导读:本文包含了异喹啉衍生物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:喹啉,衍生物,多相,微波,活性,酰胺,吲哚。
异喹啉衍生物论文文献综述
李艳杰,王恩思,邵晓玮,张兴民,牛生秀[1]（2019）在《咪唑酮并[4,5-c]喹啉衍生物的合成及体外生物活性》一文中研究指出为了合成含有咪唑并喹啉结构骨架的高效PI3K/mTOR抑制剂,以4-氯喹啉与苯胺的芳香亲核取代(SNAr)反应、芳香二胺与叁光气Traube缩合反应以及双芳基的Suzuki交叉偶联反应等为关键步骤,合成了15个结构新颖的咪唑酮并[4,5-c]喹啉衍生物(8Aa～8Ae,8Ba～8Be和8Ca～8Ce).经核磁共振波谱(NMR)和高分辨质谱(HRMS)分析确证了关键中间体和目标化合物的结构.采用ADP-Glo激酶试剂盒和TR-FRET m TOR试剂盒法检测了目标化合物对PI3K/mTOR的体外抑制活性,发现所有化合物均表现出较强的活性.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年12期）
李光文,苏慧敏,卢秀梅,骆兵,林晨[2]（2019）在《水相中微波辅助镍催化合成四氮唑异喹啉衍生物的研究》一文中研究指出开展了取代5-(2-卤代苯基)-1H四唑与炔烃为原料在镍(II)盐催化串联反应生成四氮唑[5,1-α]异喹啉衍生物的微波辅助合成研究。结果表明:相同反应时间,在镍催化微波辅助条件下,生成四氮唑[5,1-α]异喹啉衍生物的效率较常规加热条件下增强。一系列四氮唑[5,1-α]异喹啉衍生物被高效地合成出来,最高产率达到88%。产物结构经~1H NMR、~(13)C NMR及MS得到确证。该方法具有产率高、操作简单、环境友好等优点。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2019年10期）
李瑶瑶,吴淘[3]（2019）在《新型熊果酸喹啉衍生物抗肿瘤活性研究》一文中研究指出原料为五环叁萜类天然产物熊果酸,合成新型熊果酸喹啉衍生物。使用元素分析法、ESIMS、13C NMR等,分析1,3,4-恶二唑衍生物4a-4f,以及熊果酸喹啉酰肼衍生物3a-3f。采用MTT法,对4a-4f、3a-3f进行测试,分析对叁种肿瘤细胞株的增殖抑制活性。结果显示,对叁种肿瘤细胞株,包括SMMC-77213、HeL、MDA-MB-231,3a-3c都有明显的抑制活性。比对照依托泊苷更强,对SMMC-77213、HeL、MDA-MB-231的IC50值,分别是17.49～19.43μmol/L、0.84～1.19μμmol/L、1.17～1.85μμmol/L。根据抗肿瘤活性结果显示,喹啉基引入熊果酸分子中,羧基修饰为1,3,4-恶二唑基、酰肼基,抗肿瘤活性能够明显增强,酰肼的衍生物为侧链,相比恶二唑的衍生物活性更佳。因此,能够进一步优化熊果酸结构,提升抗肿瘤活性。(本文来源于《云南化工》期刊2019年08期）
吴璐璐,姜松,安万凯,曹占奇,潘振良[4]（2019）在《水相中微波辅助合成硫吡喃并喹啉衍生物》一文中研究指出硫吡喃并喹啉是一类非常重要的杂环骨架,具有多种显着的生物活性。报道了在微波辅助条件下,以水为溶剂,2-巯基喹啉-3-甲醛和α,β-不饱和醛为原料,经串联sulfa-Michael/aldol反应合成了15种不同取代的目标化合物。目标化合物的结构经核磁共振波谱(NMR)和高分辨质谱(HRMS)确证。克服了传统方法中有机溶剂对环境造成的污染,具有操作简单、收率高等优点,符合绿色化学理念。(本文来源于《化学试剂》期刊2019年09期）
余飞,黄荣璐,徐绘,张泽[5]（2019）在《邻氨基二苯乙烯与1,3-环己二酮的串联环化反应合成1,4-二氢喹啉衍生物》一文中研究指出先以廉价易得的取代苯胺和苯乙炔为底物合成邻氨基二苯乙烯,再与1,3-环己二酮在甲苯中碘催化作用下加热反应,通过缩合-加成串联环化反应高效合成了8个新型的1,4-二氢喹啉类衍生物,分离产率高达85%～94%,并通过熔点、核磁~1H NMR及~(13)C NMR分析手段对所有产物进行了结构表征。该方法原料及催化剂便宜易得,操作简便,合成效率高。(本文来源于《常州大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
陈晓玲,陈静雯,鲍宗必,杨启炜,杨亦文[6]（2019）在《MIL-101(Cr)-SO_3H催化2-取代喹啉衍生物转移氢化反应的研究》一文中研究指出2-取代-1,2,3,4-四氢喹啉骨架广泛存在于天然产物中,具有抗疟、抗氧化等生物活性.报道了MIL-101(Cr)-SO3H催化以汉奇酯为氢供体的2-取代喹啉衍生物的转移氢化反应.该方法反应条件温和,适用于2位具有不同取代基的喹啉衍生物,催化剂易于回收和循环利用,为2-取代-1,2,3,4-四氢喹啉衍生物的合成提供了新途径.(本文来源于《有机化学》期刊2019年06期）
陈兴华[7]（2019）在《2-酰胺基喹啉衍生物的合成及体外抗氧化活性研究》一文中研究指出喹啉类衍生物是一种重要的芳香氮杂环化合物,大量存在于天然产物以及合成化合物中,具有较好的生物、药理活性,广泛应用于食品加工、农植物保护、药物筛选等领域。其中N-喹啉酰胺作为药用植物中一类很重要的药效基团,一直是喹啉类衍生物化合物研究的热点,备受科研工作者的关注。近年来在有机合成领域通过碳氢活化构建碳-杂键成为合成此类物质的主要方法。但是,目前开发的碳氢活化需要金属作为催化剂,对环境和人体产生危害。此外喹啉类物质2位作为一个重要的反应位点,引入氨基后其抗氧化活性大大提高。目前对于2-酰胺基喹啉类物质的研究却少有报道。因此探索无金属参与的通过碳氢活化构建C-N键绿色高效合成2-酰胺基喹啉类物质的新方法具有重要现实意义。本文中,我们以活化C-H键为手段探索开发了一种新的合成方法,共合成28种2-酰胺喹啉类化合物。在对甲苯磺酸(TsOH·H_2O)的作用下,使用廉价且可商购的腈类化合物作为酰胺化试剂,喹啉氮-氧化物类化合物与酰化试剂发生1,3-偶极环加成反应生成五元恶二唑烷中间体,随后N-O键发生裂解、反应中间体去质子化,得到一系列2-酰胺基喹啉类物质,同时采用NMR以及HRMS对该系列化合物进行了表征。随后以还原性谷胱甘肽(GSH)作为对照,采用脱氧核糖羟基自由基清除法对系列化合物进行了抗氧化活性探索。本文通过碳氢活化的方法构建碳氮键合成2-酰胺基喹啉类衍生物,此合成方案不需要大量的有机溶剂,高原子经济性(相对于喹啉氮-氧化物),反应条件简单,产率高,底物适用性广泛。选取14种不同的2-酰胺基喹啉类物质,通过体外抗氧化活性测试后发现共有12种物质对羟基自由基的清除率较高,有抗氧化活性研究的潜在价值。(本文来源于《湖南师范大学》期刊2019-05-01）
李晓芳[8]（2019）在《3-乙烯基喹啉衍生物合成及二氟溴乙酸乙酯作为新型N-甲酰化试剂的研究》一文中研究指出喹啉骨架、甲酰胺类化合物广泛存在于自然界与药物分子中,是人类生活中必不可少的化合物。因其具有特殊的生理活性,在医药、农业等领域有无可替代的作用而受到广大化学工作者的关注。此外,甲酰胺是有机化学合成中重要的结构基元,可进一步转化为其他有用的化合物。因此,本文将围绕乙烯基喹啉衍生物的制备及新型N-甲酰化试剂——二氟溴乙酸乙酯的发现进行论述。本文分为叁部分:(1)论述了乙烯基喹啉衍生物的合成及甲酰化试剂的研究进展;(2)研究了钯催化简单易得的N-芳基炔丙胺串联二聚得到3-乙烯基喹啉衍生物的反应。该反应在温和的反应条件下进行,以中等到较高产率得到在合成和药物学上具有重要作用的喹啉衍生物。(3)首次以二氟溴乙酸乙酯为甲酰化试剂,研究了铜催化各种类型胺的N-甲酰化反应,以中等到优秀的产率得到了相应的甲酰胺类化合物。该反应采用商业易得的原料,操作简单,具有良好的底物兼容性。(本文来源于《温州大学》期刊2019-05-01）
马月月[9]（2019）在《光和过渡金属协同催化8-羟基喹啉衍生物C4-H键的直接胺化反应》一文中研究指出本文主要探究了8-羟基喹啉酯类化合物在光、银(I)共催化下,实现了其C4-H键的胺化反应。该模板反应选用吡唑为胺化试剂,Ru(bpy)_3(PF_6)_2和AgNTf_2为催化剂,K_2S_2O_8为氧化剂,CH_3CN为反应溶剂,蓝光照射氩气保护室温条件下反应12小时,成功得到了目标化合物3aa(Scheme 1)。该反应具有如下优点:区域选择性高、体系简单、条件温和。另外,反应无需外加酸和碱等添加剂,并且官能团兼容性较好,对被吸电子基团、拉电子基团以及电中性基团取代的8-羟基喹啉酯化合物,在标准条件下反应,均能得到中等产率的目标产物,且电子效应对产率影响较小。当向反应体系中加入3当量的自由基捕捉剂2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)或2,2,6,6-四甲基哌啶N-氧化物(TEMPO),抑制了此反应的进行,并且在优化条件下,加入3当量的2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT),用高分辨质谱(HR-MS)成功捕捉到吡唑自由基,我们认为该反应可能经历了自由基的过程(Scheme 2),(?)Scheme 1(?)Scheme 2(本文来源于《郑州大学》期刊2019-05-01）
魏云龙[10]（2019）在《可见光催化的吲哚并异喹啉衍生物的合成及C(sp~2)-H酰基化反应方面的研究》一文中研究指出近年来,可见光催化因其独特的单电子转移和能量转移催化模式,逐渐发展成为一种产生多种自由基中间体,引发自由基反应的重要途径,也是目前开发新化学反应的重要手段。其中,可见光催化的自由基酰基化反应是酮类化合物合成的有效途径之一。本论文利用光催化的策略,以简单易得的底物和商品化的芳基酰氯为原料,探索了含酰基结构单元的化合物的构筑方法。论文分为以下叁个部分。第一章:本章在对可见光催化的研究背景和催化模式进行简要介绍的基础上,总结、归纳了传统方法和可见光催化下酰基自由基的生成途径以及相关反应研究。第二章:本章论述了可见光催化的自由基串联反应在合成吲哚并异喹啉衍生物中的应用研究。这一氧化还原中性的反应具有反应条件温和官能团兼容性好等特点。利用这一方法我们以良好到优秀的产率完成了许多高附加值的稠环吲哚衍生物的构筑。第叁章:本章我们描述了一种温和的钯/可见光共催化的区域选择性吲哚和2-芳基嘧啶的酰基化方法。相比于传统的酰基化方法,该方法的突出优势在于氧化还原中性和反应条件温和。特别需要说明的是,缺电子的单酰基化产物也能进一步酰基化得到双酰基化的化合物。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-05-01）
异喹啉衍生物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
开展了取代5-(2-卤代苯基)-1H四唑与炔烃为原料在镍(II)盐催化串联反应生成四氮唑[5,1-α]异喹啉衍生物的微波辅助合成研究。结果表明:相同反应时间,在镍催化微波辅助条件下,生成四氮唑[5,1-α]异喹啉衍生物的效率较常规加热条件下增强。一系列四氮唑[5,1-α]异喹啉衍生物被高效地合成出来,最高产率达到88%。产物结构经~1H NMR、~(13)C NMR及MS得到确证。该方法具有产率高、操作简单、环境友好等优点。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
异喹啉衍生物论文参考文献
[1].李艳杰,王恩思,邵晓玮,张兴民,牛生秀.咪唑酮并[4,5-c]喹啉衍生物的合成及体外生物活性[J].高等学校化学学报.2019
[2].李光文,苏慧敏,卢秀梅,骆兵,林晨.水相中微波辅助镍催化合成四氮唑异喹啉衍生物的研究[J].化学研究与应用.2019
[3].李瑶瑶,吴淘.新型熊果酸喹啉衍生物抗肿瘤活性研究[J].云南化工.2019
[4].吴璐璐,姜松,安万凯,曹占奇,潘振良.水相中微波辅助合成硫吡喃并喹啉衍生物[J].化学试剂.2019
[5].余飞,黄荣璐,徐绘,张泽.邻氨基二苯乙烯与1,3-环己二酮的串联环化反应合成1,4-二氢喹啉衍生物[J].常州大学学报(自然科学版).2019
[6].陈晓玲,陈静雯,鲍宗必,杨启炜,杨亦文.MIL-101(Cr)-SO_3H催化2-取代喹啉衍生物转移氢化反应的研究[J].有机化学.2019
[7].陈兴华.2-酰胺基喹啉衍生物的合成及体外抗氧化活性研究[D].湖南师范大学.2019
[8].李晓芳.3-乙烯基喹啉衍生物合成及二氟溴乙酸乙酯作为新型N-甲酰化试剂的研究[D].温州大学.2019
[9].马月月.光和过渡金属协同催化8-羟基喹啉衍生物C4-H键的直接胺化反应[D].郑州大学.2019
[10].魏云龙.可见光催化的吲哚并异喹啉衍生物的合成及C(sp~2)-H酰基化反应方面的研究[D].兰州大学.2019
论文知识图
