导读:本文包含了月桂醇论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:脂肪醇聚醚-6羧酸,皂基体系,洁面泡沫
月桂醇论文文献综述
李芳芳,汤小芹,陈明华[1]（2019）在《月桂醇聚醚-6羧酸对皂基洁面泡沫的影响》一文中研究指出洁面泡沫以其使用方便、泡沫细腻绵密等优点受到消费者的青睐。文章主要以皂基体系为基础洁面泡沫配方,研究了月桂醇聚醚-6羧酸以及pH对体系的发泡力和泡沫稳定性的影响,同时研究了月桂醇聚醚-6羧酸对皂基洁面泡沫体系的使用肤感方面的影响。结果表明,在月桂酸、肉豆蔻酸和月桂醇聚醚-6羧酸总质量分数为9%,月桂酸和肉豆蔻酸质量比为2∶1条件下,月桂酸、肉豆蔻酸、月桂醇聚醚-6羧酸的质量分数分别为4%,2%和3%时,体系的发泡力和泡沫稳定性较佳;pH对体系的影响较小,在pH=9.55时,具有较佳的发泡力和泡沫稳定性;经过消费者调研,发现月桂醇聚醚-6羧酸能够明显改善皂基洁面泡沫洗后的干涩肤感,促进了皂基洁面泡沫的应用。(本文来源于《日用化学工业》期刊2019年09期）
陈勇,黄毅[2]（2019）在《月桂醇磺基琥珀酸单酯钠二乙醇胺盐的合成工艺及性能研究》一文中研究指出利用月桂醇和马来酸酐为原料,在磺化剂亚硫酸盐中引入铵根离子代替钠离子,经酯化、磺化,合成月桂醇磺基琥珀酸单酯钠二乙醇胺盐。通过单因素实验与正交实验得出最佳工艺条件为:n(马来酸酐)∶n(月桂醇)为1.05∶1,n(马来酸酐)∶n(亚硫酸氢钠)为1∶1.03,酯化和磺化反应温度分别为65℃和82.5℃,酯化和磺化反应时间均为2.25 h,此条件下的酯化率和磺化率分别可达到96.89%和93.74%。通过与几种常用表面活性剂进行理化性能检测对比,结果显示:该产品的表面张力为37.16 mN/m,临界胶束浓度为0.044 g/L,乳化分水时间为5.16 min,5 min内的发泡高度为13.94～14.60 cm,泡沫稳定性为95.5%,LSDP(钙皂分散性能)值为111.52,与其他常用的表面活性剂相比,该产品的表面活性性能优良。(本文来源于《精细石油化工》期刊2019年05期）
顾皖庆[3]（2019）在《月桂醇/膨胀珍珠岩相变储能混凝土制备与试验分析》一文中研究指出相变储能混凝土具有储能蓄热的功能,将其运用到建筑围护结构中可以将环境中的热量以相变的形式进行吸收和释放,从而维持室内温度的相对稳定,提高室内环境的舒适度,降低建筑能耗。选取月桂醇作为相变材料,膨胀珍珠岩作为吸附材料。选择常压浸泡吸附法和真空浸泡吸附法作为相变储能骨料的制备方法,采用不同质量比的月桂醇与膨胀珍珠岩混合来制作不同吸附率的相变储能骨料;通过渗漏性试验和相变循环试验确定月桂醇的合理吸附率;选择湿裹水泥粉封装法和硅酸钙外壳封装法对相变储能骨料进行封装。选用粉煤灰陶粒和页岩陶粒制作不同设计强度的轻骨料混凝土作为基准混凝土。分别掺入5%、10%、15%和20%的未封装和封装后的相变储能骨料制备相变储能混凝土,通过混凝土立方体抗压强度和劈裂抗拉强度试验探究骨料掺量、骨料的封装和月桂醇相态对混凝土拉压性能的影响。通过导热系数测试探究骨料掺量、骨料的封装和月桂醇相态对混凝土导热系数的影响。通过相变循环试验探究不同循环次数对相变储能混凝土抗压强度的影响。通过进行不同吸附方式、时间和温度的吸附率试验得出:常压浸泡下合理的吸附时间和温度分别为4 h和50℃;真空浸泡下合理的吸附时间和温度分别为30 min和50℃。通过不同配比吸附试验和渗漏性试验得出,常压浸泡吸附的合理吸附率为40%,真空浸泡吸附的合理吸附率为45%。红外光谱测试结果表明,整个吸附过程中为纯物理吸附过程。相变储能混凝土抗压和劈裂抗拉试验表明:在相变储能骨料掺量不大于20%时,相变储能骨料掺量、骨料是否封装及骨料中相变材料的相态对混凝土的抗压和劈裂破坏形态均无明显影响;相变混凝土的拉压强度均随着相变储能骨料的掺量增加而降低,粉煤灰陶粒混凝土的抗压强度和劈裂抗拉强度最高分别降低了21.86%和22.18%;页岩陶粒混凝土的抗压强度和劈裂抗拉强度最高分别降低了26.17%和 28.27%。相变储能混凝土导热系数测试表明:随着相变储能骨料掺量的增加,混凝土的导热系数逐渐减小,其导热系数最高降低19.6%;其中液态组混凝土的导热系数要高于对应的固态组混凝土的导热系数;封装组混凝土的导热系数高于对应的未封装组混凝土导热系数。相变储能混凝土的相变循环试验表明:在100次循环以内,不同循环次数的各组抗压强度均随着骨料掺量的增加而减小。其规律与未经循环的相变储能混凝土一致,经历不同次数的相变循环对相变储能混凝土的抗压强度产生的影响很小,抗压强度变化不大。图41表25参84(本文来源于《安徽理工大学》期刊2019-06-12）
顾皖庆,马芹永,白梅,罗小宝,司亚余[4]（2018）在《月桂醇膨胀珍珠岩复合相变材料吸附试验与分析》一文中研究指出采用膨胀珍珠岩吸附月桂醇制备复合相变材料。为了探究吸附时间和吸附温度对其吸附率的影响,以及吸附月桂醇的含量对复合相变材料稳定性的影响,通过吸附率测定试验选定适宜的吸附时间和吸附温度;并制备十组不同月桂醇含量的复合相变材料,通过渗漏性试验研究复合相变材料的稳定性。结果表明,膨胀珍珠岩吸附月桂醇的适宜吸附时间为4 h,适宜吸附温度为50℃;月桂醇膨胀珍珠岩复合相变材料的设计含量为40%时,膨胀珍珠岩对月桂醇的吸附情况和复合相变材料的稳定性的综合效果较好,对应质量吸附率为65.83%。(本文来源于《科学技术与工程》期刊2018年25期）
李娜,崔兴萌,李佳男,梁玉伏[5]（2018）在《右旋糖酐酶、月桂醇硫酸钠和柠檬酸锌抑制牙齿色斑附着效果的初步观察》一文中研究指出目的针对牙齿色斑附着的理论基础,进一步探讨右旋糖酐酶、月桂醇硫酸钠和柠檬酸锌对抗色斑附着的效果,筛选出能有效控制牙齿色斑的酶溶液,为其应用于临床提供理论依据。方法选用强氧化离子水作为稀释液,制备成叁组酶溶液:100 U/m L右旋糖酐酶溶液、1%月桂醇硫酸钠溶液和0.75%柠檬酸锌溶液,以0.9%盐水作为空白对照组,强氧化离子水作为阴性对照组,通过各试验组对离体牙的作用,记录实验前后的白色度值,比较叁组酶溶液抑制色素沉着的效果。在临床试验中,选择50例外源性色斑沉着的受试者,分成五组:空白对照组、强氧化离子水组、右旋糖酐酶溶液组、月桂醇硫酸钠溶液组和柠檬酸锌溶液组,采用Loben染色指数法记录,进行色斑所占牙面积百分比指数的评定。结果在离体牙色斑沉着实验中,空白对照组、强氧化离子组和月桂醇硫酸钠溶液组的白色度值与实验前相比均降低,右旋糖酐酶溶液组和柠檬酸锌溶液组的白色度值与实验前相比,数值变化均不明显,但柠檬酸锌溶液组色素附着量最少。在临床试验中,通过计算各试验组色斑所占牙面积的百分比,右旋糖酐酶溶液组和柠檬酸锌溶液组的色斑所占牙面积的百分比数值均低于治疗前,而柠檬酸锌溶液组改善最为明显。结论柠檬酸锌溶液可有效抑制外源性色素在牙齿上的沉着,作为一种新型的口腔液体含漱液抑制牙齿色斑形成具有良好的应用前景。(本文来源于《中国处方药》期刊2018年07期）
张淼,李梦娇,高敬林,马海艳,杜朝辉[6]（2017）在《药物制剂中月桂醇磷酸酯钾的新型处理方法及对水溶性药物成分表征的影响》一文中研究指出目的:建立一种新型、简便的方法处理药物制剂中的月桂醇磷酸酯钾(HR-S1),并对其中的水溶性药物成分进行含量表征。方法:取润肤霜2.0g,加入甲醇10 mL,搅拌,过滤,加甲醇5 mL洗涤残渣,合并滤液;加入0.25 mL磷酸,摇匀,用10 mL正己烷萃取,重复3次,去除正己烷层,残余溶液氮吹至干,加甲醇复溶。润肤霜中人参皂苷Rg1的检测:C18色谱柱为固定相,乙腈-0.1%醋酸梯度洗脱,检测波长为203 nm。结果 :本研究所建立的方法能完全去除HR-S1对润肤霜中水溶性药物成分人参皂苷含量表征的干扰,方法回收率高至99.6%,精密度和重复性好。结论:该方法操作简便快速,能完全消除HR-S1的干扰,回收率高,可用于乳霜中月桂醇磷酸酯钾的去除及人参皂苷Rg1的表征。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2017年18期）
卢淑霞,曾幸谊,杨宇洪,朱宏[7]（2017）在《窄分布月桂醇聚氧乙烯(2)醚硫酸酯钠盐的研究》一文中研究指出以窄分布月桂醇聚氧乙烯(2)醚(AEO_2)为原料经氯磺酸磺化中和反应合成了窄分布月桂醇聚氧乙烯(2)醚硫酸酯钠盐(AE2S),适宜的合成工艺条件为:n(AEO_2)/n(HSO3Cl)=1/1.03,T=28℃,t=1 h.经分离提纯后对产品进行红外结构表征和活性含量测定,并对其表面张力、润湿性、乳化性、泡沫性、钙皂分散能力、去污能力和肤发刺激性进行了测试,同时与市售宽分布产品的特理化学性质进行了对比.结果表明,合成的窄分布AE_2S阴离子活性质量分数为54.11%,气泡寿命为15 s时的最低表面张力达27.2 m N/m,浸润沉降时间为51.4 s,对液体石蜡的乳化时间为360 s,泡沫稳定体积为45 m L,钙皂分散能力LSDP为10%,炭黑去污率为65.19%,蛋白去污率为69.42%,zein值为1.22 g/L.与市售普通脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸酯钠盐(AES)相比,在泡沫能性能、润湿能力、乳化能力、钙皂分散能力和去污能力等性能上都有显着提高,合成的窄分布AE2S的zein值低,表现出低的肤发刺激性.(本文来源于《华南师范大学学报(自然科学版)》期刊2017年03期）
胡冬慧,李杨,艾林,陈丽华,孙丽娜[8]（2017）在《月桂醇聚氧乙烯醚硫酸钠表面性能的研究》一文中研究指出以乙醇为溶剂,采用重结晶法提纯工业级月桂醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)。采用电导法,测定了25℃、35℃和45℃下的电导率曲线,研究了温度对其表面活性的影响;计算胶束形成的热力学函数,研究胶束形成的过程。结果表明,提纯后的月桂醇聚氧乙烯醚硫酸钠符合表面活性测定要求;随着温度的升高,月桂醇聚氧乙烯醚硫酸钠的临界胶束浓度(cmc)逐渐增大;胶束形成过程是自发的、放热、熵驱动的过程。(本文来源于《大庆师范学院学报》期刊2017年03期）
刘骏峰,华平,喻红梅,李建华,朱成龙[9]（2017）在《琥珀酸二异辛酯磺酸钠/月桂醇聚氧乙烯醚-7混合体系在水中的溶液行为研究》一文中研究指出研究了琥珀酸二异辛酯磺酸钠(062)和月桂醇聚氧乙烯醚-7(AEO-7)混合体系在水中的表面性质和胶团化行为,并对理想混合胶团临界胶束浓度(CMC)~(dea)和混合体系中各组分在表面吸附层和胶团中的组成、相互作用参数和热力学参数进行分析计算。结果表明,062/AEO-7混合体系在水中不存在协同效应,但是AEO-7的加入明显降低了062的临界胶束浓度,混合胶团的形成为自发过程,胶团中062与AEO-7分子具有较弱的相互作用,表面吸附层和胶团中均富含非离子表面活性剂AEO-7。(本文来源于《化学世界》期刊2017年03期）
王明明,孙赞[10]（2016）在《气相色谱法测定聚桂醇400中月桂醇含量》一文中研究指出建立气相色谱方法用于测定聚桂醇400原料药中月桂醇的残留量。采用BD-5ht(30 m×0.25 mm,0.1μm)毛细管色谱柱,程序升温,起始温度120℃,维持1 min,以10℃/min的速度升至350℃,维持10 min,进样口温度300℃,分流进样,分流比50∶1,FID检测器,检测器温度350℃,进样量1 u L。结果显示,月桂醇的回归方程为A=1.2743×103c+1.2867(r=0.9998),线性范围为0.2039~0.6118 mg·m L-1,月桂醇含量为1.65%。综上所述,该方法简单易行,结果稳定准确,适用于聚桂醇400原料药中月桂醇含量的测定。(本文来源于《广州化工》期刊2016年21期）
月桂醇论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用月桂醇和马来酸酐为原料,在磺化剂亚硫酸盐中引入铵根离子代替钠离子,经酯化、磺化,合成月桂醇磺基琥珀酸单酯钠二乙醇胺盐。通过单因素实验与正交实验得出最佳工艺条件为:n(马来酸酐)∶n(月桂醇)为1.05∶1,n(马来酸酐)∶n(亚硫酸氢钠)为1∶1.03,酯化和磺化反应温度分别为65℃和82.5℃,酯化和磺化反应时间均为2.25 h,此条件下的酯化率和磺化率分别可达到96.89%和93.74%。通过与几种常用表面活性剂进行理化性能检测对比,结果显示:该产品的表面张力为37.16 mN/m,临界胶束浓度为0.044 g/L,乳化分水时间为5.16 min,5 min内的发泡高度为13.94～14.60 cm,泡沫稳定性为95.5%,LSDP(钙皂分散性能)值为111.52,与其他常用的表面活性剂相比,该产品的表面活性性能优良。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
月桂醇论文参考文献
[1].李芳芳,汤小芹,陈明华.月桂醇聚醚-6羧酸对皂基洁面泡沫的影响[J].日用化学工业.2019
[2].陈勇,黄毅.月桂醇磺基琥珀酸单酯钠二乙醇胺盐的合成工艺及性能研究[J].精细石油化工.2019
[3].顾皖庆.月桂醇/膨胀珍珠岩相变储能混凝土制备与试验分析[D].安徽理工大学.2019
[4].顾皖庆,马芹永,白梅,罗小宝,司亚余.月桂醇膨胀珍珠岩复合相变材料吸附试验与分析[J].科学技术与工程.2018
[5].李娜,崔兴萌,李佳男,梁玉伏.右旋糖酐酶、月桂醇硫酸钠和柠檬酸锌抑制牙齿色斑附着效果的初步观察[J].中国处方药.2018
[6].张淼,李梦娇,高敬林,马海艳,杜朝辉.药物制剂中月桂醇磷酸酯钾的新型处理方法及对水溶性药物成分表征的影响[J].中国医院药学杂志.2017
[7].卢淑霞,曾幸谊,杨宇洪,朱宏.窄分布月桂醇聚氧乙烯(2)醚硫酸酯钠盐的研究[J].华南师范大学学报(自然科学版).2017
[8].胡冬慧,李杨,艾林,陈丽华,孙丽娜.月桂醇聚氧乙烯醚硫酸钠表面性能的研究[J].大庆师范学院学报.2017
[9].刘骏峰,华平,喻红梅,李建华,朱成龙.琥珀酸二异辛酯磺酸钠/月桂醇聚氧乙烯醚-7混合体系在水中的溶液行为研究[J].化学世界.2017
[10].王明明,孙赞.气相色谱法测定聚桂醇400中月桂醇含量[J].广州化工.2016