石柱参人参皂苷合成酶基因SS的克隆与序列分析

石柱参人参皂苷合成酶基因SS的克隆与序列分析

论文摘要

以石柱参近缘种野生山参的人参皂苷合成酶基因SS为模板,利用NCBI中的primer-BLAST设计特异性引物,应用PCR技术从石柱参叶片基因组DNA克隆了SS基因。序列分析显示,克隆的基因片段为1 285 bp,能够编码25个氨基酸以上的ORF (Open Reading Frame)有10个,其中最长能够编码295个氨基酸。NCBI序列对比显示,该基因与人参的人参皂苷合成酶基因SS的同源性为97. 05%,与西洋参的人参皂苷合成酶基因SS的同源性为96. 63%。这些数据表明,从石柱参克隆的基因为其人参皂苷合成酶基因SS。

论文目录

  • 1 材料与方法
  •   1.1 实验材料
  •   1.2 实验方法
  •     1.2.1 引物设计与筛选。
  •     1.2.2 基因组DNA提取。
  •     1.2.3 石柱参SS基因扩增以石柱参叶的基因组DNA为模板进行PCR反应,克隆SS基因。
  •   1.3 数据处理
  • 2 结果和分析
  •   2.1 石柱参基因组DNA完整性检测
  •   2.2 引物扩增结果
  •   2.3 克隆序列分析
  • 3 讨论
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 王丹丹,孙英新

    关键词: 石柱参,人参皂苷合成酶,基因,基因克隆

    来源: 辽东学院学报(自然科学版) 2019年04期

    年度: 2019

    分类: 工程科技Ⅰ辑,基础科学,农业科技

    专业: 生物学,农作物

    单位: 辽东学院农学院

    基金: 中央财政专项课题:生物产业技术研发平台——满族道地药材种植基地建设,丹东市2016科技攻关项目(2016KJ001),辽东学院科研基金项目(20175QN050)

    分类号: Q943.2;S567.51

    DOI: 10.14168/j.issn.1673-4939.2019.04.08

    页码: 265-269

    总页数: 5

    文件大小: 345K

    下载量: 86

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