导读:本文包含了聚谷氨酸苄酯论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:聚L-谷氨酸苄酯,乙醇胺解,引导骨再生膜
聚谷氨酸苄酯论文文献综述
陆嘉玮,张坤玺,虞玺,颜世峰,尹静波[1]（2019）在《胺解改性聚L-谷氨酸苄酯引导骨再生膜的制备》一文中研究指出以聚L-谷氨酸苄酯(PBLG)为原料,通过溶剂浇铸与粒子沥滤法分别构建PBLG单层致密和PBLG单层多孔膜,利用乙醇胺对薄膜表面改性,构筑双层引导骨再生膜.研究了不同胺解改性时间对PBLG-s-PHEG双层膜亲水性和力学性能的影响,结果表明,随着PBLG分子量的增大,薄膜的力学性能增强而降解速率减缓.延长胺解改性时间可提高薄膜亲水性和体内外降解速率.细胞实验结果表明,双层薄膜的致密结构能够有效阻隔成纤维细胞的侵入,多孔结构能够支持细胞贴壁黏附和铺展.体外生物活性评价结果表明,表面改性的PBLG基材料可用于体内骨缺损修复.本文所构建的双层引导骨再生膜在体外具有良好的力学性能和降解性能,与组织具有一定的贴合性,同时可有效阻碍成纤维细胞侵入,具有潜在应用价值.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年03期）
夏妍[2]（2018）在《聚乙丙交酯—聚谷氨酸苄酯嵌段共聚物的合成与探究》一文中研究指出在过去的二十年中,聚乙丙交酯(PLGA)已经跻身于药物传递和组织工程中最有发展前景的生物可降解高分子材料之中,其凭借着良好的生物相容性、可降解性、可调节的机械性能已经被广泛应用于小分子药物、蛋白质和其他大分子的传递,显示出了巨大的研究价值和商业价值,在多年前就已经作为医用辅料被美国FDA认证收入药典。为了更好地满足药物多样性和和给药方式多样性的需求,近年来人们致力于通过PLGA及其嵌段共聚物的研究,而聚谷氨酸苄酯(PBLG)作为药物缓释载体已经在药物控释体系、组织工程等领域具有非常好的前景。本文对PLGA的合成进行探究,以乙交酯和丙交酯为单体,异丙醇为引发剂,辛酸亚锡为催化剂,甲苯为溶剂制备了一系列聚乙丙交酯,研究了包括单体重结晶次数、反应时间、溶剂用量对聚合反应的影响,发现在单体重结晶叁次,反应温度在120℃,反应时间为48h,溶剂用量为单体质量的叁倍时,聚合反应进行的最完全,合成了与设计分子量基本相符,分子量分布较窄的PLGA;根据γ-苄基-L-谷氨酸苄酯NCA开环聚合原理制备聚谷氨酸苄酯,合成时探究了不同引发剂(包括正己胺、叁乙胺)、反应时间、谷氨酸苄酯NCA重结晶次数对聚合物的影响,发现在谷氨酸苄酯NCA重结晶叁次,常温反应6天左右即可达到预计的聚谷氨酸苄酯的聚合度;最后通过大分子的偶联反应,用活化后端羧基的聚乙丙交酯(PLGA-COOH)与端氨基的聚谷氨酸苄酯(PBLG)反应生成了两嵌段聚合物——PLGA-b-PBLG。PLGA-b-PBLG这种聚酯-聚氨基酸类材料,会具有聚酯、聚氨基酸两大类材料包括生物可降解性、生物相容性、聚合可控性等优良性能,拓宽此类材料在药物递送系统、基因工程传输、组织工程、新型抗菌材料的应用,具有非常广阔的发展前景。(本文来源于《长春工业大学》期刊2018-06-01）
魏梦娟,章琦,张航天,吴一弦[3]（2018）在《通过正离子聚合原位制备聚谷氨酸苄酯-g-(聚四氢呋喃-b-聚异丁烯)/银纳米复合材料及其性能研究》一文中研究指出采用烯丙基溴官能化聚异丁烯/高氯酸银体系引发四氢呋喃活性正离子聚合制备聚谷氨酸苄酯-g-(聚四氢呋喃-b-聚异丁烯)/银纳米复合材料(PBLG-g-(PTHF-b-PIB)/Ag).研究接枝密度对该纳米复合材料表面组成、形貌及自组装行为的影响,进一步探究纳米复合材料中银的含量、分布、晶型及存在形态,以布洛芬(IBU)作为模拟药物,研究接枝共聚物中接枝密度和平均支链长度对纳米复合材料载药释药行为的影响,通过抑菌圈法和MTT法研究纳米复合材料的抗菌性和细胞毒性.结果表明:通过烯丙基溴官能化聚异丁烯大分子引发四氢呋喃活性正离子开环聚合,可以原位制备不同接枝密度和不同平均支链长度的PBLG-g-(PTHF-b-PIB)/Ag纳米复合材料,其中银的质量含量在0.25%~3.9%之间,与其理论含量基本相吻合,银颗粒以聚集体形态存在,尺寸为5~10 nm,晶型为面心立方结构;该纳米复合材料在四氢呋喃/正己烷(4/1,V/V)混合介质中自组装形成胶束,胶束数目随接枝密度增加而减少,但尺寸增大;随接枝共聚物中接枝密度和纳米银含量增加,纳米复合材料的疏水性增加;随接枝共聚物中接枝密度增加,纳米复合材料表面形貌可由球形结构逐渐转化为双连续相结构;纳米复合材料的载药微球可以通过接枝共聚物中主链PBLG的空心螺旋结构、酰胺键及PTHF支链的醚键结构显示叁重载药特性,载药量和累积释药量均随着接枝共聚物中接枝密度或PTHF链段长度增加而增加,且在37oC下的释药率是25oC下释药率的3倍左右.该纳米复合材料的抗菌性能随纳米银含量增加而增加,当纳米银含量为1.48%时,该纳米复合材料1周后细胞存活率为97.7%,即无细胞毒性.(本文来源于《高分子学报》期刊2018年04期）
夏鹏飞,李贵飞,颜世峰,尹静波[4]（2017）在《聚L-谷氨酸苄酯多孔微载体孔径可控制备及其组织工程应用》一文中研究指出组织间整合被认为是缺损组织修复成功与否的关键指标,对于保持新生组织的长久活性和功能性具有重要意义。研究表明细胞增殖与迁移能够促进细胞间相互作用,从而利于组织整合,因此构建能够促进细胞增殖和迁移的支架材料以实现组织整合是一个非常重要、有意义的研究方向。支架材料的孔径被证实对细胞的增殖与迁移有显着影响,较大孔径能促进细胞增殖和迁移进而达到较好组织整合,尤其是可通过微创手术进行缺损组织修复的可注射支架具有重大应用潜力。本研究提出构建基于聚L-谷氨酸苄酯(poly-(γ-benzyl-L-glutamate),PBLG)的多孔微载体支架,通过简便的调节乳液体系温度可实现PBLG固化速率和明胶凝胶化速率的调控,制备出叁种孔径可控的多孔微载体,微载体孔径分别为50-80 mm、20-30 mm和10-20 mm。研究表明增大孔径确实可以促进细胞增殖和迁移,对促进组织整合具有很大的潜在应用价值。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题F：生物医用高分子》期刊2017-10-10）
李航,崔为,雷伟伟,张钰林,刁永富[5]（2015）在《聚谷氨酸苄酯接枝氧化石墨烯的合成及其性质研究》一文中研究指出近年来,由于聚合物修饰的氧化石墨烯具有良好的分散性能,使其在复合材料领域受到了广泛的应用。本文通过酰氯化的氧化石墨烯与末端带氨基的聚谷氨酸苄酯(PBLG)进行反应,制得了PBLG共价接枝的氧化石墨烯(GO-g-PBLG)。通过对比改性前后的氧化石墨烯在甲苯中的分散能力以及改性前后的傅立叶变换红外线光谱图(FTIR)的差异,证明了PBLG成功接枝到GO片层之上。透射电子显微镜(TEM)实验结果显示PBLG均匀地接枝在氧化石墨烯片层上。最后利用GO-g-PBLG对PBLG的凝胶行为进行了调控,并通过流变实验测试了其凝胶强度。结果表明在PBLG凝胶浓度之下添加少量GO-g-PBLG能够促进凝胶的形成;并且相比于PBLG聚合物凝胶,添加GO-g-PBLG的复合凝胶的力学强度有一定提高。(本文来源于《2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题L 高分子复合体系》期刊2015-10-17）
戴延凤,郭伟,邓锋杰,魏俊超[6]（2015）在《利用开环聚合制备聚谷氨酸苄酯修饰的氧化石墨烯》一文中研究指出以1,6-己二胺对氧化石墨烯(GO)表面进行氨基化修饰,然后通过开环聚合的方法,以γ苄基-L-谷氨酸-N-羰基环内酸酐(BLG-NCA)为单体,合成了聚谷氨酸苄酯修饰的氧化石墨烯(GO-PBLG),并通过傅里叶变换红外光谱、热重分析、原子力显微镜、扫描电子显微镜和透射电子显微镜表征了GO-PBLG的结构与形貌。结果表明,GO-PBLG比单纯的GO片层厚度明显增加,并且在GO-PBLG的红外光谱中于1640cm-1,1550~1510cm-1出现了PBLG的特征吸收峰;PBLG分子链能够抑制GO片层之间的聚集,实现了氧化石墨烯在有机溶液(如N,N-二甲基甲酰胺(DMF))中均匀分散。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2015年07期）
杨蕊,孔娇,杨璨瑜,杨江蓉,袁黎明[7]（2014）在《聚L-谷氨酸苄酯固定相的制备及色谱评价》一文中研究指出利用L-谷氨酸苄酯开环聚合得到聚L-谷氨酸苄酯,对其进行表征,将聚L-谷氨酸苄酯溶于四氢呋喃后涂敷在3-氨丙基叁乙氧基硅胶上制得液相色谱固定相,研究了正相色谱条件下聚L-谷氨酸苄酯涂敷型固定相对9种位置异构体及10种手性化合物的拆分能力。以不同比例的正己烷/异丙醇为流动相,有6种位置异构体(o,m,p-氯苯胺、o,m,p-溴苯胺、o,m,p-碘苯胺、o,m,p-硝基苯胺、o,m,p-二硝基苯和o,m,p-苯二胺)和4种手性化合物(1-(对氯苯基)乙醇、5-二硝基-N-(1-苯乙基)苯甲酰胺、华法林和四咪唑)得到不同程度的拆分,表明聚L-谷氨酸苄酯涂敷型固定相对位置异构体具有较好的识别作用,同时也表现出良好的手性拆分能力。(本文来源于《分析试验室》期刊2014年11期）
郭伟[8]（2014）在《氧化石墨烯的聚谷氨酸苄酯修饰及其对无机纳米粒子功能化研究》一文中研究指出碳元素以其特殊的成键能力，构成了数量众多的各种化合物，以及多种同素异形体。碳材料以其独特的性能、在各种领域的巨大应用潜力，吸引了大量的研究热情。与富勒烯，碳纳米管一样，石墨烯作为近些年来一个热门碳材料，具有很多独特的性质，如高的电子迁移率、良好的热性能、高的机械强度、电化学和光学性能等。近年来，在石墨烯的改性和应用方面，开展了大量研究工作。对石墨烯的修饰改性，可以调节它的各种性能，达到理想的要求，使其更好的应用到各个领域。在此背景下，本论文主要展开了以下叁个方面的工作：第一，在对石墨烯的修饰方法中，共价修饰，即通过形成稳定的共价键合来将其他小分子以及聚合物等固定在石墨烯表面，是其中重要的一种。在本论文中，采用了聚谷氨酸苄酯开环聚合共价修饰氧化石墨烯，提高了氧化石墨烯在有机相中的分散性。聚谷氨酸苄酯是一种人工合成的聚多肽，在药物释放、药物运输、组织工程、治疗学等领域有重要的应用价值。是一种无毒且环境友好型的聚合物材料。氧化石墨烯被聚谷氨酸苄酯修共价饰后，聚合物链提高了它的疏水性，抑制片层之间聚集。在有机溶液中分散性有了明显提高。第二，通过脱苄基保护，得到氧化石墨烯-聚乳酸。通过原位生长的方法，在氧化石墨烯-聚谷氨酸上，负载了四氧化叁铁和氧化锌纳米粒子，制备了具有光催化活性的可以磁分离的复合材料。氧化石墨烯与其表面的含羧基聚合物起到了一个模板的作用，纳米粒子在氧化石墨烯表面得到了良好的分散，同时也在一定程度上起到帮助光生激子分离和吸附有机污染物分子的作用。第叁，将聚谷氨酸苄酯-氧化石墨烯作为界面层对纳米二氧化硅表面进行了修饰。氧化石墨烯和氨基化后带正电纳米二氧化硅微球在溶液中通过自组装作用，形成了包覆结构。通过SEM和TEM观察修饰后的纳米粒子微观形貌，证明了石墨烯包覆在了纳米二氧化硅微球表面，并且微球之间通过石墨烯互相交联，形成特殊的微观相貌。之后将得到的复合纳米粒子分散在聚乳酸中，对其改性。通过对聚谷氨酸苄酯-氧化石墨烯-二氧化硅/聚乳酸材料断面的SEM图像分析，修饰后的二氧化硅粒子在聚乳酸中表现出来良好的分散性，并且改善了聚乳酸的力学性能，拉伸强度和杨氏模量都有了显着提高，再加入的纳米粒子质量分数在5wt%时，聚乳酸的拉伸强度增加了39%。杨氏模量增加了42%，同时热稳定性有了略微提高。单侧被聚谷氨酸苄酯修饰后的氧化石墨烯起到了一种界面层的作用，增加了纳米粒子与聚合的界面结合力，帮助应力和载荷在界面间传递和扩散，因此提高了复合材料的力学性能。(本文来源于《南昌大学》期刊2014-06-30）
杜卓,余巧,王红胜,陈卓佳,谢丽君[9]（2014）在《聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯两亲嵌段共聚物的细胞毒性评价》一文中研究指出目的对聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯两亲嵌段共聚物的细胞毒性进行考察。方法采用四噻唑蓝比色法、聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯对体外HeLa细胞的毒性进行研究,并与增溶剂聚氧乙烯蓖麻油进行比较。结果聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯对HeLa细胞的毒性远低于聚氧乙烯蓖麻油,仅在400μg·mL-1浓度对HeLa细胞的细胞相对增殖百分率为62.8%,表现为轻度细胞毒性。结论与增溶剂聚氧乙烯蓖麻油相比,聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯嵌段共聚物细胞毒性极低,在医学研究上有较为广阔临床应用前景。(本文来源于《佛山科学技术学院学报(自然科学版)》期刊2014年03期）
梁国栋,吴启华,鲍素萍,祝方明,伍青[10]（2013）在《含铁聚谷氨酸苄酯:合成、组装及电化学特性》一文中研究指出通过谷氨酸苄酯的开环聚合和后功能化修饰合成了新颖的含铁聚谷氨酸苄酯(PBLG-Fe)。我们首次发现铁配合物的引入诱导聚谷氨酸苄酯(PBLG)六角堆迭结构解组装,从而生成含铁配合物的纳米螺旋(PBLG-Fe)。通过FT-IR、CD、XRD和TEM等技术表征了PBLG-Fe纳米螺旋的结构和形貌。PBLG-Fe纳米螺旋具有电化学活性,表观电子迁移速率强烈依赖于PBLG-Fe的分子量,中等分子量的PBLG-Fe具有最高的表观电子迁移速率。(本文来源于《2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题E：分子组装与超分子聚合物》期刊2013-10-12）
聚谷氨酸苄酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在过去的二十年中,聚乙丙交酯(PLGA)已经跻身于药物传递和组织工程中最有发展前景的生物可降解高分子材料之中,其凭借着良好的生物相容性、可降解性、可调节的机械性能已经被广泛应用于小分子药物、蛋白质和其他大分子的传递,显示出了巨大的研究价值和商业价值,在多年前就已经作为医用辅料被美国FDA认证收入药典。为了更好地满足药物多样性和和给药方式多样性的需求,近年来人们致力于通过PLGA及其嵌段共聚物的研究,而聚谷氨酸苄酯(PBLG)作为药物缓释载体已经在药物控释体系、组织工程等领域具有非常好的前景。本文对PLGA的合成进行探究,以乙交酯和丙交酯为单体,异丙醇为引发剂,辛酸亚锡为催化剂,甲苯为溶剂制备了一系列聚乙丙交酯,研究了包括单体重结晶次数、反应时间、溶剂用量对聚合反应的影响,发现在单体重结晶叁次,反应温度在120℃,反应时间为48h,溶剂用量为单体质量的叁倍时,聚合反应进行的最完全,合成了与设计分子量基本相符,分子量分布较窄的PLGA;根据γ-苄基-L-谷氨酸苄酯NCA开环聚合原理制备聚谷氨酸苄酯,合成时探究了不同引发剂(包括正己胺、叁乙胺)、反应时间、谷氨酸苄酯NCA重结晶次数对聚合物的影响,发现在谷氨酸苄酯NCA重结晶叁次,常温反应6天左右即可达到预计的聚谷氨酸苄酯的聚合度;最后通过大分子的偶联反应,用活化后端羧基的聚乙丙交酯(PLGA-COOH)与端氨基的聚谷氨酸苄酯(PBLG)反应生成了两嵌段聚合物——PLGA-b-PBLG。PLGA-b-PBLG这种聚酯-聚氨基酸类材料,会具有聚酯、聚氨基酸两大类材料包括生物可降解性、生物相容性、聚合可控性等优良性能,拓宽此类材料在药物递送系统、基因工程传输、组织工程、新型抗菌材料的应用,具有非常广阔的发展前景。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚谷氨酸苄酯论文参考文献
[1].陆嘉玮,张坤玺,虞玺,颜世峰,尹静波.胺解改性聚L-谷氨酸苄酯引导骨再生膜的制备[J].高等学校化学学报.2019
[2].夏妍.聚乙丙交酯—聚谷氨酸苄酯嵌段共聚物的合成与探究[D].长春工业大学.2018
[3].魏梦娟,章琦,张航天,吴一弦.通过正离子聚合原位制备聚谷氨酸苄酯-g-(聚四氢呋喃-b-聚异丁烯)/银纳米复合材料及其性能研究[J].高分子学报.2018
[4].夏鹏飞,李贵飞,颜世峰,尹静波.聚L-谷氨酸苄酯多孔微载体孔径可控制备及其组织工程应用[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题F：生物医用高分子.2017
[5].李航,崔为,雷伟伟,张钰林,刁永富.聚谷氨酸苄酯接枝氧化石墨烯的合成及其性质研究[C].2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题L高分子复合体系.2015
[6].戴延凤,郭伟,邓锋杰,魏俊超.利用开环聚合制备聚谷氨酸苄酯修饰的氧化石墨烯[J].高分子材料科学与工程.2015
[7].杨蕊,孔娇,杨璨瑜,杨江蓉,袁黎明.聚L-谷氨酸苄酯固定相的制备及色谱评价[J].分析试验室.2014
[8].郭伟.氧化石墨烯的聚谷氨酸苄酯修饰及其对无机纳米粒子功能化研究[D].南昌大学.2014
[9].杜卓,余巧,王红胜,陈卓佳,谢丽君.聚乙二醇-聚谷氨酸苄酯两亲嵌段共聚物的细胞毒性评价[J].佛山科学技术学院学报(自然科学版).2014
[10].梁国栋,吴启华,鲍素萍,祝方明,伍青.含铁聚谷氨酸苄酯:合成、组装及电化学特性[C].2013年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题E：分子组装与超分子聚合物.2013