导读:本文包含了外消旋聚乳酸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:聚乳酸,生物,材料,纳米,相容性,组织,工程。
外消旋聚乳酸论文文献综述
王伟[1]（2016）在《海螵蛸/外消旋聚乳酸复合人工骨材料的制备及表征》一文中研究指出目的:随着临床骨植入材料需求的日益增多,开发具有自然骨相似的人工骨替代材料成为热门。人工合成骨是近年来开始出现的一种仿生骨,已开始广泛地应用与临床,而支架材料的生物性、孔径大小、孔隙率、生物力学及降解性直接影响着骨移植的效果。海螵蛸是海洋中的软体动物乌贼的贝壳,它有良好的生物相容性,也有许多的细微孔结构,微孔之间相连通,但脆性大,通过加入外消旋聚乳酸对海螵蛸的改性,自主研发海螵蛸/外消旋聚乳合酸复合人工骨,并检测其各项性能,为新型骨材料研制打下基础。方法:采用盐析法将海螵蛸和外消旋聚乳酸分别以1:2、2:1、1:1的质量比组合,制备成复合人工骨,以单纯海螵蛸为对照,检测4种材料的微观结构、孔隙率、水结合力、生物力学、体外降解性能。结果与结论:海螵蛸表面棘状起,纹理清晰,多孔状;复合人工骨类似松质骨,大孔孔径500-1500μm,小孔孔径约150-300μm,微孔较少,孔间连通性好。海螵蛸的孔隙率高达85%-90%,高于3种复合人工骨材料的孔隙率62%-67%(P<0.05);3种复合人工骨的水结合力、力学强度及体外降解性均优于海螵蛸。3种复合人工骨的孔隙率、水结合力、力学强度及体外降解性组间两两比较是没有统计学差异(P>0.05),表明盐析法制备的不同比例海螵蛸/外消旋聚乳酸复合人工骨具有良好的微观结构、力学性能与降解性能。(本文来源于《桂林医学院》期刊2016-05-01）
覃广兵,肖颖,王伟,肖荣驰,欧俊[2]（2016）在《海螵蛸/外消旋聚乳酸复合人工骨在动物体内的降解及相容性》一文中研究指出背景:为改善海螵蛸作为骨修复材料时降解不完全问题,前期研究制备了海螵蛸/外消旋聚乳酸复合人工骨材料。目的:观察海螵蛸/外消旋聚乳酸复合人工骨在动物体内的降解及生物相容性。方法:将30只新西兰大白兔随机分为4组,制作右侧桡骨缺损区,实验组于骨缺损处置入海螵蛸/外消旋聚乳酸复合人工骨块,并在靠上方外侧肌和直肌肌囊内置入海螵蛸/外消旋聚乳酸复合人工骨片;对照1组于骨缺损处置入海螵蛸块,并在靠上方外侧肌和直肌肌囊内置入海螵蛸片;对照2组于骨缺损处置入外消旋聚乳酸块,并在靠上方外侧肌和直肌肌囊内置入外消旋聚乳酸片;空白对照组不置入任何材料。术后2,4,8周进行X射线与组织学检查。结果与结论:(1)骨缺损置入实验:实验组术后4,8周的骨密度高于对照组1组、对照2组、空白对照组(P<0.05),术后不同时间点的骨矿化沉积率高于对照1组、对照2组、空白对照组(P<0.05)。术后8周时,实验组骨组织由两端周围向材料中央方向生长,形成多处骨岛状结构,材料残存较少,骨髓腔与材料呈相交通状;对照1组残存材料较多,骨髓腔与材料未交通;对照2组残存材料较多,骨髓腔与材料未交通。(2)肌囊埋置实验:3种材料置入后2周材料周围炎症细胞较多,术后4周减轻,术后8周基本消失,材料部分降解。结果表明海螵蛸/外消旋聚乳酸复合人工骨具有良好的生物相容性及降解性。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2016年12期）
王伟,肖荣驰,韩小伟,覃广兵,肖颖[3]（2016）在《海螵蛸/外消旋聚乳酸复合人工骨材料的制备及表征》一文中研究指出背景:海螵蛸富含钙元素,与自然骨组织有天然的亲和性,但其单独作为支撑材料应用时脆性较大、强度较低。目的:自主研发海螵蛸/外消旋聚乳酸复合人工骨组织支架材料,并检测其各项性能。方法:采用盐析法将海螵蛸和外消旋聚乳酸分别以1∶2、2∶1、1∶1的质量比组合,制备成复合人工骨,以单纯海螵蛸为对照,检测4种材料的微观结构、孔隙率、水结合力、生物力学及体外降解性能。结果与结论:海螵蛸表面棘状起,纹理清晰,多孔状;复合人工骨类似松质骨,大孔孔径500-1 500μm,小孔孔径150-300μm,微孔较少,孔间连通性好。3种复合人工骨的抗弯强度、弹性模量、体外降解性能均优于海螵蛸(P<0.05),孔隙率低于海螵蛸(P<0.05),复合人工骨组间上述指标比较差异均无显着性意义;4组间水结合力比较差异无显着性意义。表明海螵蛸/外消旋聚乳酸复合人工骨具有良好的微观结构、力学性能与降解性能。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2016年03期）
曹洪,张磊,钱炜,肖庆芳,邹海兵[4]（2015）在《消旋聚乳酸-左氧氟沙星骨植入缓释片抗感染的体外实验研究》一文中研究指出目的探讨消旋聚乳酸-左氧氟沙星骨植入缓释片体外抗骨感染效果。方法应用溶剂混悬挥发法制备骨植入缓释片,观察其对金黄色葡萄球菌标准菌株(S.aureus ATCC 25923)、大肠埃希菌标准菌株(Escherichia coli ATCC 25922)、铜绿假单胞菌标准菌株(Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853)的抑菌效果。结果消旋聚乳酸-左氧氟沙星骨植入缓释片在46天实验时间内对S.aureus ATCC 25923、Escherichia coli ATCC 25922、Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853有良好的抑菌效果。结论消旋聚乳酸可作为药物缓释系统的一种可降解材料载体,为可降解材料治疗骨感染提供了新的思路。(本文来源于《生物骨科材料与临床研究》期刊2015年05期）
刘桂桢,李江宇,谢淑红[5]（2012）在《外消旋聚乳酸/多壁碳纳米管复合材料的制备及性能研究》一文中研究指出采用溶液共混法制备了外消旋聚乳酸/多壁碳纳米管(PDLLA/MWNT-COOH)复合材料.分别采用差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TGA)、扫描电镜(SEM)对复合材料进行了表征,并借助纳米压痕测试系统和高阻计对复合材料进行了力学和电学性能测试.结果显示,复合材料的玻璃化温度都在53℃左右;热稳定性能随着碳纳米管的加入而提高;当碳纳米管的重量分数不高于5%时,其团聚现象比较轻微;弹性模量和硬度在碳纳米管重量分数为5%时达到最大值;体积电导率随碳纳米管含量的增加不断提高,当碳纳米管含量为7%时,复合材料的体积电导率较纯的PDLLA增加了8个数量级.(本文来源于《湘潭大学自然科学学报》期刊2012年01期）
臧凤超,姜振洋,杨翔宇,文颂,滕皋军[6]（2012）在《7.0T micro-MRI评价局部应用丝裂霉素C和消旋聚乳酸膜抑制大鼠硬膜外粘连及瘢痕形成》一文中研究指出目的应用7.0Tmicro-MR比较单独应用丝裂霉素C(MMC)、消旋聚乳酸(DL-PLA)膜以及二者联合应用(MMC+DL-PLA膜)时抑制大鼠椎板切除术后硬膜外粘连的效果。方法将16只SD大鼠随机分为4组,每组4只,椎板切除术后于硬膜外给予不同局部处理:单纯MMC组局部应用MMC 0.67mg/ml;单纯DL-PLA膜组给予生理盐水和0.05mm厚DL-PLA膜;MMC+DL-PLA膜组给予MMC 0.67mg/ml和0.05mm厚DL-PLA膜;对照组单纯应用生理盐水。术后4周处死大鼠,分别行7.0Tmicro-MR扫描及瘢痕组织面积测定,并于镜下观察硬脊膜与后方瘢痕组织粘连情况。结果单纯MMC组和单纯DL-PLA膜组硬膜外瘢痕组织较疏松,瘢痕面积小,与硬脊膜部分粘连。MMC+DL-PLA膜组硬膜外瘢痕组织较疏松,瘢痕面积更小,与硬脊膜未形成明显粘连。对照组标本硬膜外瘢痕组织致密,瘢痕面积大,与硬脊膜形成紧密粘连。结论局部单独应用浓度为0.67mg/ml的MMC或0.05mm厚的DL-PLA膜均能减少硬膜外瘢痕组织增生,二者联合应用时效果更显着。(本文来源于《中国介入影像与治疗学》期刊2012年02期）
梁基照,周林,何柳[7]（2011）在《外消旋聚乳酸/纳米碳酸钙复合材料的熔体流动性能》一文中研究指出采用双螺杆挤出机挤出造粒得到外消旋聚乳酸(PDLLA)/纳米碳酸钙(nano-CaCO_3)复合材料。复合材料的熔体体积流动速率(MVR)随着温度、载荷的增加而升高,但随着w(nano-CaCO_3)的增加而降低;在相同载荷或温度下,PDLLA/nano-CaCO_3复合体系[w(nano-CaCO_3)为4%]的MVR较PDLLA树脂低;在相同w(nano-CaCO_3)下,载荷越大,复合材料的MVR越大。复合材料的熔体密度(ρ)随着温度的增加而降低,但随着载荷和w(nano-CaCO_3)的增加而升高:在相同的载荷或温度下,复合材料的ρ较PDLLA树脂高;在相同w(nano-CaCO_3)下,载荷越大,复合材料的ρ也越大。(本文来源于《合成树脂及塑料》期刊2011年03期）
刘桂桢[8]（2011）在《外消旋聚乳酸/多壁碳纳米管复合材料的制备及表征》一文中研究指出聚乳酸属于脂肪族聚酯,它具有优异的生物相容性、生物降解性、生物可吸收性和可加工性,因而可广泛的用做医用生物材料和通用塑料。聚乳酸存在多种异构体,其中外消旋聚乳酸(PDLLA)因其极具医用价值而较为常用,但是它也存在热稳定性较差、力学性能偏低以及完全绝缘等不足,而碳纳米管在这些方面的性能都非常优异,基于以上原因,本论文选用羧基化多壁碳纳米管(MWNT-COOH)作为PDLLA的改性材料,制备了PDLLA/MWNT-COOH复合材料并研究了其性能。本论文的主要研究内容和实验结果如下:(1)对PDLLA、MWNT-COOH进行了基本表征,结果表明:PDLLA为无定形态结构;其分子结构中含有甲基、次甲基和酯基。MWNT-COOH具有较大的长径比;其XRD衍射峰和石墨的非常相近;并且MWNT-COOH的分子结构中含有羧基。(2)采用溶液共混法制备了不同碳纳米管含量的PDLLA/MWNT-COOH复合材料,并研究了其相关性能。分别采用差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TGA)、扫描电镜(SEM)对复合材料进行了表征;借助纳米压痕测试系统和高阻计分别对复合材料进行了力学和电学性能测试。同时,通过简单的演示实验观察了复合材料的形状记忆性能。结果发现:PDLLA及PDLLA/MWNT-COOH复合材料的玻璃化温度都在53°C左右。复合材料的热稳定性随着碳纳米管含量的增加不断提高,当碳纳米管含量为7 wt%时,复合材料的分解温度较纯的PDLLA提高了25.6°C。当碳纳米管的含量不高于5wt%时,其团聚现象比较轻微;当碳纳米管含量增加到7wt%时,其分散性较差,并容易形成大量团聚体。复合材料的弹性模量和硬度在碳纳米管含量为5 wt%时达到最大值,两者分别为5.958 GPa和248.81 MPa。复合材料的体积电导率随碳纳米管含量的增加不断提高,当碳纳米管含量为7wt%时,复合材料的体积电导率较纯的PDLLA增加了8个数量级。由复合材料刻制成的10个字母状试样的形状记忆效应显着,它们恢复后的最终形状和初始形状非常相像。(3)通过静电纺丝方法制备了PDLLA和PDLLA/5 wt% MWNT-COOH纤维,并采用SEM观察了纤维的形貌。结果显示:PDLLA纤维的直径比较均匀、表面也比较光滑;PDLLA/5 wt% MWNT-COOH复合纤维的直径比较均匀,但其表面有些粗糙。(本文来源于《湘潭大学》期刊2011-05-01）
许子星,陈建庭,尹诗衡,朱青安,李涛[9]（2010）在《氨等离子体锚定短肽的消旋聚乳酸骨支架研究》一文中研究指出目的运用氨等离子体辅助接枝技术,在消旋聚乳酸(poly-D,L-lactide acid,PDLLA)表面以酰胺键接枝甘氨酸-精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-丝氨酸(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser,GRGDS)短肽,探讨制备活性骨替代材料的可行性。方法使用溶剂浇铸/颗粒沥析法制备圆片状直径8mm、厚1mm的PDLLA叁维骨支架,行氨等离子体改性处理制备表面氨基化PDLLA(aminated PDLLA,A/PDLLA),测量未改性(0min对照组)及改性5、10、20min组支架的孔径、孔隙率和表面水接触角。以上各组A/PDLLA放入1mg/mLFITC标记的GRGDS肽溶液[1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳化二亚胺盐酸盐、N-羟基琥珀酰亚胺、活性肽的摩尔比值为1.5:1.5:1.0],室温下低速震荡24h行表面接枝处理,得到接枝肽处理材料(peptides conjugated A/PDLLA,PA/PDLLA)。对未改性(0min对照组)、改性5、10、20min及其后接枝肽处理的材料行X射线光电子能谱(X-rayphotoelectron spectroscopy,XPS)仪检测;对PDLLA和改性0、5、10、20min后接枝肽处理的材料行激光共聚焦显微镜观察及高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)定量分析。全骨髓贴壁法分离、培养SD大鼠BMSCs,取第3～6代细胞接种于以下3组材料:20min氨等离子体改性组(A/PDLLA组)、20min氨等离子体改性后接枝肽组(PA/PDLLA组)及未经处理的PDLLA对照组(PDLLA组)。各组BMSCs-材料复合物培养16h后测定细胞上架数及上架率;培养4、8d行扫描电镜观察。结果 PDLLA孔径和孔隙率不随氨等离子体改性时间变化而变化(P>0.05)。随着氨等离子体改性时间延长,A/PDLLA支架表面水接触角逐渐减小,材料亲水性能逐步改善,各组间比较差异均有统计学意义(P<0.001)。XPS检测示,A/PDLLA支架表面出现N元素,且随改性时间延长,N1s峰渐趋明显,N/C逐渐加大;PA/PDLLA支架N/C相应加大,表面出现S2p峰。激光共聚焦显微镜观察示PA/PDLLA支架荧光强度随改性时间延长而明显增强。HPLC成功测得经10min和20min氨等离子体改性后接枝肽处理的PA/PDLLA接枝肽量,两者比较差异有统计学意义(P<0.001);而PDLLA及经0、5min氨等离子体改性后接枝肽处理的PA/PDLLA接枝肽量未检出。与BMSCs复合培养16h,A/PDLLA组和PA/PDLLA组细胞上架数和上架率均高于PDLLA组,3组间两两比较差异均有统计学意义(P<0.01)。扫描电镜观察示,A/PDLLA组和PA/PDLLA组比PDLLA组更能促进BMSCs贴附增殖,尤以PA/PDLLA组最明显。结论氨等离子体改性能明显促进PDLLA表面以酰胺键接枝FITC-GRGDS短肽;此仿生人工骨材料生物活性稳定,能明显促进BMSCs贴附和增殖。(本文来源于《中国修复重建外科杂志》期刊2010年11期）
王炜,李牧,刘绍虔,徐缓,李虹[10]（2010）在《消旋聚乳酸输尿管支架管在家犬体内的降解变化及输尿管病理学表现》一文中研究指出目的观察消旋聚乳酸输尿管支架管在家犬输尿管内的降解变化以及输尿管组织病理学表现。方法经手术将消旋聚乳酸输尿管支架管置于19只家犬输尿管内,每2周取出支架管在电镜下观察支架管材料结构的降解变化,并经凝胶渗透色谱仪测量支架管相对分子质量变化。同时切取输尿管组织在光镜下观察其病理改变。结果支架管降解前相对分子质量为68900,第7周相对分子质量降解为8033,降解率达到88.3%。电镜下支架管表面的孔隙逐渐增多增大,材料不断被浸析降解。输尿管组织病理学变化主要表现为无菌性炎症。结论消旋聚乳酸输尿管支架管具有良好的动物体内降解性能和组织相容性。(本文来源于《第叁军医大学学报》期刊2010年09期）
外消旋聚乳酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
背景:为改善海螵蛸作为骨修复材料时降解不完全问题,前期研究制备了海螵蛸/外消旋聚乳酸复合人工骨材料。目的:观察海螵蛸/外消旋聚乳酸复合人工骨在动物体内的降解及生物相容性。方法:将30只新西兰大白兔随机分为4组,制作右侧桡骨缺损区,实验组于骨缺损处置入海螵蛸/外消旋聚乳酸复合人工骨块,并在靠上方外侧肌和直肌肌囊内置入海螵蛸/外消旋聚乳酸复合人工骨片;对照1组于骨缺损处置入海螵蛸块,并在靠上方外侧肌和直肌肌囊内置入海螵蛸片;对照2组于骨缺损处置入外消旋聚乳酸块,并在靠上方外侧肌和直肌肌囊内置入外消旋聚乳酸片;空白对照组不置入任何材料。术后2,4,8周进行X射线与组织学检查。结果与结论:(1)骨缺损置入实验:实验组术后4,8周的骨密度高于对照组1组、对照2组、空白对照组(P<0.05),术后不同时间点的骨矿化沉积率高于对照1组、对照2组、空白对照组(P<0.05)。术后8周时,实验组骨组织由两端周围向材料中央方向生长,形成多处骨岛状结构,材料残存较少,骨髓腔与材料呈相交通状;对照1组残存材料较多,骨髓腔与材料未交通;对照2组残存材料较多,骨髓腔与材料未交通。(2)肌囊埋置实验:3种材料置入后2周材料周围炎症细胞较多,术后4周减轻,术后8周基本消失,材料部分降解。结果表明海螵蛸/外消旋聚乳酸复合人工骨具有良好的生物相容性及降解性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
外消旋聚乳酸论文参考文献
[1].王伟.海螵蛸/外消旋聚乳酸复合人工骨材料的制备及表征[D].桂林医学院.2016
[2].覃广兵,肖颖,王伟,肖荣驰,欧俊.海螵蛸/外消旋聚乳酸复合人工骨在动物体内的降解及相容性[J].中国组织工程研究.2016
[3].王伟,肖荣驰,韩小伟,覃广兵,肖颖.海螵蛸/外消旋聚乳酸复合人工骨材料的制备及表征[J].中国组织工程研究.2016
[4].曹洪,张磊,钱炜,肖庆芳,邹海兵.消旋聚乳酸-左氧氟沙星骨植入缓释片抗感染的体外实验研究[J].生物骨科材料与临床研究.2015
[5].刘桂桢,李江宇,谢淑红.外消旋聚乳酸/多壁碳纳米管复合材料的制备及性能研究[J].湘潭大学自然科学学报.2012
[6].臧凤超,姜振洋,杨翔宇,文颂,滕皋军.7.0Tmicro-MRI评价局部应用丝裂霉素C和消旋聚乳酸膜抑制大鼠硬膜外粘连及瘢痕形成[J].中国介入影像与治疗学.2012
[7].梁基照,周林,何柳.外消旋聚乳酸/纳米碳酸钙复合材料的熔体流动性能[J].合成树脂及塑料.2011
[8].刘桂桢.外消旋聚乳酸/多壁碳纳米管复合材料的制备及表征[D].湘潭大学.2011
[9].许子星,陈建庭,尹诗衡,朱青安,李涛.氨等离子体锚定短肽的消旋聚乳酸骨支架研究[J].中国修复重建外科杂志.2010
[10].王炜,李牧,刘绍虔,徐缓,李虹.消旋聚乳酸输尿管支架管在家犬体内的降解变化及输尿管病理学表现[J].第叁军医大学学报.2010
论文知识图
