导读:本文包含了棉花根系论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:根系,棉花,形态,根冠,土壤,黄萎病,生物量。
棉花根系论文文献综述
任江静,吕新,祁力敏,王艺晗,阮世进[1]（2019）在《不同滴灌水肥配施模式对土壤硝态氮与棉花根系形态的影响》一文中研究指出为探明不同滴灌水肥配施模式对土壤硝态氮与棉花根系形态的影响,在N-W-N(前期滴入氮肥、中间滴清水、后期再滴入氮肥)的常规水肥配施模式基础上,通过设置4种不同的施肥时段[W1(1/3,1/3,1/3)(在一次施肥的两端时间滴肥,中间1/3时间段仅灌清水)、W2(1/2,1/4,1/4)(在一次施肥的前1/2和后1/4时间段滴肥,中间1/4时间段仅灌清水)、W3(1/4,1/4,1/2)(在一次施肥的前1/4和后1/2时间段滴肥,中间1/4时间段仅灌清水)和W4(1/4,1/2,1/4)(在一次施肥的前1/4和后1/2时间段滴肥,中间1/4时间段仅灌清水)],探究其对0～20、20～40和40～60 cm土壤硝态氮累积规律及棉花根系形态指标的影响。结果表明:滴灌棉田不同生育时期各土层硝态氮质量分数表现为60 cm>20 cm>40 cm,棉花根系各形态指标的生长表现为40 cm>60 cm>20 cm;在不同水肥配施模式下,各土层硝态氮质量分数表现为W4>W3>W2>W1,根系各形态指标的生长表现W1>W2> W3> W4;通过不同滴灌水肥配施模式与根系形态指标相关分析结果表明,各处理对总根长、总根表面积、总根体积、根尖数均有显着影响,其中W1模式效果最佳。表明合理的水肥配施模式对滴灌棉花根系生长有促进作用,从而协同增加地上部分干物质积累,促进棉花高产。(本文来源于《西北农业学报》期刊2019年11期）
王素芳,薛惠云,张志勇,汤菊香[2]（2020）在《棉花根系生长与叶片衰老的协调性》一文中研究指出为探索棉花根系生长和叶片衰老之间的协调性,选用早熟性一致但衰老快慢有明显差异的棉花基因型百棉1号(叶片衰老慢)和DP99B (叶片衰老快),于2011—2012年,在田间条件下研究了其根系生长和活力、叶片衰老和产量。结果表明, 2年间百棉1号的纤维产量(皮棉及霜前皮棉)均显着高于DP99B。百棉1号的叶片光合作用或基于吸收光能的性能指数显着高于DP99B。百棉1号的根系长度密度和根系深层分布比例及根系活力(以伤流液总量和伤流液蛋白质含量表示)显着高于DP99B。2012年结果显示,DP99B根系生长比百棉1号快,并且DP99B根系长度密度及根系活力分别在8月中旬和7月下旬显着高于百棉1号,且伤流液分泌总量是百棉1号的1.7倍。棉花盛花期后,根系密度大、伤流液分泌多和叶片衰老晚具有一致性,证实棉花叶片衰老受后期根系生长和活力的调控。(本文来源于《作物学报》期刊2020年01期）
窦海涛,雷长英,李霞飞,贾梦梦,向导[3]（2019）在《不同土壤深度棉花根系形态变化规律及与矿质元素的关系》一文中研究指出【目的】研究不同土壤深度下棉花根系形态变化规律,分析与矿质元素的响应关系,及矿质元素对根系形态的调控作用,为构建合理棉花根系构型提供理论依据。【方法】测试37份棉花品种的根系长度、根系表面积、根系体积、根系生物量、根系氮、磷、钾元素,根据公式计算比根长、比根面积、比根体积、根系密度,研究矿质元素对根系形态的调控关系。【结果】位于0～10 cm土壤中,由于氮素作用,促使比根长、比根面积、比根体积增加,轻微抑制根系密度生长。在10～20 cm土壤中,氮素促使比根长、比根面积增加,抑制根系密度的生长及比根体积的增加。在20～30 cm土壤中,氮素对比根长、比根面积、根系密度的作用效果不明显,而对比根体积表现为负相关关系。在30～50 cm土壤中,氮素对比根长、比根面积、比根体积、根系密度表现为正相关关系。在50～60 cm的土壤中,比根长、比根面积、比根体积、根系密度表现为负相关关系。第一主成分与氮素、比根长、比根面积、比根体积的相关性较高,第二主成分主要与根系密度的相关性较高,第叁主成分主要与磷、钾元素的相关性较高。磷、钾元素与第一主成分的相关性较高,氮素与第叁主成分的相关性较高。【结论】根系在不同土壤深度下,比根长、比根面积、比根体积逐渐增大,单位质量根系含氮量不断减少。根系形态性状主要受氮素调控,磷、钾元素对根系形态性状的调控作用较小。(本文来源于《新疆农业科学》期刊2019年08期）
魏飞,孙新展,刘建国,陈华伟,马怡茹[4]（2019）在《连作棉田轮作苜蓿、小麦后对棉花光合能力和根系生长的影响》一文中研究指出新疆棉花连作现象普遍,连作障碍严重,通过轮作调节农田生态环境、缓解棉花连作障碍对实现新疆棉花生产的可持续发展具有重要意义。基于棉花长期连作30年棉田土壤,设置连作棉花(CK)、轮作苜蓿2年后种植棉花(AC)及轮作小麦2年后种植棉花(WC)3个处理的根箱试验,研究这2种轮作模式对连作棉花地下部根系发育与地上部植株生长及叶片光合能力的影响,揭示轮作对连作棉花障碍的改善效果。结果表明,与对照相比,轮作小麦、苜蓿处理的棉花根长、根干质量和比表面积增加(增幅为6.90%～43.30%),且WC处理的增幅大于AC处理。根系条件的改善促进了地上部植株的生长与叶片光合能力。与对照相比,轮作小麦、苜蓿后棉花的叶绿素含量、净光合速率和单株质量增加(增幅为4.83%～40.49%),且WC处理的增幅大于AC处理。在新疆长期连作棉田轮作小麦和苜蓿,可发挥轮作增加植物多样性、改良土壤生态环境的效果,促进棉花根系发育,提高棉花叶片光合生产能力和生物量。轮作小麦对棉花生长的促进效果优于轮作苜蓿,可作为当地缓解棉花连作障碍的较佳种植方式。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2019年12期）
Ameer,Hussain,Jarwar[5]（2019）在《GhFPF1调控棉花株型及根系发育的分子机制研究》一文中研究指出棉花作为主要的纺织纤维和油料种子作物,是一种重要的经济作物。我国当前土地资源紧张,棉花种植面积锐减,培育短季棉品种,实现麦棉两熟是解决这一问题的重要途径。开花是植物从营养生长进入生殖生长的重要转变过程,作物的早熟性与开花密切相关,所以了解和掌握作物开花规律从而调控这一过程对于提高棉花的早熟性有重要意义。开花促进因子基因FLOWERING PROMOTING FACTOR 1(FPF1)于1997年从拟南芥中克隆出来,经光周期诱导后,它在茎尖分生组织中的表达量迅速上调,对拟南芥开花时间起到正调控的作用,在其他作物如烟草中也证实其促进开花这一功能,但对于其调控开花时间的信号通路,目前还不清楚。本研究从陆地棉中克隆得到了GhFPF1,对其进行生物信息学分析,表达模式分析以及转拟南芥等试验对其功能进行了深入研究。根据实验室原有研究结果,对转GhFPF1基因棉花进行了功能研究,初步明确了其在棉花中的作用,试验结果如下:1、以拟南芥中FPF1基因为参考序列在二倍体雷蒙德氏棉和亚洲棉数据库中分别比对得到六条蛋白质相似度比较高的序列。将这些序列于核酸和氨基酸水平在两个二倍体棉种间进行对比分析发现:六个基因的核酸序列均有不同程度的差异,相似度在84%-99%之间;有两个基因的氨基酸序列在两个物种中是完全相同的;其中五个基因含有较高的同义突变,这可能是由于不同物种分子水平上进化的差异性以及保守型决定的。2、从陆地棉中棉所36中克隆到FPF1的同源基因六条,分别命名为GhFPF1,GhFLP1,GhFLP2,GhFLP3,GhFLP4和GhFLP5,发现该基因家族基因片段均比较小,且不含内含子。研究各基因在陆地棉各组织器官中的表达模式发现,GhFPF1基因家族成员呈现出明显的表达特异性,主要在根和茎尖中表达。利用早熟棉中棉所36和遗传标准系TM-1筛选出候选基因GhFPF1基因,暗示其可能参与短季棉开花时间的调控。3、构建了融合表达载体pBI121-GFP-GhFPF1,采用基因枪轰击洋葱表皮的研究发现GhFPF1蛋白在细胞膜和核内均有表达。进一步通过5'-RACE及3'-RACE策略,扩增出了GhFPF1的全长转录本为701bp,包含56 bp 5'-UTR,315 bp 3'-UTR和330 bp ORF区域。分析启动子区域发现其主要包含两大类顺式元件,光反应元件和植物胁迫相关的一些元件。外源激素处理试验表明GhFPF1能够响应SA和JA的处理,暗示GhFPF1可能参与植物的防御反应。4、将GhFPF1基因构建植物过表达载体分别转化拟南芥和棉花,分别获得了7个转基因拟南芥株系和9个转基因棉花株系。结果证实转基因拟南芥各株系的开花时间平均比野生型拟南芥提前5.4天,莲座叶和茎生叶的数目也减少。通过对比分析拟南芥内源开花时间相关基因在野生型和转基因中的表达量变化,推测GhFPF1在拟南芥中过表达促进开花很可能依赖于AtAP1和AtFLC。5、根据启动子的分析选取水杨酸(SA)、脱落酸(ABA)和茉莉酸(JA)对二叶期的幼苗进行叶面喷施,在处理的0 h、6 h、12 h、24 h、36 h和48 h取样,分析GhFPF1的表达量变化。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2019-06-01）
陈亚东[6]（2019）在《用于棉花抗黄萎病育种的根系特异性启动子的克隆与应用》一文中研究指出棉花是我国重要的经济作物,大丽轮枝菌引起的棉花黄萎病一直严重影响着棉花的产量与品质。由于棉花抗黄萎病种质资源的匮乏,传统育种和栽培技术的改进并不能有效对棉花黄萎病进行预防和控制。因此通过现代基因工程技术选育抗病新品种是提高棉花黄萎病抗性的最有效方式。根特异性启动子可以使外源基因仅在受体植物的根部特异表达,从而减少外源基因在受体植物中非特异性表达所造成的浪费以及杜绝外源基因多部位表达对受体植物正常生长的干扰,但现阶段对于棉花根特异性启动子的研究还较为少见。本研究根据已报道的根特异性基因设计引物,利用PCR扩增技术从棉花中克隆获得了四个启动子MIC-3、WRK Y54、TIP-2和PRP-2。启动子序列分析结果表明,四种启动子中都含有ROOTMOTIFTA POX1、OSE1ROOTNODULE、OSE2ROOTNODULE等根特异性表达元件,推测四种启动子为根特异性启动子,其均能够驱动外源基因在植物根部特异性表达。本研究以双元表达载体pCOMBIA1301为模板,通过酶切-连接的方式将pCOMBIA1301载体中的组成型启动子CaMV35S替换为四种棉花根特异性启动子,从而获得了棉花根特异性启动子驱动G US基因表达的重组表达载体,分别命名为MIC-3::GUS、WRKY54::GUS、TIP-2::GUS和PRP-2::GUS,通过根癌农杆菌介导法将重组表达载体转化拟南芥。对转基因植株进行GUU S组织化学染色,结果表明GUS报告基因主要在转基因植株的根部特异性表达,说明MI C-3、WRKY54、TIP-2和PRP-2四种启动子具有较强的根特异表达性。BTD-S为本实验室研究设计的人工合成抗菌肽基因,其对棉花黄萎病具有显着的抗病功能。本研究以重组表达载体MIC-3::GUS为模板,通过酶切-连接的方式将MIC-3::GUS表达载体中的GUS报告基因替换为人工合成抗菌肽基因BTD-S,从而获得了 MIC-3启动子驱动人工抗菌肽基因BTD-S的重组表达载体,命名为MIC-3::BTD-S,通过根癌农杆菌介导法将其转化拟南芥。对转基因植株中的BTD-S抗菌肽基因表达水平进行定量RT-PCR分析,结果表明BTD-S抗菌肽基因主要在转基因植株的根部表达,其根部表达量明显高于叶片等部位,说明MIC-3启动子能够驱动BTD-S抗菌肽基因在植物根部的特异性表达。对转基因植株进行离体抑菌效果鉴定,其结果表明转基因植株根部蛋白粗提取液能够有效抑制大丽轮枝菌菌丝及孢子的生长,说明MIC-3启动子能够驱动BTD-S抗菌肽基因在植物根部产生棉花黄萎病抗性。(本文来源于《浙江大学》期刊2019-06-01）
窦海涛[7]（2019）在《棉花不同土壤深度根系形态、生理变化及对矿质元素的响应》一文中研究指出棉花作为重要的经济作物,也是国计民生重要的战略物资,其棉株生长发育总是受到矿质元素的限制。根系是植株与土壤环境连接的桥梁,是对矿质元素吸收运输储存的直接器官。为了揭示根系形态、生理对矿质元素的响应关系,本研究从根系的形态性状、生理性状、组织结构入手,研究不同土壤深度下根系形态、生理的变化规律及与矿质元素的响应关系,明确了矿质元素对根系形态、生理特性、组织结构的调节关系。探讨根系构型与矿质元素的吸收运输储存能力,研究结果可为棉花培育高效吸收运输养分的根系构型奠定理论基础。主要研究的内容和结果如下所示:1)随着土壤深度增加,比根长、比根面积、比根体积、根系含氮量逐渐增大,根系密度逐渐降低。氮素与0-20 cm土壤中比根长、比根面积、比根体积表现为正相关关系,与根系密度表现为负相关关系。位于30-50 cm土壤中,氮素与比根长、比根体积、比根面积、根系密度均表现为正相关关系。位于20-30 cm和50-60 cm土壤中,氮素与比根长、比根体积、比根面积、根系密度均表现为负相关关系。从不同矿质元素水平分析可知,氮、镁、硫元素分别对根系形态性状参数表现为正相关关系,氮素对比根长的作用效果更显着。磷、钾元素分别对比根体积表现为正相关关系。主成分分析表明氮、钾元素对比根长、比根面积、比根体积表现出正相关关系,氮素对比根面积表现出较强的正相关关系。钙、镁、硫元素对根系密度表现出负相关关系,硫元素对根系密度的作用效果更显着。2)氮素与中上层(0-30 cm)土壤中的蛋白质的含量、硝酸还原酶的表现出正相关关系,同时随着土壤深度增加,蛋白质含量、硝酸还原酶活性均增大,而谷氨酰胺合成酶的活性会减小。位于中下层(30-60 cm)土壤中,氮素与蛋白质的含量、硝酸还原酶、谷氨酰胺合成酶相关关系不显着。从不同矿质元素水平分析可知,氮素对蛋白质的含量、氮代谢酶均表现出正相关关系。磷、镁、硫元素分别对蛋白质的含量、硝酸还原酶表现出正相关关系。主成分分析表明氮素与氮代谢酶表现出正相关关系,氮素对硝酸还原酶的作用效果更显着,硫、镁元素与氮代谢酶表现出负相关关系,硫元素与硝酸还原酶的作用效果更显着。3)从根系截面中不同区域分析可知,氮素促进皮层区面积、射线细胞的数量增加,增强了根系径向运输和轴向运输能力。磷、钾元素促进中柱面积增加,增强了根系轴向运输能力。钙、镁、硫元素促进了根系截面总面积及皮层区面积,均增强了根系轴向运输能力,另外,钙、硫元素增加射线细胞数量,因而增强了根系径向运输能力。从根系中柱区不同组织结构分析可知,氮素促进了初生木质部平均直径、初生木质部细胞数量和射线细胞面积,增强了根系中柱轴向运输能力和径向运输能力。磷、钾元素均增加了初生木质部平均直径,增强了根系轴向运输能力。钙、镁、硫增加了初生木质部细胞的数量和射线细胞的面积,间接增加了根系轴向运输能力及径向运输能力,另外,硫元素还增加初生木质部平均直径,进一步增强根系中柱轴向运输能力。从根系皮层区不同组织结构分析可知,氮、钙元素促进次生木质部细胞数量及木薄壁细胞数量,增强了皮层区根系轴向运输能力及储存能力。磷元素促进木薄壁细胞平均直径,增强根系储存能力。钾元素对皮层区各组织结构促进作用效果不明显。镁、硫元素均促进次生木质部平均直径、次生木质部细胞数量、木薄壁细胞数量,增强了根系皮层区轴向运输及储存能力。主成分分析表明钙元素与初生木质部细胞数量表现为较强的正相关关系,与皮层区域面积:截面总面积表现为较强的负相关关系,进而增强根系轴线运输能力。氮素与射线角度表现出较强的负相关关系,与皮层区木薄壁细胞平均直径表现出较强的正相关关系,进而增强根系储藏物质能力和径向运输能力。(本文来源于《石河子大学》期刊2019-06-01）
王远远[8]（2019）在《不同耐旱性棉花品种根系生物学特性对干旱的响应》一文中研究指出【目的】干旱缺水是新疆棉花生产的主要限制因素之一。根系是植株吸水的主要器官,明确根系生物学特性与水分利用效率的关系,利用棉花自身具有的较强抗旱能力,挖掘其生物节水潜力,在高产稳产前提下实现高效用水是新疆棉花可持续发展的关键。【方法】本试验以不同耐旱性棉花品种(敏旱型‘新陆早17号’(L17)和耐旱型‘新陆早22号’(L22)为试材,在管栽条件下设3个水分处理,分别为常规灌溉(CK,灌溉量为4500 m~3·hm~(-2))、轻度干旱胁迫(W1,灌水量为CK的60%)和中度干旱胁迫(W2,灌水量为CK的20%)。通过系统测定棉花关键期根系形态(根长、根直径、根质量、根体积)、生理(MDA、抗氧化酶活性、根系活力)和结构(导管直径、数量)等指标,研究了2个耐旱性不同棉花品种根系生物学特性及生物量累积与分配对干旱胁迫的响应,探讨了根系生物学特性与水分利用效率的关系。【主要研究结果】1.不同耐旱性棉花品种根系形态与分布对干旱的响应不同。与CK相比,干旱胁迫下0~20 cm土层中RWD、RVD、RLD均下降,其中L22降幅比L17低10.29%;在80~120 cm土层,L22随干旱胁迫程度的增强而增加,L17则相反。与CK相比,干旱胁迫下L22根系平均直径显着增加19.99%,L17在盛铃期增加5.86%、吐絮期则在W2条件下降低4.32%。品种间,L22根系在40~80 cm土层的根长密度分布比例为43.95%,比L17高18.08%,但L17在80~120 cm土层的分布比例显着高于L22。2.不同耐旱性棉花品种根系生理活性对干旱的响应不同。干旱胁迫下RV下降,MDA含量增加,CAT和POD在W1条件下增加、W2条件下因品种而异。品种间,L22 SP和RV在0~40 cm和80~120 cm土层分别比L17高17.67%和23.78%。干旱胁迫下L17的MDA增量比L22高1.33%,SOD活性在盛花期较L17低4.59%、盛铃至吐絮期较L17高60.39%;L22的CAT在W1和W2条件下增幅分别比L17高9.05%、20.30%;与W1处理相比,W2条件下L17的POD下降19.14%,而L22增加2.57%。两品种在W1条件下RV的降幅无显着差异,W2条件下L22的RV降幅比L17低26.17%。3.两品种木栓层数、根茎导管数量和导管直径均在干旱胁迫条件下降低,但W1与W2处理间无显着差异。品种间,L22木栓层数、根茎导管数量和导管直径分别较L17提高33.33%、23.68%、7.81%;L17皮层厚度显着高于L22,达12.62%。4.干旱胁迫使两品种的地上部生物量显着降低,L17、L22在W1和W2条件下较CK分别减少34.76%和31.03%、25.51%和52.12%。品种间,L22地上部总生物量比L17高31.94%。干物质向不同器官的分配比例因品种以及生育时期而异,盛花和盛铃期,L17干物质向生殖器官的分配比例显着高于L22;吐絮期,干旱胁迫下L22干物质向生殖器官的分配比例比L17高4.94%。5.不同处理耗水量和水分利用效率因品种有所不同。同一水分条件下,L22的总耗水量比L17低6.30%。干旱胁迫下两品种总耗水量降低,水分利用效率(WUE)提高,其中L22耗水量降幅在W1和W2条件下分别比L17高24.36%、30.64%;L22在W1条件下WUE的增幅比L17低3.83%,在W2条件下比L17高19.01%。【结论】干旱导致棉花0~20 cm土层根质量密度以及0~80 cm土层根体积密度降低,根系CAT、POD、SOD活性及MDA含量增加,根茎导管数量和直径降低,根冠比增加,最终导致地上部生物量显着降低。与耐旱性弱品种新陆早17号相比,耐旱性强品种新陆早22号在0~120 cm土层内较均匀的根系分布,0~40 cm和80~120 cm土层内保持较高的根系活性,以及较高的根茎导管直径和数量,尤其是干旱条件下根系变粗、密度增大,并保持较高的RV、CAT、POD、SOD活性,从而保证了生育期间较低的土壤耗水和较高的水分利用效率,促进地上部生长,是其具有较耐旱性和较高产量的生理机制。(本文来源于《石河子大学》期刊2019-06-01）
张智勇[9]（2019）在《新疆长期连作棉花根系对连作障碍消减措施的生理生态响应》一文中研究指出新疆棉花长期连作,严重影响了棉花产量、品质和经济效益。添加生物炭与施用有机肥能有效缓解作物连作障碍,而生物炭与有机肥对土壤及其作物的作用效果与土壤类型、作物种类紧密相关。同时,灰漠土与风沙土是新疆棉田的主要土壤类型。因此,研究棉花秸秆生物炭和有机肥对连作棉田的消减效果,以及不同土壤类型的棉田对棉花秸秆生物炭和有机肥的响应,可为新疆棉田连作障碍消减提供科学合理的理论依据。本研究于2018年,在石河子大学教学试验场,以新陆早45号为试验材料,采用田间埋管法。在两种类型土壤上分别进行添加生物炭和施用有机肥的正交试验,设置3个生物炭添加量:0%(B0)、1%(B1)、3%(B3);3个有机肥施用量:0%(M0)、3%(M3)、6%(M6);两种土壤类型:灰漠土、风沙土。研究了生物炭与有机肥添加对棉花关键生育期(蕾期和吐絮期)的土壤养分、根系生理活性、根系生长、生物量积累以及籽棉产量的影响,分析了灰漠土与风沙土对连作障碍消减措施的响应差异,主要研究结果如下:1.单独添加生物炭和单独施用有机肥能够显着增加灰漠土和风沙土土壤有机质、全氮、有效磷和速效钾含量。此外,单独添施用有机肥显着增加灰漠土全磷含量,显着降低风沙土全钾含量。值得注意的是,单独添加生物炭和单独施用有机肥对风沙土的土壤pH值和养分的影响程度高于灰漠土。生物炭和有机肥二者配施显着影响风沙土pH值,而不影响灰漠土pH值。两种类型土壤有机质、全氮、有效磷和速效钾含量在配施条件下均显着高于对照或单独施用。此外,二者配施条件下的土壤全磷和全钾在两种土壤类型中存在差异。2.添加生物炭和施用有机肥能够改善灰漠土和风沙土棉田的棉花根系生理活性,提高棉花根系活力、谷氨酰胺合成酶活性(GS)和硝酸还原酶活性(NR),缓解根系衰老损伤,显着维持灰漠土棉花生育后期的养分吸收利用能力,且对风沙土的改善程度大于灰漠土。生物炭和有机肥二者配施,在提高棉花根系活力和养分吸收利用相关酶活性方面均优于单独施用有机肥或生物炭,但在两种土壤类型中最佳配施组合存在差异。3.单独添加生物炭均改善了两种土壤类型棉田的棉花根系构型,通过建立庞大的吸收和运输功能的根系系统,为棉花生长提供有力的资源保障。单独施用有机肥对两种土壤类型的棉花根系相同特征的影响有所差异。灰漠土中棉花根系在有机肥施用下,具有更加庞大的根系结构以及更加高效的吸收功能。而风沙土中的棉花根系通过增粗以此提高棉花根系的物理功能。生物炭和有机肥配施显着增加棉花根系指标,且配施中生物炭起主导作用,与有机肥配施过程中弥补了有机肥的不足,提升改良效果。风沙土棉田棉花根系对二者配施引起的土壤环境变化较灰漠土棉田棉花根系更加敏感,对棉花根系生长的促进作用显着。4.单独添加生物炭在灰漠土中通过严格调控全生育期地下和地上生物量分配,优化根冠比,提高产量。风沙土中由于生物炭抑制了生育前期棉花根系和地上生物量,导致棉花生育后期产量增加不显着。单独施用有机肥均增加两种土壤类型中棉花生育前期的根系和地上生物量,降低生育后期地上冗余,有效提高籽棉产量。适合的根冠比是提高棉花籽棉产量的关键。生物炭和有机肥二者配施在风沙土中,可显着提高棉花产量,但在灰漠土中对棉花产量影响不显着。因此,综合分析土壤养分变化,棉花根系生长生理特征并结合棉花产量,根据不同土壤类型要因地采取连作障碍消减措施,灰漠土棉田采取6%有机肥配施1%生物炭,风沙土以6%有机肥与3%生物炭配施为最佳消减措施。(本文来源于《石河子大学》期刊2019-06-01）
吴国丽,魏飞,刘建国,王超凡,马子豪[10]（2019）在《不同种植模式对连作棉花根系生长和生理指标的影响》一文中研究指出以连作30年棉田为基础,设置棉花轮作苜蓿、棉花轮作小麦、棉花间作孜然和棉花间作洋葱4种种植模式,研究不同种植模式对连作棉田棉花根系生长的影响,揭示不同种植模式对棉田连作障碍的缓解效果。研究结果表明:棉花间作洋葱、间作孜然、轮作苜蓿和轮作小麦与棉花连作(对照)相比,棉花根长分别增加263.9%、52.9%、114.1%和19.4%,根表面积分别增加215.7%、32.2%、47.5%和125.5%,根体积分别增加226.7%、40.6%、30.4%和80.5%。不同处理棉花根系保护酶活性与对照相比均增加,其中间作洋葱、间作孜然、轮作苜蓿和轮作小麦处理在棉花花铃期根系活力比对照分别增加53.6%、17.3%、13.7%和38.9%,可溶性蛋白质含量增加48.9%、5.3%、44.2%和50.7%,MDA含量比对照分别降低35.8%、11.7%、24.4%和31.5%。结合根系生长及生理指标的分析,4种种植模式对棉花根系生长的促进效果表现为间作洋葱>轮作小麦>轮作苜蓿>间作孜然。(本文来源于《中国棉花》期刊2019年03期）
棉花根系论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为探索棉花根系生长和叶片衰老之间的协调性,选用早熟性一致但衰老快慢有明显差异的棉花基因型百棉1号(叶片衰老慢)和DP99B (叶片衰老快),于2011—2012年,在田间条件下研究了其根系生长和活力、叶片衰老和产量。结果表明, 2年间百棉1号的纤维产量(皮棉及霜前皮棉)均显着高于DP99B。百棉1号的叶片光合作用或基于吸收光能的性能指数显着高于DP99B。百棉1号的根系长度密度和根系深层分布比例及根系活力(以伤流液总量和伤流液蛋白质含量表示)显着高于DP99B。2012年结果显示,DP99B根系生长比百棉1号快,并且DP99B根系长度密度及根系活力分别在8月中旬和7月下旬显着高于百棉1号,且伤流液分泌总量是百棉1号的1.7倍。棉花盛花期后,根系密度大、伤流液分泌多和叶片衰老晚具有一致性,证实棉花叶片衰老受后期根系生长和活力的调控。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
棉花根系论文参考文献
[1].任江静,吕新,祁力敏,王艺晗,阮世进.不同滴灌水肥配施模式对土壤硝态氮与棉花根系形态的影响[J].西北农业学报.2019
[2].王素芳,薛惠云,张志勇,汤菊香.棉花根系生长与叶片衰老的协调性[J].作物学报.2020
[3].窦海涛,雷长英,李霞飞,贾梦梦,向导.不同土壤深度棉花根系形态变化规律及与矿质元素的关系[J].新疆农业科学.2019
[4].魏飞,孙新展,刘建国,陈华伟,马怡茹.连作棉田轮作苜蓿、小麦后对棉花光合能力和根系生长的影响[J].江苏农业科学.2019
[5].Ameer,Hussain,Jarwar.GhFPF1调控棉花株型及根系发育的分子机制研究[D].中国农业科学院.2019
[6].陈亚东.用于棉花抗黄萎病育种的根系特异性启动子的克隆与应用[D].浙江大学.2019
[7].窦海涛.棉花不同土壤深度根系形态、生理变化及对矿质元素的响应[D].石河子大学.2019
[8].王远远.不同耐旱性棉花品种根系生物学特性对干旱的响应[D].石河子大学.2019
[9].张智勇.新疆长期连作棉花根系对连作障碍消减措施的生理生态响应[D].石河子大学.2019
[10].吴国丽,魏飞,刘建国,王超凡,马子豪.不同种植模式对连作棉花根系生长和生理指标的影响[J].中国棉花.2019
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