导读:本文包含了灌胃给药论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:给药,毒性,气溶胶,芍药,胚胎,阿德,大鼠。
灌胃给药论文文献综述
蒋春飞,刘东文,郑芳昊[1]（2019）在《伤科黄水对大鼠灌胃给药的安全性研究》一文中研究指出目的:探讨伤科黄水对SD大鼠连续灌胃给药的安全性。方法:将SD大鼠按体质量和性别随机均衡分为空白对照组(0.9%氯化钠溶液)、低剂量组(伤科黄水4.58 g/kg)、中剂量组(伤科黄水9.16 g/kg)和高剂量组(伤科黄水18.33 g/kg),每组8只,雌雄各半。四组大鼠均以10 ml/kg灌胃给药,1日1次,连续给药14 d。剖检当日处死全部大鼠,进行血液学、凝血功能、血清生化学及骨髓等各项检查。结果:与空白对照组相比,低剂量组、中剂量组和高剂量组大鼠的红细胞、白细胞、血小板体系和凝血功能等相关指标水平以及血液生化指标、骨髓检查结果,随着伤科黄水给药剂量的增加未见明显变化。结论:伤科黄水重复多次口服给药无明显的毒副作用。(本文来源于《中国医院用药评价与分析》期刊2019年11期）
章芳珍,吴德玲,赵宏苏,许凤清,张伟[2]（2019）在《苯甲酰芍药苷灌胃给药的代谢产物芍药苷的药动学研究》一文中研究指出目的研究苯甲酰芍药苷灌胃给药后的代谢产物芍药苷的药动学特征。方法苯甲酰芍药苷分别在人工胃肠液及大鼠全血中孵育,采用UPLC-Q-TOF-MS/MS法检测苯甲酰芍药苷的代谢产物;采用UPLC法检测正常大鼠灌胃150 mg·kg-1的苯甲酰芍药苷后不同时间点血浆样品内的芍药苷及苯甲酰芍药苷水平,使用DAS 2.0软件计算药动学参数。结果在人工胃肠液孵育样品中只检测到苯甲酰芍药苷原型,在全血孵育6个时间点的样品中均检测到苯甲酰芍药苷原型及其代谢产物芍药苷;给大鼠灌胃苯甲酰芍药苷后,得到的代谢产物芍药苷的达峰浓度(Cmax)为(13.08±1.24)μg·mL-1,达峰时间(Tmax)为5 min。结论全血孵育实验可检测到苯甲酰芍药苷的代谢产物芍药苷;苯甲酰芍药苷灌胃给药后,得到代谢产物芍药苷的药-时曲线及药动学参数,揭示了苯甲酰芍药苷灌胃给药后的体内药动学特点,为苯甲酰芍药苷的研究提供了基础。(本文来源于《中药新药与临床药理》期刊2019年12期）
王根辈,郑成恩,王媛媛,郝瑞家,许晖[3]（2019）在《芪参益气滴丸大鼠重复灌胃给药26周毒性和毒代动力学研究》一文中研究指出目的:芪参益气滴丸是天士力集团2003年上市冠心病、心绞痛治疗产品,主要用于气虚血瘀型胸痹。近年来,在治疗心力衰竭方面开展了临床探索研究,显示较好疗效并发表临床研究文献约百余篇。在常规治疗基础上加载芪参益气滴丸治疗心力衰竭(包括慢性心力衰竭、慢性充血性心力衰竭、冠心病心力衰竭),芪参益气滴丸可显着改善患者的各项心功能临床指标(增加心排血量、心脏指数和射血分数等),提(本文来源于《中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集》期刊2019-11-15）
韩丽芳,田树红,刘莹,杨照新,张彩云[4]（2019）在《BTM对SD大鼠灌胃给药3个月长期毒性试验》一文中研究指出目的:观察BTM对机体产生的毒性反应,为临床安全用药和新药开发提供参考。方法:取用SPF级大鼠随机分为4组,溶媒对照组、BTM1.2g/kg组、0.6g/kg组、0.12 g/kg组,每组30只,雌雄各半,溶媒对照组给予1%羧甲基纤维素钠溶液。给药体积15 mL/kg,每日1次,连续给药13 w,恢复期4 w。给药期间和恢复期间每日观察其一般状况,每周记录其体重、摄食,末次给药后24h取2/3,恢复期取1/3大鼠进行血液细胞学、血液生化学、骨髓液、脏器重量系数及病理组织学检查。(本文来源于《中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集》期刊2019-11-15）
王恩力,郁丽梅,朱兴法,李欣,徐百卉[5]（2019）在《清肺汤颗粒大鼠90天重复灌胃给药毒性试验》一文中研究指出目的:清肺汤颗粒是由鲁南制药集团股份有限公司开发,临床拟用于支气管炎等呼吸系统疾病的治疗。本试验以SD大鼠为实验系统,连续90天重复灌胃给予清肺汤颗粒,考察动物可能出现的毒性反应,包括毒性反应的性质、程度、量效和时效关系、以及可逆性;判断受试物重复给药的毒性靶器官或靶组织,为后续试验和临床试验提供参考。方法:144只SD大鼠按体重随机分为清肺汤颗粒3、6、12 g/kg/d叁个剂量组和(本文来源于《中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集》期刊2019-11-15）
王恩力,郑成成,徐百卉,李欣,姚景春[6]（2019）在《开心散大鼠灌胃给药胚胎-胎仔发育毒性试验》一文中研究指出目的开心散始载于唐代孙思邈的《备急千金要方》,主好忘,是益气养心、安神定志的代表方剂。现代医学研究表明开心散具有益智、抗氧化、抗自由基损伤等作用,具有较好的应用前景。远志,为开心散方剂的主要组成和有效成分之一,具有消肿、收缩子宫等功效,临床上曾用于引产及催产。本试验的目的旨在评价含有远志的开心散是否会对大鼠的胎仔发育造成不良影响,为临床安全用药提供参考。(本文来源于《2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集》期刊2019-10-11）
王恩力,郑成成,李欣,姚景春[7]（2019）在《淫羊藿苷元纳米晶大鼠和家兔灌胃给药胚胎-胎仔发育毒性试验》一文中研究指出目的淫羊藿苷元是一种临床拟用于治疗血细胞减少的新药,本试验分别以受精大鼠和家兔为实验系统,评价淫羊藿苷元纳米晶对动物胚胎-胎仔发育的影响,为其药用价值的进一步开发提供参考。方法134只受精雌鼠分为溶媒对照组和淫羊藿苷元纳米晶低、中、高剂量(20、60、180 mg/kg/d)组;106只受精雌兔分为溶媒对照组和淫羊蕾苷元纳米晶低、中、高剂量(本文来源于《2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集》期刊2019-10-11）
黄炜忠,滕云霞,张清民[8]（2019）在《宫炎平对SD大鼠灌胃给药围产期的毒性研究》一文中研究指出目的检测自胚胎着床到幼仔离乳给予宫炎平片(GYP),评价其对妊娠及哺乳的雌性大鼠以及F1代大鼠和F2代大鼠生长发育的影响,为其临床安全性应用提供依据。方法妊娠大鼠100只,随机分为溶媒对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组共4组。各组妊娠大鼠于妊娠15 d至离乳,每日给予雌性大鼠不同剂量的宫炎平片。F0代妊娠大鼠观察体质量、摄食量、分娩情况和泌乳情况。F1代大鼠及F2代大鼠分娩后观察出生仔鼠的外观、体质量、生长发育指标、神经反射指标、行为学指标等。结果宫炎平片在3.75 g·kg~(-1)(生药14.42 g·kg~(-1))剂量及以下剂量无母体毒性。对F1代大鼠和F2代哺乳期新生仔鼠无毒性,F1代和F2代大鼠的体质量增长及摄食,生长发育、神经反射以及学习记忆功能与溶媒组比较无显着性差异(P>0.5),不影响F1代大鼠脏器的发育以及生殖功能。结论宫炎平片对大鼠无围产期毒性,不影响妊娠及哺乳的雌性大鼠以及F1代大鼠和F2代大鼠生长发育。(本文来源于《今日药学》期刊2019年09期）
蔺兴遥,张艳霞,李雪燕,樊秦,张毅[9]（2019）在《红芪黄酮气溶胶给药与灌胃给药对COPD大鼠的影响》一文中研究指出目的:比较红芪黄酮灌胃给药及气溶胶给药两种不同的给药方法对大鼠慢性阻塞性肺病模型(COPD)的治疗作用。方法:选取40只SPF级雄性SD大鼠,随机分为空白对照组、模型对照组、红芪黄酮灌胃给药组及红芪黄酮气溶胶给药组,每组10只。空白对照组正常饮食喂养,不加任何处理措施。其余3组每天于小动物烟雾气溶胶染毒暴露系统吸入新鲜的香烟烟雾染毒造模,每天染毒30分钟,造模28天。造模后第7天开始给药,共21天。红芪黄酮灌胃给药组每日灌胃1 m L/100 g,37.41 mg/kg,给药,红芪黄酮气溶胶给药组气溶胶给药,气溶胶浓度保持在3.5～4.0 mg/m~3,给药时间约40分钟。实验结束后,检测清醒及麻醉状态下各组动物肺功能,观察肺组织切片病理形态。结果:清醒状态及麻醉状态下造模组动物肺功能指标与空白对照组比较,均有显着性变化,差异有统计学意义(P<0.05);与模型对照组比较,各给药组显着改善肺功能相关指标,且气溶胶给药组作用更为显着。病理切片结果显示,与空白对照组比较,造模组出现不同程度的异常改变;与模型对照组比较,各给药组病理形态有显着改善,且气溶胶给药组作用更为显着。结论:气溶胶给药与灌胃给药相比,对COPD模型大鼠的治疗作用更为显着,气溶胶给药技术对于COPD的治疗具有重要意义。(本文来源于《西部中医药》期刊2019年06期）
肖涛,杨洋,李韬,李静,傅晓钟[10]（2019）在《阿德福韦衍生物灌胃给药后的代谢产物阿德福韦在大鼠体内的药动学研究》一文中研究指出目的:建立阿德福韦(PMEA)的含量测定方法,并研究阿德福韦衍生物[阿德福韦前药,阿德福韦-熊去氧胆酸-3-丙基酯,L-亮氨酸-3-丙基酯(PMEA-1c)]灌胃给药后的代谢产物PMEA在大鼠体内的药动学。方法:采用高效液相色谱-串联质谱(HPLCMS/MS)法。色谱柱为BEH C_(18),流动相为0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水(梯度洗脱),流速为0.25 mL/min,柱温为30℃,进样量为1μL;检测离子对为PMEA质荷比(m/z)274.1→162.1,葛根素(内标)m/z 417.1→267.1。12只大鼠随机分为阿德福韦酯(ADV)组(阳性对照,90 mg/kg)、PMEA-1c组(160 mg/kg),每组6只,分别灌胃给予相应药物1次,于给药后0.083、0.25、0.5、0.75、1、2、4、6、8、10、12、24 h尾静脉取血测定PMEA血药浓度;利用DAS 2.0软件计算相关药动学参数。结果:PMEA检测质量浓度线性范围为6.1～440.0 ng/mL(r=0.998 5),日内、日间精密度和稳定性试验的RSD均<10%(n=3、5、6),准确度为82.16%～97.33%(RSD≤6.4%,n=5),基质效应为95.96%～106.35%(RSD≤4.9%,n=5);ADV组和PMEA-1c组大鼠血浆中PMEA的t_(1/2)分别为(1.762±0.117)、(2.548±0.174)h,AUC_(0-24) h分别为(2 170.059±146.091)、(4 704.257±176.792)μg·h/L,c_(max)分别为(613.092±9.504)、(697.295±15.275)μg/L;与ADV组比较,PMEA-1c组大鼠t_(1/2)、AUC_(0-24 h)、AUC_(0-∞)、c_(max)均显着增加(P<0.01或P<0.001)。结论:建立的方法准确可靠,本实验结果表明PMEA-1c代谢为单室模型,其可作为阿德福韦前药的潜力药物,为阿德福韦前药的继续研究奠定了基础。(本文来源于《中国药房》期刊2019年09期）
灌胃给药论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究苯甲酰芍药苷灌胃给药后的代谢产物芍药苷的药动学特征。方法苯甲酰芍药苷分别在人工胃肠液及大鼠全血中孵育,采用UPLC-Q-TOF-MS/MS法检测苯甲酰芍药苷的代谢产物;采用UPLC法检测正常大鼠灌胃150 mg·kg-1的苯甲酰芍药苷后不同时间点血浆样品内的芍药苷及苯甲酰芍药苷水平,使用DAS 2.0软件计算药动学参数。结果在人工胃肠液孵育样品中只检测到苯甲酰芍药苷原型,在全血孵育6个时间点的样品中均检测到苯甲酰芍药苷原型及其代谢产物芍药苷;给大鼠灌胃苯甲酰芍药苷后,得到的代谢产物芍药苷的达峰浓度(Cmax)为(13.08±1.24)μg·mL-1,达峰时间(Tmax)为5 min。结论全血孵育实验可检测到苯甲酰芍药苷的代谢产物芍药苷;苯甲酰芍药苷灌胃给药后,得到代谢产物芍药苷的药-时曲线及药动学参数,揭示了苯甲酰芍药苷灌胃给药后的体内药动学特点,为苯甲酰芍药苷的研究提供了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
灌胃给药论文参考文献
[1].蒋春飞,刘东文,郑芳昊.伤科黄水对大鼠灌胃给药的安全性研究[J].中国医院用药评价与分析.2019
[2].章芳珍,吴德玲,赵宏苏,许凤清,张伟.苯甲酰芍药苷灌胃给药的代谢产物芍药苷的药动学研究[J].中药新药与临床药理.2019
[3].王根辈,郑成恩,王媛媛,郝瑞家,许晖.芪参益气滴丸大鼠重复灌胃给药26周毒性和毒代动力学研究[C].中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集.2019
[4].韩丽芳,田树红,刘莹,杨照新,张彩云.BTM对SD大鼠灌胃给药3个月长期毒性试验[C].中国毒理学会中药与天然药物毒理与安全性评价第四次（2019年）学术年会论文集.2019
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[6].王恩力,郑成成,徐百卉,李欣,姚景春.开心散大鼠灌胃给药胚胎-胎仔发育毒性试验[C].2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集.2019
[7].王恩力,郑成成,李欣,姚景春.淫羊藿苷元纳米晶大鼠和家兔灌胃给药胚胎-胎仔发育毒性试验[C].2019年生殖毒理药理学理论与技术及科技产品研发学术交流大会暨2019年中国实验灵长类养殖开发协会第五届二次全体会员大会论文集.2019
[8].黄炜忠,滕云霞,张清民.宫炎平对SD大鼠灌胃给药围产期的毒性研究[J].今日药学.2019
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[10].肖涛,杨洋,李韬,李静,傅晓钟.阿德福韦衍生物灌胃给药后的代谢产物阿德福韦在大鼠体内的药动学研究[J].中国药房.2019
论文知识图
