中性粒细胞趋化功能论文-徐晓涵

中性粒细胞趋化功能论文-徐晓涵

导读:本文包含了中性粒细胞趋化功能论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:脓毒症,中性粒细胞,趋化,脂多糖

中性粒细胞趋化功能论文文献综述

徐晓涵[1](2017)在《外源性腺苷对脂多糖刺激的中性粒细胞趋化功能的调控作用及分子机制》一文中研究指出背景与目的脓毒症是宿主对微生物感染的反应失调导致了危及生命的器官功能障碍,是感染、烧/创伤、休克等急危重患者的严重并发症。随着当代医疗技术、危重病监护手段、治疗措施的进步,但其病死率依然居高不下。脓毒症时,宿主免疫功能严重失调,机体自身清除感染能力下降,是导致感染难以控制和多器官功能障碍的重要原因。中性粒细胞作为防御病原体的第一道防线,其依赖趋化功能来发挥杀灭细菌作用。脓毒症时,在多种细菌毒素及细胞因子的刺激下,中性粒细胞功能失调,其招募和趋化功能严重受损,吞噬能力下降,炎症介质释放增多,NETs形成增加,是脓毒症患者免疫功能紊乱的重要原因。因此,如何调控脓毒症患者自身的免疫功能,从而有效的发挥抗感染的作用,可能成为治疗脓毒症的一个重要手段之一。脂多糖(LPS)是一种高度酰化的糖脂,位于革兰氏阴性(G-)杆菌外膜的外层,是G-杆菌感染所致的内毒素血症及脓毒症时最重要的致病成分。早期在体和体外研究均表明LPS能够抑制中性粒细胞的趋化功能。腺苷(ADO)是腺嘌呤核苷叁磷酸(ATP)的水解产物之一,半衰期很短,但具有强大的效应功能。ADO发挥其功能是通过4种G蛋白偶联受体:A1、A2A、A2B和A3受体。这4种ADO受体均在中性粒细胞表面表达,ADO可通过其不同的受体介导中性粒细胞多种功能包括调控中性粒细胞的趋化功能,而关于ADO介导的恢复LPS抑制的中性粒细胞趋化作用目前尚无报道。方法1.采集健康成年志愿者肘部静脉血,通过Ficoll密度梯度离心法分离健康成人外周血中性粒细胞;采用瑞士染色、台盼蓝染色及流式细胞术检测CD66b,鉴定中性粒细胞的活性及纯度。2.建立琼脂糖下趋化模型,使用趋化物IL-8和f MLP检测中性粒细胞的定向迁移距离,鉴定趋化模型及确立趋化物的使用方案。3.对中性粒细胞进行LPS刺激、ADO干预、ADO受体相关抑制剂和激动剂、c AMP类似物和抑制剂、AC激动剂、p38 MAPK抑制剂等干预,采用琼脂糖下趋化模型检测不同干预下中性粒细胞的定向迁移能力。4.采用流式细胞术和免疫印记(WB)检测中性粒细胞ADO受体A1的表达。5.采用蛋白芯片检测MAPK信号通路相关蛋白的磷酸化水平;WB检测总p38 MAPK相对磷酸化水平。结果1.Ficoll密度梯度离心法分离的细胞,瑞士染色发现细胞核染色为紫色,呈现马蹄形或分叶状,细胞胞质呈现浅红色,为中性粒细胞;台盼蓝染色及流式细胞术检测CD66b,分别显示细胞的活性和纯度均≥97%。2.琼脂糖下趋化实验显示IL-8和f MLP诱导中性粒细胞趋化的最适浓度分别为1μmol/L和0.1μmol/L。3.LPS刺激中性粒细胞后,可以明显抑制中性粒细胞定向迁移到IL-8或f MLP,呈剂量依赖方式;ADO干预能够恢复LPS抑制的中性粒细胞的趋化,呈浓度依赖方式。4.ADO介导的恢复LPS抑制的中性粒细胞趋化主要是通过中性粒细胞表面的ADO受体A1发挥作用。5.LPS刺激中性粒细胞后,其对A1受体(A1R)表达水平未见明显改变。6.A1R发挥恢复LPS抑制的中性粒细胞趋化作用可能不依赖其经典的AC-c AMP-PKA信号通路,而是抑制p38 MAPK磷酸化水平。(本文来源于《江苏大学》期刊2017-04-01)

熊南燕,刘晓霞,王雪玲,陈剑华,霍忠超[2](2015)在《喜炎平与头孢唑啉联合应用增强小鼠中性粒细胞的呼吸爆发但不影响其趋化功能》一文中研究指出目的研究喜炎平与头孢唑啉联合应用对小鼠外周血中性粒细胞的趋化功能和呼吸爆发能力的影响。方法将10只正常小鼠作为空白组;将金黄色葡萄球菌感染后的40只小鼠分为模型组、喜炎平组、头孢唑啉组及喜炎平联合头孢唑啉组(联合处理组)。空白组与模型组经腹腔给予生理盐水,其他组经腹腔依次给予喜炎平、头孢唑啉、喜炎平联合头孢唑啉。采用TranswellTM小室法检测小鼠外周血中性粒细胞趋化功能;将小鼠外周血中性粒细胞与二氢罗丹明共同孵育,再用佛波酯刺激中性粒细胞,诱导其活化,产生活性氧,活性氧将胞质中的二氢罗丹明氧化为罗丹明,用流式细胞仪检测细胞的荧光强度,判定中性粒细胞呼吸爆发能力。结果经喜炎平、头孢唑啉和喜炎平联合头孢唑啉处理后,各组小鼠外周血中性粒细胞的趋化指数无显着性差异。空白组、喜炎平组、联合处理组小鼠外周血中性粒细胞的细胞活化率均明显高于模型组和头孢唑啉组;空白组和联合处理组细胞活化率无显着性差异,但明显高于喜炎平组;空白组、喜炎平组、联合处理组小鼠外周血中性粒细胞的刺激指数均明显高于模型组和头孢唑啉组,且3个处理之间无显着性差异;模型组和头孢唑啉组2个指标之间均无显着性差异。结论喜炎平与头孢唑啉联合应用可通过增强中性粒细胞的呼吸爆发能力,提高机体的抗菌功能,但对中性粒细胞的趋化作用无明显影响。(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊2015年08期)

王颖[3](2015)在《细胞内外环境中凝溶胶蛋白水平对中性粒细胞趋化功能的影响》一文中研究指出第一部分目的:研究凝溶胶蛋白(Gelsolin, GSN)自身对大鼠离体多形核嗜中性粒细胞(Polymorphonuclear neutrophil, PMN)是否具有趋化作用。方法:成年SD大鼠,麻醉后采集静脉血液标本,采用Ficoll密度梯度离心、葡聚糖沉降、红细胞裂解法分离PMN。在Transwell细胞培养系统中进行趋化实验。PMN接种于上室,在下室培养基中加入重组凝溶胶蛋白,观察趋化至下室的PMN数量并计算趋化指数,研究凝溶胶蛋白自身对PMN是否具有趋化功能。结果:在Transwell细胞培养系统下室加入凝溶胶蛋白,趋化至下室的PMN数量和趋化指数均没有明显改变(P>0.05)。结论:凝溶胶蛋白本身对大鼠离体PMN没有趋化作用。第二部分目的:研究细胞外环境凝溶胶蛋白水平变化对趋化肽fMLP (N-formylmethionyl-leucyl-phenylalanine)诱导的PMN趋化功能的影响。方法:成年SD大鼠,麻醉后采集静脉血。采用Ficoll密度梯度离心、葡聚糖沉降、红细胞裂解法分离PMN。在Transwell细胞培养系统中进行趋化实验,PMN接种于上室并在上室培养基中加入重组凝溶胶蛋白,下室培养基中加入fMLP,观察趋化至下室的PMN数量并计算趋化指数,研究细胞外凝溶胶蛋白水平改变对fMLP诱导的PMN趋化功能的影响。结果:在Transwell细胞培养系统上室加入凝溶胶蛋白,趋化至下室的PMN数量和趋化指数均没有明显改变P>0.05)。结论:细胞外环境中凝溶胶蛋白水平改变,不影响fMLP诱导的PMN趋化能力。第叁部分目的:研究细胞内凝溶胶蛋白水平变化对趋化肽fMLP诱导的PMN趋化功能的影响。方法:成年SD大鼠,麻醉后采集静脉血液标本,采用Ficoll密度梯度离心、葡聚糖沉降、红细胞裂解法分离PMN。采用电穿孔法向PMN中分别转入凝溶胶蛋白或其抗体。在Transwell细胞培养系统进行fMLP诱导趋化实验,观察趋化至下室的PMN数量并计算趋化指数,研究细胞内凝溶胶蛋白水平改变对fMLP诱导的PMN趋化功能的影响。结果:向PMN中转入凝溶胶蛋白,趋化至下室的PMN数量和趋化指数均没有明显改变(P>0.05);但向PMN-中转入凝溶胶蛋白抗体,趋化至下室的PMN数量减少,趋化指数降低(P<0.05)。结论:向细胞内导入外源性凝溶胶蛋白不影响fMLP诱导的PMN趋化能力,但向细胞内导入凝溶胶蛋白抗体可明显抑制fMLP诱导的PMN趋化功能。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2015-04-01)

王颖,孙妮,刘书婷,王寿勇[4](2015)在《细胞内外环境中凝溶胶蛋白水平对中性粒细胞趋化功能的影响》一文中研究指出目的:研究细胞内外环境中凝溶胶蛋白水平变化对中性粒细胞(polymorphonuclear neutrophil,PMN)趋化功能的影响。方法:成年SD大鼠,麻醉后采集血液标本,分离PMN,制成1×107个/ml悬液。在Transwell细胞培养系统中进行趋化实验,分别在上、下室培养基中加入重组凝溶胶蛋白,或者采用电穿孔方法向PMN中分别转入凝溶胶蛋白及其抗体,观察PMN趋化功能的变化。结果:在Transwell上、下室加入凝溶胶蛋白,以及向PMN中转入凝溶胶蛋白,趋化至下室的PMN数量和趋化指数均没有明显改变(P>0.05);向PMN中转入凝溶胶蛋白抗体后,趋化至下室的PMN数量减少,趋化指数降低(P<0.05)。结论:细胞外凝溶胶蛋白水平改变,或向细胞内导入外源性凝溶胶蛋白,均不能影响PMN的趋化能力,但向细胞内导入凝溶胶蛋白抗体,可以抑制PMN的趋化功能。(本文来源于《重庆医科大学学报》期刊2015年04期)

齐瑞群,毕新岭,顾军,张莉[5](2006)在《单核细胞趋化蛋白3、白介素8及干扰素γ对寻常型银屑病患者外周血中性粒细胞趋化功能的影响》一文中研究指出目的研究单核细胞趋化蛋白3(MCP-3)及其他银屑病相关细胞因子对银屑病患者中性粒细胞(PMN)趋化功能的影响。方法体外分离银屑病患者外周血PMN,用Transwell趋化小室测定MCP-3、IL-8、IFN-γ对其趋化功能的影响。结果MCP-3组与对照组比较差异无统计学意义,IL-8组对PMN有较强趋化作用,MCP-3+IL-8组趋化性明显高于IL-8组。各组细胞用IFN-γ处理前后比较,除MCP-3+IL-8组外,其他组差异均无统计学意义。结论MCP-3本身对PMN无趋化作用,但它能协同IL-8趋化PMN,IFN-γ可进一步放大这种协同趋化作用。*(本文来源于《青海医学院学报》期刊2006年03期)

王永,齐瑞群[6](2006)在《FY-10、依曲替酸对寻常型银屑病患者外周血中性粒细胞趋化功能的影响》一文中研究指出目的研究FY-10、依曲替酸对寻常型银屑病患者外周血中性粒细胞趋化功能的影响作用,探讨维A酸治疗银屑病的作用机制。方法采用密度梯度离心法分离寻常型银屑病患者外周血PMN,分别用FY-10、依曲替酸处理后用transwell趋化小室法检测PMN趋向IL-8以及MCP-3+IL-8的趋化功能改变。结果FY-10与依曲替酸从浓度10-9mol/L开始对银屑病病人外周血中性粒细胞趋化功能产生抑制作用,随剂量增加抑制作用先增强后减弱,FY-10在10-7mol/L浓度抑制作用最强,依曲替酸在10-7mol/L与10-6mol/L浓度之间作用最强。结论FY-10与依曲替酸可通过抑制PMN聚集影响银屑病病程。*(本文来源于《青海医学院学报》期刊2006年03期)

齐瑞群,新岭,顾军,张莉[7](2006)在《单核细胞趋化蛋白3、白介素8及干扰素γ对寻常型银屑病患者外周血中性粒细胞趋化功能的影响》一文中研究指出目的研究单核细胞趋化蛋白3(MCP-3)及其他银屑病相关细胞因子对银屑病患者中性粒细胞(PMN )趋化功能的影响,为探讨银屑病发病机制提供新思路。方法体外分离银屑病患者外周血PMN,用Transwell趋化小室测定MCP-3、IL-8以及IFN-γ对其趋化功能的影响。采用密度梯度离心法分离外周血中性粒细胞。采用transwell趋化小室法检测中性粒细胞趋化功能。趋化功能的水平用趋化指数(CI)表示,CI=趋化至待测样品液的细胞数/趋化至阴性对照液的细胞数。结果各种因子及其组合对银屑病患者中性粒细(本文来源于《中华医学会第十二次全国皮肤性病学术会议论文集》期刊2006-06-30)

齐顺贞,孙卫海,朱玉凤,贺占国,刘建春[8](2005)在《一氧化氮对烟雾吸入性损伤早期中性粒细胞趋化功能的影响》一文中研究指出目的研究烟雾吸入性损伤后吸入 0 .0 0 2 %一氧化氮 (nitricoxide ,NO)对大鼠中性粒细胞趋化功能的影响。方法 72只雄性Wistar大鼠 ,随机分为 3组 ,每组 2 4只。每组再按伤后 6、12及 2 4h 3个时间点均分为 3组 ,每组 8只。各组致伤后 2h开始应用动物呼吸机进行定容机械通气 ,1组吸入空气 ,2组吸入氧气 (FiO2 =0 .4 ) ,3组除吸氧外再吸入 0 .0 0 2 %NO。在麻醉下抽取腹主动脉血处死大鼠 ,分别测定中性粒细胞趋化指数及肺组织匀浆肿瘤坏死因子 α(tumornecrosisfactor α,TNF α)和白细胞介素 8(interleukin 8,IL 8)含量。结果趋化指数、TNF α和IL 8含量伤后 12和 2 4h 3组均明显低于 2组 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1)。结论吸入 0 .0 0 2 %NO能抑制烟雾吸入性损伤大鼠中性粒细胞的趋化功能(本文来源于《河北医科大学学报》期刊2005年01期)

郑文,李成辉,H.Bardenheuer[9](1996)在《腺苷对人中性粒细胞趋化功能的影响》一文中研究指出腺苷对人中性粒细胞趋化功能的影响郑文李成辉H.Bardenheuer我们对8例健康成人中性粒细胞(PMN)的趋化功能在不同试剂中的变化进行了体外检测,以探讨腺苷对PMN趋化功能的影响。现将结果报道如下。一、对象和方法1.对象:8例健康成年人2.试剂:...(本文来源于《中华医学杂志》期刊1996年03期)

陶爱华,李世滢,何浩明[10](1995)在《急性脑血管病的白细胞计数与中性粒细胞趋化功能的研究》一文中研究指出本文对39例急性脑血管病患者的白细胞计数和中性粒细胞趋化功能进行了研究。与对照组相比,急性期白细胞计数显着增高(P<0.05).白细胞数与脑梗塞面积(或出血量)成正相关(r=0.45,P<0.01).中性粒细胞趋化功能低于正常对照组(P<0.05).结果提示白细胞的异常与脑血管病病理生理机制有某种内在联系,本研究对脑血管病患者易于合并感染且难于控制提供一种解释。(本文来源于《临床实用神经疾病杂志》期刊1995年02期)

中性粒细胞趋化功能论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的研究喜炎平与头孢唑啉联合应用对小鼠外周血中性粒细胞的趋化功能和呼吸爆发能力的影响。方法将10只正常小鼠作为空白组;将金黄色葡萄球菌感染后的40只小鼠分为模型组、喜炎平组、头孢唑啉组及喜炎平联合头孢唑啉组(联合处理组)。空白组与模型组经腹腔给予生理盐水,其他组经腹腔依次给予喜炎平、头孢唑啉、喜炎平联合头孢唑啉。采用TranswellTM小室法检测小鼠外周血中性粒细胞趋化功能;将小鼠外周血中性粒细胞与二氢罗丹明共同孵育,再用佛波酯刺激中性粒细胞,诱导其活化,产生活性氧,活性氧将胞质中的二氢罗丹明氧化为罗丹明,用流式细胞仪检测细胞的荧光强度,判定中性粒细胞呼吸爆发能力。结果经喜炎平、头孢唑啉和喜炎平联合头孢唑啉处理后,各组小鼠外周血中性粒细胞的趋化指数无显着性差异。空白组、喜炎平组、联合处理组小鼠外周血中性粒细胞的细胞活化率均明显高于模型组和头孢唑啉组;空白组和联合处理组细胞活化率无显着性差异,但明显高于喜炎平组;空白组、喜炎平组、联合处理组小鼠外周血中性粒细胞的刺激指数均明显高于模型组和头孢唑啉组,且3个处理之间无显着性差异;模型组和头孢唑啉组2个指标之间均无显着性差异。结论喜炎平与头孢唑啉联合应用可通过增强中性粒细胞的呼吸爆发能力,提高机体的抗菌功能,但对中性粒细胞的趋化作用无明显影响。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

中性粒细胞趋化功能论文参考文献

[1].徐晓涵.外源性腺苷对脂多糖刺激的中性粒细胞趋化功能的调控作用及分子机制[D].江苏大学.2017

[2].熊南燕,刘晓霞,王雪玲,陈剑华,霍忠超.喜炎平与头孢唑啉联合应用增强小鼠中性粒细胞的呼吸爆发但不影响其趋化功能[J].细胞与分子免疫学杂志.2015

[3].王颖.细胞内外环境中凝溶胶蛋白水平对中性粒细胞趋化功能的影响[D].重庆医科大学.2015

[4].王颖,孙妮,刘书婷,王寿勇.细胞内外环境中凝溶胶蛋白水平对中性粒细胞趋化功能的影响[J].重庆医科大学学报.2015

[5].齐瑞群,毕新岭,顾军,张莉.单核细胞趋化蛋白3、白介素8及干扰素γ对寻常型银屑病患者外周血中性粒细胞趋化功能的影响[J].青海医学院学报.2006

[6].王永,齐瑞群.FY-10、依曲替酸对寻常型银屑病患者外周血中性粒细胞趋化功能的影响[J].青海医学院学报.2006

[7].齐瑞群,新岭,顾军,张莉.单核细胞趋化蛋白3、白介素8及干扰素γ对寻常型银屑病患者外周血中性粒细胞趋化功能的影响[C].中华医学会第十二次全国皮肤性病学术会议论文集.2006

[8].齐顺贞,孙卫海,朱玉凤,贺占国,刘建春.一氧化氮对烟雾吸入性损伤早期中性粒细胞趋化功能的影响[J].河北医科大学学报.2005

[9].郑文,李成辉,H.Bardenheuer.腺苷对人中性粒细胞趋化功能的影响[J].中华医学杂志.1996

[10].陶爱华,李世滢,何浩明.急性脑血管病的白细胞计数与中性粒细胞趋化功能的研究[J].临床实用神经疾病杂志.1995

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