导读:本文包含了氰基丙烯酸丁酯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:丙烯酸,丁酯,纳米,阿霉素,姜黄,大黄,肝癌。
氰基丙烯酸丁酯论文文献综述
陈雪娇,任立震,王俊平[1]（2019）在《α-氰基丙烯酸丁酯微球用于肝癌动脉栓塞化疗治疗的研究》一文中研究指出目的α-氰基丙烯酸丁酯是一种医用组织粘合剂,可用于内脏劈裂或者手术创面的封闭止血,具有很好的生物相容性。因此,我们制备了α-氰基丙烯酸丁酯微球,运载阿霉素,用肝癌动脉栓塞化疗。方法采用交联固化法制备α-氰基丙烯酸丁酯微球,运载阿霉素;建立新西兰大白兔VX2肝癌模型,评价其用于肝动脉栓塞化疗治疗肝癌的疗效。结果α-氰基丙烯酸丁酯微球的粒径大约150μm,运载阿霉素,经肝动脉注射栓塞肝癌血供,可产生显着的疗效(P<0.05)。结论采用医用组织粘合剂α-氰基丙烯酸丁酯制备微球,运载阿霉素,用于肝癌的肝动脉栓塞治疗,可取得显着的抗癌作用,有望成为一种优异的肝癌动脉栓塞剂。(本文来源于《心理月刊》期刊2019年07期）
曹旭,赵雷,孙晨[2]（2018）在《白屈菜红碱聚氰基丙烯酸丁酯纳米粒的制备研究》一文中研究指出以聚氰基丙烯酸正丁酯(PBCA)为载体,制备白屈菜红碱(Chelerythrine,Che)PBCA纳米粒(ChePBCA-NP)制剂。采用乳化聚合法制备了Che-PBCA-NP制剂,以包封率为指标,采用单因素试验对Che-PBCANP的制备工艺进行考察。乳化聚合法制备的Che-PBCA-NP工艺为:酸性介质中20%的泊洛沙姆188,50μL的BCA单体和调节p H至5.0,3批工艺验证所得的包封率分别为64.88%、64.54%、65.17%。该制备工艺稳定可行,可用于Che-PBCA-NP的制备。(本文来源于《化工与医药工程》期刊2018年04期）
任立震[3]（2018）在《α-氰基丙烯酸丁酯微球用于肝癌动脉化疗栓塞的研究》一文中研究指出目的采用运载抗肿瘤药物的微球进行动脉化疗栓塞(Transcatheter arterial chemoembolization,TACE)是治疗中晚期肝癌的新方法,与传统TACE比较,该方法实现了栓塞剂和抗癌药物的同时递送。但是,微球载药量有限,堵塞血管还可诱导血栓形成,阻止药物释放扩散到肿瘤。传统TACE的优点是栓塞方法,即把药物分散到碘油中,药物运载量大,但是碘油有刺激性能损伤肝脏。α-氰基丙烯酸酯粘合剂是一种治疗胃底静脉曲张的血管栓塞剂,也是一种生物相容性较好的药物载体。本课题将制备α-氰基丙烯酸酯粘合剂微球运载化疗药物、抗凝药物用于肝癌的化疗栓塞,结合传统栓塞方法,把碘油换成高渗葡萄糖,提高化疗药物的剂量,防止血栓形成,有可能进一步提高肝癌动脉栓塞化疗的效果。方法采用α-氰基丙烯酸丁酯聚合物制备用于肝癌化疗栓塞的载药微球。用光学显微镜,扫描电子显微镜对载药微球粒径大小,表面形态特征进行观察与测定。在不同贮存温度条件下,检测栓塞微球长期贮存过程中的粒径变化。用紫外-可见分光光度计测定微球的载药量,药物自动装载速度及药物释放速度。采取肿瘤组织块包埋法,建立兔VX2肝癌模型,评价了肝动脉栓塞阿霉素微球的有效性。在瘤块包埋种植两周后,采取开腹式肝动脉插管注射阿霉素微球。用高效液相色谱(high efficiency liquid chromatography,HPLC)法测定实验兔外周静脉血阿霉素浓度。采用免疫荧光染色技术,观察瘤体内阿霉素的分布和肿瘤微血管密度(Microvessel density,MVD)。采用生命延长率,肿瘤体积和质量的抑制率,评价肝癌化疗栓塞的疗效。结果我们制备的α-氰基丙烯酸丁酯聚合物微球在光镜下,形态规整,大小较均一,80%以上球体粒径集中在80-230μ网范围内;扫描电镜下,微球表面布满孔洞,有助于阿霉素的装载与释放。α-氰基丙烯酸丁酯聚合物栓塞微球载药量为:25.33mg/mL,阿霉素装载时间约为12小时左右,微球阿霉素释放时间在72小时以上。在4℃条件下贮藏,可长期保存。兔VX2肿瘤株可以采用家兔皮下接种或肌肉接种传代。兔VX2肝癌肿瘤模型的生长情况如下:瘤块(约8mm3)接种肝脏后第14天,统计各组肿瘤体积,肿瘤体积在1.2-1.4(cm3)之间;方差分析各组肿瘤体积无显着差异:(n=6,P>0.05)。说明肝脏VX2肿瘤造模成功,可用于评价肝癌化疗栓塞的疗效。肝动脉插管给药后,HPLC检测外周静脉血阿霉素浓度,结果显示传统TACE组会形成一过性血浆药物高浓度,微球TACE组与抗凝微球TACE组药物释放缓慢,峰浓度低,半衰期长。采用疫荧光染色法,对肿瘤组织内阿霉素荧光点进行定量分析,借助于图像处理软件测量各组阿霉素荧光点数分别为:传统 TACE 组 1911.67±389.11,微球 TACE 组 2861.92±458.83,抗凝微球TACE组4299.58±521.61。统计分析结果显示:传统TACE组与微球TACE组有差异(n=6,P<0.01),传统TACE组与抗凝微球TACE组有差异(n=6,P<0.01);微球TACE组与抗凝微球TACE组有差异(n=6,P<0.01)。抗凝微球TACE组肿瘤内阿霉素含量高于微球TACE组与传统TACE组肿瘤内阿霉素含量,微球TACE组高于传统TACE组。肿瘤微血管密度MVD分析结果表明:肿瘤微血管主要见于肿瘤坏死区周边,统计分析结果显示,各组肿瘤微血管密度不等或不全相等,差异存在统计学意义(n=6,P<0.01)。空白对照组微血管密度显着高于其余组,传统TACE组及微球TACE组较空白微球组低,抗凝微球TACE组残余的肿瘤微血管密度最低。各组平均生存时间:空白对照组29± 1.93(d)、空白微球组33.67±2.66(d)、传统 TACE 组 38.17±2.73(d)、微球 TACE 组 42.33±2.15(d)、抗凝微球TACE组50.17±2.60(d)。统计分析结果显示,各组兔的生存时间的差异有统计学意义(n=6,P<0.01)。各组荷瘤兔生存期延长率:空白微球组16.11%、传统TACE组3 1.62%、微球TACE组45.97%、抗凝微球TACE组73.00%。各实验组肿瘤平均体积:空白对照组9.27±0.14(cm3),空白微球组6.95±0.06(cm3),传统 TACE 组 6.25±0.16(cm3),微球 TACE 组 6.22±0.09(cm3),抗凝微球TACE组5.83±0.24(cm3)。各组平均瘤体质量:空白对照组10.18±0.14(g)、空白微球组7.95±0.15(g),传统TACE组7.21±0.19((),微球TACE组7.2±0.07(g),抗凝微球TACE组为6.65±0.28(g)。各组肿瘤的瘤体积及瘤体质量均存在差异(n=6,P<0.01)。结论α-氰基丙烯酸丁酯聚合物载药微球具有良好的分散性,粒径分布均匀,载药量较高,使用方法简便,装载阿霉素时间短。在冷藏条件下α-氰基丙烯酸丁酯聚合物载药微球保存一年,粒度分布改变不显着。α-氰基丙烯酸丁酯聚合物阿霉素微球能显着抑制兔VX2肝癌的生长增殖,延长实验兔的生存时间,加入抗凝剂后显着提高了肝癌动脉栓塞化疗的效果。(本文来源于《沈阳医学院》期刊2018-03-01）
丁文斌,徐伟力,关炼雄,黄江鸿,王大平[4]（2014）在《α-氰基丙烯酸丁酯类医用骨胶改性研究进展》一文中研究指出α-氰基丙烯酸丁酯(BCA)类医用胶已广泛应用于临床手术,其在粉碎性难固定骨折治疗中的应用是目前骨组织工程研究的重要方向之一。目前α-BCA改性研究重点是复合有机或无机纳米材料,以提高复合材料黏合力、骨传导性能、细胞生物相容性及适宜的降解速率。该文就α-BCA类医用胶改性研究进展作一综述。(本文来源于《国际骨科学杂志》期刊2014年06期）
Tan,R,王盈[5]（2014）在《载硫酸长春新碱聚氰基丙烯酸丁酯纳米粒的制备及其淋巴组织靶向性评价》一文中研究指出采用乳化聚合法制备载硫酸长春新碱(VCR)的聚氰基丙烯酸丁酯纳米粒(VCR-PBCA-NPs),再用Pluronic F127表面修饰得到F127-VCR-PBCA-NPs。两者的平均粒径为(98.9±3.05)和(115.6±2.24)nm,包封率为(55.23±0.96)%和(57.58±0.77)%,载药量为(7.87±0.11)%和(7.24±0.15)%。体外释放试验中,两种纳米粒中VCR的释放速率均比VCR溶液减慢。采用人Burkitt淋巴瘤(Raji)细胞为模型的体外淋巴靶向(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2014年05期）
赵晓倩[6]（2012）在《大黄酚聚氰基丙烯酸丁酯纳米囊、羟丙基-β-环糊精包合物、脂质体叁种剂型的药代动力学比较》一文中研究指出大黄酚(Chrysophanol,Chry)是中药材大黄的有效成分,它属于羟基蒽醌类。实验结果证明大黄酚可明显抑制大鼠的肝脑组织过氧化脂质的生成,减少组织中丙二醛含量的作用显着,且呈剂量相关性;另外大黄酚具有明显的抗缺氧能力,并且能够增强抗氧化能力和机体的免疫功能,有促进改善记忆障碍的功能。但是,因为大黄酚的水溶性比较差,导致机体吸收差,生物利用度较低,而且能够刺激胃肠等缺点,在临床中的应用有限制,因此需要将大黄酚制备成新的剂型以提高其药用价值。目前,在药效学方面,本研究室已对大黄酚单体及制剂在抗衰老促智方面进行了深入研究；制剂学方面,已成功将大黄酚制成大黄酚聚氰基丙烯酸丁酯纳米囊(nanocapsules loading with chrysophanol by polybutylcyanoacrylate,Chry-PBCA-NC)、大黄酚羟丙基-β-环糊精包合物(chrysophanol-hydroxypropyl-β-cyclodextrin inclusion complex, Chry-HP-β-CD)和大黄酚脂质体(chrysophanol liposomes, Chry liposomes)叁种剂型。但在药动学方面,只对大黄酚单体和各制剂在小鼠及兔体内的药代动力学分布进行了初步探讨,尚没有对此叁种制剂的药代动力学研究比较,本课题对大黄酚的叁种制剂在体外的释放度、稳定性和在兔体内的药动学参数进行了研究,探讨了叁种制剂的变化过程,从而选出最佳剂型,拓展大黄酚制剂的临床应用。稳定性研究：将同等剂量的Chry-PBCA-NC、Chry-HP-P-CD和Chry liposomes放入药物稳定性检查仪和光照培养箱中,分别对其热稳定性、湿稳定性和光稳定性考察10d,在0,2,5,8,10d提取样品观测外观并测定其含量,根据降解率判断叁种物质稳定性的强弱。结果显示：叁种制剂在60℃温度下保存10d后其降解率分别为86.7%±0.5%、90.7%±1.3%、89.9%±0.6%；在75%湿度条件下保存10d的降解率分别为86.9%±1.0%、90.7%±1.3%、90.3%±3.1%；在3000lx光照强度下稳定10d后,Chry-PBC A-NC、Chry-HP-β-CD、Chry liposomes的降解率分别为72.4%±1.8%、87.0%±1.1%、70.5%±2.3%。放置10d后,通过叁种大黄酚制剂之间的比较发现Chry-PBCA-NC的稳定性不如Chry-HP-β-CD、Chry liposomes。体外释放度研究：采用动态透析技术分别于0.5,1,2,4,6,8,12,24,36,48,60,72h取样研究叁种大黄酚制剂的体外溶解性能,并使用高效液相色谱法对药物的含量进行测定,对累积释药百分率进行拟合。结果显示：叁种制剂的溶出速率的快慢为Chry liposomes> Chry-HP-β-CD>Chry-PBCA-NC。 Chry-PBCA-NC的体外释放度很少很缓慢,且在72h时累积溶出度不足20%。Chry-HP-p-CD和Chry liposomes在12h后其溶出度开始大量上升,在72h后其累积溶出度分别达到56.2%和96.1%Chry-PBCA-NC、 Chry-HP-β-CD、Chry liposomes叁种制剂的体外释放用SPSS17.0软件的曲线估计功能对各种模型进行拟合,根据R2值越接近1,拟合的结果越准确的原理,发现各种曲线模型中以叁次曲线模型为最佳。药代动力学研究：将叁种制剂各分为9mg-kg-1,3mg·kg-1,1mg·kg-1叁个剂量组,分别静脉注射于新西兰白兔体内,于0.5,1,2,3,4,6,8,10h取血,通过高效液相色谱法测定静脉给药后不同时间点血浆中大黄酚的浓度,并计算隔室模型和药代动力学参数。结果表明叁种大黄酚制剂在兔体内的过程均符合二室模型。叁种制剂在9mg-kg-1,3mg-kg-1,1mg-kg-1剂量下的药时曲线下面积(area under concentration-time curve, AUC)、消除相半衰期(half-life for elimination phase, t1/2β)都随剂量的增加而增加,消除过程与非线性动力学特征相符合。另外,在9mg·kg-1,3mg·kg-1剂量下,Chry-PBCA-NC相对于另两种制剂其消除相半衰期有显着性差异(P<0.05)。而Chry-HP-β-CD和Chry liposomes之间的消除相半衰期并无显着性差异(P>0.05)。通过比较,Chry-PBCA-NC的消除相半衰期最为缓慢。(本文来源于《河北北方学院》期刊2012-05-01）
侯勇跃,何秀贤,王晓光[7]（2011）在《伊维菌素聚氰基丙烯酸丁酯纳米粒的制备》一文中研究指出以BCA为单体材料,采用乳液聚合法制备IVM-PBCA-NP纳米粒,经药物吸附和PVP包被后形成PVP-IVM-PBCA-NP载药纳米粒。经正交试验设计确定以BCA:IVM投量为4:1(g/g),BCA投量为0.4:25(V/V),乳化剂F68浓度为2%,搅拌速度600r/min,反应体系pH值为2、3、6,反应时间3h,为最佳制备条件。在该条件下所制备的PVP-IVM-PBCA-NP药物包封率为(45.43±1.65)%,载药量(9.95±0.23)%,主要粒径为296nm。(本文来源于《畜牧与饲料科学》期刊2011年06期）
孙敏[8]（2011）在《姜黄素聚氰基丙烯酸丁酯纳米粒的研究》一文中研究指出姜黄素(curcumin, CUR)是一种天然酚类化合物,具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗病毒、抗真菌等多种药理活性。近期研究表明,姜黄素在中枢神经系统疾病如阿兹海默症(Alzheimer's disease)、帕金森病(Parkinson's disease)等具有预防和治疗作用,抑制脑部肿瘤等作用,但由于血脑屏障(BBB)的存在,限制了姜黄素在脑部的分布。此外,由于姜黄素疏水性强、溶解度低的性质导致其口服吸收差、生物利用度低,限制了其临床应用。聚氰基丙烯酸丁酯纳米粒(polybutylcryanoacrylate nanoparticle, PBCN)是以生物可降解的、生理相容性好的聚合物材料为药物载体的纳米给药系统。该给药系统经过表面活性剂的修饰,可透过BBB到达脑部；该体系由于小粒子效应和聚合物的结构,可控制药物释放,提高药物生物利用度,适用于多种途径给药。本研究以姜黄素为模型药物,制备了姜黄素聚氰基丙烯酸丁酯纳米粒(curcumin polybutylcryanoacrylate nanoparticle, CUR-PBCN),通过小鼠药动学和体内组织分布研究,考察PBCN作为药物载体透过BBB的可能性；通过大鼠体内药物动力学、肠道吸收行为和最佳部位的研究,考察了PBCN作为口服给药载体的可行性。选用乳化聚合法制备CUR-PBCN,通过单因素实验,考察了表面活性剂、聚合物材料、pH、乳化时间、乳化温度、搅拌时间和搅拌速度等因素对PBCN的影响,筛选出了影响PBCN质量指标的主要因素,并在此基础上,以表面活性剂、聚合物材料和pH为考察因素,以纳米粒的形态和载药量为评价指标,采用正交试验设计优化了处方工艺。得到的CUR-PBCN在透射电镜下观察分散性好、圆整、不粘连,粒径分布在50-200nm,平均载药量为2.63%,达到了本课题的预期目标。用透析法考察了CUR-PBCN的体外释药行为,并对药物释放曲线进行拟合。结果表明,其体外药物释放符合双相动力学方程,回归方程为100-Q=73.46 e-0.1703t+27.72e-0.0052t(Rα=0.9518,Rβ=0.9877),前期为快速释药,后期缓慢释药,与姜黄素对照溶液相比,CUR-PBCN具有明显的缓释作用。在小鼠药动学和组织分布研究中,采用高效液相色谱法检测小鼠血浆和组织中CUR的含量,用DAS 2.0药代动力学软件处理,计算药物动力学参数和靶向性参数。静脉注射CUR-PBCN(5mg/kg)和CUR对照溶液10mg/kg)后,二者在体内均符合二室动力学模型,CUR-PBCN的AUC是CUR溶液的1.6倍,作用时间明显延长；相比CUR溶液,CUR-PBCN改变了药物在体内的组织分布,明显增加了在心、肝、肺、肾和脑中的分布。口服CUR-PBCN在体内的药物动力学过程符合二室模型,而CUR混悬液符合单室模型；CUR-PBCN口服给药的AUC是CUR混悬液的8.3倍。采用大鼠在体灌流技术,对CUR-PBCN在大鼠胃肠道的吸收特性进行研究。考察了低、中、高浓度CUR-PBCN的小肠吸收动力学,叁者在大鼠小肠的K分别为(0.091±0.013)h-1、(0.099±0.009)h-1,和(0.101±0.021)h-1,1nX与时间t呈线性关系,表明纳米粒在肠道内的吸收主要以被动扩散为主；考察了PBCN纳米粒混悬液的最佳吸收部位,表明其在整个肠段都有吸收,十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收百分率分别为(26.12±1.55)%、(22.38±2.51)%、(40.40±3.64)%、(45.43±3.09)%,因此回肠、结肠为PBCN纳米粒混悬液的主要吸收部位。本文研究证实,吐温80修饰的PBCA纳米粒可显着提高难溶性药物在脑组织的分布,改善难溶性药物的口服吸收,是一种具有良好研究价值和发展前景的新型给药系统。(本文来源于《山东大学》期刊2011-05-14）
胡静,肖作兵,王明熙,马双双,周如隽[9]（2010）在《聚氰基丙烯酸丁酯包覆玫瑰香精纳米胶囊的制备》一文中研究指出在乳液体系下采用离子聚合法制备了聚氰基丙烯酸丁酯包覆玫瑰香精纳米胶囊,采用红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)、动态激光光散射(DLS)、热失重(TGA)和电子鼻对该纳米香精胶囊进行性能表征。结果表明,纳米香精胶囊中聚氰基丙烯酸丁酯与香精有一定氢键作用。纳米香精胶囊的粒径约50～60nm,分布均匀且为圆球状。纳米香精胶囊和聚氰基丙烯酸丁酯均有两段热失重,在第一段热失重中纳米香精胶囊的质量损失率较聚氰基丙烯酸丁酯增加了17.45%。上述结果证明香精已被引入纳米胶囊内部。在对纳米香精胶囊和普通香精热处理后发现,纳米香精胶囊的香气强度无明显变化,高于普通玫瑰香精,证明纳米香精胶囊具有良好的稳定性和缓释性。(本文来源于《功能材料》期刊2010年S2期）
朱秀清,孙敏,祝凡平,丁婷婷,翟英杰[10]（2010）在《姜黄素聚氰基丙烯酸丁酯纳米粒的制备及理化性质研究》一文中研究指出目的:制备姜黄素的聚氰基丙烯酸丁酯纳米粒(Cur-PBCN),并对其进行理化性质评价。方法:采用乳化聚合法制备Cur-PBCN,以包封率和载药量为指标,采用正交设计法L16(43)对处方进行优化并考察其理化性质。结果:制得的纳米粒在电镜下呈球形,平均粒径93.8mm,平均包封率为(50.4±2.2)%,平均载药量为(33.5±0.9)%,Zeta电位为-6.81mV;2h体外释药34.74%,随后是缓慢释药过程,其体外释药符合双相动力学方程:100-Q=4.5235e-0.1724t+4.1641e-0.0114t。结论:制得的纳米粒具有好的理化性质,缓释效果明显。(本文来源于《中药材》期刊2010年05期）
氰基丙烯酸丁酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以聚氰基丙烯酸正丁酯(PBCA)为载体,制备白屈菜红碱(Chelerythrine,Che)PBCA纳米粒(ChePBCA-NP)制剂。采用乳化聚合法制备了Che-PBCA-NP制剂,以包封率为指标,采用单因素试验对Che-PBCANP的制备工艺进行考察。乳化聚合法制备的Che-PBCA-NP工艺为:酸性介质中20%的泊洛沙姆188,50μL的BCA单体和调节p H至5.0,3批工艺验证所得的包封率分别为64.88%、64.54%、65.17%。该制备工艺稳定可行,可用于Che-PBCA-NP的制备。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氰基丙烯酸丁酯论文参考文献
[1].陈雪娇,任立震,王俊平.α-氰基丙烯酸丁酯微球用于肝癌动脉栓塞化疗治疗的研究[J].心理月刊.2019
[2].曹旭,赵雷,孙晨.白屈菜红碱聚氰基丙烯酸丁酯纳米粒的制备研究[J].化工与医药工程.2018
[3].任立震.α-氰基丙烯酸丁酯微球用于肝癌动脉化疗栓塞的研究[D].沈阳医学院.2018
[4].丁文斌,徐伟力,关炼雄,黄江鸿,王大平.α-氰基丙烯酸丁酯类医用骨胶改性研究进展[J].国际骨科学杂志.2014
[5].Tan,R,王盈.载硫酸长春新碱聚氰基丙烯酸丁酯纳米粒的制备及其淋巴组织靶向性评价[J].中国医药工业杂志.2014
[6].赵晓倩.大黄酚聚氰基丙烯酸丁酯纳米囊、羟丙基-β-环糊精包合物、脂质体叁种剂型的药代动力学比较[D].河北北方学院.2012
[7].侯勇跃,何秀贤,王晓光.伊维菌素聚氰基丙烯酸丁酯纳米粒的制备[J].畜牧与饲料科学.2011
[8].孙敏.姜黄素聚氰基丙烯酸丁酯纳米粒的研究[D].山东大学.2011
[9].胡静,肖作兵,王明熙,马双双,周如隽.聚氰基丙烯酸丁酯包覆玫瑰香精纳米胶囊的制备[J].功能材料.2010
[10].朱秀清,孙敏,祝凡平,丁婷婷,翟英杰.姜黄素聚氰基丙烯酸丁酯纳米粒的制备及理化性质研究[J].中药材.2010
论文知识图
