导读:本文包含了中华眼镜蛇蛇毒因子论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蛇毒,中华,眼镜蛇,因子,眼镜,补体,异种。
中华眼镜蛇蛇毒因子论文文献综述
杨霞[1]（2011）在《中华眼镜蛇毒对大鼠炎性细胞因子影响的研究》一文中研究指出目的：通过腹腔内注射中华眼镜蛇毒(CCV)建立眼镜蛇伤大鼠模型,以检测血清及心肌组织中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)的表达,从而探讨炎性细胞因子在CCV所致大鼠眼镜蛇伤中的致炎机制以及心肌损伤的机制。方法：60只健康清洁级Sprague-Dawley (SD)大鼠在广西医科大学动物实验中心饲养3天后开始实验。SD大鼠被随机(随机数字法)等分为四组,即：对照组、染毒1h组、染毒3h组及染毒6h组。将CCV冻干粉按lmg/m1与生理盐水配成蛇毒溶液,染毒各组大鼠予以腹腔内注射1.272mg/kg CCV溶液；对照组大鼠给予等剂量生理盐水溶液腹腔内注射。(1)染毒后,连续观察各组大鼠中毒表现直至实验终止；(2)染毒各组大鼠于染毒后相应时间点即染毒1h、3h、6h行腹主动脉采血2.0 ml,对照组大鼠于1h后同法采血,标本在室温下静置20分钟后离心(3000r/min,10min),收集血清,采用酶联免疫吸附法(ELISA法)测定血清TNF-a和IL-6抗原含量,以探讨炎性细胞因子TNF-αIL-6在CCV所致大鼠炎症反应中的致炎机制；(3)同时,染毒各组大鼠于染毒后各相应时间点切取心肌组织,行HE染色；对照组大鼠于观察1h后同法切取心肌组织,通过光学显微镜观察心肌组织结构的变化；(4)按上述方法,染毒各组和对照组分别切取心肌组织,采用免疫组织化学方法检测心肌组织中TNF-α及工L-6的表达,进行图像分析并计算其平均灰度值,研究染毒后大鼠心肌组织中炎性细胞因子TNF-α和IL-6的表达变化。结果：(1)腹腔内注射CCV溶液后,染毒各组大鼠逐渐出现中毒反应,而对照组大鼠在整个实验观察期间未出现明显的中毒症状；(2)与对照组比较,大鼠血清TNF-a、IL-6抗原含量在染毒各组中表达增高：血清TNF-α含量在染毒1h组开始增加,染毒6h组明显增加；血清工L-6含量在染毒1h组增加不明显,染毒3h组开始增加,染毒6h组增加明显；(3)光学显微镜下观察染毒6h组大鼠心肌结构出现明显的病理改变,主要表现为心肌纤维出现部分断裂、肿胀,间质水肿,出现炎性细胞的浸润；对照组大鼠心肌结构无明显改变。(4)本实验结果显示,与对照组比较,染毒1、3、6h大鼠心肌细胞内可见明显TNF-α和工L-6阳性表达细胞,呈棕黄色颗粒状,分布于细胞浆内,且阳性细胞平均灰度值明显降低。结论：(1)本研究采用腹腔内注射CCV溶液的方法建造眼镜蛇伤大鼠模型,在造模后染毒各组大鼠均出现相应的中毒表现以及心肌组织结构的变化,表明大鼠染毒模型建造成功。(2)染毒各组大鼠血清TNF-α和工L-6抗原含量明显增加,表明炎性细胞因子在CCV所致大鼠眼镜蛇伤炎症反应发生机制中有促炎作用。(3)本研究表明CCV能够使大鼠心肌组织中TNF-α和工L-6表达明显增加以及心肌组织结构形态发生改变,提示TNF-α、IL-6在大鼠眼镜蛇伤心肌损伤发生机制中可能起到重要作用。(本文来源于《广西医科大学》期刊2011-05-01）
李卉,余晓东,和七一,邓敏,陈夏[2]（2009）在《中华眼镜蛇毒神经生长因子对PC12细胞κ阿片受体蛋白质表达的影响》一文中研究指出目的探讨中华眼镜蛇毒(Naja Naja Atra)神经生长因子(nNGF)对PC12细胞κ阿片受体蛋白质表达的影响。方法PC12细胞分为正常对照组和给药组,采用Western blot方法检测各组PC12细胞κ阿片受体蛋白质的表达。结果①nNGF的25、50、100μg.L-13个剂量中,50和100μg.L-1nNGF下调PC12细胞κ阿片受体蛋白质的表达,50μg.L-1剂量组下调最明显(P<0.01),100μg.L-1剂量组下调(P<0.05)。②50μg.L-1nNGF分别处理PC12细胞1、3、5、7、10 d后,其κ阿片受体蛋白质表达呈降低趋势,其中d 5、7下调(P<0.05),d 10下调明显(P<0.01)。③10μmol.L-1吗啡可上调PC12细胞κ阿片受体蛋白表达,而10μmol.L-1纳络酮对其无影响,二者分别都能逆转nNGF的下调效应,但是二者共存时不能逆转nNGF的下调效应。结论nNGF诱导PC12细胞分化中,可引起PC12细胞κ阿片受体蛋白质表达的下调效应,该效应能被吗啡或纳络酮逆转,但二者共存不能被逆转效应。(本文来源于《中国药理学通报》期刊2009年01期）
吴蔚,朱晓星,杨康,白云[3]（2008）在《中华眼镜蛇毒因子对小鼠心脏移植急性排斥反应及MHC-Ⅱ和B7影响》一文中研究指出目的探讨中华眼镜蛇毒因子(CVF)消耗补体对小鼠同种心脏移植急性排斥反应及MHC-Ⅱ和B7表达的影响。方法建立Balb/c至C57小鼠颈部同种异体心脏移植的动物模型,CVF实验组经静脉注射中华眼镜蛇毒因子以消耗受体血清中补体,观察移植心存活时间,并从CVF实验组和对照组中分别抽取12只小鼠于术后3、5和7 d定时处死,对比观察移植心急性排斥反应程度,以及MHC-Ⅱ、B7-1和B7-2的表达情况。结果CVF实验组,其移植心存活时间显着延长,平均达(26.2±s 1.7)d,与对照组(8.4±0.4)d相比有非常显着的差异(P<0.01);移植心肌组织病理检查结果,CVF实验组病变明显较对照组轻(P<0.01);MHC-Ⅱ类分子和B7-1、B7-2共刺激分子总体表达及单个细胞表达值CVF实验组较对照组显着减少(P<0.01)。结论中华眼镜CVF清除受体血清中补体可抑制小鼠同种心脏移植急性排斥反应,降低MHC-Ⅱ、B7-1、B7-2的表达,显着延长移植心存活时间。(本文来源于《中国新药与临床杂志》期刊2008年10期）
余红娥,余清声,刘新艳,朱柳,楼晓华[4]（2005）在《中华眼镜蛇毒组分抑制肺癌细胞H1299的血管生长因子VEGF和Bfgf》一文中研究指出目的:了解中华眼镜蛇毒活性组分(CCVAF)对人非小细胞肺癌细胞株H1299VEGF、bFGF表达的抑制作用。方法:采用RTPCR方法检测H1299细胞中VEGF、bFGFmRNA表达的变化;利用ELISA检测培养上清中VEGF、bFGF蛋白的含量。结果:不同浓度的(2.0、4.0μg·ml-1)CCVAF对H1299bFGFmRNA水平有降低作用,其中4.0μg·ml-1CCVAF作用7h后bFGFmRNA的表达明显降低,但对VEGFmRNA的表达无明显影响。CCVAF作用H1299细胞24h后,其细胞上清中VEGF、bFGF的含量较对照组明显减少(P<0.05),且呈剂量依赖性。结论:CCVAF可抑制H1299细胞bFGFmRNA和蛋白的表达及VEGF蛋白的表达。(本文来源于《中国临床药理学与治疗学》期刊2005年09期）
黄雪珊,陈道中,刘璇,廖崇先[5]（2004）在《中华眼镜蛇毒因子清除补体建立异种心脏移植急性血管性排斥反应模型》一文中研究指出目的 采用纯化中华眼镜蛇毒因子 (CVF)清除补体 ,建立豚鼠 -大鼠非协调性异种心脏急性血管性排斥反应 (AVR)模型。 方法 供者豚鼠和受者 SD大鼠各 38只 ,分为 3组 : 组 (超急排组 ,n=2 0 ) ,受者不进行任何预处理 ; 组 (小剂量 CVF组 ,n=1 0 ) ,受者移植前 1 d经腹腔注射 CVF2 0 0 μg/ kg,移植后每日注射 1 0 0 μg/kg直至供心停搏 ; 组 (大剂量 CVF组 ,n=8) ,受者移植前 1 d经腹腔注射 CVF4 0 0 μg/ kg,移植后每日注射 2 0 0μg/ kg直至供心停搏。观察供心存活时间 ,供心停跳后行病理组织学检查。 结果 组和 组供心平均存活时间分别为 (4 1± 2 ) h和 (4 0± 3) h明显长于 组 [(1 7± 2 ) min,P<0 .0 1 ], 组与 组间差异无显着性 (P>0 .0 5 )。病理检查 : 组呈超急性排斥反应 (HAR)改变 ,而 、 组呈 AVR改变 ; 、 组移植物炎症细胞浸润数明显多于 组(P<0 .0 1 ) ,移植物补体 C3沉积明显少于 组 (P<0 .0 1 )。 结论 适当剂量纯化 CVF具有良好的清除大鼠补体C3作用 ,克服豚鼠—大鼠非协调性异种心脏移植物 HAR的发生 ,延长其存活时间 ,建立以炎症细胞浸润为主的异种移植 AVR模型(本文来源于《福建医科大学学报》期刊2004年03期）
吴鹏[6]（2004）在《从中华眼镜蛇蛇毒中分离纯化神经生长因子的色谱工艺研究》一文中研究指出本研究论文以中华眼镜蛇蛇毒中神经生长因子的分离纯化为目的，以广东产中华眼镜蛇粗毒为开发对象，用不同的色谱介质联用的方法进行工艺研究，寻找一种可以简单、快速、分离效果好且可几乎线性放大的纯化工艺。论文的研究工作为中华眼镜蛇蛇毒中NGF的工业化生产以及蛇毒的综合利用开辟了新的途径。 论文在实验、研究过程中，采用了6种不同的色谱介质进行组合，共设计了5种不同的分离方案对中华眼镜蛇蛇毒NGF进行纯化，实验发现采用DEAE-Sepharose Fast Flow阴离子交换层析与Sephadex G50凝胶过滤层析联用的两步色谱法可以从蛇毒中得到纯度可达药用标准的目标产品。此工艺较传统方法具有分离速度快、工艺简单、可线性放大的特点。色谱条件优化实验确定阴离子的色谱条件为：洗脱流速0.5mL／min，洗脱液A为0.05mol/L PBS，pH8.5，洗脱液B为0.25mol/LNaCl+0.05mol/L PBS，pH8.5，洗脱程序为等度洗脱+线性梯度洗脱+等度洗脱的淋洗方式。凝胶过滤层析的色谱条件为：洗脱流速0.9mL／min，洗脱液A为0.05mol/L PBS，pH7.5，洗脱程序为等度洗脱。纯化后含NGF的蛋白溶液经Brodford法测定蛋白质的浓度为16ng／mL，回收率为0.49％；以凝胶过滤和反相两种高效液相色谱法测定其纯度，纯度都在98％以上，可以达到药用标准；采用SDS-PAGE电泳法也证明所得的蛋白溶液只有一条蛋白带，其分子质量约为14000；鸡胚背根神经节体外培养法证明，纯化所得蛋白溶液在浓度为9ng／mL时即可维持神经纤维的最大生长。对分离得到的NGF蛋白溶液进行小白鼠急性毒性试验和长期毒性实验证明，中华眼镜蛇蛇毒中纯化的NGF蛋白急性毒性和长期毒性在小白鼠体内为阴性。 采用两步色谱法分离纯化蛇毒神经生长因子所得的目标产品经分析，各项指标不低于传统方法所报道的水平，部分指标优于文献报道。(本文来源于《西北大学》期刊2004-04-01）
舒雨雁,李晓飚,廖共山,雷丹青,张学荣[7]（2003）在《中华眼镜蛇毒神经生长因子的研究》一文中研究指出神经生长因子(Nerve Growth Factor NGF)为1986年诺贝尔医学奖项目,鉴于NGF对于多种组织细胞具有发育、分化、存活和功能修复的调控作用,最新研究还表明NGF对于非神经系统组织也有生物效应,参与免疫和炎症反应,NGF的研究已成为探索生命科学的热门课题,NGF资源也已从生物体组织如小鼠颏下腺、胎盘、牛精索等转向眼镜(本文来源于《广西生物化学与分子生物学会第六次学术研讨会论文摘要》期刊2003-07-01）
关兆杰,沈文律[8]（2003）在《两种改良的CH50法在中华眼镜蛇毒因子纯化中的应用》一文中研究指出在眼镜蛇毒因子纯化中用两种改良的CH5 0法筛选抗补体活性峰。改良一法在试管法基础上改用微量加样器和 1 5mL离心管 ,剂量按比例缩小。改良二法在一法梯度基础上进行单一剂量组测定 ,以吸光度作为补体活性的间接指标 ,筛选出最大抗补体活性峰(本文来源于《汕头大学医学院学报》期刊2003年01期）
蒋邦好,吴印爱,刘献棠,王志伟,谢尚奎[9]（2003）在《中华眼镜蛇毒因子与丹参对豚鼠至大鼠异种小肠移植存活作用的比较》一文中研究指出目的 探讨中华眼镜蛇毒因子、丹参对异种小肠移植存活的作用。方法 供受体配对随机分为非处理组、中华眼镜蛇毒因子组、丹参组 ,每组 8例。从存活时间、组织病理两方面分析。结果 非处理组移植小肠存活时间为 ( 0 3± 0 1)h ;中华眼镜蛇毒因子将移植小肠存活延长到 ( 65 8± 9 5 )h ,组织病理发现有较多炎性细胞浸润 ;丹参组与非处理组存活时间差异无显着性。结论 中华眼镜蛇毒因子能有效延长异种小肠移植存活 ;丹参对异种小肠移植超急性排斥反应无明显作用。(本文来源于《广东医学》期刊2003年03期）
彭民浩,孟珂伟,杨定华[10]（2001）在《中华眼镜蛇蛇毒因子在豚鼠-大鼠异种心脏移植中的作用》一文中研究指出目的 应用中华眼镜蛇蛇毒因子 (CVF)消耗补体 ,观察豚鼠心脏在移植入 Wistar大鼠腹腔内后对超急性排斥反应的变化。方法 按 0 .2 μg/ g体重 CVF大鼠腹腔内分两次间隔 6小时注射 ,18小时后进行心脏移植。脾切除及腹腔内注射环磷酰胺 (Cy)均在移植前一天进行。设计分为四组 :A组为对照组 ,不用任何药物 ;B组仅用 CVF;C组应用 CVF+ Cy+脾切除 ;D组为 Cy+脾切除。Cy的用量为 6 0 m g/ kg体重腹腔内注射。检测各组受体的供心存活时间 ,并在供心停跳后取出行光镜、电镜检查。结果 A、B、C、D各组供心存活时间分别为 15～3 12 0分钟。供心存活时间的统计学分析 :A组与 B、C两组比较 P值 <0 .0 1,A组与 D组比较 ,B组与 C组比较 P值 >0 .0 5 ,B组与 D组比较 ,C组与 D组比较 P值 <0 .0 1。光镜、电镜结果提示 :B、C组与 A、D组有明显不同。结论 CVF能明显抑制补体活性 ,减轻或延缓超急性排斥反应的发生 ,使供体器官存活时间延长。 CVF具有异种器官移植的基础研究和临床开发意义(本文来源于《中国修复重建外科杂志》期刊2001年04期）
中华眼镜蛇蛇毒因子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨中华眼镜蛇毒(Naja Naja Atra)神经生长因子(nNGF)对PC12细胞κ阿片受体蛋白质表达的影响。方法PC12细胞分为正常对照组和给药组,采用Western blot方法检测各组PC12细胞κ阿片受体蛋白质的表达。结果①nNGF的25、50、100μg.L-13个剂量中,50和100μg.L-1nNGF下调PC12细胞κ阿片受体蛋白质的表达,50μg.L-1剂量组下调最明显(P<0.01),100μg.L-1剂量组下调(P<0.05)。②50μg.L-1nNGF分别处理PC12细胞1、3、5、7、10 d后,其κ阿片受体蛋白质表达呈降低趋势,其中d 5、7下调(P<0.05),d 10下调明显(P<0.01)。③10μmol.L-1吗啡可上调PC12细胞κ阿片受体蛋白表达,而10μmol.L-1纳络酮对其无影响,二者分别都能逆转nNGF的下调效应,但是二者共存时不能逆转nNGF的下调效应。结论nNGF诱导PC12细胞分化中,可引起PC12细胞κ阿片受体蛋白质表达的下调效应,该效应能被吗啡或纳络酮逆转,但二者共存不能被逆转效应。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
中华眼镜蛇蛇毒因子论文参考文献
[1].杨霞.中华眼镜蛇毒对大鼠炎性细胞因子影响的研究[D].广西医科大学.2011
[2].李卉,余晓东,和七一,邓敏,陈夏.中华眼镜蛇毒神经生长因子对PC12细胞κ阿片受体蛋白质表达的影响[J].中国药理学通报.2009
[3].吴蔚,朱晓星,杨康,白云.中华眼镜蛇毒因子对小鼠心脏移植急性排斥反应及MHC-Ⅱ和B7影响[J].中国新药与临床杂志.2008
[4].余红娥,余清声,刘新艳,朱柳,楼晓华.中华眼镜蛇毒组分抑制肺癌细胞H1299的血管生长因子VEGF和Bfgf[J].中国临床药理学与治疗学.2005
[5].黄雪珊,陈道中,刘璇,廖崇先.中华眼镜蛇毒因子清除补体建立异种心脏移植急性血管性排斥反应模型[J].福建医科大学学报.2004
[6].吴鹏.从中华眼镜蛇蛇毒中分离纯化神经生长因子的色谱工艺研究[D].西北大学.2004
[7].舒雨雁,李晓飚,廖共山,雷丹青,张学荣.中华眼镜蛇毒神经生长因子的研究[C].广西生物化学与分子生物学会第六次学术研讨会论文摘要.2003
[8].关兆杰,沈文律.两种改良的CH50法在中华眼镜蛇毒因子纯化中的应用[J].汕头大学医学院学报.2003
[9].蒋邦好,吴印爱,刘献棠,王志伟,谢尚奎.中华眼镜蛇毒因子与丹参对豚鼠至大鼠异种小肠移植存活作用的比较[J].广东医学.2003
[10].彭民浩,孟珂伟,杨定华.中华眼镜蛇蛇毒因子在豚鼠-大鼠异种心脏移植中的作用[J].中国修复重建外科杂志.2001