共振(EPR)、基质辅助激光解析电离质谱(MALDI-MS)等手段证明Cu~(2+)与DA络合物是通过配位键进行组装。采用傅里叶红外光谱(FTIR)、X射线光电子谱(XPS)对仿生涂层的化学组成和结构进行分析,FTIR和XPS的结果均证明二元功能内膜仿生涂层的成功构建。(2)通过水接触角测量涂层的亲疏水性,结果显示聚多巴胺(PDA),Cu~Ⅱ-DA以及VEGF/Cu~Ⅱ-DA涂层均能明显降低316L不锈钢(SS)的水接触角。(3)使用耗散型石英晶体微天平(QCM-D)技术检测Cu~Ⅱ-DA表面VEGF的接枝量,结果显示接枝量约为400 ng/cm~2。(4)对Cu~Ⅱ-DA和VEGF/Cu~Ⅱ-DA催化释放NO的速率进行实时动态监测发现VEGF的接枝未对Cu~(2+)的NO催化功能产生影响,VEGF/Cu~Ⅱ-DA催化释放NO的稳定性实验也表明VEGF/Cu~Ⅱ-DA涂层在NO供体中浸泡30天后仍具有十分可观的NO催化释放速率。(5)球囊扩张实验的结果显示,VEGF/Cu~Ⅱ-DA涂层具有良好的柔韧性及力学稳定性,揭示了其作为支架改性材料的可能性。(6)通过人脐静脉内皮细胞(HUVECs)的粘附、增殖和迁移实验和人脐静脉平滑肌细胞(HUASMCs)的粘附、增殖和迁移实验以及二元功能内膜仿生涂层表面HUVECs和HUASMCs的竞争粘附及生长行为评价VEGF/Cu~Ⅱ-DA涂层的生物相容性,结果显示VEGF/Cu~Ⅱ-DA涂层明显地促进了ECs的粘附、增殖和迁移,同时抑制了SMCs的粘附、增殖和迁移。(7)半体内血液循环实验显示出二元功能内皮仿生涂层良好的抗凝血性能,体内支架植入实验表明VEGF/Cu~Ⅱ-DA涂层能够在体内重新构建健康的ECs层。本研究为基于NO原位催化释放和VEGF共价接枝的二元功能仿生涂层改性血管支架的构建及研究提供方法及理论指导。(本文来源于《西南交通大学》期刊2018-04-01）
马晓瑞,秦家亮,吴海珍,许毅,曹瑜[7]（2017）在《Fe_3O_4@SiO_2-CHO共价固定脂肪酶条件的响应面优化及固定化酶催化生产生物柴油》一文中研究指出生物柴油是一种可再生且环保的化石燃料的替代品,研究固定化酶生产生物柴油对解决石化燃料耗尽和环境保护具有重要意义.将制备的纳米材料Fe_3O_4@SiO_2-CHO与伯克霍尔德氏菌脂肪酶以共价交联的方式固定,通过响应面法(RSM)优化其固定化的条件,然后以固定化酶催化橄榄油生产生物柴油,并对影响生物柴油制备的因素进行优化,最后通过GC-MS检测转酯产物的成分.结果表明:在加酶量30.22 m L、戊二醛浓度2%、固定化温度40℃、固定化时间4 h时得到最大的固定化脂肪酶酶活和固定化效率,分别为10 038 U/g和96.9%.然后以此最佳条件制得的固定化酶催化制备生物柴油,得到最优条件为加酶量1.5 g、醇油比4:1、反应温度30℃、反应时间4 h.最后用GC-MS分析所得产物,得到最大转酯效率为98.84%,且固定化酶重复转酯10次后,转酯效率仍可达90%.本研究获得的Fe_3O_4@SiO_2-CHO固定化酶不仅能在短时间内催化得到很高的生物柴油产量,且易回收、可重复使用、生产成本大大降低,是工业化生产生物柴油的一种高效环保的生物酶催化剂.(本文来源于《应用与环境生物学报》期刊2017年02期）
汤真平,林春香,张新颖,伍雁[8]（2016）在《大孔树脂共价固定化漆酶及其对孔雀石绿的脱色研究》一文中研究指出以大孔树脂为固定化载体,戊二醛为表面活化剂,采用共价结合法固定漆酶。以ABTS为漆酶底物,通过对固定化漆酶活性的测定,确定大孔树脂固定漆酶的最佳固定条件为:戊二醛浓度=2%、p H=6、活化时间=2 h、固定时间=10 h。在此条件下制备的固定化漆酶能够保持79%的初始活性,获得的固定化漆酶活力能够达到1.94 U·g~(-1)。在酸性条件(p H=3)下,游离漆酶的活性在3 h内丧失71%,而固定化漆酶仅丧失37%,显示出固定化漆酶良好的环境稳定性。固定化漆酶对孔雀石绿染料的脱色率在5h内可达到96%。(本文来源于《环境科学与管理》期刊2016年10期）
朱晓霞,褚少朋[9]（2016）在《基于抗体共价定向固定的纸质微孔酶联免疫吸附测定法研究》一文中研究指出纸质微流控技术为低成本免疫分析提供了一种简单而实用的平台。本研究基于抗体共价定向固定提高纸质酶联免疫吸附测定的灵敏度,通过扫描仪实现信号的检测。由印章法在纤维滤纸上制作疏水孔得到了微孔滤纸,通过高碘酸钠(NaIO4)选择性氧化纤维素上C2和C3羟基成醛基,Schiff碱将抗体Fc端共价固定于纤维微孔上,提高了抗体的有效性。以甲胎蛋白(AFP)检测为例,基于此建立了纸基夹心酶联免疫吸附法,信号增强50%~70%,AFP的检测线性范围为1.3ng/mL~89.2ng/mL。本方法使免疫试剂消耗量减少至4μL/孔,检测时间降低至30min,检测成本降低为传统酶标板的1/10。此方法实现了快速、简单、低成本的定量检测,为临床疾病检测提供了新方法和新思路。(本文来源于《第七届中国临床微生物学大会暨微生物学与免疫学论坛论文汇编》期刊2016-09-09）
李莉,王硕,陈金龙[10]（2016）在《二氧化锰纳米片非共价固定葡萄糖化酶自指示比色葡萄糖传感器》一文中研究指出近年来,酶固定化传感器受到人们的持续关注。本报告中利用SDS辅助合成的单层二氧化锰纳米片具有特征的吸收特性,纳米片固有的酸度依赖的过氧化氢分解特点。非共价固定化葡萄糖氧化酶到二氧化锰纳米片上成功构建了裸眼观察的自指示比色葡糖糖传感器。酶底物专属性催化特点和固定化酶活力显着增强赋予了该传感器的高灵敏、高选择性分析性能,成功用于人血清样的糖水平检测,结果与商售糖仪检测结果高度吻合。与前人工作不同的是,二氧化锰非共价固定化酶极大地提高了酶高的活力增强以及高重复使用特性对于糖尿病以及临床诊断及其重要。纳米片非共价固定化酶的方法简单、有效且具有普适性。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第四分会：生物分析和生物传感》期刊2016-07-01）
共价固定论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
共价结合法是重要的工业酶固定化方法,利用稳定的共价键固定化工业酶,在载体和酶间形成多点共价连接,可以制备稳定性较好的固定化酶,更具有实际应用价值。利用氨基载体共价结合固定化海洋假丝酵母脂肪酶,采用较为廉价的戊二醛进行辅助交联,通过单因素和正交试验,确定最佳固定化条件为:25℃、pH5. 0、0. 1%戊二醛、0. 25g载体、交联0. 5h、固定化1h、加酶量为800U,最终得到的固定化酶酶活达到83. 01U/g。固定化脂肪酶的最适pH较游离酶向碱性方向偏移,最适反应温度提高10℃,固定化酶的热稳定性和酸碱稳定性比游离酶好且重复使用性和储存稳定性明显优于游离酶。同时发现交联剂是制备固定化脂肪酶的重要因素,因此探索新型交联剂对于固定化效果的提高具有重要意义,为海洋假丝酵母脂肪酶的固定化工艺技术和工业应用奠定了良好基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
共价固定论文参考文献
[1].王艳娥,张子安,唐爱星,李青云,刘幽燕.表面活性剂改性磁性氧化石墨烯共价固定脂肪酶CRL[J].化工进展.2019
[2].朱衡,林海蛟,张继福,张云,孙爱君.氨基载体共价结合固定化海洋假丝酵母脂肪酶[J].中国生物工程杂志.2019
[3].沈佳佳.利用磁性纳米颗粒共价固定化重组大肠杆菌[D].江苏大学.2019
[4].郭露露,李皖豫,沈晓芳,杨成,庞月红.共价固定CdTe/CdS/ZnS量子点构建1-羟基芘电化学发光传感器[J].中国科学:化学.2019
[5].王利,李跃瑞,于良民,蔺存国.牡蛎源菌株蛋白酶共价固定及其防污性能评价[J].中国海洋大学学报(自然科学版).2018
[6].刘帅.基于NO原位催化释放和VEGF共价固定的二元功能内膜仿生涂层改性血管支架研究[D].西南交通大学.2018
[7].马晓瑞,秦家亮,吴海珍,许毅,曹瑜.Fe_3O_4@SiO_2-CHO共价固定脂肪酶条件的响应面优化及固定化酶催化生产生物柴油[J].应用与环境生物学报.2017
[8].汤真平,林春香,张新颖,伍雁.大孔树脂共价固定化漆酶及其对孔雀石绿的脱色研究[J].环境科学与管理.2016
[9].朱晓霞,褚少朋.基于抗体共价定向固定的纸质微孔酶联免疫吸附测定法研究[C].第七届中国临床微生物学大会暨微生物学与免疫学论坛论文汇编.2016
[10].李莉,王硕,陈金龙.二氧化锰纳米片非共价固定葡萄糖化酶自指示比色葡萄糖传感器[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第四分会：生物分析和生物传感.2016