导读:本文包含了遗传关系论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:多样性,基因,位点,标记,玉兰,表观,线粒体。
遗传关系论文文献综述
王璐,金国琴[1]（2019）在《表观遗传修饰变化与学习记忆关系及中医药相关领域研究进展》一文中研究指出近年来,随着对表观遗传学的深入研究,其在学习记忆中的作用日益受到关注。表观遗传学主要研究DNA序列未发生变化的、可遗传的基因表达改变。表观遗传修饰通过DNA甲基化、组蛋白修饰、RNA干扰等来实现对基因表达的调控。文章主要围绕着表观遗传修饰在学习记忆及增龄性学习记忆减退过程中的调控变化以及中药的干预作用进行综述。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2019年12期）
陶静,魏娴,马依彤[2]（2019）在《CTNNB1基因第5外显子rs2293303位点单核苷酸多态性与急性心肌梗死遗传易感性的关系》一文中研究指出目的探讨急性心肌梗死(acute myocardial infarction, AMI)患者CTNNB1基因第5外显子rs2293303位点单核苷酸多态性及与AMI发病的关系。方法 AMI患者465例为AMI组,同期住院非AMI患者485例为对照组。记录2组一般资料;采用PCR-限制性片段长度多态性法对CTNNB1基因第5外显子rs2293303位点进行基因分型,采用Sanger法进行基因测序,比较2组CTNNB1基因rs2293303位点基因型及等位基因频率;多因素logistic回归分析CTNNB1基因rs2293303位点单核苷酸多态性与AMI发病的关系。结果 AMI组CTNNB1基因rs2293303位点CT/TT基因型比率(23.01%)、T等位基因频率(12.80%)均高于对照组(16.08%、4.45%)(P<0.05);在校正吸烟、饮酒、合并疾病及血清学指标后,多因素logistic回归分析结果显示,CTNNB1基因rs2293303位点CT基因型患AMI的风险是CC基因型的3.48倍(校正OR=3.48,95%CI:2.28～5.33,P<0.001),TT基因型患AMI的风险是CC基因型的7.37倍(校正OR=7.37,95%CI:2.08～26.16,P=0.002),CT/TT基因型患AMI的风险是CC基因型的3.72倍(校正OR=3.72,95%CI:2.46～5.62,P<0.001)。结论 CTNNB1基因第5外显子rs2293303位点C>T突变可增加AMI发病风险。(本文来源于《中华实用诊断与治疗杂志》期刊2019年11期）
牡琦丽,杨陆一,赵雪娇,闫婧,于淼[3]（2019）在《基于遗传算法安氏Ⅱ类、骨性Ⅱ类错患者下颌骨与颅面骨及颈椎骨的关系预测》一文中研究指出目的探讨东北地区安氏Ⅱ类、骨性Ⅱ类患者下颌骨各项参数与颈椎骨及颅面骨各参数之间的相关性,并建立相关方程,直观定量表达下颌骨与颈椎骨及颅面骨之间的关系,为正畸、正颌临床诊断及治疗提供依据并进行一定程度的预测。方法通过数码头颅侧位片对201例8～20岁的儿童和青少年的下颌骨、颅面部骨及颈椎骨进行测量。分为男性组75例与女性组126例,运用基于多因素耦合作用的全局敏感性分析方法选择与下颌骨参数敏感性较强的颅面骨及颈椎骨参数,并采用遗传算法建立相关方程。结果通过敏感性分析,选择出与下颌骨各测量值相关性最强的参数为第四颈椎高度H4、颅底长度SN,相关性较强的参数为颅底角SN-Ar、面高比SGo/NGn、Y轴角、下颌角Ar-Go-Gn。建立的方程为男性:Ar-Pg=28.415+1.818×H4+0.746×SN(r~2=0.568,P<0.001);女性:Ar-Pg=15.168+1.706×H4+0.675×SN+0.31×SN-Ar-0.29×Y轴角(r~2=0.611,P<0.001)。建立的方程得出的预测值与实测值比较差异无统计学意义(P> 0.05)。结论使用敏感性分析及遗传算法建立的下颌骨长度方程具有统计学意义并能进行一定程度的生长发育预测。(本文来源于《口腔疾病防治》期刊2019年11期）
潘贤辉,周康奇,陈忠,杜雪松,黄姻[4]（2019）在《基于线粒体D-loop区和COI基因序列研究2个禾花鲤群体和野生鲤群体的遗传多样性与系统进化关系》一文中研究指出利用线粒体D-loop区和COI基因序列分析了全州禾花鲤(Quanzhou Procypris merus)、融水禾花鲤(Rongshui P.merus)和野生鲤鱼群体的遗传多样性和系统进化关系。基于D-loop区序列分析结果表明:序列长度为927～930 bp,共统计变异位点53个;A、T、G、C核苷酸平均含量分别为33.4%、32.9%、14%和19.7%,A+T(66.3%)明显高于G+C(33.7%);总体的单倍型数(h)、单倍型多样性(Hd)和核苷酸多样性(π)分别为40个、0.95和0.008 3;遗传分化指数(Fst)为0.224 59。基于COI基因序列分析结果显示:序列长度为897～899 bp,共统计变异位点33个;A、T、G、C核苷酸平均含量分别为26.7%、28.5%、17.8%和27%,且A+T(55.2%)高于G+C(44.8%);总体的h为25个,Hd为0.91,π为0.003 16;Fst值为0.191 43。在3个群体内和群体间遗传距离分别在0.003～0.009和0.003～0.01,远小于种群分类水平0.05。分子方差分析(AMOVA)结果表明,77.54%(D-loop)和80.86%(COI)变异来自群体间变异,22.46%(D-loop)和19.14%(COI)来自群体内变异。单倍型进化树和网络图显示,全州禾花鲤和野鲤群体均存在单独聚为一支的单倍型,而融水群体未出现单独成支现象。研究表明,线粒体D-loop区作为反映3个群体间遗传多样性的灵敏度要高于COI基因,并且3个群体均属于高单倍型多样性和高核苷酸多样性。综上,3个群体间出现了较为明显的分化现象。(本文来源于《淡水渔业》期刊2019年06期）
胡贵平,冯慧敏,龙昌茂,郑湃,哈飞再[5]（2019）在《Cr(VI)染毒细胞lncRNA表达谱及其与遗传损伤的关系》一文中研究指出目的:探讨Cr(VI)染毒对人支气管上皮细胞(16HBE)长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)表达谱的影响,明确差异表达lncRNAs在Cr(VI)诱导遗传损伤中的作用。方法:应用人支气管上皮细胞16HBE作为细胞系,利用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)法和彗星试验分别测定不同浓度Cr(VI)染毒的16HBE细胞活性和DNA断裂情况。通过Arraystar 3.0芯片检测0.00和10.00μmol/LCr(VI)染毒细胞的差异lncRNA表达谱。采用GO富集、KEGG通路等生物信息学方法,明确差异表(本文来源于《2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集》期刊2019-10-25）
于少帅,赵文霞,姚艳霞,覃伟权,阎伟[6]（2019）在《特异性SSR标记揭示新疆野苹果和栽培苹果的遗传变异关系》一文中研究指出栽培苹果全基因组测序已完成。新疆野苹果和栽培苹果遗传关系较近,关于新疆野苹果种质遗传变异研究应用较多的为非特异性SSR分子标记,且新疆野苹果全基因组未知。本研究中以与新疆野苹果或栽培苹果抗逆性相关蛋白的编码基因序列作为模板,通过PCR扩增、基因测序等方法设计、筛选、检测新开发的SSR引物在新疆野苹果和栽培苹果中扩增的特异性、稳定性和多态性。利用筛选的特异性SSR标记分析新疆野苹果和栽培苹果的遗传变异规律和系统发育关系。通过上述方法,筛选了15对SSR特异性引物,可以在新疆野苹果和栽培苹果中扩增出特异、稳定、多态性的SSR目的条带,编码产物包括TMV抗性蛋白N等;8对SSR特异性引物只能在栽培苹果中特异性地扩增出SSR目的条带,编码产物包括抗病蛋白RPP13等。利用15对特异性SSR引物对290份新疆野苹果和栽培苹果样品进行扩增,共扩增获得69个等位基因,平均每个SSR位点获得4.6个等位基因。新疆野苹果和栽培苹果亲缘关系较近;新疆野苹果种群遗传多样性丰富,遗传分化系数为0.2486,基因流为0.7558。新疆新源和巩留两个地区的新疆野苹果聚于1个进化分支,栽培苹果与采自新疆的红肉苹果聚于1个进化分支。不同SSR位点扩增的等位基因数量差异明显,同一微卫星位点不同等位基因在不同新疆野苹果或栽培苹果类群中出现频率差异显着。编码转录因子RAX3的SSR位点在枯枝率大于90%的新疆野苹果样品中有特异条带;编码TMV抗性蛋白N的SSR位点在新疆野苹果中有特异性条带;编码TMV抗性蛋白N、转录因子bHLH74的SSR位点在栽培苹果中有特异性条带。本研究结果丰富了对新疆野苹果基因组的认知,可为新疆野苹果的保护、开发等提供参考。(本文来源于《中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集》期刊2019-10-21）
Lourida,I,Hannon,E,Littlejohns,TJ,Langa,KM,Hypp?nen,E[7]（2019）在《生活方式和遗传风险与痴呆发病率的关系》一文中研究指出遗传因素会增加痴呆的风险,但生活方式因素抵消这一因素的程度尚不完全清楚。该研究探讨无论遗传风险如何,健康的生活方式是否与痴呆的低风险相关。该研究是一项回顾性队列研究,其中包括基线时无认知障碍或痴呆、年龄≥60岁的欧洲血统成人。参(本文来源于《中华高血压杂志》期刊2019年09期）
吴婷,张诗扬,王禹锟,郭婧玉[8]（2019）在《探讨细胞因子基因多态性与中、重度慢性牙周炎遗传易感性的关系》一文中研究指出目的探讨细胞因子基因多态性与中、重度慢性牙周炎遗传易感性的关系。方法本次研究随机选取2018年2月～2019年2月我院收治的102例中、重度牙周炎患者进行分析,设为观察组。选择轻度牙周炎或者正常者作为对照组,共102例。针对两组龈沟液中白细胞介素-8和肿瘤坏死因子-α水平进行检查。结果中、重度慢性牙周炎患者1L-β+3953等位基因2阳性基因频率、TNF-α-308等位基因2阳性基因频率高于对照组患者,对比差异有统计学意义(P<0.05)。(本文来源于《全科口腔医学电子杂志》期刊2019年26期）
张妹,何正权,马江,桑子阳,朱仲龙[9]（2019）在《基于SSR和SRAP标记的红花玉兰品种遗传关系分析及分子鉴定》一文中研究指出【目的】为了解析红花玉兰各品种间的遗传多样性和遗传差异等问题,本研究采用SSR和SRAP分子标记方法对红花玉兰不同品种的遗传多样性水平和遗传分化程度进行评估,以建立其分子标记体系。【方法】以35个红花玉兰品种为实验材料,分别进行SSR和SRAP标记扩增,计算出SSR和SRAP分子标记的各遗传参数。利用NTSYS-pc2.1软件计算各品种间的遗传相似系数并用非加权法(UPGMA)进行聚类分析。通过R语言分析筛选出能够完全区分红花玉兰品种的引物对组合。【结果】经筛选共获得18对具有多态性且条带清晰的SSR引物,分别以35个红花玉兰品种基因组DNA为模板,共扩增出DNA条带128条,每对引物扩增条带在2～15之间,平均每对引物扩增7.1条,平均带型数为10.6,平均有效带型数为5.4,平均分辨能力(D)为0.72;不同引物的多态性位点百分比变化范围很大,在0.142 9～1.000 0之间,均值为0.730 2;Shannon’s指数平均为0.304 2,范围是0.086 4～0.433 7;平均期望杂合度为0.248 8,范围是0.059 2～0.282 3。利用筛选获得的11对SRAP引物对35个红花玉兰品种进行鉴定,共扩增156条DNA条带,引物扩增条带数在7～18之间,平均每对引物扩增14.2条,平均带型数为22.7,平均有效带型数为13.2,平均分辨能力(D)为0.93;11对引物的多态性位点百分比平均数为0.815 6,变异范围是0.657 1～1.000 0;平均Shannon’s指数为0.375 9,变异区间在0.287 2～0.455 3;平均期望杂合度为0.240 4,范围在0.180 2～0.311 6之间。【结论】红花玉兰具有较高的遗传多样性,经筛选和优化后的SSR和SRAP引物组合均能将现有红花玉兰品种完全区分开,实现了对红花玉兰品种的简便、快速、准确地鉴定,并为红花玉兰的保护和繁育,以及新品种的选育提供了重要的参考。(本文来源于《北京林业大学学报》期刊2019年09期）
杨金宏,孔卫青[10]（2019）在《基于COⅠ序列的陕西凹缘菱纹叶蝉种群关系与遗传多样性》一文中研究指出为探讨陕西省桑园凹缘菱纹叶蝉种群间的遗传多样性、分子变异和遗传分化程度,本研究从陕西省7个主要蚕桑产区各选出一个重点县(区),采集凹缘菱纹叶蝉标本,PCR扩增得到其线粒体COⅠ基因核心序列。研究共得到了131条COⅠ基因序列,发现了229个变异位点,15个单倍型。总核苷酸多样性指数为0.065 8,各种群内核苷酸多样性0.010 9～0.120 0,总种群的单倍型为0.807 0,各种群内单倍型的多样性为0.709 1～0.857 1。总群体和各种群的Tajima's D检验结果均不显着,说明陕西桑园凹缘菱纹叶蝉的进化符合中性模型,种群数量较为稳定。分子变异方差分析结果表明,桑园凹缘菱纹叶蝉的种群的固定系数为0.124 37,种群内方差变异组分占总变异的87.56%,遗传分化主要来自于种群内部。这为进一步明晰其种群进化规律提供了参考。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2019年08期）
遗传关系论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨急性心肌梗死(acute myocardial infarction, AMI)患者CTNNB1基因第5外显子rs2293303位点单核苷酸多态性及与AMI发病的关系。方法 AMI患者465例为AMI组,同期住院非AMI患者485例为对照组。记录2组一般资料;采用PCR-限制性片段长度多态性法对CTNNB1基因第5外显子rs2293303位点进行基因分型,采用Sanger法进行基因测序,比较2组CTNNB1基因rs2293303位点基因型及等位基因频率;多因素logistic回归分析CTNNB1基因rs2293303位点单核苷酸多态性与AMI发病的关系。结果 AMI组CTNNB1基因rs2293303位点CT/TT基因型比率(23.01%)、T等位基因频率(12.80%)均高于对照组(16.08%、4.45%)(P<0.05);在校正吸烟、饮酒、合并疾病及血清学指标后,多因素logistic回归分析结果显示,CTNNB1基因rs2293303位点CT基因型患AMI的风险是CC基因型的3.48倍(校正OR=3.48,95%CI:2.28～5.33,P<0.001),TT基因型患AMI的风险是CC基因型的7.37倍(校正OR=7.37,95%CI:2.08～26.16,P=0.002),CT/TT基因型患AMI的风险是CC基因型的3.72倍(校正OR=3.72,95%CI:2.46～5.62,P<0.001)。结论 CTNNB1基因第5外显子rs2293303位点C>T突变可增加AMI发病风险。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
遗传关系论文参考文献
[1].王璐,金国琴.表观遗传修饰变化与学习记忆关系及中医药相关领域研究进展[J].中华中医药杂志.2019
[2].陶静,魏娴,马依彤.CTNNB1基因第5外显子rs2293303位点单核苷酸多态性与急性心肌梗死遗传易感性的关系[J].中华实用诊断与治疗杂志.2019
[3].牡琦丽,杨陆一,赵雪娇,闫婧,于淼.基于遗传算法安氏Ⅱ类、骨性Ⅱ类错患者下颌骨与颅面骨及颈椎骨的关系预测[J].口腔疾病防治.2019
[4].潘贤辉,周康奇,陈忠,杜雪松,黄姻.基于线粒体D-loop区和COI基因序列研究2个禾花鲤群体和野生鲤群体的遗传多样性与系统进化关系[J].淡水渔业.2019
[5].胡贵平,冯慧敏,龙昌茂,郑湃,哈飞再.Cr(VI)染毒细胞lncRNA表达谱及其与遗传损伤的关系[C].2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集.2019
[6].于少帅,赵文霞,姚艳霞,覃伟权,阎伟.特异性SSR标记揭示新疆野苹果和栽培苹果的遗传变异关系[C].中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集.2019
[7].Lourida,I,Hannon,E,Littlejohns,TJ,Langa,KM,Hypp?nen,E.生活方式和遗传风险与痴呆发病率的关系[J].中华高血压杂志.2019
[8].吴婷,张诗扬,王禹锟,郭婧玉.探讨细胞因子基因多态性与中、重度慢性牙周炎遗传易感性的关系[J].全科口腔医学电子杂志.2019
[9].张妹,何正权,马江,桑子阳,朱仲龙.基于SSR和SRAP标记的红花玉兰品种遗传关系分析及分子鉴定[J].北京林业大学学报.2019
[10].杨金宏,孔卫青.基于COⅠ序列的陕西凹缘菱纹叶蝉种群关系与遗传多样性[J].基因组学与应用生物学.2019
论文知识图
