导读:本文包含了钙钛矿催化剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:钛矿,催化剂,纳米,甲烷,氧化物,结构,糠醛。
钙钛矿催化剂论文文献综述
张智敏,张成相,安康,刘强,张斯然[1]（2019）在《以钙钛矿型复合氧化物为前驱体构筑La-Ce氧化物修饰的Pt-Co纳米双金属催化剂及其对CO氧化的性能》一文中研究指出利用钙钛矿型复合氧化物(PTO)可以将多种金属离子限域并均匀混合于钙钛矿晶格中的特点,提出了一种构筑氧化物修饰的纳米双金属催化剂团簇的新构想。以担载于大比表面积SiO_2上的钙钛矿型复合氧化物La_(1-y)Ce_yCo_(0.87)Pt_(0.13)O_3/SiO_2作为前驱体,将La、Ce、Co和Pt多种金属离子均匀混合并限域于PTO晶粒中,还原后得到Pt-Co/La-Ce-O/SiO_2催化剂;通过氮气吸附-脱附、XRD、H2-TPR和TEM等手段对Pt-Co/La-Ce-O/SiO_2催化剂进行了表征,考察了其对CO氧化的催化性能,研究了构效关系。结果发现,La-Ce-O-Pt-Co构成了纳米团簇,担载于SiO_2表面,形成了Pt-Co纳米双金属颗粒; Co修饰Pt提高了其催化活性,而添加Ce进一步改善了其催化性能。当Ce含量(y)为0.2时,催化剂La_(0.8)Ce_(0.2)Co_(0.87)Pt_(0.13)O_3/SiO_2的活性最佳,在120℃下即可实现CO完全转化,且在含体积分数15%H_2O及12.5%CO_2的气氛中仍具有较好的催化性能。稳定性测试表明,所制得的Pt-Co/La-Ce-O/SiO_2催化剂具有良好的稳定性和抗烧结性能。(本文来源于《燃料化学学报》期刊2019年11期）
刘晓刚,闫梦雪,许茹雯,孙巾茹,王虹[2]（2019）在《La_(1-x)Rb_xMnO_3钙钛矿催化剂同时消除NO和碳烟的催化性能》一文中研究指出采用溶剂热法制备了La_(1-x)Rb_xM n O_3(x=0、0.1、0.2、0.3)钙钛矿型复合金属氧化物催化剂,通过XRD、FT-IR、SEM、XPS和H_2-TPR等手段对催化剂进行表征,在微型固定床反应器上评价了其同时消除NO和碳烟的催化性能。结果表明,La_(1-x)Rb_xM n O_3催化剂具有单一的钙钛矿结构,样品中Mn物种以Mn~(3+)和Mn~(4+)的形式存在。与LaMn O_3催化剂相比,Rb~+部分取代La~(3+),催化剂体系中形成较多的高价Mn~(4+)和氧空位,其氧化还原性能提高,催化性能得到改善。随着Rb~+取代量的增加,NO转化率升高,碳烟燃烧温度降低。当x=0.3时,La_(0.7)Rb_(0.3)M n O_3催化剂上CO_2浓度峰值温度t_(max)为430℃,CO_2的选择性为99.0%;反应温度为429℃,NO转化率达到最大,为59.7%。(本文来源于《燃料化学学报》期刊2019年09期）
高真真[3]（2019）在《锐钛矿TiO_2基光催化剂的制备及对叁苯甲烷类染料降解性能研究》一文中研究指出针对有机污染物叁苯甲烷类染料(TPMs)的光降解性能低的问题,本研究通过核桃质活性炭(WAAC)、煤质活性炭(CAC)及木质活性炭(WOAC)叁种活性炭作为模板制备纳米级锐钛矿型TiO_2单晶(NATSCs),并进一步以木质活性炭负载Ni掺杂拓宽锐钛矿型TiO_2(a-TiO_2)的可见光响应,以及引入磁Fe_3O_4纳米颗粒提高纳米复合材料的回收利用性能,进而探究制备的光催化剂对TPMs的光降解性能,研究结果如下:(1)采用简单的溶胶-凝胶法,采用WAAC、CAC、WOAC模板成功合成NATSCs。使用WOAC模板获得最佳光催化剂T-WOAC。然后通过结晶紫(CV)的光降解来评估样品的光催化性质。结果表明,XRD、TEM和BET分析表明,T-WOAC具有8.7 nm的小晶粒尺寸和清晰的介孔结构。使用叁种活性炭模板制备的光催化剂表现出优于TiO_2的光催化活性。T-WOAC显示出高的光催化活性,紫外光下辐照120 min后CV降解率为99.01%,速率常数k=0.03914 min~(–1),是TiO_2的3.9倍(k=0.00994 min~(–1))。此外,碱性条件有利于光催化剂上CV的光降解。(2)为有效提高a-TiO_2的可见光响应能力,通过负载木质活性炭和Ni掺杂制备复合光催化材料。通过XRD、TEM、BET、FTIR、XPS和PL表征分析所合成的材料的化学组成、结构和物理性质。通过对CV、碱性品红(BF)和孔雀石绿(MG)的降解实验来评价纳米复合材料的光催化性质。结果表明,所有样品均呈锐钛矿相和清晰的介孔结构。Ni的最优掺杂量为2 wt%。负载AC的Ni掺杂催化剂比TiO_2具有优异的光催化活性。在可见光照射120 min后,最优光催化剂Ni-T/AC对CV、BF和MG的去除率分别为99.00%、94.85%和98.89%。此外,碱性条件有利于催化剂对溶液中叁苯甲烷染料的去除。进而提出了可能的TPMs的降解机理。(3)为进一步提高Ni掺杂a-TiO_2基复合材料的回收再循环性,通过引入磁性Fe_3O_4制备磁性易回收的纳米介孔复合材料。通过不同磁性Fe_3O_4纳米颗粒与木质活性炭不同的质量比,来探究Fe_3O_4纳米颗粒对纳米复合材料的表观性质和磁化性质以及性能的影响。通过XRD、TEM、BET、XPS和UV-Vis等表征技术分析所合成的光催化剂的化学组成、结构和物理性质。结果表明,Fe_3O_4纳米颗粒含量影响材料的磁性性能。对CV、BF和MG的降解实验表明:磁纳米介孔材料展现出对TPMs良好的去除效果。此外提出了TPMs可能的去除机理。(本文来源于《石河子大学》期刊2019-06-01）
陈春峰[4]（2019）在《Ni基多孔钙钛矿型催化剂用于甲烷二氧化碳重整反应的研究》一文中研究指出当今世界能源体系主要建立在石油、煤炭、天然气这叁种可燃性化石资源基础之上。作为叁大化石资源之一的天然气,储量丰富,热值较高,并且是一种清洁能源。同时随着页岩气开采技术不断地取得突破,为我们的能源需求提供了方向。页岩气的主要成分为甲烷,随着能源危机和环境污染不断加剧,甲烷二氧化碳重整反应(DRM)越来越受到人们的重视,因为该反应可以同时把两种大气污染气体转化为氢气和一氧化碳,实现“废物利用”,同时生成的氢气和一氧化碳可以作为费托合成的原料和制备其他的烃类化合物。采用模板铸造法制备大比表面积LaNiO_3-x-SBA-15(x=0,0.2,0.6,1.0)催化剂,并应用于甲烷二氧化碳重整反应。经过TPR,XRD,TEM,TG-DSC等一系列的表征手段之后,可以发现催化剂的比表面积越大,催化剂的催化活性和稳定性更加优良。这是因为催化剂比表面积越大,活性金属粒子的分散度越大。LaNiO_3-1.0-SBA-15催化剂拥有最大的比表面积,在经过48小时的稳定测试之后依然可以保持一定的活性。动力学研究表明,具有小金属纳米粒子尺寸的催化剂表现出更高的活性,这也可以抑制碳沉积。基于SBA-15的模板铸造法制备纳米多孔钙钛矿LaFe_(1-x)Ni_xO_3(x=0.3,0.5,0.7)催化剂,并用于甲烷二氧化碳重整反应。一系列表征显示催化剂具有更大的比表面积,同时在制备过程中加入了Fe,使催化剂具有更加稳固的钙钛矿结构,这将有利于催化剂的稳定性。经过大量的表征手段可以发现制备的大表面积LaFe_(0.5)Ni_(0.5)O_3在长达80小时的稳定测试后依然具有良好的活性,同时没有明显的失活和积碳发生。这是因为在DRM反应中催化剂还原为Ni/LaFeO_3-La_2O_3碱性添加剂La_2O_3和钙钛矿氧化物LaFeO_3与活性组分有很强的相互作用,降低了金属颗粒的表面能,防止了活性Ni颗粒的聚集,从而增强了抗烧结性能,因此催化剂具有较长的寿命。利用大表面积LaFe_(0.5)Ni_(0.5)O_3催化剂为模板,负载Cu(NO_3)_2和Co(NO_3)_2形成x%y/LaFe_(0.5)Ni_(0.5)O_3(x=6、8、10,y=Co,Cu)双金属催化剂,并用于甲烷二氧化碳重整反应。Co6-Ni和Cu10-Ni催化剂在稳定性测试之后,TG-DSC表征显示仅有微小的质量损失,显示催化剂拥有良好的抗积碳性能。这是因为双金属催化剂活性组分与载体相互作用增强,阻碍活性组分的扩散、迁移,同时提高活性组分的分散度,减缓烧结。两种金属之间的协同作用能够改善抗积碳和抗烧结性能。(本文来源于《石河子大学》期刊2019-06-01）
刘欣,韩非,申倩倩,贾虎生[5]（2019）在《铈和铂掺杂钙钛矿催化剂的第一性原理研究》一文中研究指出用醇盐法制备了铈和铂元素掺杂的钙钛矿催化材料。用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)对材料进行了表征。结果表明,催化材料颗粒均匀,直径约30 nm,以钙钛矿(Ca Ti O_3)和烧绿石(Ca_2Ti_2O_6)共存,铈和铂元素分散均匀并形成掺杂的固溶体结构。构建了Pt(111)和铂铈原子替代钛原子的钙钛矿掺杂模型,并采用基于密度泛函理论的第一性原理对CaTi_xPt_yCe_zO_3材料的形成能、态密度和吸附性能进行了对比研究。结果表明,CaTi_(0.9)Pt_(0.05)Ce_(0.05)O_3对NH_3的吸附能与Pt(111)最接近,掺杂使体系吸附能降低,有利于氨氧化催化的吸附和脱附。(本文来源于《贵金属》期刊2019年02期）
汪月琴[6]（2019）在《多元掺杂钙钛矿型ABO_3催化剂的磁光调控及矿物负载改性研究》一文中研究指出煤炭、石油等化石燃料的过度开采和使用带来能源危机和环境污染两大问题,半导体光催化技术被认为是最具应用前景的洁净能源开发和环境治理措施。SrTi03(STO)和BiFeO3(BFO)是典型的钙钛矿型氧化物半导体,具有特殊的介电、光学和铁磁性能,但由于宽带隙、弱磁性、在处理有机废水中分散性差、难回收等问题制约其发展和应用。针对该问题,提出了共掺杂协同效应、电荷补偿共掺效应、缺陷调控、掺杂浓度拓宽其光响应范围并改善其铁电、铁磁性能,探讨钙钛矿型催化剂的磁光调控机理;构筑了两种矿物(沸石分子筛和高岭土)负载Zn/TM(TM=Mn,Fe,Co)共掺杂STO复合催化剂,为实现高效易回收的钙钛矿型催化剂提供实验支持。主要研究内容和结论如下:首先,基于第一性原理计算研究了 A-B位共掺杂效应对STO的电子结构和光学吸收性能的影响。Zn2+与过渡金属(Cr4+,Mn4+,Fe4+,Co4+)共掺杂STO导致体系由高对称的立方相向低对称的斜方六面体相过渡,3d杂质态跃迁导致带隙减小0.68～1.09 eV。Zn与Cr/Mn/Fe/Co的双掺有利于光催化活性提高,理论预测四种共掺体系的催化活性:Zn/Mn-STO>Zn/Fe-STO>Zn/Cr-STO>Zn/Co-STO,最大吸收边可拓展至706 nm。探讨了碱土金属A(A=Ca,Ba,Mg)与过渡金属Ir共掺杂对STO光学性能的影响,A/Ir的A-B位共掺协同效应导致能带结构从间接带隙过渡到直接带隙,体系由催化非活性直接向催化活性转变。其催化活性:Ba/Ir-STO>Ca/Ir-STO>Mg/Ir-STO,催化活性与掺杂碱土金属的离子半径成正比。第二,探讨了电荷补偿效应对STO磁光性能的影响。讨论了 Nb与Cr/Fe的电荷平衡体系,发现两种共掺体系的缺陷形成能低,结构稳定,易于实现掺杂。磁性离子Cr3+和Fe3+的引入,导致Nb-STO由n型转变为p型导体。Nb与Cr/Fe共掺可改善体系的磁性并提高可见光吸收性能,催化活性大小:Nb/Cr-STO>NbFe-STO。探讨了 Os6+与N3-的电荷补偿效应对STO电子结构的影响,提出了 GGA+Up+Ud的修正计算方法,模拟得到STO的带隙值为3.22 eV,与实验值一致。Os/N-STO非电荷补偿体系的禁带中存在Os 5d和0 2p杂质态,两种构型带隙分别为1.06和1.39eV,带边结构不适合光催化裂解水制氢。Os/2N-STO电荷补偿体系的禁带中杂质态被消除,电荷补偿缺陷得到有效抑制,STO的催化活性明显提高,带隙和带边位置均满足光催化裂解水制氢的标准。第叁,鉴于钙钛矿型STO和BFO的磁光性能与其B位的掺杂离子有关,而B位掺杂易引入缺陷,基于第一性原理研究了磁性离子Fe4+/Ni2+共掺杂STO和非磁性离子Zn2+/Mg2+共掺杂BFO在考虑缺陷情形下的电子结构、磁结构和光学性质。不考虑氧空穴时的Fe/Ni-STO保持半导体特性,形成0.36μB的弱磁矩,催化活性较高;考虑氧空穴会导致结构从半导体转变为半金属,产生3μB的巨磁矩,催化活性降低。氧空穴的存在有利于提高Fe/Ni-STO体系的铁磁性,但会导致催化活性降低。讨论了 Zn掺杂Mg-BFO缺陷体系的电子结构并研究了缺陷(Bi空穴和O空穴缺陷)对磁性的影响,Zn/Mg共掺杂导致原有的G型反铁磁序结构发生改变,形成亚铁磁序结构,产生10.08 μB的巨磁矩,磁性有了明显的提高。Bi空穴对磁矩影响较大,磁矩减小为7.98μB,而氧空穴几乎不改变体系的磁矩。第四,探讨了共掺杂离子的掺杂浓度对钙钛矿型STO电子结构、磁性和光学性能的影响。Fe/Mn-STO体系随掺杂浓度的增加发生顺磁-反铁磁-铁磁的磁相转变。掺杂浓度为25%时,体系表现为半金属特性;掺杂浓度为12.5%时,体系的催化性能最佳。讨论了掺杂浓度对La/Ir-STO体系的电子结构的影响,当掺杂浓度低于12.5%,体系的带隙不变,随掺杂浓度的增加,中间杂质态增多导致带隙减小。磁矩与杂质元素的掺杂比例有关,La/Ir掺杂比为1:1时体系无净磁矩,1:1-La/Ir-STO体系的吸收边拓宽至620 nm;当La/Ir 比提高为2:1后磁矩显着增加,但催化活性降低。第五,采用溶胶-凝胶法制备了矿物(ZSM-5沸石分子筛和高岭土)负载型Zn/TM-STO(TM=Mn,Fe,Cr)催化剂样品,研究了共掺STO样品在负载后的晶体结构、表面特性和光催化活性。ZSM-5沸石分子筛和煅烧高岭土的负载均可抑制STO的晶型转变。ZSM-5沸石分子筛和煅烧高岭工作为载体负载后,Zn/TM-STO的比表面积和孔容均增大,有利于催化活性的提高。Zn/TM-STO对MB溶液的降解效率为Zn/Mn-STO>Zn/Fe-STO>Zn/Cr-STO,与第二章理论预测结果一致。将纯STO、Zn-STO和ZnMn-STO样品负载到两种载体上,其催化降解效率明显提高。负载型STO/ZSM-5的催化效率最高,在120 min光照时的降解率为91.2%,在同样的光照条件下,负载型STO/高岭土样品对MB的降解效率为87.5%,强吸附性的ZSM-5作为载体对共掺样品催化活性的改善效果略高于煅烧高岭土。通过以上从改善钙钛矿型STO和BFO的磁光性能的理论和实验机制出发,实现了钙钛矿型半导体材料的化学和物理性能的提高,为开发新型矿物负载型SrTi03基和BiFe03基可见光催化剂提供了理论和实验依据。图[81]表[20]参考文献[208](本文来源于《安徽理工大学》期刊2019-05-26）
许雪莲,耿爱霞,赵震,朱君江[7]（2019）在《钙钛矿-碳复合催化剂的设计及其催化氢转移反应性能》一文中研究指出钙钛矿由于其优良的可控物化性能,在多相催化中表现出优异的催化活性,并为关联催化剂结构-性能之间的关系提供了一条有效途径[1,2]。然而,钙钛矿的低比表面积大大限制了其在催化反应中的广泛应用。如何提高其比表面积是目前钙钛矿催化的一个重要研究课题。本工作我们通过在钙钛矿LaFe03的间隙孔中掺入多孔碳材料(LaFeO_3_N),一方面可提高其比表面积以增加对反应物的吸附能力,一方面还可填充间隙孔,避免由间隙孔带来的某些负面影响。由此,该催化剂在选择催化糠醛氢转移制糠醇反应中显示出优异的催化性能。图1A为溶胶-凝胶法(LaFe03_A)、原位碳模板法(LaFe03_NA)、及掺有碳材料(LaFe03_N)制备的催化剂的XRD谱图,可见它们都能形成完好的钙钛矿结构,但衍射峰的强度逐渐下降,说明颗粒粒径减小。图1B为样品的TGA热重曲线,结果表明碳模板法制备的LaFe03中的碳已完全除去,而LaFe03_N中的碳含量为16.8wt.%。催化糠醛氢转移制糠醇反应结果显示:低比表面的LaFe03_A (21m~2/g)转化频率(TOF)为0.2h~(-1);而多孔LaFe03_NA由于其比表面积的增加(39m2/g), TOF值迅速上升至0.9h~(-1);随着LaFe03_N比表面积的进一步增加(148 m2/g),其TOF值进一步提高到1.3 h~(-1)。这些结果表明LaFe03比表面积的增加(同时颗粒粒径减小)有助于反应的进行[3]。一方面比表面积的增加提高了与吸附、接触反应物的能力,一方面粒径的减小提高了催化剂的表面活化能,最终使得活性迅速增加。(本文来源于《第九届国际稀土开发与应用研讨会暨2019中国稀土学会学术年会摘要集》期刊2019-05-15）
刘冷,杜意恩,牛宪军[8]（2019）在《溶胶-凝胶法制备锐钛矿型TiO_2光催化剂及其光催化性能研究》一文中研究指出本文以钛酸四丁酯为前驱体,通过调节溶胶至不同的pH,采用溶胶-凝胶法合成了锐钛矿型TiO_2.通过X-射线粉末衍射仪(XRD)表征了其结构和组成,并在光照条件下,对所合成的典型的锐钛矿型TiO_2样品,进行了光催化降解甲基橙性能研究.研究结果表明,在pH=5.0条件下制备的锐钛矿型TiO_2光催化剂展示了较高的光催化性能.(本文来源于《四川大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
胡佳圆[9]（2019）在《锐钛矿/金红石TiO_2界面氢化与负载MoS_2光催化剂制备及其光电化学制氢性能》一文中研究指出随着社会的发展,人们对于能源和生态环境越来越关注,光催化材料在解决能源短缺和环境污染方面具有巨大的潜力。高效利用太阳光的光催化实用技术一直是人们追求的梦想。TiO_2因价格低廉、绿色环保、性能稳定等被认为是理想的光催化材料,但由于其光生载流子复合较快,光催化效率仍然较低,极大地影响了TiO_2的应用,基于此,本文以TiO_2纳米棒阵列(RTNA)为基底,展开以下研究:(1)通过水热合成-加氢分枝生长,首次成功地设计并合成了一种具有界面氢化的锐钛矿/金红石型异相结构TiO_2薄膜(A-H-RTNA)光电极。结构表征表明锐钛矿TiO_2分枝与金红石型TiO_2纳米棒之间的氢化界面具有适当的氧空位和Ti~(3+),其氧空位和Ti-OH的新能级分别位于金红石型TiO_2纳米棒导带和价带的带边位置以下。锐钛矿TiO_2分枝与氢化金红石TiO_2纳米棒之间的匹配能级明显降低了光生载流子的复合,使其具有优良的光电化学(PEC)制氢性能。在1.02 V偏压下,A-H-RTNA作为光阳极进行PEC分解水制氢,其速率达到136.5μmol cm~(-2) h~(-1)(1365 mmol m~(-2) h~(-1)),是纯RTNA的20.0倍、表面氢化异相结构H-A-RTNA的2.1倍,并且显示了高的稳定性。该工作为研究界面氢化TiO_2光催化材料提供了新的视角。(2)采用直接水热法,在界面氢化的锐钛矿/金红石异相结构TiO_2薄片上,负载了1T和2H混合相MoS_2,制备了一种新型MoS_2/A-H-RTNA电极材料。电化学测试表明,该制备的电极材料比Pt/A-H-RTNA具有更高的载流子密度、更低的光生电子-空穴复合率和更高的导电性,其原因是由于具有金属特性的1T-MoS_2比负载在A-H-RTNA上的Pt具有更多的活性位点和更低的电荷转移电阻。在-0.4 V偏压下,采用优化后的16MoS_2/A-H-RTNA作为光阴极,其PEC制氢速率达到1840 mmol m~-22 h~(-1),是A-H-RTNA(625 mmol m~-22 h~(-1))和Pt/A-H-RTNA(848 mmol m~-22 h~(-1))的2.9倍和2.2倍,并且具有良好的稳定性。创新性采用制备的16MoS_2/A-H-RTNA薄膜作为对电极代替PEC系统中的对电极Pt,构建了一个不含贵金属的PEC制氢体系。采用相同的电极作为工作电极进行PEC制氢测试,结果表明,非贵金属MoS_2负载的TiO_2电极作为对电极,PEC制氢活性达到贵金属纯Pt电极的75%。本研究发展了一种没有任何贵金属的PEC制氢系统,具有应用前景。(本文来源于《华南理工大学》期刊2019-04-24）
何成欢,郭杨龙,郭耘,王筠松,王丽[10]（2019）在《不同组成和结构LaMnO_3钙钛矿负载Au催化剂的CO氧化活性》一文中研究指出采用乙二醇溶胶-凝胶法制备了计量比LaMnO_3和非计量比LaMn_(1.2)O_3钙钛矿,并利用稀硝酸处理LaMnO_3制备得到LaMnO_3-AE,然后采用沉积沉淀法制备钙钛矿负载Au催化剂,以考察载体的结构和性质对Au的热稳定性以及催化剂活性的影响。通过X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)和H_2程序升温还原(H_2-TPR)等表征,发现LaMnO_3和LaMn_(1.2)O_3钙钛矿载体虽然有利于Au的分散,但是Au的热稳定性相对较差。相反,经稀硝酸刻蚀的LaMnO_3钙钛矿(LaMnO_3-AE)不利于Au的分散,但是有利于提高Au的热稳定性。在CO氧化反应中,当催化剂在低于500°C焙烧时,LaMn_(1.2)O_3钙钛矿负载Au催化剂的活性要显着高于LaMnO_3和LaMnO_3-AE负载Au催化剂的活性,而当催化剂焙烧温度升高至700°C以上时,LaMnO_3-AE负载Au催化剂却要显着优于LaMnO_3和LaMn_(1.2)O_3钙钛矿负载Au催化剂的活性。(本文来源于《物理化学学报》期刊2019年04期）
钙钛矿催化剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用溶剂热法制备了La_(1-x)Rb_xM n O_3(x=0、0.1、0.2、0.3)钙钛矿型复合金属氧化物催化剂,通过XRD、FT-IR、SEM、XPS和H_2-TPR等手段对催化剂进行表征,在微型固定床反应器上评价了其同时消除NO和碳烟的催化性能。结果表明,La_(1-x)Rb_xM n O_3催化剂具有单一的钙钛矿结构,样品中Mn物种以Mn~(3+)和Mn~(4+)的形式存在。与LaMn O_3催化剂相比,Rb~+部分取代La~(3+),催化剂体系中形成较多的高价Mn~(4+)和氧空位,其氧化还原性能提高,催化性能得到改善。随着Rb~+取代量的增加,NO转化率升高,碳烟燃烧温度降低。当x=0.3时,La_(0.7)Rb_(0.3)M n O_3催化剂上CO_2浓度峰值温度t_(max)为430℃,CO_2的选择性为99.0%;反应温度为429℃,NO转化率达到最大,为59.7%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
钙钛矿催化剂论文参考文献
[1].张智敏,张成相,安康,刘强,张斯然.以钙钛矿型复合氧化物为前驱体构筑La-Ce氧化物修饰的Pt-Co纳米双金属催化剂及其对CO氧化的性能[J].燃料化学学报.2019
[2].刘晓刚,闫梦雪,许茹雯,孙巾茹,王虹.La_(1-x)Rb_xMnO_3钙钛矿催化剂同时消除NO和碳烟的催化性能[J].燃料化学学报.2019
[3].高真真.锐钛矿TiO_2基光催化剂的制备及对叁苯甲烷类染料降解性能研究[D].石河子大学.2019
[4].陈春峰.Ni基多孔钙钛矿型催化剂用于甲烷二氧化碳重整反应的研究[D].石河子大学.2019
[5].刘欣,韩非,申倩倩,贾虎生.铈和铂掺杂钙钛矿催化剂的第一性原理研究[J].贵金属.2019
[6].汪月琴.多元掺杂钙钛矿型ABO_3催化剂的磁光调控及矿物负载改性研究[D].安徽理工大学.2019
[7].许雪莲,耿爱霞,赵震,朱君江.钙钛矿-碳复合催化剂的设计及其催化氢转移反应性能[C].第九届国际稀土开发与应用研讨会暨2019中国稀土学会学术年会摘要集.2019
[8].刘冷,杜意恩,牛宪军.溶胶-凝胶法制备锐钛矿型TiO_2光催化剂及其光催化性能研究[J].四川大学学报(自然科学版).2019
[9].胡佳圆.锐钛矿/金红石TiO_2界面氢化与负载MoS_2光催化剂制备及其光电化学制氢性能[D].华南理工大学.2019
[10].何成欢,郭杨龙,郭耘,王筠松,王丽.不同组成和结构LaMnO_3钙钛矿负载Au催化剂的CO氧化活性[J].物理化学学报.2019
论文知识图
