导读:本文包含了食线虫真菌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:线虫,真菌,蛋白酶,丝氨酸,生物防治,培养基,基因组。
食线虫真菌论文文献综述
罗斌汉,潘红,岑曼益,赵睿明,孙雨琪[1]（2019）在《相对湿度和培养时间对食线虫真菌Duddingtonia flagrans产孢量的影响》一文中研究指出本研究旨在评估食线虫真菌Duddingtonia flagrans当地分离株(SDH035)在生长发育的过程中培养时间和环境中的相对湿度对其产孢量的影响。利用实验室已保存的当地分离的SDH035分离株,用液固双相法分别在35%和85%的相对湿度下分别培养7 d、14 d、21 d、28 d、35 d、42 d、49 d、56 d和62 d,用0.05%(w)的灭菌Twain-80将生长在谷粒表面的菌物洗脱下来,用双层纱布过滤,获得含有厚垣孢子的菌悬液,用血细胞计数版对其孢子进行计数,最后推算出每克谷粒产生的厚垣孢子数量。结果表明,随着培养时间的延长,该菌株的产孢量逐渐升高,当培养时间为7～14 d时,产孢量缓慢上升,此后产孢量急速增加,在培养28 d后该菌株的产孢量趋于平缓,培养至49 d时其产孢量达到高峰。分离株在两种相对湿度、不同培养时间段的产孢量。在相同的培养时间下,85%的相对湿度所获得的产孢量显着高于35%的相对湿度。培养时间和湿度条件均影响厚垣孢子的产量。(本文来源于《甘肃畜牧兽医》期刊2019年09期）
孙雨琪,罗千慧,侯俊达,岑曼益,赵睿明[2]（2019）在《真空冷冻干燥对食线虫真菌谷粒培养物含水量的影响》一文中研究指出本研究旨在评估食线虫真菌Duddingtonia flagrans当地分离株(SDH035)在培养25 d后,经真空冷冻干燥后获得其谷粒培养物的水分含量水平。利用实验室已保存的当地分离的SDH035分离株,先用2%液体培养基中进行发酵培养,180 r/min,28℃培养7 d后终止培养。然后采用玉米和小麦谷粒联合培养基,进行厚垣孢子培养。终止培养后,测定谷粒培养物初始的水分含量,然后在-20℃条件下进行预冻处理12 h,最后置于真空冷冻干燥箱(冷阱温度为-55℃)中分别冷冻干燥3 h、4 h、5 h、6 h、7 h、8 h、9 h、10 h,在对其分别进行称重并计算水分含量。试验结果表明,上述谷粒培养物经真空冷冻干燥后,其含水量分别为48.26%、41.26%、38.16%、35.18%、30.49%、25.49%、21.06%和18.26%。(本文来源于《甘肃畜牧兽医》期刊2019年09期）
桑鹏,杨丕仁,许丹,朱月勋,沈建新[3]（2018）在《碱性和中性食线虫真菌丝氨酸蛋白酶动力学行为差异研究》一文中研究指出食线虫真菌丝氨酸蛋白酶被认为是病原真菌感染线虫最重要的毒力因子之一.研究表明,碱性体壁降解丝氨酸蛋白酶比中性蛋白酶具有更强的催化活性和杀线虫活性.研究选取中性丝氨酸蛋白酶PII和碱性丝氨酸蛋白酶PR1为研究对象,通过分子动力学模拟、元动力学模拟和本质动力学分析等手段研究二者的结构动力学差异及对催化能力的影响.研究结果表明,模拟过程中PII比PR1具有更高的全局构象柔性; PII较PR1具有更为粗糙的自由能表面和更高的自由能最小化值,说明PR1比PII具备更高的热稳定性和全局结构稳定性.对于两者底物结合区域柔性的比较结果表明,PR1的底物结合区域比PII具备更高的RMSF、Rg和SASA,同时具备更少NHB和NNC,说明PR1底物结合部位具有更强的构象柔性.通过对二者的模拟平衡轨迹进行本质动力学分析表明,PII和PR1具有不一样的主要运动模式,PII的大尺度协同运动主要为分子表面环区的运动,而PR1的大尺度协同运动则是底物结合区域与功能相关的协同运动.以上动力学行为的差异可能使得碱性丝氨酸蛋白酶PR1较中性丝氨酸蛋白酶PII具备更强的催化活性和杀线虫活性.(本文来源于《云南大学学报(自然科学版)》期刊2018年05期）
许强,万雪梅,杨学财,蔡葵蒸[4]（2018）在《食线虫真菌Duddingtonia flagrans的粉剂在不同条件下的体外杀虫效果》一文中研究指出为了得到食线虫真菌SDH035分离株的厚垣孢子在环境中发芽后对毛圆科线虫叁期幼虫(L3)的杀虫效果。本研究采用了不同数量的SDH035分离株的厚垣孢子,分别在室温和26℃恒温条件下做体外杀虫试验。结果表明,26℃恒温条件下杀虫效果比室温条件好;并且加入的孢子量越大,杀虫效果也越好;但随着培养时间的延长,杀虫效果差异不显着。(本文来源于《甘肃畜牧兽医》期刊2018年05期）
闫倩倩,刘杏忠,张永杰[5]（2019）在《食线虫真菌洛斯里被毛孢线粒体基因组的再分析》一文中研究指出【目的】鉴定洛斯里被毛孢OWVT-1菌株的线粒体基因组,验证公布的USA-87-5菌株线粒体基因组中的错误,对洛斯里被毛孢正确的线粒体基因组序列进行注释并开展不同被毛孢物种间的比较线粒体基因组学分析。【方法】借助DNA高通量测序数据并通过必要的Sanger测序组装OWVT-1的线粒体基因组。通过PCR验证OWVT-1与公布的USA-87-5线粒体基因组序列差异的真实性。利用多种生物信息方法分析和注释洛斯里被毛孢的线粒体基因组。【结果】公布的洛斯里被毛孢USA-87-5菌株的线粒体基因组存在几处序列错误,包括3处长片段的插入缺失和多处短片段的插入缺失。实际上,洛斯里被毛孢USA-87-5与OWVT-1菌株的线粒体基因组序列完全相同。该菌的线粒体基因组全长62949 bp,在7个基因中共插入13个内含子,部分内含子和基因间区显现出序列退化的特征。洛斯里被毛孢、明尼苏达被毛孢、线虫被毛孢的线粒体基因组具有较强的共线性关系。除一些独立的ORF外,核心蛋白编码基因、rRNA基因和tRNA基因的排列顺序非常保守。基因间区的长短是影响3种被毛孢线粒体基因组大小最主要的因素。【结论】公布的洛斯里被毛孢USA-87-5菌株线粒体基因组中存在序列错误。本文新报道了OWVT-1菌株的线粒体基因组,并进行注释和比较线粒体基因组学分析。(本文来源于《微生物学报》期刊2019年02期）
曾嘉庆,王海玉,刘洋,张海燕,刘新宇[6]（2017）在《温度和pH对食线虫真菌分离株——弯孢节丛孢菌生长的影响》一文中研究指出为了研究不同pH值和温度对食线虫真菌弯孢节丛孢菌(Arthrobotrys musiformis)生长的影响,将A.musiformis的菌丝接种于已经高压灭菌的0.4 g/L玉米琼脂(CMA)平板培养基中,分别置于10℃、11℃、15℃、20℃、25℃、28℃、30℃、35℃、37.5℃的恒温箱中培养,同时把菌接种到不同pH值梯度(1~14)的0.4 g/L CMA平板培养基中,从接种后第二天开始,每天选取特定的时间点去观察和测量A.musiformis的生长发育情况。结果表明,A.musiformis在pH值为4~12的环境下均能生长,其中pH值为9时生长速度最快;当温度为11℃~35℃时,该真菌均能生长,30℃时该菌的生长速度达到峰值。(本文来源于《甘肃畜牧兽医》期刊2017年12期）
马妮,杨雪伟,甄政毅,郑雅情,杨乐[7]（2018）在《食线虫真菌基因组测序和分析研究进展》一文中研究指出食线虫真菌作为线虫的天敌,是一种潜在的线虫病害的生防制剂。食线虫真菌通过形成特殊的捕食器官或产生粘性孢子和毒素等方式捕捉和侵染线虫。近年来,随着测序技术的进步和生物信息学的应用,越来越多真菌基因组已经被测定和报道。目前,已经有7种食线虫真菌的基因组被报道,包括捕食线虫真菌寡孢节丛孢(Arthrobotrys oligospora)、线虫卵寄生真菌厚垣普可尼亚菌(Pochonia chlamydosporia)和内寄生真菌明尼苏达被毛孢(Hirsutella minnesotensis)等。本文对食线虫真菌的基因组特点、毒力相关基因家族的扩张、捕食器官形成调控和进化机制进行了系统地总结,对组学时代食线虫真菌研究面临的关键问题进行了评述。(本文来源于《微生物学通报》期刊2018年04期）
赵海龙,孟庆玲,乔军,贡莎莎,才学鹏[8]（2017）在《食线虫真菌侵染性胞外酶研究进展》一文中研究指出食线虫真菌作为病原线虫的自然天敌,能够通过捕捉、寄生、产生毒素和胞外酶侵染的方式杀死线虫。胞外酶(包括丝氨酸蛋白酶、几丁质酶和胶原蛋白酶)作为重要的毒力因子在侵染线虫过程中能够降解线虫角质层和虫卵卵壳,在线虫生物防治中显示出巨大的应用潜力。本文对近年来食线虫真菌胞外酶的研究概况及与之相关的分子生物学研究进展进行了综述,并对食线虫真菌胞外酶应用于线虫生物防治的前景进行了展望。(本文来源于《家畜生态学报》期刊2017年08期）
王逢会,王波波,蔡葵蒸[9]（2017）在《食线虫真菌培养基中大麦营养成分含量的测定》一文中研究指出目的:为了驯化和培养食线虫真菌,需要利用优质的培养基原料,制作出适宜食线虫真菌生长的培养基。方法:通过对食线虫培养基原料采用了烘箱干燥法、分光光度计法、高锰酸钾法等方法进行测定。结果:所测大麦水分、粗灰分、粗蛋白、脂肪、钙、总磷平均含量分别为:10.15%、3.02%、14.54 mg/100g、2.72%、0.16%、200.67 mg/100 g;微量元素镉Cd、铅Pb、铜Cu、锌Zn、铁Fe、锰Mn平均含量分别为:0.0277 mg/100g、0.6239 mg/100g、0.1291 mg/100g、0.7539 mg/100g、0.7876 mg/100g、0.9928 mg/100g。结论:与玉米粉液体培养基所含的成分进行比较,从而推断出大麦是符合作为食线虫真菌培养基原料的标准。(本文来源于《微量元素与健康研究》期刊2017年05期）
王逢会,王波波,蔡葵蒸[10]（2017）在《食线虫真菌培养基中小麦营养成分含量的测定》一文中研究指出目的:为研究食线虫真菌的培养提供数据参考。方法:通过对食线虫培养基原料小麦的水分、粗灰分、总磷、微量元素、钙、脂肪、粗蛋白含量测定,采用了烘箱干燥法、分光光度计法、高锰酸钾法等方法进行测定。结果:所测小麦水分、粗灰分、粗蛋白、脂肪、钙、总磷平均含量分别为:11.76%、1.02%、15.57 mg/100g、1.63mg/100g、37.00 mg/100g、294.00 mg/100g;微量元素Cd、Pb、Cu、Zn、Fe、Mn平均含量分别为:0.17 mg/100g、0.49 mg/100g、0.52 mg/100g、2.63 mg/100g、6.33 mg/100g、4.43 mg/100g。结论:在一定情况下可为食线虫真菌培养基提供基本的数据参考。(本文来源于《微量元素与健康研究》期刊2017年04期）
食线虫真菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本研究旨在评估食线虫真菌Duddingtonia flagrans当地分离株(SDH035)在培养25 d后,经真空冷冻干燥后获得其谷粒培养物的水分含量水平。利用实验室已保存的当地分离的SDH035分离株,先用2%液体培养基中进行发酵培养,180 r/min,28℃培养7 d后终止培养。然后采用玉米和小麦谷粒联合培养基,进行厚垣孢子培养。终止培养后,测定谷粒培养物初始的水分含量,然后在-20℃条件下进行预冻处理12 h,最后置于真空冷冻干燥箱(冷阱温度为-55℃)中分别冷冻干燥3 h、4 h、5 h、6 h、7 h、8 h、9 h、10 h,在对其分别进行称重并计算水分含量。试验结果表明,上述谷粒培养物经真空冷冻干燥后,其含水量分别为48.26%、41.26%、38.16%、35.18%、30.49%、25.49%、21.06%和18.26%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
食线虫真菌论文参考文献
[1].罗斌汉,潘红,岑曼益,赵睿明,孙雨琪.相对湿度和培养时间对食线虫真菌Duddingtoniaflagrans产孢量的影响[J].甘肃畜牧兽医.2019
[2].孙雨琪,罗千慧,侯俊达,岑曼益,赵睿明.真空冷冻干燥对食线虫真菌谷粒培养物含水量的影响[J].甘肃畜牧兽医.2019
[3].桑鹏,杨丕仁,许丹,朱月勋,沈建新.碱性和中性食线虫真菌丝氨酸蛋白酶动力学行为差异研究[J].云南大学学报(自然科学版).2018
[4].许强,万雪梅,杨学财,蔡葵蒸.食线虫真菌Duddingtoniaflagrans的粉剂在不同条件下的体外杀虫效果[J].甘肃畜牧兽医.2018
[5].闫倩倩,刘杏忠,张永杰.食线虫真菌洛斯里被毛孢线粒体基因组的再分析[J].微生物学报.2019
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[7].马妮,杨雪伟,甄政毅,郑雅情,杨乐.食线虫真菌基因组测序和分析研究进展[J].微生物学通报.2018
[8].赵海龙,孟庆玲,乔军,贡莎莎,才学鹏.食线虫真菌侵染性胞外酶研究进展[J].家畜生态学报.2017
[9].王逢会,王波波,蔡葵蒸.食线虫真菌培养基中大麦营养成分含量的测定[J].微量元素与健康研究.2017
[10].王逢会,王波波,蔡葵蒸.食线虫真菌培养基中小麦营养成分含量的测定[J].微量元素与健康研究.2017
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