限制性差异显示技术论文_赵苗青,李劲松,胡成进,张喜善,克丙申

导读:本文包含了限制性差异显示技术论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:限制性,细胞,差异,链式反应,电泳,技术,切片。

限制性差异显示技术论文文献综述

赵苗青,李劲松,胡成进,张喜善,克丙申[1](2006)在《限制性酶切片段差异显示技术搜寻和克隆肝癌相关基因》一文中研究指出目的:筛选新的肝癌相关基因并对其作用进行研究,探讨肝癌的发生机制,从而对肝癌的早期诊断和治疗提供新的思路。方法:应用限制性酶切片段差异显示技术对比研究手术切除的新鲜的原发性肝细胞癌组织及其周围相对正常的肝组织,通过放射自显影显示结果并筛选差异条带。对差异表达基因序列进行克隆、测序和GenBank同源性比对,进一步分析差异表达的基因片段。结果:筛选出18条表达有差异的条带,其中肝癌组织表达上调的基因有16条,肝癌组织低表达或缺失,正常组织高表达的基因有2条。二次PCR扩增出3条差异条带,进行克隆、鉴定和测序,并进行同源性比较。其中1条基因与已知基因无明显同源性,可能为新的基因;1条基因序列与编码人类核糖体蛋白基因的cDNA同源性较高(86%);另有1条基因序列与编码P选择蛋白的基因高度同源(98%)。结论:共克隆鉴定了3条肝癌相关基因,并初步探讨其功能,为进一步探讨肝癌的发生机理提供了理论依据。(本文来源于《中国病理生理杂志》期刊2006年11期)

危敏,马文丽,宋艳斌,毛向明,李凌[2](2006)在《应用限制性显示技术筛选K562细胞脱核前后差异表达基因》一文中研究指出目的应用限制性显示(RD)PCR技术筛选细胞松弛素B(Cytochalasin B,CB)诱导K562细胞脱核前后的差异基因,探讨CB诱导细胞脱核的分子机制。方法用CB(终浓度为10 μg/ml)处理K562细胞24 h,分别提取对照组和处理组细胞总RNA,将两组等量的细胞总RNA纯化为mRNA,反转录为cDNA,利用RD-PCR技术和聚丙烯酰胺凝胶电泳分离、筛选CB处理前后差异表达的基因。对筛选出的差异表达基因进行克隆、测序,在GenBank检索进行序列同源性分析。结果筛选及克隆了7个差异表达基因,其中水通道蛋白1(AQP1)基因经反转录PCR验证在CB诱导脱核的 K562细胞中表达上调。结论 AQP 1基因在CB诱导K562细胞脱核过程中特异性高表达,提示其可能与细胞脱核及增殖抑制密切相关。(本文来源于《南方医科大学学报》期刊2006年02期)

冯春琼,马文丽,宋艳斌,吴清华,郭秋野[3](2002)在《限制性显示技术分离差异表达基因——Mac30》一文中研究指出为了进一步从基因水平上阐明As2 O3 治疗白血病的作用机制 ,以更好地预防和治疗白血病 ,我们应用限制性显示PCR(RD PCR)技术收集As2 O3 处理前后K5 6 2细胞的cDNA片段 ,用聚丙烯酰胺凝胶电泳分离 ,并进一步筛选、分析了细胞内基因(本文来源于《中华血液学杂志》期刊2002年12期)

崔东,郑文岭,马文丽,赵慧,叶长烂[4](2002)在《应用限制性差异显示技术制备实验用DNA标记物》一文中研究指出目的 建立实验室用DNA标记物。方法 依据PCR引物设计软件Oligo5设计通用引物 ,对质粒DNA进行PCR。结果 通过PCR反应 ,电泳后可见清晰的DNA条带 ,将已确定长度的DNA片段再进行PCR反应 ,与商用DNA标记物进行比较显示 ,用此法制备的DNA标记物可以作为实验室进行凝胶电泳的DNA标记物。结论 采用限制性差异显示技术制备DNA标记物 ,不仅操作简便、快捷、提高工作效益 ,且大大降低费用 ,更适合实验室实际需要(本文来源于《广东医学》期刊2002年04期)

限制性差异显示技术论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的应用限制性显示(RD)PCR技术筛选细胞松弛素B(Cytochalasin B,CB)诱导K562细胞脱核前后的差异基因,探讨CB诱导细胞脱核的分子机制。方法用CB(终浓度为10 μg/ml)处理K562细胞24 h,分别提取对照组和处理组细胞总RNA,将两组等量的细胞总RNA纯化为mRNA,反转录为cDNA,利用RD-PCR技术和聚丙烯酰胺凝胶电泳分离、筛选CB处理前后差异表达的基因。对筛选出的差异表达基因进行克隆、测序,在GenBank检索进行序列同源性分析。结果筛选及克隆了7个差异表达基因,其中水通道蛋白1(AQP1)基因经反转录PCR验证在CB诱导脱核的 K562细胞中表达上调。结论 AQP 1基因在CB诱导K562细胞脱核过程中特异性高表达,提示其可能与细胞脱核及增殖抑制密切相关。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

限制性差异显示技术论文参考文献

[1].赵苗青,李劲松,胡成进,张喜善,克丙申.限制性酶切片段差异显示技术搜寻和克隆肝癌相关基因[J].中国病理生理杂志.2006

[2].危敏,马文丽,宋艳斌,毛向明,李凌.应用限制性显示技术筛选K562细胞脱核前后差异表达基因[J].南方医科大学学报.2006

[3].冯春琼,马文丽,宋艳斌,吴清华,郭秋野.限制性显示技术分离差异表达基因——Mac30[J].中华血液学杂志.2002

[4].崔东,郑文岭,马文丽,赵慧,叶长烂.应用限制性差异显示技术制备实验用DNA标记物[J].广东医学.2002

论文知识图

实验室用DNA标记物部分扩增的DNA片段DNA片段电泳结果代表性差异显示技术流程图〔28]

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