肿瘤基因治疗论文_朱晓可,陶磊

导读:本文包含了肿瘤基因治疗论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因,肿瘤,基因治疗,免疫,细胞,抗原,受体。

肿瘤基因治疗论文文献综述

朱晓可,陶磊^[1]（2019）在《淋巴细胞激活基因-3在头颈部肿瘤免疫治疗的研究进展》一文中研究指出近年来头颈部肿瘤的免疫治疗在临床试验和实践中获得了令人满意的疗效。淋巴细胞激活基因-3(LAG-3)是一类重要的共抑制分子,与其他分子协同参与对人体免疫系统的负性调控作用。因此,LAG-3有望成为头颈部肿瘤新的免疫治疗靶点,同时LAG-3和PD-1的联合免疫治疗也展现出了巨大的治疗前景。本文就LAG-3的基因定位和结构、表达与配体结合、生物学功能、在头颈部肿瘤中的作用及相关免疫治疗方法进行综述。(本文来源于《中国眼耳鼻喉科杂志》期刊2019年06期）

王晓杰,陆宏,耿春花^[2]（2019）在《MUC1嵌合抗原受体-基因工程NK细胞治疗难治/复发恶性实体肿瘤患者的护理》一文中研究指出总结了MUC1 CAR-NK细胞治疗难治/复发恶性实体肿瘤患者临床效果与整体护理措施。12例难治/复发恶性实体肿瘤患者接受MUC1 CAR-NK细胞治疗,制定并实施相应的整套护理流程,着重加强对患者预处理的护理,细胞回输的护理,肿瘤溶解综合征(TLS)的观察与护理,同时采取心理护理等措施。12例难治/复发恶性实体肿瘤患者中,6例发热,其中短暂发热1例,发热伴畏寒寒颤5例;另外6例患者无明显症状,无严重不良反应。11例患者顺利出院,1例患者因疾病原因消化道大出血抢救无效死亡。通过对接受MUC1 CAR-NK细胞治疗的12例难治/复发恶性实体肿瘤患者的精心医治及整体护理,避免了TLS的发生,帮助患者克服了恐惧心理,特别是对其可能产生的各种并发症的系统护理,使MUC1 CAR-NK细胞治疗的风险降低到最小化,值得临床推广应用。(本文来源于《当代护士(中旬刊)》期刊2019年11期）

姜壮壮,徐婷婷,陶丽,刘延庆^[3]（2019）在《肿瘤KRAS基因突变靶向治疗研究进展》一文中研究指出多数肿瘤伴随KRAS基因突变,并提示不良预后,靶向KRAS突变一直是临床肿瘤治疗的难点。突变的KRAS蛋白难以采用传统抑制活性位点的方式设计特异性抑制剂,被称为"不可靶向的药物靶点"。因此,探索靶向KRAS突变的药物策略成为了肿瘤药物研发的热点。虽然靶向KRAS治疗策略的研究进展有限,但鉴于对KRAS突变功能及恶性机制认识的不断深入,仍出现一些突破性的直接或间接抑制突变KRAS的新策略。该文就目前针对肿瘤KRAS基因突变的靶向治疗的研究进展进行综述,为KRAS突变肿瘤治疗提供新线索。(本文来源于《中国药理学通报》期刊2019年10期）

魏运雄,曹雅青,赵明峰^[4]（2019）在《嵌合抗原受体基因修饰T细胞免疫疗法在肿瘤治疗中的进展与挑战》一文中研究指出过继细胞疗法(ACT)的飞速发展使其成为肿瘤治疗手段中的一项新热点,其中嵌合抗原受体修饰的T细胞(CAR-T细胞)在治疗恶性血液肿瘤中取得的成果更是令人振奋,同时也为实体瘤的治疗提供了新策略。但是,目前CAR-T细胞免疫疗法在肿瘤治疗过程中的局限性也日渐显露。本文旨在针对CAR-T细胞在肿瘤治疗中的研究进展及治疗中的挑战予以简要探讨。(本文来源于《中国肿瘤生物治疗杂志》期刊2019年08期）

张雨,王可洲,郭中坤,聂爱蕊^[5]（2019）在《CRISPR/Cas9基因编辑技术及其在肿瘤免疫治疗中的应用》一文中研究指出肿瘤的治疗依旧是医学上的难题,由于其发生发展复杂,往往伴随着免疫逃逸和免疫抑制性肿瘤微环境的形成,且肿瘤细胞易于扩散和迁移~([1])。因此,阻止肿瘤细胞的免疫逃逸是一项重要的治疗途径。肿瘤免疫治疗是指通过增强特异性免疫细胞对肿瘤的防御能力,并阻遏其他调节性免疫细胞对肿瘤的保护作用~([2]),从免疫防御的角度来控制肿瘤细胞(本文来源于《中国医药生物技术》期刊2019年04期）

俞慧友,严丽,罗闻^[6]（2019）在《干预生物钟基因有望治疗恶性肿瘤》一文中研究指出科技日报长沙8月1日电（记者俞慧友 通讯员严丽 罗闻）干预生物钟基因，能治疗恶性肿瘤？1日，记者从中南大学湘雅医院获悉，该院杨明华教授团队，在研究中发现了一种新型的肿瘤细胞选择性自噬通路。这种自噬通路可促进生物钟核心蛋白ARNTL的自噬性降解，最终促使肿(本文来源于《科技日报》期刊2019-08-02）

王韶嵘,高兴春,陈芳妮,乔文伟,米亚静^[7]（2019）在《CRISPR/Cas9基因编辑技术在肿瘤研究及治疗中的应用》一文中研究指出恶性肿瘤严重威胁着我们的健康,根据国家癌症中心发布的全国癌症统计数据显示,2014年我国恶性肿瘤估计新发病例数380. 4万例(男性211. 4万例,女性169. 0万例),2015年这一数字达到400万。恶性肿瘤是由遗传因素、环境因素及机体免疫系统等在内的多种因素共同作用下所引发的,其发病机制复杂,目前还不能完全阐明其具体机制。此外,恶性肿瘤的治疗主要依赖于放、化疗及手术治疗,但对于放、化疗均不耐受或已经处于晚期、失去手术机会的患者仍然没有一种有效且具有特异性的治疗方法,这些导致恶性肿瘤患者的治愈率不高且预后极差。CRISPR/Cas9基因编辑技术发展迅猛,具有广泛的应用前景,研究人员开创性地将其应用到肿瘤的研究中,探索复杂的肿(本文来源于《实用癌症杂志》期刊2019年07期）

周杰,杨丽惠,李泉旺^[8]（2019）在《中医体质辨识对肿瘤基因治疗的临床价值》一文中研究指出通过归纳相关文献,介绍生物疗法中基因治疗与中医体质学说的发展现状,分析两者的相关性和交叉应用于肿瘤学科的价值与方法,为弥补基因治疗的缺陷和大数据医疗体系下体质辨识标准化水平的提升提供思路,为肿瘤在中医领域的早期诊断和防治、中医药作用靶点的研究提供参考方向,探寻中医药在分子生物学领域不断发展的地位及作用。(本文来源于《中医药学报》期刊2019年04期）

胡杨,魏刚,陆伟跃^[9]（2019）在《肿瘤的免疫基因治疗——突破与挑战》一文中研究指出免疫检查点疗法和嵌合抗原受体T细胞免疫疗法(CAR-T)的发展极大推动了肿瘤免疫治疗在基础和临床研究中的应用。免疫系统清除肿瘤主要包括7个关键步骤:释放抗原、抗原呈递、激活T细胞、T细胞转运、T细胞浸润和存活、识别和消除肿瘤细胞。随着对肿瘤微环境的深入理解和基因编辑工具的快速发展,基因免疫疗法在肿瘤治疗中发挥着重要作用。基因突变的肿瘤细胞通过表面分子变化逃避机体免疫应答,这些突变的基因可以作为治疗的靶标。本文主要介绍免疫系统的抗肿瘤机制和肿瘤的免疫逃逸机制,以及一些最新的基于基因的免疫疗法策略,包括淋巴细胞疗法、免疫检查点疗法、细胞因子疗法和长链非编码RNA疗法等,旨在为肿瘤的免疫基因治疗提供参考。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2019年06期）

潘锋^[10]（2019）在《基因检测能够指导乳腺癌的靶向治疗——访福建省肿瘤医院乳腺内科主任刘健教授》一文中研究指出统计数据显示,全球每年约有140万人被诊断为乳腺癌,死亡约50万人。我国2015年新发乳腺癌病例高达27.2万人,死亡约7.1万人,乳腺癌不仅严重威胁患者生命健康,同时也给社会和家庭带来沉重负担。4月12日至13日,"2019中国临床肿瘤学会(CSCO)乳腺癌年会"在北京举行,福建省肿瘤医院乳腺内科主任刘健教授在题为(本文来源于《中国当代医药》期刊2019年16期）

肿瘤基因治疗论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

总结了MUC1 CAR-NK细胞治疗难治/复发恶性实体肿瘤患者临床效果与整体护理措施。12例难治/复发恶性实体肿瘤患者接受MUC1 CAR-NK细胞治疗,制定并实施相应的整套护理流程,着重加强对患者预处理的护理,细胞回输的护理,肿瘤溶解综合征(TLS)的观察与护理,同时采取心理护理等措施。12例难治/复发恶性实体肿瘤患者中,6例发热,其中短暂发热1例,发热伴畏寒寒颤5例;另外6例患者无明显症状,无严重不良反应。11例患者顺利出院,1例患者因疾病原因消化道大出血抢救无效死亡。通过对接受MUC1 CAR-NK细胞治疗的12例难治/复发恶性实体肿瘤患者的精心医治及整体护理,避免了TLS的发生,帮助患者克服了恐惧心理,特别是对其可能产生的各种并发症的系统护理,使MUC1 CAR-NK细胞治疗的风险降低到最小化,值得临床推广应用。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

肿瘤基因治疗论文参考文献

[1].朱晓可,陶磊.淋巴细胞激活基因-3在头颈部肿瘤免疫治疗的研究进展[J].中国眼耳鼻喉科杂志.2019

[2].王晓杰,陆宏,耿春花.MUC1嵌合抗原受体-基因工程NK细胞治疗难治/复发恶性实体肿瘤患者的护理[J].当代护士(中旬刊).2019

[3].姜壮壮,徐婷婷,陶丽,刘延庆.肿瘤KRAS基因突变靶向治疗研究进展[J].中国药理学通报.2019

[4].魏运雄,曹雅青,赵明峰.嵌合抗原受体基因修饰T细胞免疫疗法在肿瘤治疗中的进展与挑战[J].中国肿瘤生物治疗杂志.2019

[5].张雨,王可洲,郭中坤,聂爱蕊.CRISPR/Cas9基因编辑技术及其在肿瘤免疫治疗中的应用[J].中国医药生物技术.2019

[6].俞慧友,严丽,罗闻.干预生物钟基因有望治疗恶性肿瘤[N].科技日报.2019

[7].王韶嵘,高兴春,陈芳妮,乔文伟,米亚静.CRISPR/Cas9基因编辑技术在肿瘤研究及治疗中的应用[J].实用癌症杂志.2019

[8].周杰,杨丽惠,李泉旺.中医体质辨识对肿瘤基因治疗的临床价值[J].中医药学报.2019

[9].胡杨,魏刚,陆伟跃.肿瘤的免疫基因治疗——突破与挑战[J].中国医药工业杂志.2019

[10].潘锋.基因检测能够指导乳腺癌的靶向治疗——访福建省肿瘤医院乳腺内科主任刘健教授[J].中国当代医药.2019

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