（乐山市精神卫生中心四川乐山614100）
【摘要】目的：探讨帕罗西汀合用喹硫平治疗双重抑郁症的临床效果及安全性。方法：此次实验选择了我院2015年1月-2015年12月收治的双重抑郁症患者60例，将患者随机分为对照组与观察组，各组患者30例；对照组选择帕罗西汀治疗，观察组选择帕罗西汀联合喹硫平治疗；比较两组患者各项实验数据。结果：两组患者经不同方式治疗后，观察组患者临床症状改善程度优于对照组；观察组不良反应低于对照组；观察组临床治疗效果优于对照组；组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：选择帕罗西汀联合喹硫平治疗双重抑郁症患者，临床治疗效果显著、安全性高，值得临床广泛应用。
【关键词】帕罗西汀；喹硫平；双重抑郁症
【中图分类号】R453【文献标识码】A【文章编号】2095-1752（2017）15-0096-02
此次实验选择了我院2015年1月-2015年12月收治的双重抑郁症患者60例，将患者随机分为对照组与观察组，对照组选择帕罗西汀治疗，观察组选择帕罗西汀联合喹硫平治疗；比较两组患者各项实验数据，现将报道如下。
1.资料与方法
1.1一般资料
此次实验选择了我院2015年1月-2015年12月收治的双重抑郁症患者60例，将患者随机分为对照组与观察组，各组患者30例；患者经临床诊断确诊为双重抑郁症；对照组30例患者中，男性患者11例，女性患者19例；患者年龄均于21～53岁之间，平均年龄为（32.71±3.92）岁；患者病程均于2～12年之间，平均病程为（5.83±1.22）年。观察组30例患者中，男性患者17例，女性患者13例；患者年龄均于23～52岁之间，平均年龄为（32.90±3.73）岁；患者病程均于2～13年之间，平均病程为（5.94±1.26）年；排除合并其他重大疾病患者；两组患者一般资料比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。
1.2方法
1.2.1对照组方法
对照组选择帕罗西汀治疗，让患者早晨口服帕罗西汀，1次20mg；依据患者病情调节药物剂量，持续用药15天，每天总药剂量应控制于40～60mg之间。
1.2.2观察组方法
观察组选择帕罗西汀联合喹硫平治疗，帕罗西汀用法与对照组相同；喹硫平1次50mg，1天2次，持续用药15天，依据患者病情增加药剂量，每天总药剂量应控制于200～600mg之间；若患者睡眠不好，则让患者服用艾司唑仑，1次0.5mg，睡前服药。
1.3观察指标
观察两组患者临床治疗效果及并发症发生情况。
1.4效果判定标准
痊愈表示患者经治疗后各项临床症状均已消失；显效表示患者经治疗后各项临床症状均已明显改善；有效表示患者经治疗后各项临床症状均已稍有改善；无效表示患者经治疗后各项临床症状均无改善。
1.5统计学方法
采用SPSS20.0统计学软件进行数据分析，t检验，χ2检验，以P＜0.05为差异有统计学意义。
2.结果
两组患者经不同方式治疗后，观察组患者临床症状改善程度优于对照组；观察组不良反应低于对照组；观察组临床治疗效果优于对照组；组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。两组患者治疗前后抑郁评分比较，见表1；两组患者临床治疗效果比较，见表2；两组患者不良反应发生情况比较，见表3。
3.讨论
双重抑郁症是指人在心境恶劣障碍的基础上合并重度抑郁障碍，此症病程长、根治难、复发率高，该病与遗传因素、环境因素、性格等方面因素密切相关。
临床上多以药物治疗此病，帕罗西汀为选择性5-HT再摄取抑制剂，可有效阻止5-HT再吸收，充分提高神经突触间隙内5-HT浓度，达到抗抑郁效果；喹硫平属不典型抗精神病药物，对多种神经递质受体有相互作用，与锂合用不会影响锂药代动力学,亦不会诱导与安替比林代谢有关的肝脏酶系统。此次实验选择了我院2015年1月-2015年12月收治的双重抑郁症患者60例，将患者随机分为对照组与观察组，对照组选择帕罗西汀治疗，观察组选择帕罗西汀联合喹硫平治疗；比较两组患者各项实验数据结果显示：观察组临床治疗效果（96.7%）优于对照组（73.3%）。
综上所述，选择帕罗西汀联合喹硫平可有效治疗双重抑郁症，临床治疗效果显著、安全性高，值得临床广泛应用。
【参考文献】
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