导读:本文包含了萃取柱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:色谱,筛板,高效,液相,脉冲,毒素,泰勒。
萃取柱论文文献综述
顾风云,郭迎迎,李桂杰,郑宏儒,刘俊会[1]（2019）在《黄曲霉毒素检测在线固相萃取柱的研究》一文中研究指出黄曲霉毒素具有极强的致癌致畸性,其存在会严重危害人体健康,免疫亲和柱方法存在价格昂贵、储存条件苛刻、稳定性较差、保存期短等缺点,开发稳定性好、价格合理、萃取效率高的固相萃取柱,对于黄曲霉毒素的分析具有重要的意义。比较了不同固相萃取柱对黄曲霉毒素的分离效果,将在线固相萃取富集柱与分析柱串联,目标化合物由萃取富集柱洗脱至分析柱,实现了萃取富集自动化,实现固相萃取柱的反复使用。(本文来源于《食品安全导刊》期刊2019年32期）
张维益,胡贤伟,费静,杨佳[2]（2019）在《枪头式分散固相微萃取柱方法结合气相色谱-串联质谱测定果蔬中9种农药多残留》一文中研究指出目的建立枪头式分散固相微萃取柱(disposable pipette extraction, DPX)结合气相色谱-串联质谱法同时测定番茄、苹果、小青菜3种水果蔬菜中的9种农药残留的方法。方法水果蔬菜样品经均质,乙腈抽提,采用DPX-RP枪头式分散固相微萃取柱进行净化。采用气相色谱-串联质谱法-多反应模式监测(multiple reaction monitoring, MRM)测定,内标法定量。结果9种农药化合物在10～800μg/kg浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.995,方法的检出限为0.3～4.7μg/kg,定量限为1.2～13.5μg/kg。分别在番茄、苹果、小青菜中添加水平为50、250、500μg/kg的混标,平均回收率为72.8%～115.9%,方法的相对标准偏差(relative standard deviation, RSD)为0.29%～9.9%,通过与DPX多通道半自动前处理仪结合使用可在10 min内净化处理1～48个样品,有效缩短了样品前处理的时间。结论本方法简便、省时,并且高通量,适用于水果蔬菜中农药残留的测定。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年10期）
张权,沙比拉·吐拉江,周贻兵,林野,李磊[3]（2019）在《不同种类固相萃取柱测定韭菜中58种农药残留量的净化效果比较》一文中研究指出在比较不同种类的固相萃取柱净化效果上优化了前处理条件,建立了韭菜基质中58种农药残留的气相色谱-质谱法(GC/MS)检测方法。试样经乙腈提取,采用石墨化炭黑/氨基柱(PC/NH_2)净化后,用GC/MS选择离子监测扫描模式(SIM)进行检测,基质匹配溶液外标法定量。结果表明,目标物在65.2～1043.0 ng/mL范围内呈良好的线性相关,相关系数(r)均不小于0.990,方法的检出限(LOD,S/N=3)为0.001～0.007 mg/kg,定量限(LOQ,S/N=10)为0.003～0.024 mg/kg。分别在韭菜基质中做低、中、高3个添加水平的加标回收试验,该方法的平均回收率为62.2%～125.2%,相对标准偏差RSD(n=3)在0.5%～9.5%之间。该方法样品处理简单快速,相比QuEChERS的净化效果要好,灵敏度和选择性高,适用于韭菜复杂基质中多组分农药的筛查确证和定量分析。(本文来源于《食品工业科技》期刊2019年20期）
张振东,杨亚军,刘希望,马宁,申栋帅[4]（2019）在《3种固相萃取柱在测定牛血清样品中乙酰氨基阿维菌素前处理中的比较研究》一文中研究指出初步评价在乙酰氨基阿维菌素药动学前处理中3种固相萃取柱对乙酰氨基阿维菌素的净化、萃取效果。首先在空白胎牛血清中加入一定量的乙酰氨基阿维菌素标准溶液,经色谱甲醇提取后,分别经Agilent公司、Waters公司和Agela Technologies公司的C_(18)SPE柱进行萃取(分别简称A固相萃取柱、W固相萃取柱、AT固相萃取柱),再经N-甲基咪唑和叁氟乙酸酐衍生化,最后用超高效液相色谱-荧光检测器进行测定。与此同时,将等量的乙酰氨基阿维菌素标准溶液进行衍生化,用超高效液相色谱-荧光检测器进行测定,其结果作为对照。以绝对回收率作为评价3种SPE柱净化、萃取EPR效果的标准。结果显示,含有EPR的胎牛血清经A固相萃取柱萃取后,EPR峰形尖锐对称且无明显杂质峰,其绝对回收率为80.79%;经W固相萃取柱萃取后,乙酰氨基阿维菌素峰形尖锐对称且无明显杂质峰,其绝对回收率为83.61%;经AT固相萃取柱萃取后,乙酰氨基阿维菌素峰形尖锐对称且无明显杂质峰,其绝对回收率仅为64.20%。相对于A与AT固相萃取柱,Waters公司的C_(18)SPE柱萃取EPR的效果更好。研究结果为后期乙酰氨基阿维菌素的药物代谢动力学试验奠定了基础。(本文来源于《动物医学进展》期刊2019年04期）
包懿,刘斌,华蕾,王庆峰,赵洋[5]（2019）在《固相萃取柱净化-高效液相色谱法测定谷物中的呕吐毒素残留量》一文中研究指出目的 建立固相萃取柱净化-高效液相色谱法快速检测小麦、大麦、玉米及大米等谷物中呕吐毒素的残留量。方法 样品经乙腈-水提取液(85:15, V:V)提取,过HLB固相萃取柱净化。采用C_18柱为分离柱,对流动相的组成和洗脱斱式等参数进行优化和探讨。以水和甲醇为流动相进行梯度洗脱,流速为0.8 mL/min,柱温35℃,外标法定量。结果 呕吐毒素浓度在0.05～5.0 mg/L的范围内线性关系良好,相关系数均大于0.9999。呕吐毒素在0.5、1.0和2.0 mg/L添加水平的回收率为79.7%～106.0%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)小于4.2%(n=5),斱法定量限为300μg/kg。结论 该斱法简便、快捷、准确、灵敏度较高,适用于小麦、大麦、玉米及大米等的谷物中呕吐毒素的快速检测。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年06期）
贺习文,赵彩会,李宏,高勤叶,黄姣姣[6]（2019）在《固相萃取柱净化法测定饲料中喹烯酮的应用》一文中研究指出为了建立简单、快捷、低成本的高效液相色谱法测定饲料中的喹烯酮,本文验证了ALN、HLB、C18叁种不同的固相萃取柱对饲料中喹烯酮的净化效果,试验结果表明,叁种固相萃取柱中HLB和C18对喹烯酮有保留,ALN对喹烯酮不保留,但可以保留样品中的部分杂质,而且ALN对目标物的分离效果最好;加标试验中ALN萃取柱加标回收率达到98%～106%,回收效果理想,而HLB萃取柱叁组加标回收率均低于80%,回收率偏低,C18萃取柱叁组加标回收率均高于109%,回收率偏高。因此叁种固相萃取柱均可用作饲料中喹烯酮的筛查,效果为ALN优于C18优于HLB。(本文来源于《畜牧业环境》期刊2019年03期）
韩宇杉[7]（2019）在《脉冲筛板萃取柱的抗震安全分析》一文中研究指出核安全一直是受到大家广泛关注的问题,自福岛核事故发生以来,核设备的抗震性能成为了许多学者研究的热点。对于乏燃料后处理设备来说我国目前还没有一个完善的设计和制造标准,因此后处理设备在面对地震发生时能否确保安全也需要更深入的研究。本论文通过ANSYS软件对核燃料后处理厂的设备脉冲筛板萃取柱进行了抗震安全全分析,使用有限元分析的方法获取了该设备在不同级别地震下的应力与形变结果,并根据法国RCC-M(中文名为称为压水堆核岛机械设备设计和建造规则)标准对结果进行校核,确定其抗震性能是否符合要求。具体工作内容如下:(1)使用ANSYS APDL模块建立了脉冲筛板萃取柱的完整有限元模型,并合理地进行了简化。该模型的主体是由上下澄清室、脉冲管以及管内筛板组成的,除此之外本论文还画出了外部支架,支架由多个支板、法兰与脉冲萃取柱相连。建模时忽略了萃取液溢流口、萃余液出口、脉冲接口以及取样口等直径小于50mm的接口,最终模型的单元总数达到286963。(2)根据该设备的运行工况以及安装方式,确定了需要施加的载荷以及约束。然后在相应的载荷组合下对该设备进行了静力结构分析,确定了该设备在设计工况下的应力与形变,并对其强度进行校核。选择合适的模态分析方法提取了前二十阶的固有频率与振型,本文列出了前八阶振型。(3)本文对脉冲筛板萃取柱在地震发生时的受力以及形变情况进行校核,接下来使用ANSYS动力学频谱分析模块分别在设备空载时(即非运行状态下)和满载时(即运行状态下)模拟计算出异常工况(OBE级别地震发生时)、和事故工况(SSE级别地震发生时)下所受的应力与发生的形变大小。将计算结果与RCC-M标准校核后发现,该设备的承压零部件应力、板式支撑件应力、线型支撑件应力、板式支撑件上的焊缝强度均符合规定。脉冲筛板萃取柱在OBE级别的地震发生时可正常运行,在SSE级别的地震发生时能够安全停止运行,另外通过应力计算结果可以看出整个设备最为薄弱的部分是脉冲管与上下澄清室相连接的位置。(本文来源于《哈尔滨工程大学》期刊2019-03-08）
孙艳东[8]（2018）在《四光纤探针技术对脉冲筛板萃取柱分散相液滴行为研究》一文中研究指出脉冲筛板萃取柱是一种重要的液液萃取设备,因其内部无转动部件、处理能力大、易于远距离操纵等优点,被广泛应用于乏燃料后处理领域。脉冲筛板萃取柱的水力学性能(分散相存留分数、分散相液滴直径大小及分布、分散相液滴速度)对于其传质能力有着极为重要的影响,为对其进行放大设计,需对其水力学性能进行详细研究。四光纤探针技术是近年来开发出用于两相流研究的技术,具有灵敏度高,信号响应快等优点。相对于其他应用于脉冲筛板萃取柱水力学性能研究的技术,如照相法、取样法等,四光纤探针技术不仅可以测量分散相液滴直径、局部存留分数,还可以测液滴的速度矢量,这对于研究分散相在萃取柱内的行为具有重要意义。本文利用四光纤探针技术,改进了相应的信号处理程序,并分别以乙酸丁酯、40%正辛醇/煤油为分散相,去离子水为连续相,考察了两相表观流速及脉冲强度对分散相液滴行为的影响以及液滴速度与液滴直径的关系。乙酸丁酯-水体系的研究结果表明,随着脉冲强度的增加:液滴直径分布略有减小;液滴平均速度稍有增加;液滴运动方向与竖直方向夹角变小。两相表观流速对液滴直径分布及速度影响较小。在所选取的操作条件下,液滴速度与竖直方向的夹角分布在0-45°之间,且主要集中分布于于0-30°。此外,随着液滴直径的增大,液滴平均速度先急剧增加,后趋于平稳。40%正辛醇/煤油-水体系的研究结果表明,脉冲强度的大小对液滴直径和液滴速度均有较明显的影响。随着脉冲强度的增大,液滴直径减小,液滴的平均速度增大。此外,液滴的速度随着液滴的直径而增大。对于该体系,液滴运动方向与竖直方向的夹角分布在0-50°之间,且主要集中于0-40°。(本文来源于《哈尔滨工程大学》期刊2018-05-08）
章璐幸,吴惠芳,钱江,王坚,马铭研[9]（2018）在《多壁碳纳米管分子印迹固相萃取柱的制备及牛奶中叁种氟喹诺酮的残留测定》一文中研究指出建立了以恩诺沙星为假模板的多壁碳纳米管分子印迹固相萃取柱-HPLC法同时测定牛奶中叁种氟喹诺酮氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星残留的方法。牛奶样品经碳酸钠、乙腈沉淀蛋白后,用乙酸钠-盐酸体系调p H为3.0,经自制的多壁碳纳米管分子印迹固相萃取柱(MWCNTs-MISPE)净化萃取后,用高效液相色谱仪测定氧氟沙星、诺氟沙星、环丙沙星的含量。3种化合物在20.00-1000 ng/m L浓度范围线性关系良好,相关系数均大于0.9998,3个添加水平的回收率在82.3%-99.4%,日内和日间精密度小于20%。本文首次将自制的多壁碳纳米管分子印迹固相萃取柱应用于牛奶中的氟喹诺酮类化合物净化与富集,3份市售牛奶中氧氟沙星,诺氟沙星和环丙沙星含量均低于欧盟标准。(本文来源于《分析试验室》期刊2018年05期）
陈敏旋[10]（2018）在《连续逆流泰勒涡流萃取柱性能研究》一文中研究指出结合核工业后处理要求和应用于该领域的叁大萃取器-混合澄清槽、脉冲萃取柱、离心萃取器(环隙式)的优缺点,我们研制了具有无需频繁分相操作、停留时间短、存留液量小、传质效率高等特点的连续逆流泰勒涡流萃取柱。本文分别以红色饱和加氢煤油(含0.73 mol/L HNO_3的30 vol.%TBP-煤油)和无色去离子水(无色去离子水)作为分散相和连续相,在流比为1.0的条件下,探究通量、转速、环隙宽度、连续相粘度(通量、转速)等因素对传统光滑型连续逆流泰勒涡流萃取柱的水力学(传质)行为影响,并进一步设计和研究了两种新型连续逆流泰勒涡流萃取柱-螺旋型和平行盘型连续逆流泰勒涡流萃取柱。研究结果表明:(1)固定通量,转速提高,流体流型先后经历了无序液滴流、带状液滴流(泰勒涡流)和全液滴流(液泛),有机相存留分数也随之增加,且随通量的增加,出现带状液滴流和全液滴流(液泛)的转速(简称转折点)都在降低,带状液滴流区间也在减小。(2)环隙宽度增大,带状液滴流转折点基本未发生变化,而全液滴流(液泛)转折点却在增大。水相(连续相)粘度的增大,带状液滴流转折点和全液滴流(液泛)转折点都在降低。此外内转轴表面的润湿性从亲水性变成亲油性时,带状液滴流转折点、全液滴流(液泛)转折点都在增大(3)螺旋型内转轴促进带状液滴流在低转速下产生,可实现与传统光滑型转轴一样的99%反萃效率,但可多反萃取25-30%的量。在流比(O/A)为3.0时,等板高度(HETS)为5.0 cm。(4)平均直径26 mm平行盘型内转轴促进带状液滴流在略低转速下产生,可实现与传统光滑型转轴一样的99%反萃效率,但可多反萃取40-43%的量,在流比(O/A)为1.0时,等板高度(HETS)为6.25 cm。本论文通过实验确定了连续逆流泰勒涡流萃取柱的水力学规律,观察到了叁种流型-无序液滴流、带状液滴流(泰勒涡流)和全液滴流(液泛),研发的螺旋型和平行盘型连续逆流泰勒涡流萃取柱被证明较传统光滑型连续逆流泰勒涡流萃取柱有更高的处理通量和传质效率,从而为核工业后处理萃取器应用提供了一种新的选择。(本文来源于《中国石油大学(北京)》期刊2018-05-01）
萃取柱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立枪头式分散固相微萃取柱(disposable pipette extraction, DPX)结合气相色谱-串联质谱法同时测定番茄、苹果、小青菜3种水果蔬菜中的9种农药残留的方法。方法水果蔬菜样品经均质,乙腈抽提,采用DPX-RP枪头式分散固相微萃取柱进行净化。采用气相色谱-串联质谱法-多反应模式监测(multiple reaction monitoring, MRM)测定,内标法定量。结果9种农药化合物在10～800μg/kg浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.995,方法的检出限为0.3～4.7μg/kg,定量限为1.2～13.5μg/kg。分别在番茄、苹果、小青菜中添加水平为50、250、500μg/kg的混标,平均回收率为72.8%～115.9%,方法的相对标准偏差(relative standard deviation, RSD)为0.29%～9.9%,通过与DPX多通道半自动前处理仪结合使用可在10 min内净化处理1～48个样品,有效缩短了样品前处理的时间。结论本方法简便、省时,并且高通量,适用于水果蔬菜中农药残留的测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
萃取柱论文参考文献
[1].顾风云,郭迎迎,李桂杰,郑宏儒,刘俊会.黄曲霉毒素检测在线固相萃取柱的研究[J].食品安全导刊.2019
[2].张维益,胡贤伟,费静,杨佳.枪头式分散固相微萃取柱方法结合气相色谱-串联质谱测定果蔬中9种农药多残留[J].食品安全质量检测学报.2019
[3].张权,沙比拉·吐拉江,周贻兵,林野,李磊.不同种类固相萃取柱测定韭菜中58种农药残留量的净化效果比较[J].食品工业科技.2019
[4].张振东,杨亚军,刘希望,马宁,申栋帅.3种固相萃取柱在测定牛血清样品中乙酰氨基阿维菌素前处理中的比较研究[J].动物医学进展.2019
[5].包懿,刘斌,华蕾,王庆峰,赵洋.固相萃取柱净化-高效液相色谱法测定谷物中的呕吐毒素残留量[J].食品安全质量检测学报.2019
[6].贺习文,赵彩会,李宏,高勤叶,黄姣姣.固相萃取柱净化法测定饲料中喹烯酮的应用[J].畜牧业环境.2019
[7].韩宇杉.脉冲筛板萃取柱的抗震安全分析[D].哈尔滨工程大学.2019
[8].孙艳东.四光纤探针技术对脉冲筛板萃取柱分散相液滴行为研究[D].哈尔滨工程大学.2018
[9].章璐幸,吴惠芳,钱江,王坚,马铭研.多壁碳纳米管分子印迹固相萃取柱的制备及牛奶中叁种氟喹诺酮的残留测定[J].分析试验室.2018
[10].陈敏旋.连续逆流泰勒涡流萃取柱性能研究[D].中国石油大学(北京).2018
论文知识图
