导读:本文包含了纤维蛋白溶解活性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:纤维蛋白,活性,血友病,胰岛素,地龙,冠心病,凝血酶。
纤维蛋白溶解活性论文文献综述
宋艳玲,李婧[1]（2019）在《丁苯酞联合阿替普酶对缺血性脑梗死患者神经功能及纤维蛋白溶解活性、炎性因子水平的影响》一文中研究指出目的探讨丁苯酞联合阿替普酶对缺血性脑梗死患者神经功能及纤维蛋白溶解活性、炎性因子水平的影响。方法选取84例缺血性脑梗死患者随机分为2组,对照组应用阿替普酶治疗,研究组在对照组基础上应用丁苯酞治疗。比较2组患者的治疗效果、生活能力、梗死面积、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、炎性因子水平、肾功能、不良反应发生率。结果研究组治疗效果显着优于对照组(P <0. 05);治疗后,研究组生活能力评分显着高于对照组,梗死面积显着小于对照组,NIHSS评分显着低于对照组(P <0. 05);治疗后,研究组炎性因子水平显着低于对照组(P <0. 05);治疗前,2组肾功能指标水平无显着差异(P> 0. 05),治疗后,研究组肌酐清除率显着高于对照组,24 h尿蛋白定量和血清肌酐(Scr)水平显着低于对照组(P <0. 05); 2组不良反应发生率无显着差异(P> 0. 05)。结论丁苯酞联合阿替普酶治疗缺血性脑梗死患者效果显着,可有效改善患者临床症状,降低炎性反应,提高生活能力,缩小梗死面积,降低NIHSS评分,还可降低不良反应发生率,安全性高,能改善患者预后。(本文来源于《实用临床医药杂志》期刊2019年17期）
简亚平,徐琼芳,陈晓育,张毅敏,唐敏[2]（2016）在《化痰祛瘀方对冠心病患者胰岛素抵抗及纤维蛋白溶解活性的影响》一文中研究指出目的:观察化痰祛瘀方对冠心病患者胰岛素抵抗及纤维蛋白溶解活性的影响。方法:80例痰瘀互结型冠心病患者随机分为两组,在西医常规治疗的基础上,治疗组服化痰祛瘀方,对照组服复方丹参片,治疗1个月。观察临床疗效及治疗前后空腹血糖(FBG)、胰岛素(INS)、胰岛素敏感指数(IS I)、纤溶酶原激活剂抑制物-1(PAI-1)的变化。结果:治疗组总有效率为87.50%(95%CI=77.25%~97.75%),对照组为72.50%(95%CI=58.66%~86.34%),两组综合疗效比较(u=2.159 6,P=0.030 9),差异有显着性意义;与对照组比较,治疗组可降低FBG(t'=-2.773 8,P<0.01),升高ISI(t'=4.016 7,P<0.01),降低PAI-1(t=-2.379 9,P<0.05)。结论:在西医常规治疗基础上,采用化痰祛瘀方治疗冠心病患者胰岛素抵抗及纤维蛋白溶解活性的疗效优于复方丹参片,其收益为OR=0.38(95%CI=0.12~1.21),NNT=7(95%CI=3.07~46.19);且可降低FBG,升高ISI,降低PAI-1。(本文来源于《山西中医》期刊2016年02期）
戴怡蘅,邵巧仪,高平明[3]（2014）在《危重新生儿凝血及纤维蛋白溶解活性的变化及意义》一文中研究指出目的探讨危重新生儿凝血与纤溶活性的改变与临床意义。方法检测20例极危重新生儿、24例危重新生儿、24例非危重病新生儿与13例正常新生儿的血浆D-二聚体(D-D)、血浆凝血酶原时间(PT)、凝血酶原时间国际正常化比率(PT-INR)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原(Fib)、外周血血小板计数(Plt),比较各组间的差异并探讨凝血和纤溶活性的改变与疾病严重程度的关系。结果随着疾病严重程度的逐渐升高,患儿血浆D-D水平显着上升,差异有统计学意义(F=15.465,P=0.000);PT和APTT明显延长,差异有统计学意义(FPT=7.684,PPT=0.000;FAPTT=3.315,PAPTT=0.044);其余指标差异无统计学意义(P>0.05)。相关性分析显示,D-D水平、PT和APTT与疾病危重程度呈正相关(rD-D=0.841,PD-D=0.000;rPT=0.391,PPT=0.002;rAPTT=0.409,PAPTT=0.001)。结论危重新生儿的凝血系统与纤维蛋白溶解活性与疾病的严重程度有关。(本文来源于《广东医学》期刊2014年17期）
秦芸桦,张涛,江波[4]（2011）在《纤维蛋白溶解酶SPFE-I的溶栓活性及纤溶机理研究》一文中研究指出采用体外实验和SDS-PAGE电泳法对纤维蛋白溶解酶SPFE-I的溶栓活性、抗凝活性及纤溶机理进行了研究。体外实验证明,该酶终浓度为0.12U/mL时具有体外抗凝血作用,血块在1.5U/mL酶液中的溶解率为72%;采用SDS-PAGE电泳法研究发现,该酶可以水解纤维蛋白原的β、γ链,激活纤维蛋白溶酶原形成纤维蛋白溶解酶,并降解纤维蛋白溶解酶原激活剂抑制剂-1。(本文来源于《食品工业科技》期刊2011年10期）
胡理明,叶玲丽,陈萍,谢炳寿,朱淼勇[5]（2009）在《血友病患者凝血酶激活的纤维蛋白溶解抑制物活性(TAFIa)的检测及其临床意义》一文中研究指出目的检测血友病患者凝血酶激活的纤维蛋白溶解抑制物活性(TAFIa)水平,探讨其临床意义。方法对20例血友病患者(血友病A15例,血友病B 5例)及15例正常人对照以发色底物法检测TAFIa水平,对比二者的差异。按临床出血程度将年出血次数≤2次,无关节畸形者列为临床轻型组(n=8),年出血次数>2次,且有严重关节畸形者列为临床重型组(n=12),比较二组的TAFIa水平。结果血友病组和正常对照组TAFIa均值分别为86.00±15.67%及107.00±9.63%,二组比较P<0.001,差异有显着性。血友病A和血友病B TAFIa均值分别为87.73±15.50%及80.80±16.72%,二组之间P>0.05,差异无显着性。二组与正常对照P值均<0.001,有显着差异。TAFIa值与临床出血关系:8例轻型组者均值为81.38±15.85%,12例重型组者为87.41±16.04%,两组比较P>0.05,差异无显着性。结论血友病患者TAFIa水平显着低于正常对照,表明其下调纤溶机制显着减弱,导致纤溶活性增强,促进了血友病患者的出血倾向。提示抗纤溶治疗在血友病出血治疗中占有重要位置。未证明血友病患者临床出血严重程度与TAFIa水平相关。(本文来源于《血栓与止血学》期刊2009年03期）
胡理明,叶玲丽,陈萍,谢炳寿,朱淼勇[6]（2008）在《血友病患者凝血酶激活的纤维蛋白溶解抑制物活性(TAFIa)水平及其临床意义》一文中研究指出目的:检测血友病患者凝血酶激活的纤维蛋白溶解(纤溶)抑制物活性(TAFIa)水平,探讨血友病患者纤溶活性及其与临床的联系。(本文来源于《第七届全国血液免疫学学术大会暨2008年浙江省血液病学术年会论文汇编》期刊2008-06-01）
靳宝峰,杨松,赵小元[7]（2008）在《注射用脉络通对在体兔纤维蛋白溶解活性及肺血栓溶解的药效学研究》一文中研究指出为了验证注射用脉络通的药效学作用,用纤维蛋白平板法,进行了离体纤维蛋白溶解试验;用兔血浆优球蛋白溶解试验法,以溶解时间(ELT)为指标,进行了在体兔纤维蛋白溶解活性测定试验;用双缩脲法显色以吸光度为指标,进行了在体血浆纤维蛋白原含量测定试验;用125I标记血块注入兔静脉形成血栓法,以血中核素放射活性计数为指标,进行肺血栓溶解试验。结果表明,脉络通在离体条件下有溶解纤维蛋白和明显降低血浆纤维蛋白原含量的作用,并有一定的剂量效应关系,经t-检验在统计学上有非常显着的意义(P<0.01)。用药前各兔血液放射活性计数一般在700~900 cpm/g的范围内,静注脉络通后1 h受试物血液放射活性增加,有量效关系,在统计学上有非常显着的意义(P<0.01)。结论:注射用脉络通有加速优球蛋白溶解和降低血浆纤维蛋白原含量的作用,能够改善循环障碍,防治肺栓塞,是溶解血栓及预防血栓形成的有效药物。(本文来源于《沈阳部队医药》期刊2008年02期）
李爱民[8]（2008）在《人参健心胶囊对冠心病患者胰岛素抵抗及纤维蛋白溶解活性的影响》一文中研究指出目的观察人参健心胶囊对冠心病患者胰岛素抵抗、纤维蛋白溶解活性的影响。方法将符合冠心病气虚血瘀型诊断标准的60例患者随机分为试验组和对照组,每组各30例。在硝酸酯类等治疗的基础上,试验组口服人参健心胶囊,对照组口服二甲双胍,疗程6周。观察2组患者治疗前后空腹血糖、胰岛素、胰岛素敏感指数(ISI)、纤溶酶原激活剂抑制物-1(PAI-1)的变化。结果人参健心胶囊试验组治疗后胰岛素明显降低、ISI明显升高,PAI-1明显降低;对照组治疗后PAI-1与治疗前比较无显着差异。结论人参健心胶囊可以改善冠心病患者的胰岛素抵抗,作用与二甲双胍相似;改善纤维蛋白溶解活性受损作用明显,优于二甲双胍。(本文来源于《中国中医药信息杂志》期刊2008年02期）
闫志勇,王斌,宋旭霞,李荣贵,钱冬萌[9]（2007）在《一株具有纤维蛋白溶解活性的海单胞菌的分离和鉴定》一文中研究指出目的对从双齿围沙蚕消化道内分离的菌株Y5进行纤维蛋白溶解活性检测及系统分类鉴定。方法用纤维蛋白平板法检测Y5的纤维蛋白溶解活性,并从形态、生理、生化、DNA(G+C)含量、脂肪酸成分、16S rRNA基因序列及系统发生分析等方面进行分类鉴定。结果菌株Y5为革兰阴性杆菌;DNA(G+C)含量为47.5%;主要脂肪酸成分为C_(18:1)ω7c,C_(16:1)ω7c,C_(16:0),C_(10:0)3-OH;16S rRNA基因序列与9种已确定的海单胞菌一致性为93%～97%;在系统发生树中与其他海单胞菌位于同一类群中;该菌株在纤维蛋白平板上显示出明显的纤维蛋白溶解活性。结论菌株Y5属于海单胞菌属。该菌株具有纤维蛋白溶解活性,有望为开发溶栓药物提供又一重要资源。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2007年10期）
魏文宁,胡豫,郭涛,杨焰,杨锐[10]（2006）在《纤维蛋白溶解活性动力图形分析及意义》一文中研究指出目的建立动态检测人纤维蛋白溶解功能的方法。方法采用血凝-溶解法和发色底物法,应用Un i-co-20000分光光度计连接微机,动态监测血浆或优球蛋白凝溶或显色情况。结果利用发色底物法测得20名正常人在显色180 s时的纤溶酶活性为(86.8±37.2)%,标准曲线有良好的线性相关(活性为3.9%~125%时r=0.978,7.8%~125%时r=0.997),22例糖尿病患者会出现各种纤维蛋白溶解活性生成异常图形,而大多数病例表现为纤维蛋白溶解活性增强。结论应用血凝-溶解和发色底物法,以血浆或优球蛋白为检测标本,其结果更有利判断人体纤维蛋白溶解功能改变的性质,而且利用发色底物法以优球蛋白为检测标本较血浆更为敏感,上述方法可作为传统检测方法的补充。(本文来源于《检验医学》期刊2006年06期）
纤维蛋白溶解活性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:观察化痰祛瘀方对冠心病患者胰岛素抵抗及纤维蛋白溶解活性的影响。方法:80例痰瘀互结型冠心病患者随机分为两组,在西医常规治疗的基础上,治疗组服化痰祛瘀方,对照组服复方丹参片,治疗1个月。观察临床疗效及治疗前后空腹血糖(FBG)、胰岛素(INS)、胰岛素敏感指数(IS I)、纤溶酶原激活剂抑制物-1(PAI-1)的变化。结果:治疗组总有效率为87.50%(95%CI=77.25%~97.75%),对照组为72.50%(95%CI=58.66%~86.34%),两组综合疗效比较(u=2.159 6,P=0.030 9),差异有显着性意义;与对照组比较,治疗组可降低FBG(t'=-2.773 8,P<0.01),升高ISI(t'=4.016 7,P<0.01),降低PAI-1(t=-2.379 9,P<0.05)。结论:在西医常规治疗基础上,采用化痰祛瘀方治疗冠心病患者胰岛素抵抗及纤维蛋白溶解活性的疗效优于复方丹参片,其收益为OR=0.38(95%CI=0.12~1.21),NNT=7(95%CI=3.07~46.19);且可降低FBG,升高ISI,降低PAI-1。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
纤维蛋白溶解活性论文参考文献
[1].宋艳玲,李婧.丁苯酞联合阿替普酶对缺血性脑梗死患者神经功能及纤维蛋白溶解活性、炎性因子水平的影响[J].实用临床医药杂志.2019
[2].简亚平,徐琼芳,陈晓育,张毅敏,唐敏.化痰祛瘀方对冠心病患者胰岛素抵抗及纤维蛋白溶解活性的影响[J].山西中医.2016
[3].戴怡蘅,邵巧仪,高平明.危重新生儿凝血及纤维蛋白溶解活性的变化及意义[J].广东医学.2014
[4].秦芸桦,张涛,江波.纤维蛋白溶解酶SPFE-I的溶栓活性及纤溶机理研究[J].食品工业科技.2011
[5].胡理明,叶玲丽,陈萍,谢炳寿,朱淼勇.血友病患者凝血酶激活的纤维蛋白溶解抑制物活性(TAFIa)的检测及其临床意义[J].血栓与止血学.2009
[6].胡理明,叶玲丽,陈萍,谢炳寿,朱淼勇.血友病患者凝血酶激活的纤维蛋白溶解抑制物活性(TAFIa)水平及其临床意义[C].第七届全国血液免疫学学术大会暨2008年浙江省血液病学术年会论文汇编.2008
[7].靳宝峰,杨松,赵小元.注射用脉络通对在体兔纤维蛋白溶解活性及肺血栓溶解的药效学研究[J].沈阳部队医药.2008
[8].李爱民.人参健心胶囊对冠心病患者胰岛素抵抗及纤维蛋白溶解活性的影响[J].中国中医药信息杂志.2008
[9].闫志勇,王斌,宋旭霞,李荣贵,钱冬萌.一株具有纤维蛋白溶解活性的海单胞菌的分离和鉴定[J].中国生物制品学杂志.2007
[10].魏文宁,胡豫,郭涛,杨焰,杨锐.纤维蛋白溶解活性动力图形分析及意义[J].检验医学.2006
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