导读:本文包含了取代海因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:海因,氨基酸,氰酸,苯基,甲基,硫脲,吲哚。
取代海因论文文献综述
王敏,刘洋,宋志国[1]（2013）在《5,5-二苯基-2-硫代海因及其S-取代衍生物的绿色合成》一文中研究指出以苯偶酰和硫脲为起始原料,在氢氧化钠水溶液中,合成了5,5-二苯基-2-硫代海因;再以5,5-二苯基-2-硫代海因为起始原料,与氯乙酸钠反应,在水相中合成了S-羧甲基-5,5-二苯基-2-硫代海因,考察了硫脲、氢氧化钠和水用量对合成5,5-二苯基-2-硫代海因产率的影响。考察了5,5-二苯基-2-硫代海因用量对合成S-羧甲基-5,5-二苯基-2-硫代海因产率的影响。确定了较佳工艺路线。产品结构经IR、1H NMR、13C NMR及质谱进行了表征。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2013年09期）
梅艳珍[2]（2010）在《嗜热菌Bacillus fordii MH602转化DL-5-取代海因生成L-氨基酸的新海因酶系基因簇序列解析》一文中研究指出作者在高温度下从土壤中筛选到具有较好的海因酶和氨甲酰水解酶活性的嗜热菌Bacillus fordii MH602,该菌能够立体选择性地水解DL-5-取代海因生成L-α-氨基酸。由于海因类底物溶解度低,酶稳定性和活性较差,故选择高温既有利于酶在转化底物过程中加速底物的消旋,增加底物溶解度,又可增加酶的热稳定性。本文首次报道了嗜热菌的海因酶系基因簇序列,采用限制性内切酶依赖的PCR技术克隆了8021bp片段大小的基因序列,解析了基因结构信息发现一共有6个阅读框,发现了全新的海因酶基因簇序列,共有四个基因组成,海因酶、转运蛋白、超蛋白及L-N-氨甲酰水解酶,海因酶和氨甲酰不解酶并不受相同的启动子控制,与其它海因酶基因簇序列存在较大差异,从而导致了海因酶与氨甲酰水解酶活性表达不一致,此研究为控制酶活性的表达提供了理论依据。将海因酶和L-N-氨甲酰水解酶在大肠菌中高效表达,发现海因酶催化DL-5-取代海因生成N-氨甲酰-氨基酸,而L-N-氨甲酰水解酶催化N-氨甲酰-氨基酸生成L-氨基酸。海因酶和氨甲酰水解酶与数据库中的海因酶和氨甲酰水解酶的序列相似性最高分别为71%和39%,说明海因酶与氨甲酰水解酶均为新基因。(本文来源于《苏州市自然科学优秀学术论文汇编(2008-2009)》期刊2010-11-01）
周佳栋,曹飞,张小龙,林欢,韦萍[3]（2008）在《5-取代-1-乙酰基-2-硫代海因衍生物的微波快速合成》一文中研究指出微波辐射下,硫氰酸铵与α-氨基酸在乙酸酐和冰乙酸的混合溶剂中反应,快速合成了9种5-取代-1-乙酰基-2-硫代海因衍生物.探讨了微波反应时间、微波反应温度、硫氰酸铵用量及乙酸酐用量对产率的影响,得到了最佳反应条件:α-氨基酸用量10mmol,硫氰酸铵用量16mmol,乙酸酐用量9mL(冰乙酸用量1mL),微波反应温度100℃,微波反应时间2min.与常规加热法相比,反应时间由30min缩短到2min,产率由55.2%～79.5%提高到85.0%～93.0%.产物结构经1H-NMR,IR和元素分析验证。(本文来源于《过程工程学报》期刊2008年02期）
周佳栋,曹飞,武红丽,韦萍[4]（2008）在《微波辐射下5-取代-2-硫代海因衍生物的合成》一文中研究指出微波辐射下,由硫氰酸铵与α-氨基酸通过两步反应合成了11种5-取代-2-硫代海因衍生物,并用1HNMR,IR和元素分析确证了中间产物和终产物的结构.对比常规加热方法,微波辐射具有反应时间短(4min),每步反应产率高(85%～93%)的优点.同时对合成化合物2h的反应历程进行了讨论.(本文来源于《有机化学》期刊2008年02期）
王延铭[5]（2007）在《烯基取代海因高分子键合剂的合成及性能研究》一文中研究指出在固体推进剂向高能化方向发展中，在固体推进剂配方中引入含能材料如含能粘合剂、含能增塑剂、高能氧化剂等是提高能量的主要途径。但随着高能氧化剂(主要是黑索金、奥克托金等)的加入，就会使固体填料与粘结剂界面的粘结性能变差，对推进剂的力学性能、燃烧性能和储存性能十分不利。比较突出的是当推进剂承受一定的载荷时容易发生“脱湿”现象，即固体推进剂在受一定应力作用时易发生断裂。解决这一问题的有效方法之一是在推进剂中加入合适的键合剂。本论文共合成出了一个单体(也可用作键合剂)和叁个系列十种海因高分子键合剂。把所制得的键合剂在经过相容性实验，确认其与推进剂各组分有良好相容性之后，将其应用到NEPE推进剂的某个配方中，制备成固体推进剂方坯，进行力学性能测试。测试结果证明有六种键合剂对推进剂室温时的最大抗拉强度有显着提高，其中叁种聚合物键合剂对推进剂低温和高温时的最大抗拉强度有显着提高，但对最大延伸率和断裂延伸率的提高还有待研究。(本文来源于《内蒙古大学》期刊2007-05-30）
郭志峰,李国俊[6]（2006）在《快原子轰击质谱的非线性拟合法定量分析取代基海因》一文中研究指出采用快原子轰击质谱法,在有底物甘油的条件下,测定了5,5-二甲基海因,5-甲基-5-乙基海因的准分子离子峰M+H+的质量色谱图,通过对其曲线拟合,发现它们的强度随采集时间呈指数衰减规律,并且,二者初始峰强的比值与仅与二者的浓度有关。当选定一个作为内标,则可对另一个定量分析。实验选择5-甲基-5-乙基海因作为内标,对5,5-二甲基海因定量分析。测得标准曲线方程为y=-0·0204+0·154x(R=0·9921),线性范围在1~25μg之间,RSD为3·0%。(本文来源于《分析化学》期刊2006年S1期）
曹飞,秦为民,周华,欧阳平凯[7]（2004）在《5-不饱和取代海因的紫外光谱及其应用》一文中研究指出亚苄基海因、对羟基亚苄基海因、吲哚亚甲基海因的最大吸收波长分别在324、370、360nm处,而其相应的饱和取代海因则均无吸收。对羟基亚苄基海因由于酚羟基的存在,pH对其吸收光谱有较大影响。采用紫外分光光度法检测不饱和取代海因具有良好回收率,分别为99%～101%、95%～104%、98%～101%,更适合于加氢过程的在线检测。(本文来源于《分析试验室》期刊2004年11期）
姚忠,郭峰,李家璜,屠春燕,韦萍[8]（2002）在《5-取代海因的消旋过程对化学酶法制备D-氨基酸的影响》一文中研究指出海因酶是化学酶法制备光学活性氨基酸的关键酶,今研究通过采用不同旋光性的底物进行了海因酶底物光学特异性的研究。结果表明,本体系采用的海因酶是D-海因酶,具有严格的光学选择性;提出了L-海因消旋是以混旋海因制备D-氨基酸的重要限速步骤;以L-5-甲基海因为对象,研究了L-海因的消旋过程,对其动力学过程进行了分析。研究表明,L-海因消旋符合一级反应动力学过程;并结合实验提出增高温度和pH值均有助于提高转化效率。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2002年06期）
翟志才,朱红军,王锦堂,陈金龙[9]（2001）在《3,5-二取代手性海因的合成》一文中研究指出研究了以混合溶剂法由氨基酸和异氰酸苯酯合成 3 ,5 二取代手性海因的工艺 ,合成的 4种手性海因 ( 5R) 5 ( 5 咪唑甲基 ) 3 苯基 2 ,4 咪唑啉二酮、( 5R) 5 苄基 3 苯基 2 ,4 咪唑啉二酮、( 5S) 5 甲基 3 苯基 2 ,4 咪唑啉二酮和 ( 5S) 5 羟甲基 3 苯基 2 ,4 咪唑啉二酮均具有一定的光学活性 ,经元素分析、IR及1HNMR分析证实其结构与预期结构完全一致。详细探讨了原料配比、溶液pH值、反应温度等对手性海因制备结果的影响。实验表明 ,本工艺操作简便 ,最高产率达75 %。(本文来源于《精细化工》期刊2001年12期）
郭志峰[10]（1998）在《C5,5-取代基对海因质子亲合能的影响》一文中研究指出文章对５种碳五位（Ｃ５）的不同取代基海因的质子亲合能（ＰＡ），在亚稳状态采用“动能法”（ｋｉｎｅｔｉｃ ｍｅｔｈｏｄ）进行了研究。以 ５，５－甲基海因作为参照，确定了 ５种样品亲质子能的顺序。(本文来源于《分析化学》期刊1998年02期）
取代海因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
作者在高温度下从土壤中筛选到具有较好的海因酶和氨甲酰水解酶活性的嗜热菌Bacillus fordii MH602,该菌能够立体选择性地水解DL-5-取代海因生成L-α-氨基酸。由于海因类底物溶解度低,酶稳定性和活性较差,故选择高温既有利于酶在转化底物过程中加速底物的消旋,增加底物溶解度,又可增加酶的热稳定性。本文首次报道了嗜热菌的海因酶系基因簇序列,采用限制性内切酶依赖的PCR技术克隆了8021bp片段大小的基因序列,解析了基因结构信息发现一共有6个阅读框,发现了全新的海因酶基因簇序列,共有四个基因组成,海因酶、转运蛋白、超蛋白及L-N-氨甲酰水解酶,海因酶和氨甲酰不解酶并不受相同的启动子控制,与其它海因酶基因簇序列存在较大差异,从而导致了海因酶与氨甲酰水解酶活性表达不一致,此研究为控制酶活性的表达提供了理论依据。将海因酶和L-N-氨甲酰水解酶在大肠菌中高效表达,发现海因酶催化DL-5-取代海因生成N-氨甲酰-氨基酸,而L-N-氨甲酰水解酶催化N-氨甲酰-氨基酸生成L-氨基酸。海因酶和氨甲酰水解酶与数据库中的海因酶和氨甲酰水解酶的序列相似性最高分别为71%和39%,说明海因酶与氨甲酰水解酶均为新基因。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
取代海因论文参考文献
[1].王敏,刘洋,宋志国.5,5-二苯基-2-硫代海因及其S-取代衍生物的绿色合成[J].化学研究与应用.2013
[2].梅艳珍.嗜热菌BacillusfordiiMH602转化DL-5-取代海因生成L-氨基酸的新海因酶系基因簇序列解析[C].苏州市自然科学优秀学术论文汇编(2008-2009).2010
[3].周佳栋,曹飞,张小龙,林欢,韦萍.5-取代-1-乙酰基-2-硫代海因衍生物的微波快速合成[J].过程工程学报.2008
[4].周佳栋,曹飞,武红丽,韦萍.微波辐射下5-取代-2-硫代海因衍生物的合成[J].有机化学.2008
[5].王延铭.烯基取代海因高分子键合剂的合成及性能研究[D].内蒙古大学.2007
[6].郭志峰,李国俊.快原子轰击质谱的非线性拟合法定量分析取代基海因[J].分析化学.2006
[7].曹飞,秦为民,周华,欧阳平凯.5-不饱和取代海因的紫外光谱及其应用[J].分析试验室.2004
[8].姚忠,郭峰,李家璜,屠春燕,韦萍.5-取代海因的消旋过程对化学酶法制备D-氨基酸的影响[J].高校化学工程学报.2002
[9].翟志才,朱红军,王锦堂,陈金龙.3,5-二取代手性海因的合成[J].精细化工.2001
[10].郭志峰.C5,5-取代基对海因质子亲合能的影响[J].分析化学.1998
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