导读:本文包含了负载型超强酸论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:硅藻土,固体超强酸,多相类芬顿,罗丹明B
负载型超强酸论文文献综述
吕洪滨,郗丽娟,孙乐阳,白瑞[1]（2019）在《硅藻土负载固体超强酸多相类芬顿降解罗丹明B》一文中研究指出采用浸渍沉淀法制备新型硅藻土基固体超强酸(硅藻土/Fe_2O_3-SO_(2-4))类Fenton催化剂,并将其应用于过氧化氢氧化降解有机物罗丹明B的反应中.探讨体系pH值、催化剂投加量、过氧化氢浓度、初始罗丹明B浓度、反应温度等因素对罗丹明B降解率的影响.结果表明:随着pH值升高,罗丹明B降解率下降,pH=3.0～8.7可有效降解罗丹明B,最佳pH值为3.0.催化H_2O_2降解罗丹明B的反应遵循一级反应动力学,反应活化能为42.34 kJ/mol.反应速率常数与H_2O_2的初始浓度及与罗丹明B初始浓度都具有很好的正相关性.(本文来源于《东北电力大学学报》期刊2019年04期）
王甫丽,张萍,王克,刘朴,薛红丹[2]（2017）在《影响γ-Al_2O_3负载纳米级SO_4~(2-)/TiO_2固体超强酸催化活性的因素的研究》一文中研究指出考察了焙烧温度、硫酸浓度对自制的γ-Al_2O_3负载纳米级SO_4~(2-)/TiO_2固体超强酸的酸强度、比表面积的影响;用不同条件下制得的γ-Al_2O_3负载纳米级SO_4~(2-)/TiO_2固体超强酸催化乙酸和正丁醇酯化反应,检测乙酸转化率;讨论了影响γ-Al_2O_3负载纳米级SO_4~(2-)/TiO_2固体超强酸催化活性的因素,为批量制备提供参考.(本文来源于《河北建筑工程学院学报》期刊2017年04期）
赵琛[3]（2016）在《磁性负载型超强酸催化的锡林浩特褐煤的加氢裂解》一文中研究指出煤是重要的重质碳资源,合理和有效地利用这一资源对于我国国民经济的可持续发展非常重要。了解煤的组成结构是有效利用煤的重要前提。煤的催化加氢裂解是研究煤的组成结构和以煤为原料获取高附加值产品的重要手段。本文以叁氟甲磺酸(TFMS)和AlCl3为活性组分,二氧化硅包覆四氧化叁铁为载体,制备磁性负载型超强酸催化剂,并用其催化煤相关模型化合物和煤的加氢裂解反应,并对反应产物进行分析。首先,制备磁性负载型超强酸催化剂。以FeSO4?7H2O和Fe2(SO4)3为原料,制备Fe3O4纳米粒子;再以正硅酸四乙酯(TEOS)为硅源,在碱性条件下缓慢水解生成二氧化硅包覆在Fe3O4纳米粒子周围,生成磁性载体;以甲苯为反应体系,加入TFMS、AlCl3和磁性载体,加热回流,制备磁性负载型超强酸催化剂。其次,以含有侧链的2-乙氧基萘(2-EN)和含有桥键的二苄醚(BE)做为模型化合物,以所制备的磁性负载型超强酸作为催化剂,初步探讨了2-EN和BE的催化加氢裂解反应的反应条件,同时讨论了二者的反应机理。结果显示,催化剂对BE的加氢裂解反应催化效果尤其明显,其反应可在温度低至413 K时进行;推测出2-EN和BE的催化加氢裂解反应机理为碳正离子机理;探索了催化加氢裂解反应的反应条件,确定了煤样的催化加氢裂解反应的反应条件,即加入1 g煤样,0.3 g催化剂,初始氢气压力为5 MPa。最后,使用催化剂催化了锡林浩特褐煤(XL)及其萃余煤(XER)和梁北烟煤(LB)及其萃余煤(LER)的加氢裂解反应,并对反应残渣进行了分级萃取。结果显示,在催化剂催化作用下,原煤和萃余煤加氢裂解反应收率均大于无催化剂存在下的反应收率;原煤和萃余煤的反应产物中酚类的种类和含量都明显高于无催化剂时酚类的种类和含量,说明催化剂对煤样加氢裂解反应中酚类的生成有很大的促进作用。(本文来源于《中国矿业大学》期刊2016-05-01）
屈萌[4]（2016）在《负载型固体超强酸催化的蒙东褐煤的加氢转化》一文中研究指出加氢裂解反应是煤直接液化中的重要方式之一,高活性催化剂的制备是煤炭液化中的关键技术。本课题将叁氟甲磺酸(TFMSA)浸渍于凹凸棒土(AP)上,制备了负载型固体酸催化剂TFMSA/AP,并对其进行傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、扫描电镜-电子能谱仪(SEM-EDS)、X射线衍射仪(XRD)、比表面积孔径分析仪(BET)、光电子能谱仪(XPS)和NH3程序升温脱附仪(NH3-TPD)等多种手段表征分析,结果表明TFMSA在载体表面及孔隙中有效负载,载体与活性组分之间存在相互作用,TFMSA/AP具有超强酸性,酸含量为1.02 mmol/g。以二(1-萘)甲烷(DNM)、苯基苄基醚(BOB)作为探针反应,考察催化剂的活性,并优化反应条件,结果表明TFMSA/AP对DNM和BOB均具有很高的催化裂解活性,两者的转化率分别为87%和98%。以蒙东褐煤(ML)的萃余残渣(MLER)和热溶残渣(MLTDR)作为研究对象,在TFMSA/AP催化作用下进行催化加氢裂解(CHC),并用非催化加氢裂解(NCHC)作为对比实验,通过GC/MS对MLER和MLTDR的CHC和NCHC所得可溶组分(SPs)进行定性和定量分析,考察TFMSA/AP对煤残渣加氢裂解的催化作用。MLER和MLTDR的CHC收率均明显大于NCHC收率,且CHC所得SPs中芳烃、酚类、含硫化合物(SCOCs)和含氮化合物(NCOCs)含量均高于NCHC,说明TFMSA/AP对煤残渣大分子结构中芳烃和酚类的生成以及硫和氮元素脱除有显着的促进作用,MLER和MLTDR中CHC所得SPs中酚类的含量最高,且苯酚的同系物在酚类中所占比重最大,芳烃含量次之,苯的同系物在芳烃中所占比重最大,而NCHC所得SPs中酯类的含量最高,乙酯类的同系物在酯类中所占比重最大。选取含Car–Calk键烷基芳烃和含C–O键的烷基芳醚作为煤相关模型化合物考察TFMSA/AP的催化加氢裂解机理。结果表明TFMSA/AP释放的质子选择性进攻芳环的取代位和转移到醚桥键的氧原子上导致Car-Calk和C-O桥键断裂分别是烷基芳烃和芳醚发生加氢裂解反应的关键步骤。基于含Car–Calk和C–O桥键的两类模型化合物的裂解机理,并结合煤残渣CHC和NCHC所得SPs的族组分分布,揭示了煤样中芳烃和酚类的生成机理。(本文来源于《中国矿业大学》期刊2016-05-01）
魏风勇,司西强,王中华,邵广兴,王庆军[5]（2015）在《负载型超强酸催化剂催化合成甲基葡萄糖苷的研究》一文中研究指出针对常规质子酸催化合成出的甲基葡萄糖苷色泽深、收率低的问题,采用自制的负载型固体超强酸催化合成甲基葡萄糖苷。通过在活性炭上负载对甲苯磺酸、浓硫酸、磷钨酸等强酸,得到负载型超强酸催化剂CBSL。用CBSL催化剂催化合成甲基葡萄糖苷,得到的优化反应条件为:葡萄糖与甲醇物质的量之比为1∶8,催化剂加量为葡萄糖质量的5%,在140℃温度下反应4.0 h。自制产品和市售产品性能对比结果表明,自制甲基葡萄糖苷的岩心回收率明显高于市售产品,浓度为40%时,自制产品岩心回收率93.12%,市售产品岩心回收率90.13%;自制产品的润滑性能优于市售产品,当浓度为30%时,自制产品润滑系数0.08,市售产品润滑系数0.09,随着浓度的升高,市售产品的润滑系数均高于自制产品。自制产品的合成工艺及所用催化剂具有较好的工业放大前景。(本文来源于《应用化工》期刊2015年06期）
王来娟[6]（2015）在《负载型固体超强酸催化剂的制备及催化性能研究》一文中研究指出固体酸催化剂因其较高的选择性和活性,以及较高的重复使用率,在多种化学反应中被使用。作为绿色环保型催化材料,固体酸催化剂在催化剂行业中备受关注。传统的液体酸催化剂,如H2SO4、HF、HNO3,易腐蚀设备、难以循环利用,并且会对环境造成重大污染,这与我们所提倡的“绿色化学”理念相违背。为此,必须改进化学工艺,使用高效率且减少污染环境的新型催化剂。因此,固体酸催化剂应运而生,它无毒、不腐蚀设备、能重复利用、不污染环境,并且固体酸催化剂还具有活性高、选择性高、易与反应物分离、副反应少、重复使用率高等特点,因此替代了传统的液体酸催化剂被广泛应用,成为化学催化剂研究中的热点,发展迅速。本论文采用浸渍法制备了SO42-/ZrO2固体酸,并在SO42-/Zr02中掺杂入稀土元素La以及用羟基磷灰石(HAP)负载SO42-/ZrO2对固体酸进行改性,制备了一系列的固体超强酸催化剂。通过XRD、TEM测定表征催化剂结构,并通过滴定法测定催化剂酸量,利用正丁醇和柠檬酸的酯化反应考察样品的催化活性,探讨催化机理。本文主要内容有：(i)采用浸渍法制备SO42-/ZrO2固体酸,较好的制备条件是600℃下煅烧3h。在正丁醇和一水合柠檬酸反应中最佳的酯化反应条件是正丁醇与一水合柠檬酸的摩尔比为4.5,催化剂SO42-/ZrO2用量为一水合柠檬酸质量的1.5%,反应时间为4h,酯化率达87.5%。催化剂样品回收重复使用5次后,酯化率为84.3%。(ii)采用沉淀浸渍法制备了SO42-/ZrO2-La2O3超强固体酸,较好的制备条件是：600℃下煅烧3h、La掺杂量为4%。合成柠檬酸叁丁酯的最佳反应条件是醇酸摩尔比为4.5,催化剂用量为一水合柠檬酸质量的1.5%,反应时间为4h,酯化率达97.26%。催化剂样品回收重复使用5次后,酯化率为95.47%。探讨了SO42-/ZrO2-La2O3超强固体酸酸位中心的可能机理。(iii)采用水热法和浸渍法制备了HAP和ZrOCl2/HAP,较佳的制备条件是：ZrOCl2的浸渍液浓度为40mmol/L。在正丁醇与一水合柠檬酸的酯化反应中,酯化率最高的达到97.22%,催化剂样品重复使用五次后,酯化率为85.50%。(本文来源于《安徽大学》期刊2015-04-01）
沈喜海,由鑫钰,王亚楠,秦兆文[7]（2014）在《微波辐射β分子筛负载SO_4~(2-)/Fe_2O_3固体超强酸催化制备2-(2-1H-苯并咪唑基)-苯酚》一文中研究指出以邻苯二胺和水杨酸为原料,β分子筛负载SO2-4/Fe2O3固体超强酸催化剂,微波辐射促进合成了2-(2-1H-苯并咪唑基)-苯酚。实验结果表明:n(水杨酸)∶n(邻苯二胺)=1.0∶1.1(水杨酸6.90 g,邻苯二胺5.70 g),固体超强酸相对用量0.10 g,微波辐射功率500 W,微波辐射时间5 min。产率达87.8%,与常规加热方法相比,具有反应速度快、转化率高等优点。(本文来源于《河北科技师范学院学报》期刊2014年02期）
贺亚南,贾瑛,张永勇,侯若梦[8]（2014）在《负载化TiO_2固体超强酸的制备及光催化降解UDMH废水研究》一文中研究指出采用溶胶–凝胶法制备了SO42–/TiO2–Cu2+与SO42–/TiO2–Ag+2种固体超强酸并负载于活性炭纤维(ACF)与颗粒活性炭(GAC)上,利用SEM、XRD和EDS对其进行表征。实验考察了4种负载型光催化剂光催化降解偏二甲肼(UDMH)废水的效果及在SO42–/TiO2–Cu2+催化的降解过程中中间产物的变化情况。结果表明:ACF负载型固体超强酸催化剂的降解效果明显优于GAC负载型催化剂,SO42–/TiO2–Cu2+的催化效果明显优于SO42–/TiO2–Ag+。实验中还对负载型催化剂进行了再生和重复再利用研究,并对其失活原因进行了分析。(本文来源于《化学推进剂与高分子材料》期刊2014年03期）
张蔚欣,廖列文,胡文斌,龚红升[9]（2014）在《负载型固体超强酸催化剂研究进展》一文中研究指出文章对负载型固体超强酸催化剂的制备方法、性能改性和应用进行了综述,并对此类催化剂今后的研究方向和应用前景进行了展望.(本文来源于《仲恺农业工程学院学报》期刊2014年01期）
常桥稳,晏彩先,姜婧,叶青松,余娟[10]（2014）在《叁维有序大孔负载Pt-SO_4~(2-)/TiO_2固体超强酸的制备和性能》一文中研究指出以一种直径约170nm的PMMA微球胶体晶体为模板,复制出孔径约为95nm的叁维有序大孔SiO2,以这种大孔结构为载体,采用浸渍-焙烧法制备了叁维有序大孔负载的Pt-SO42-/TiO2固体超强酸催化剂。探讨了TiO2负载量对叁维有序大孔结构的影响。采用SEM、XRD、N2吸附-脱附实验对其大孔结构进行了表征。结果表明,适宜的TiO2负载量为30%(质量分数),太低,酸性不强,太高,易产生大孔的堵塞。负载后的大孔孔径约为75nm,呈现一种厚壁的球形大孔结构。与通常的叁维有序大孔材料(孔径大于300nm)相比,这种孔径小化的大孔材料具有稳定性高和表面积大的特征。以乙酸和正丁醇的液相酯化反应为探针反应,发现这种大孔固体超强酸催化剂可以明显提高其催化活性。(本文来源于《材料导报》期刊2014年02期）
负载型超强酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
考察了焙烧温度、硫酸浓度对自制的γ-Al_2O_3负载纳米级SO_4~(2-)/TiO_2固体超强酸的酸强度、比表面积的影响;用不同条件下制得的γ-Al_2O_3负载纳米级SO_4~(2-)/TiO_2固体超强酸催化乙酸和正丁醇酯化反应,检测乙酸转化率;讨论了影响γ-Al_2O_3负载纳米级SO_4~(2-)/TiO_2固体超强酸催化活性的因素,为批量制备提供参考.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
负载型超强酸论文参考文献
[1].吕洪滨,郗丽娟,孙乐阳,白瑞.硅藻土负载固体超强酸多相类芬顿降解罗丹明B[J].东北电力大学学报.2019
[2].王甫丽,张萍,王克,刘朴,薛红丹.影响γ-Al_2O_3负载纳米级SO_4~(2-)/TiO_2固体超强酸催化活性的因素的研究[J].河北建筑工程学院学报.2017
[3].赵琛.磁性负载型超强酸催化的锡林浩特褐煤的加氢裂解[D].中国矿业大学.2016
[4].屈萌.负载型固体超强酸催化的蒙东褐煤的加氢转化[D].中国矿业大学.2016
[5].魏风勇,司西强,王中华,邵广兴,王庆军.负载型超强酸催化剂催化合成甲基葡萄糖苷的研究[J].应用化工.2015
[6].王来娟.负载型固体超强酸催化剂的制备及催化性能研究[D].安徽大学.2015
[7].沈喜海,由鑫钰,王亚楠,秦兆文.微波辐射β分子筛负载SO_4~(2-)/Fe_2O_3固体超强酸催化制备2-(2-1H-苯并咪唑基)-苯酚[J].河北科技师范学院学报.2014
[8].贺亚南,贾瑛,张永勇,侯若梦.负载化TiO_2固体超强酸的制备及光催化降解UDMH废水研究[J].化学推进剂与高分子材料.2014
[9].张蔚欣,廖列文,胡文斌,龚红升.负载型固体超强酸催化剂研究进展[J].仲恺农业工程学院学报.2014
[10].常桥稳,晏彩先,姜婧,叶青松,余娟.叁维有序大孔负载Pt-SO_4~(2-)/TiO_2固体超强酸的制备和性能[J].材料导报.2014