论文摘要
1.研究目的:为明确鸡源NDV和鸽源NDV的遗传进化特征和对鸡的致病性。2.材料:鸡源NDV HB/2/16/Ck株和鸽源NDV TJ/1/15/Pi株由河北农业大学兽医病理实验室提供。28日龄NDV抗体阴性雏鸡,由河北保定易县永和养鸡场提供。3.方法:根据GenBank中发表的NDV全基因组序列设计合成引物,相邻引物扩增片段之间有部分核苷酸序列重叠,引物覆盖整个病毒基因组。用RT-PCR方法获取2株NDV的全基因组序列,对其进行比较分析。将30只雏鸡随机分为3组,每组各10只。第1组、第2组鸡经滴鼻、点眼和口服途径分别接种HB/2/16/Ck株、TJ/1/15/Pi株的含毒尿囊液0.1mL/只（约含105个EID50）,第3组为空白对照组,接种灭菌生理盐水,0.1m L/只。接种后3组鸡分别隔离饲养,观察2周,每日记录各组鸡的发病状况及临诊症状。各组鸡（濒死、病死、2周后存活鸡人工处死）及时进行剖检、观察并记录大体病变,采取各组鸡脾脏、法氏囊、腺胃、肠道及肾脏等组织器官,用10%中性福尔马林固定液固定,组织按常规制作石蜡切片,H.E染色,光镜下观察组织学变化;同时采集各组鸡脾脏、肺脏和脑,进行NDV的实时荧光RT-PCR检测。4.研究结果:2株病毒的全基因组序列均由15192个碱基组成;HB/2/16/Ck株与27株参考毒株之间核苷酸同源性为72.3%～98.9%,氨基酸同源性为72.6%～98.7%。TJ/1/15/Pi株与27株参考毒株之间核苷酸同源性为72.4%～98.8%,氨基酸同源性为66.4%～91.3%;F基因蛋白裂解位点均为112RRQKRF117。2株分离毒均属于NDV ClassⅡ类,HB/2/16/Ck株属于基因Ⅶd亚型,TJ/1/15/Pi株属于因Ⅵb亚型。致病性试验结果表明,2株病毒感染鸡均表现典型ND的临床症状、剖检病变及组织病变。实时荧光RT-PCR方法可从2株分离毒接种鸡组织中检测出NDV。5.结论与讨论:2株NDV全基因组长度均为15192nt,均属于ClassⅡ类强毒株,分别属于基因Ⅶd亚型和Ⅵb亚型。2株NDV对非免疫雏鸡均具有较强的致病性。
论文目录
文章来源
类型: 国内会议
作者: 白晓,段淇凡,丁芳,陈立保,张诚,韩庆安,董世山,陈立功,王学静,刘聚祥,樊宝良
关键词: 新城疫病毒,序列分析,遗传进化分析,致病性
来源: 中国畜牧兽医学会兽医病理学分会第二十五次学术交流会、中国病理生理学会动物病理学专业委员会第二十四次学术研讨会、中国实验动物学会实验病理学专业委员会第四次学术研讨会、中国兽医病理学家第四次研讨会 2019-07-27
年度: 2019
分类: 基础科学,农业科技
专业: 生物学,畜牧与动物医学
单位: 河北农业大学动物医学院/农业部动物疫病病原生物学华北科学观测实验站河北省动物疫病预防控制中心河北省畜牧兽医研究所河北农业大学动物科技学院
分类号: S852.65
页码: 10
总页数: 1
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