导读:本文包含了尿素过程论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:尿素,磷灰石,蒸汽,盐碱土,入渗,过程,羟基。
尿素过程论文文献综述
付国华,魏佳佳[1]（2019）在《尿素高调水ORC膨胀发电机组过程控制的研究与设计》一文中研究指出本文以某公司尿素装置高调水膨胀发电机组为对象,根据工艺控制需求对重要参数的过程控制进行分析、研究,提出了有效的控制策略。通过对各变量、扰动的分析,确定被控参数以及调节参数,实现了重要操作参数(包括蒸发温度、蒸发器液位、膨胀机转速及功率)的分散控制。通过调试以及运行,基本实现了主要参数的有效控制,为今后ORC膨胀发电机组控制系统的设计提供了宝贵的经验。(本文来源于《仪器仪表用户》期刊2019年11期）
张海春[2]（2019）在《降低尿素装置生产过程中蒸汽消耗》一文中研究指出分析尿素装置蒸汽消耗高,达不到设计指标原因,提出通过优化工况、技术改造来解决当前装置能源消耗超标问题,介绍实施过程中的有关问题。(本文来源于《化工设计通讯》期刊2019年07期）
王巍[3]（2019）在《氟代羟基磷灰石改性及其催化尿素醇解反应过程研究》一文中研究指出羟基磷灰石(Hydroxyapatite,HAP)具有良好的生物相容性,在医学材料、药物载体、吸附材料、涂层等领域得到越来越多的应用。由于其难溶于水和多数有机溶剂,水热稳定性好,可以自主调控形貌,表面具有丰富的酸碱位点和离子交换位点,使得羟基磷灰石可以分散及负载各种金属、配合物分子,在催化领域获得了越来越多的应用。氟代羟基磷灰石(Fluorapatite,FAP)是羟基磷灰石通过离子交换将OH替换成F的衍生物之一,除具有与羟基磷灰石相似的晶体结构和特性外,它还具有更低的溶解度和更高的热稳定性,在催化领域的应用潜力更明显。随着不可再生化石资源的急剧消耗和环境问题的日益严重,人们对清洁可再生新能源的开发迫在眉睫,高酯化产品应用得到重视。以尿素为原料,尿素醇解法制备如碳酸酯类、氨基甲酸酯类等重要的酯类产品具有反应过程清洁、原料来源广泛、廉价易得、反应流程短及反应效率高等显着特点,可以有效的降低工业化制备酯类产物的生产成本,过程的副产物氨气可回收利用,因此过程可实现零排放。但高效、稳定的环保型催化剂的开发一直是尿素醇解反应过程需要突破的关键技术问题。针对于此,本论文首次较系统地研究了改性FAP的可控制备及其催化系列尿素醇解反应制备碳酸酯及氨基甲酸酯的活性规律,获得了如下主要研究结果。1以β-环糊精为模板剂,通过模板法成功地制出比表面积较大的类球型FAP材料,其比表面积由17 m~2/g增加到46.4 m~2/g,FAP由六棱柱变成类球形。2通过模板-共沉淀法将过渡金属离子(Co,Ni,Cu,Zn)引入FAP结构中,改变过渡金属的种类和过渡金属与氟磷灰石中Ca~(2+)的配比,实现了改性FAP碱度的可控调节,使其可用于酸、碱双中心催化的反应体系。3考察了过渡金属改性FAP催化剂对尿素醇解合成碳酸二甲酯(Dimethyl carbonate,DMC)催化活性变化规律和合成过程的热力学规律。催化剂的酸碱性显着影响催化活性。获得最佳的反应工艺条件为:ZnCa_9(PO_4)_6F_2为催化剂,8 h,180℃,尿素6.0 g,甲醇与尿素摩尔比为20:1,催化剂2.4 g,此时尿素的转化率为87.6%,碳酸二甲酯的产率为34.8%,选择性39.7%。5次重复使用实验表明,催化剂具有优良的活性稳定性。4考察了过渡金属改性FAP催化剂对尿素醇解合成醇解制备氨基甲酸甲酯(Methyl carbamate,MC)的过程热力学规律及催化活性变化规律。催化剂的碱性大小对活性有显着影响,以Zn_5Ca_5(PO_4)_6F_2的活性为最高。确定了反应的最佳工艺条件为:140℃,3 h,尿素6.0 g,催化剂0.3 g,甲醇与尿素摩尔比10:1,此时尿素转化率100%,氨基甲酸甲酯产率98.5%。5次重复使用实验表明,催化剂具有优良的活性稳定性。5确定了ZnCa_9(PO_4)_6F_2催化苯胺尿素醇解制备苯氨基甲酸甲酯(Methyl N-phenyl carbamate,MPC)的工艺条件对活性的影响关系,获得了最佳的工艺条件为:180℃,6h,苯胺20 mmol,尿素与苯胺摩尔比为5:1,甲醇与苯胺摩尔比为2:1,催化剂8.0 mmol在此条件下,苯胺转化率94.4%,苯氨基甲酸甲酯选择性75.8%。本论文的研究结果对FAP酸碱中心调控制备及催化应用具有较好的学术及工业应用参考价值,拓展了环保催化剂氟磷灰石的应用领域。(本文来源于《长春工业大学》期刊2019-06-01）
秦显艳[4]（2019）在《尿素施用对盐碱土入渗过程影响的试验研究》一文中研究指出农业产业是我国经济发展的重要支柱,水分和土地作为农业发展的基础条件,对我国农业发展具有重大意义。新疆气候干旱少雨,盐碱土分布面积广,盐碱化程度高,对新疆农业生产及农业可持续发展产生了极大的影响。传统意义上的盐碱地改良多为农民采用大水漫灌的方式对盐碱地的盐分进行淋洗,不仅造成了水资源的浪费,而且随着气温的升高,水分上升,还会造成次生盐渍化的危害,更甚还会对地下水以及土壤造成污染。我国是氮肥用量最多的国家,氮肥作为作物养分被施入土壤中,不适量的氮肥用量必然造成氮肥的浪费,导致其对水体和土壤的危害。因此,想要充分地利用新疆盐碱地资源,就要合理地对其进行改良、利用,更要注重改良后盐碱地状态,合理的改良方法对新疆盐碱地的开发利用、水环境安全、土地环境安全以及粮食安全等具有重要意义,因此开展施氮对盐碱地上水分-盐分-氮素的影响研究对新疆土地、水资源的可持续利用以及盐碱地的改良具有重要意义。本文对施氮条件下的室内土柱试验进行研究分析,主要结论如下:(1)从入渗情况方面来看,连续施氮方式下,当土壤盐分含量≤0.9%时,盐碱土上施氮具有减渗效果。在所设置施氮浓度下,N_(600)入渗效果最优(N_(600)为氮肥浓度600mg/L的缩写,下同)。当土壤盐分含量为1.2%时,施氮同样有降低盐碱土入渗性能的效果,但是施氮量对其影响效果不明显;在施氮量相同的情况下,土壤盐分含量越高入渗性能越差。水-氮交替入渗对盐碱土上溶液的入渗具有促进作用,在累积入渗量相同的情况下可以达到节约氮肥的效果。(2)从含水量方面来看,在盐碱土上施氮,N_(900)处理下的含水量最小,施氮处理下N_(600)含水量最大。在Y_(0.3)和Y_(0.9)上不同施氮量对其含水量影响差异不大,而在Y_(1.2)上不同施氮量对其含水量影响较大(Y_(0.3)为含盐量为0.3%土壤的缩写,下同)。随着入渗时间的增加,下层根区土层的含水量均为不施氮时最大。因此如果只考虑含水量问题时,N_0为含水量最优处理;如果为氮肥溶液入渗,N_(600)为含水量最优处理;水-氮交替方式下含水量差异不明显。长历时入渗方式下,由于水分的蒸发作用,对比1天、5天、7天入渗情况,3天后的土壤含水量最大。光照使得蒸发作用进一步加强,水分含量进一步降低。(3)从含盐量来看,在Y_(0.3)上N_(600)为脱盐量最大处理。在Y_(0.9)和Y_(1.2)上N_0处理洗盐效果最好,施氮情况下,N_(600)脱盐量最大。N_(600)为施氮条件下能够缓解盐碱土盐分含量的最优处理。不同施氮方式对其影响较小。长历时入渗3天后盐碱土的返盐情况最严重。从脱盐效率来看,在Y_(0.3)为N_(600)时脱盐效率最高,在Y_(0.9)和Y_(1.2)为N_(900)时脱盐效率最高;水-氮交替方式下,6小时连续施氮脱盐效率最高。(4)从氮素含量来看,随着入渗溶液进入土壤,土壤硝态氮呈现为淋洗状态,铵态氮和总氮呈现为累积状态。N_0对硝态氮淋洗效果最弱,在施氮情况下,N_(600)对其淋洗效果最弱,N_(300)最强;N_(600)处理下铵态氮和总氮累积量总体上最大。6小时连续入渗方式下的硝态氮淋洗量较少,铵态氮和总氮累积量最大。长历时入渗对比入渗后立即取土,总氮含量减小,铵态氮累积量降低,随着入渗历时增加,硝态氮淋洗量呈上升趋势。长历时入渗方式下的总氮以及硝态氮呈淋洗状态,铵态氮为累积状态;光照处理下平均总氮含量升高,平均硝态氮含量和平均铵态氮含量降低;入渗结束后的土壤含水量与总氮增加时,土壤含盐量降低,但是总氮含量的增加对含盐量的影响不大;盐碱土初始含盐量越高,其入渗后的含盐量受水分和总氮含量的影响越大。综上所述,本研究通过对室内一维土柱入渗条件下的盐碱土水盐运移、氮素运移情况进行分析,盐碱土入渗后的盐分变化情况,受入渗后水分含量以及总氮含量的共同影响,随盐碱土初始含盐量的增加,其受两者的影响越大。综合考虑在实际生产中的情况,作者认为在所设置的氮肥浓度中,N_(600)为最优施氮量,此时盐碱土上的入渗、含水、脱盐以及氮素运移情况较优。(本文来源于《石河子大学》期刊2019-05-01）
王晓宁[5]（2019）在《火电厂尿素制氨过程的模拟与分析》一文中研究指出电厂SCR烟气脱硝系统的还原剂NH3普遍采用液氨法制备,但由于液氨的安全性问题,近年来尿素制氨受到广泛关注,尿素制氨法分为尿素热解法和水解法。本文基于现有的技术及各系统设备的性能参数,使用Aspen Plus软件对尿素制氨过程进行模拟,比较不同操作条件下系统的产氨量以及能耗,在此基础上分析最佳的制氨方案以及操作条件,并对某电厂300 MW机组的尿素水解系统进行设计计算。利用Aspen Plus中的RCSTR模块对某燃煤电厂300MW机组的尿素热解和尿素水解系统进行模拟。结果表明,水解反应方案反应温度低,因此低温蒸汽可作为热源,能耗仅为热解的20～30%。从节能角度出发,水解制氨为最佳方案。从水解制氨系统的尿素进料质量分数、反应温度及压力叁个方面,分析了不同反应条件对水解产物的影响。结果表明:计算结果与相关实测值变化趋势相同,建立的模型是合理可靠的。随尿素进料质量分数的增加,产氨量增加,耗热量降低,但液相中的尿素质量分数也随之升高,易发生设备腐蚀。随着温度的上升,尿素水解速率提高,但离解反应也加速,经济性差。增加压力能降低设备发生腐蚀的风险,但也会对产品气的析出产生抑制。综合考虑,尿素水解反应在150～160℃,0.6～0.8MPa的条件下比较合适。最后,对300 MW机组的尿素水解系统进行了设计计算,此系统在50%进料浓度、160℃、0.6MPa条件下,需要180℃,1MPa的饱和蒸汽流量为417.72 kg/h,反应器体积为14.52m3。(本文来源于《华北电力大学(北京)》期刊2019-03-01）
郭闯,仲兆平,杜浩然,彭代军[6]（2019）在《锐钛型TiO_2对尿素热解过程的影响》一文中研究指出通过实验的方法收集了不同温度下纯尿素和尿素/TiO_2混合物热解后的固体残留物,使用红外光谱(IR)及气相色谱质谱联机(GC-MS)方法对这些热解残留物进行成分分析;使用热重-红外联机(TG-FTIR)技术研究尿素及叁聚氰酸在有无催化剂TiO_2的情况下的热解特性及气体产物的生成规律;根据Coats-Renfern方法对尿素热解第一阶段的非等温热失重率曲线的数据进行动力学研究,建立动力学方程。结果表明,100～250℃的尿素热解残留物中主要为尿素和缩二脲,300～400℃的尿素热解残留物中主要为叁聚氰酸等含氮杂环有机化合物;锐钛型TiO_2能促进尿素和叁聚氰酸的热解反应,缩短其反应进程,HNCO与水蒸气在TiO_2表面易发生反应;尿素第一阶段热解的反应级数为2,单独热解时活化能为113.25kJ/mol,指前因子A为2.01×1011min-1,在催化剂TiO_2的作用下,活化能E为77.42kJ/mol,指前因子A为4.82×107min-1。(本文来源于《化工进展》期刊2019年02期）
腾珍珍,袁磊,王鸿雁,刘亚军,张钟文[7]（2018）在《免耕秸秆覆盖条件下尿素来源铵态氮和硝态氮的累积与垂直运移过程》一文中研究指出为准确量化常规垄作和免耕不同量秸秆覆盖处理条件下,玉米不同生育期尿素氮来源铵态氮(NH_4~+-N)和硝态氮(NO_3~--N)在土壤剖面中的累积、垂直运移特性和淋失风险,于2016年在连续运行9年的长期免耕定位试验基地上设置田间原位~(15)N同位素示踪微区试验,试验设5个处理,分别为常规垄作(RT)、免耕无秸秆覆盖(NT-0)、免耕33%秸秆覆盖(NT-33)、免耕67%秸秆覆盖(NT-67)和免耕100%秸秆覆盖(NT-100)。研究结果表明:玉米苗期和抽雄期,0~20 cm和20~40 cm土层尿素来源NO_3~--N的累积量显着高于尿素来源的NH_4~+-N,尿素来源NO_3~--N占所施入尿素氮的比例在苗期最高,各个处理相应土层的平均值分别为24.0%和17.4%。玉米成熟期,0~100 cm土壤剖面中残留的尿素来源的矿质氮96%以上是NO_3~--N,约有7%左右的尿素氮以NO_3~--N的形态垂直运移至80~100 cm土层中,其对相应土层总的土壤NO_3~--N库的贡献比例达50%以上,说明当季作物施入氮肥的淋溶损失风险较高。与常规垄作处理相比,免耕67%和100%秸秆覆盖处理降低了尿素来源NO_3~--N在深层土壤剖面的残留,但差异未达到显着性水平。(本文来源于《土壤通报》期刊2018年04期）
褚福琪[8]（2018）在《浅析尿素产品水分高的一般处理过程》一文中研究指出针对尿素装置成品尿素水分高的常见问题,理论分析其原因,并通过优化系统,现场检查,分流程取样,逐一排除可能性。最终找到原因,解决了尿素成品水分高的问题。(本文来源于《化工设计通讯》期刊2018年07期）
李进,胡洪英,田一波,何斌,牛海宏[9]（2018）在《尿素贮存过程中出现流液现象的原因分析及探讨》一文中研究指出通过对尿素生产各环节的排查、开展多种模拟试验以及运用尿素吸潮和干燥原理,分析了尿素贮存过程中出现流液现象的原因,并采用对比试验验证了分析结果的准确性。根据分析结果,提出了消除尿素贮存过程中出现流液现象的建议和措施。(本文来源于《化肥工业》期刊2018年03期）
赖理智[10]（2018）在《生鲜乳掺杂尿素和氯化钠的电化学过程研究及其应用》一文中研究指出本文以生鲜乳中掺杂物尿素、氯化钠为研究对象,采用电化学循环伏安法并结合电化学分析方法,开展了生鲜乳安全与品质快速检测方法的实验,并探讨了本检测技术的稳定性与重复性。此外,针对几种常见掺杂物的检测项目,利用本研究的方法初步设计了具有集控装置的生鲜乳掺杂电化学检测系统,从而达到对生鲜乳掺杂的综合性识别目的。主要研究结果如下:采用电化学循环伏安法研究了尿素及其掺入生鲜乳中在金盘电极上的电化学响应特性,分析电极过程。结果表明:当扫描电位范围为0~1.4 V,扫描速率为1~25 mV/s时,尿素在金电极上的响应特征为发生还原反应的单峰,且峰电位随扫速和浓度增大而负移,峰电流值与ν~(1/2)呈线性关系(I_(pc)(μA)=5.7410ν~(1/2)-0.0770,R~2=0.997),因此还原反应受扩散控制,而电子供给滞慢,扩散速度远大于化学反应速度,还原态的尿素产物无法停留在电极表面,所以尿素的电极过程为不可逆反应。经计算可得其反应电子数和质子数约为1,交换系数α为0.558,电化学速率常数k_s为0.4320±0.0001 s~(-1)。在生鲜乳中掺尿素后,将叁氯乙酸加入掺杂乳混匀,再离心除去脂肪和蛋白质得清澈液,经检测清澈液可知,当掺杂尿素浓度为0.3~2.5 mol/L时,尿素在金电极表面发生还原反应,且峰电位随浓度升高而出现微小的负移,峰电流与浓度值呈线性关系(I_(pc)(μA)=7.7847+3.3098 C(mol/L),R~2=0.994)。该方法对尿素的检出限为0.0384 mol/L。在含氯离子测试液中研究了银电极上的电化学响应特性,并分析得出电极表面的电化学过程:当扫描电位范围在–0.65~0.4 V,扫速为0.01~0.5 V/s时,银电极在含0.02 mol/L氯离子测试液中发生了氧化还原反应,且峰电流随扫描速率呈现线性关系(I_(pc)(μA)=81.37ν+188.53,R~2=0.994;I_(pa)(μA)=–23.64ν–81.31,R~2=0.990),因此其电极过程为由反应动力学控制的准可逆过程,参加反应的电子数约为1。而氧化还原峰电流值随溶液中氯离子浓度的增加而增大,氧化峰电位出现在0.145 V附近,还原峰电位则产生了负移,说明氯离子浓度越高,银电极的还原反应更难于被还原,可逆性变差。在生鲜乳中掺入不同浓度的氯化钠后,离心除去蛋白质和杂质得滤液,经检测滤液得到结果表明,当掺杂浓度为0~0.18 mol/L时,0.176 V附近的氧化峰、且电位产生负移(–0.040~–0.216V)的还原峰电流与掺杂浓度呈线性关系(I_(pa)(μA)=–3729.5 C(mol/L)–90.4,R~2=0.990,I_(pc)(μA)=6068.3 C(mol/L)+276.7,R~2=0.990),此实验方法乳样品中氯离子的检出限为0.001 mol/L。通过测定生鲜乳及其掺杂乳的回收率测定和同其他方法的配对t检验,可知样品中尿素的回收率平均值为103.7%,t值为0.609,小于临界值2.776,P值为0.576大于0.05;而在样品中氯离子的回收率平均值为102.58%,t值为0.345,小于临界值2.776,P值为0.747大于0.05,说明本文的电化学循环伏安法检测技术的稳定性和重复性均较好,与常用的检测技术无明显差异,具有运用于实际检测中的潜在可能。此外,利用本研究的方法设计了金盘电极、银盘电极、钯电极、钛电极和钨电极等能特异性识别检测尿素、氯化钠、叁聚氰胺、复原乳和酸败乳的五个工作电极集成一组传感器阵列,并在传感器阵列和恒电位/恒电流之间设计了一个集控装置,以期实现控制传感器单个研究电极的工作状态。(本文来源于《南昌大学》期刊2018-05-31）
尿素过程论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
分析尿素装置蒸汽消耗高,达不到设计指标原因,提出通过优化工况、技术改造来解决当前装置能源消耗超标问题,介绍实施过程中的有关问题。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
尿素过程论文参考文献
[1].付国华,魏佳佳.尿素高调水ORC膨胀发电机组过程控制的研究与设计[J].仪器仪表用户.2019
[2].张海春.降低尿素装置生产过程中蒸汽消耗[J].化工设计通讯.2019
[3].王巍.氟代羟基磷灰石改性及其催化尿素醇解反应过程研究[D].长春工业大学.2019
[4].秦显艳.尿素施用对盐碱土入渗过程影响的试验研究[D].石河子大学.2019
[5].王晓宁.火电厂尿素制氨过程的模拟与分析[D].华北电力大学(北京).2019
[6].郭闯,仲兆平,杜浩然,彭代军.锐钛型TiO_2对尿素热解过程的影响[J].化工进展.2019
[7].腾珍珍,袁磊,王鸿雁,刘亚军,张钟文.免耕秸秆覆盖条件下尿素来源铵态氮和硝态氮的累积与垂直运移过程[J].土壤通报.2018
[8].褚福琪.浅析尿素产品水分高的一般处理过程[J].化工设计通讯.2018
[9].李进,胡洪英,田一波,何斌,牛海宏.尿素贮存过程中出现流液现象的原因分析及探讨[J].化肥工业.2018
[10].赖理智.生鲜乳掺杂尿素和氯化钠的电化学过程研究及其应用[D].南昌大学.2018
论文知识图
