导读:本文包含了质量平衡论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:质量,成矿,色谱,图解法,围岩,代谢物,银矿。
质量平衡论文文献综述
郭恰,马艳[1]（2019）在《基于质量平衡法的污泥处理处置工艺碳减排量核算分析》一文中研究指出人类活动导致大气中的温室气体急剧增加,对全球气候产生了重大影响。随着城市污水处理效率的提高和污水处理程度的深化,污水处理厂污泥产量随之急剧增加。而污泥处理处置过程中会产生大量温室气体,因此,有必要开展不同污泥处理处置工艺碳排放量的核算方法研究,如何减少污泥处理处置过程中的碳排放量对减少大气污染具有重要意义。本研究提出用质量平衡法对污泥处理处置过程中产生的碳源(直接排放及间接排放)和碳汇进行分析,计算不同污泥处理处置工艺的碳减排量,主要以臭氧微气泡减量稳定处理工艺和卫生填埋工艺为例进行对比,最终研究结果表明:采用臭氧微气泡减量稳定处理-卫生填埋处置工艺比采用单一卫生填埋处理处置工艺减少了0.42 t/d的碳排放量。(本文来源于《净水技术》期刊2019年10期）
李雯香,秦培智,唐晗[2]（2019）在《化学质量平衡法在污染源解析中的应用研究》一文中研究指出选定受体模型中应用较为广泛的化学质量平衡法作为研究对象,阐述了其定义、原理及存在的优缺点,并从在大气、水、沉积物3个方面,分析了化学质量平衡法在其中的应用。结果表明:现阶段对于该模型的应用,仍以大气和沉积物研究为主,在水污染源解析工作中应用相对较少。(本文来源于《绿色科技》期刊2019年14期）
陈玲,白英臣,周瑾艳,花秀兵,王世超[3]（2019）在《质量平衡法测定八氟萘的纯度》一文中研究指出建立并优化了液相色谱法及气相色谱法测定八氟萘中的主要杂质的分析方法,并进行主要杂质含量测定;卡氏水分测定仪测定八氟萘中水分,灼烧法测定八氟萘中无机杂质含量。依据质量平衡法得到八氟萘的纯度为99.42%,相对扩展不确定度为0.66%。液相色谱和气相色谱测量结果基本一致,为八氟萘等化学药品的纯度分析提供方法依据。(本文来源于《中国标准化》期刊2019年14期）
宋凯,巫建华,郭恒飞,郭国林[4]（2019）在《冀北张麻井铀钼矿床迭加成矿:矿石地球化学质量平衡迁移计算的制约》一文中研究指出张麻井铀钼矿床位于沽源-红山子铀成矿带西南段,是中国重要的与火山岩有关的热液铀矿床,其铀、钼储量均达到大型矿床的标准。铀-钼矿矿体主要分布于流纹斑岩岩体的内外接触带,钼矿化的分布范围略大于铀矿化,两者在空间上高度重迭。在铀-钼矿矿体外发育一层单钼矿体,与铀-钼矿矿体界限清晰,两者为截然分开的接触关系。为了研究该矿床铀成矿与钼成矿的关系,对张麻井的铀矿石、钼矿石进行主微量元素分析,采用质量平衡迁移计算方法,选择Yb元素作为不活动组分,使用Grant公式对其组分迁移定量计算。地球化学数据显示,铀矿石的平均w(U)、w(Mo)为1589×10-6、3837×10-6;钼矿石的平均w(U)、w(Mo)为493×10-6、5706×10-6,显示钼矿石具有更高的Mo含量,更低的U含量。计算结果显示铀矿石的Isocon均小于以1(分别为0.48、0.58、0.46、0.53),相较流纹斑岩整体发生了组分带入,其中最明显的特点是带入大量SiO2,还带入Mo、U、Zn、Cu、Ni、V、Pb、Co等成矿元素,K2O、Na2O、Rb、Cs等碱金属,以及Ba、Sr等大离子亲石元素,Cd、Bi、Sc、Eu等组分也表现出较大程度的带入,仅碱金属Li,MnO等少量组分显示带出;钼矿石的Isocon均小于以1(分别为0.73、0.67、0.90、0.39),相较于流纹斑岩整体也发生了组分带入,带入的主要有成矿元素Mo、U、Ni、Zn、V、Co、Cu、Pb,碱金属K2O、Na2O、Rb、Li,大离子亲石元素Ba、Sr,以及TFeO、Cd、Bi、Sc等组分,仅Cr、MnO组分显示带出。质量平衡迁移计算之后,铀、钼矿石平均w(Mo)分别增加到7217×10-6、7759×10-6,显示两者增加的Mo基本一致。铀、钼矿石平均w(U)分别增加到3131×10-6、604×10-6,显示前者增加的U远远大于后者。在标准化Isocon图解中,铀矿石和钼矿石的组分迁移具有一定相似性,但具体迁移特征也有一定的差异,整体上表现出相似而不相同的特点。结合矿石从铀-钼矿矿体到外侧的单钼矿体,U含量迅速下降的地球化学特征,铀、钼矿体的空间分布特征以及其接触关系,文章认为两者极有可能是不同的成矿过程,而且可能是后期富铀成矿流体迭加在早期的钼矿之上。(本文来源于《矿床地质》期刊2019年03期）
石亮,陆家才[5]（2019）在《基于质量平衡模式的电厂SCR脱硝系统喷氨自动调节》一文中研究指出随着我国环保要求的逐渐提高,火电超低排放工作进展迅速。各大型燃煤火电企业对锅炉进行脱硫、脱硝、除尘装置的建设和改造,脱硫脱硝发展迅速,技术工艺逐渐成熟,但在自动调节上仍有大量问题存在,极易造成环保超标。本文提供一种基于质量平衡模式的电厂SCR脱硝系统喷氨自动调节方法,能自动将出口NOx排放控制在一定范围内。(本文来源于《科技风》期刊2019年13期）
田衎,岳亚萍,杨永,张覃,郭伟臣[6]（2019）在《质量平衡法测定金属银纯度的不确定度评定》一文中研究指出采用质量平衡法对金属银纯度定值。选择电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定了金属银中9种痕量金属杂质含量,按照CNAS-GL006:2018《化学分析中不确定度的评估指南》中有关规定分别评定了9种金属杂质的不确定度,不确定度主要来源于样品称量、标准溶液和样品稀释制备、工作曲线拟合及测量重复性等,以9种杂质的合成不确定度分量作为金属银纯度的不确定度。金属银纯度定值结果为(99.637±0.026)%(95%置信水平,k=2)。(本文来源于《化学试剂》期刊2019年05期）
段天绪,温守钦,周鹏,朱恩静,崔显德[7]（2018）在《内蒙古东珺铅锌银矿床质量平衡计算与围岩蚀变特征》一文中研究指出为研究内蒙古东珺铅锌银矿床围岩蚀变类型与蚀变分带地球化学特征,将近矿、远矿蚀变围岩与紫红色安山岩进行对比,以Al_2O_3为惰性组分,利用标准化Isocon图解法对围岩蚀变过程中物质组分带入、带出进行质量平衡计算;分析微量元素的迁移机制。研究结果表明:蚀变的空间位置关系自内向外可以划分为3个蚀变带即钾硅化-绢云母化带、绢英岩化带、青磐岩化带,其中与矿床成矿关系最为密切的是绢英岩化带;岩浆热液沿裂隙侵位交代围岩,近矿蚀变围岩中各组分质量变化都非常明显,Mg O,P2O5,TFe2O3,Ca O和Na2O组分都在蚀变时随热液大量迁出,而SiO_2和K2O则在热液对围岩进行交代过程中保留下来;近矿蚀变围岩多发生硅化、钾化、绢云母化、黑云母化蚀变;近矿蚀变围岩中明显减少的组分TFe2O3,Mg O和P2O5在远矿蚀变围岩中都略有增加,Ca O质量分数显着上升,SiO_2质量分数减少;远矿蚀变多发生绿帘石化、绿泥石化、碳酸盐化;近矿蚀变围岩轻重稀土分馏最强,远矿蚀变围岩轻重稀土分馏减弱;近矿蚀变围岩主要富集U和Th等高场强元素,多强烈亏损Ba和Sr等大离子亲石元素,其中La,Ce,Sr,Nd,Zr,Sm和Y元素从近矿围岩中组分流失而在远矿围岩处相对富集,具备火山—次火山热液矿床地球化学与围岩蚀变特征。(本文来源于《中南大学学报(自然科学版)》期刊2018年08期）
周瑾艳,黄彦捷,白英臣,陈玲,许俊斌[8]（2018）在《差示扫描量热法和质量平衡法测定林丹的纯度》一文中研究指出目的通过差示扫描量热法(differential scanning calorimetry,DSC)和质量平衡法(mass balance,MB)2种不同方法对林丹(γ-丙体六六六)纯度标准物质进行纯度分析的研究。方法基于Van’t Hoff原理,即物质的熔融曲线来算出杂质含量,利用DSC法对林丹进行纯度分析;采用气相色谱面积归一化法测量林丹的主成分纯度值,顶空-气相色谱法测量溶剂残留,卡尔费休测定水分和灼烧法测定灼烧残渣来最终确定林丹纯度。结果 DSC法测定林丹纯度为99.92%,不确定度为0.05%,质量平衡法测得林丹纯度为99.74%,不确定度为0.02%。结论 2种不同原理的方法对林丹纯度的测量有较好的一致性。DSC法方法简单,可操作性强,所需样品量较小,对仪器精度要求较高,相对不确定度较大。质量平衡法适用于所有有机纯物质的纯度分析,考察因素较多,分析较全面,且不确定度相对较小,方法准确度高。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2018年15期）
周豪[9]（2018）在《AEE大鼠体内的动力学特征及代谢质量平衡研究》一文中研究指出阿司匹林丁香酚酯(AEE)是中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所自主研发的一种新型非甾体抗炎药物。AEE物降低了前体药物阿司匹林对胃肠道的刺激性,同时增强了前体药物挥发油丁香酚的稳定性。已有的药学、药效学、毒理学等研究表明,AEE具有良好的成药性。AEE作为一种新的合成药物,研究其体内代谢处置过程,为全面评价AEE的药理学性质提供依据,并为临床合理用药提供参考。1.通过有机合成获得丁香酚的4种代谢产物:丁香酚磺酸钠;丁香酚-β-D-葡萄糖醛酸;3-(4-羟基-3-甲氧苯基)-丙烯基-1,2-环氧乙烷;3-(4-羟基-3-甲氧苯基)-丙烷-1,2-二醇。以丁香酚为原料,吡啶作为溶剂和催化剂,与氯磺酸反应后成盐得到丁香酚磺酸钠。丁香酚-β-D-葡萄糖醛酸的合成同样以丁香酚为原料与2,3,4-O-叁乙酰基-β-D-葡萄糖醛酸甲酯叁氯乙酰亚胺酯在干燥二氯甲烷溶液中通过叁氟化硼乙醚催化反应,在丙酮水溶液中经过氢氧化钠水解脱乙酰基得到目标化合物。丁香酚的两种Ⅰ相代谢产物分别通过丁香酚的过氧化以及水解反应制得。目标产物结构均经NMR和MS确证,合成的丁香酚4种代谢产物可作为阿司匹林丁香酚酯体内代谢产物定量研究的对照品。2.AEE及其主要活性代谢产物在大鼠体内代谢动力学的研究。选取32只SPF级SD大鼠分为3组,每组雌雄各半,颈静脉插管后分别以20 mg/kg、50 mg/kg、125 mg/kg的剂量灌胃给药AEE。采用LC-MS/MS法检测大鼠血浆中AEE及其主要活性代谢物ASA、SA和EUG的浓度,计算药动学参数。结果表明:AEE和代谢物阿司匹林在血浆中均无法检出;代谢物丁香酚在血浆中浓度较低,中低剂量给药后体内血药浓度未达到定量限;代谢物水杨酸血药浓度均符合一室模型。SA的药代动力学参数AUC和C_(max)与给药剂量之间存在线性相关;半衰期和T_(max)随给药剂量的变化无明显差异。该检测方法快捷、准确、灵敏度高,适用于大鼠血浆中AEE及其代谢物的血药浓度测定,为今后AEE在体内处置研究和给临床合理用药提供参考。3.AEE在大鼠体内的代谢质量平衡研究。选定7只SPF级SD大鼠,每只按50 mg/kg剂量灌胃给药AEE,并在给药后分别于0~6 h、6~12 h、12~24 h、24~36 h、36~48 h分段收集大鼠尿液。尿样处理后经LC-MS/MS分析,测定13种主要代谢物的浓度并分析每种代谢物所占比例。结果显示,AEE口服给药后SD大鼠尿液中以阿司匹林为母核结构的代谢物平均回收率为72.26%。检测到的代谢物中SA排泄量所占比例最大,达到42%。SA的Ⅱ相代谢物SUA、SAG和SAAG所占比例达到51%,Ⅰ相代谢物GA排泄量仅为7%。其中SA的Ⅱ相代谢物中主要以SA和甘氨酸的结合物SUA为主,达到32%。以丁香酚为母核结构的代谢物平均回收率为87.27%,主要以Ⅱ相代谢物E-S和E-G为主。丁香酚与硫酸盐结合的Ⅱ相代谢物E-S的排泄量最大,达到总排泄量的55%。其次是丁香酚与葡萄糖醛酸结合的Ⅱ相代谢物E-G,排泄量达到总排泄量的41%。丁香酚的Ⅰ相代谢物种类较多,但所占比例较小。在参考相关文献以及预实验所得结果的基础上,本实验选定了5种丁香酚的Ⅰ相代谢物进行测定,最终只有两种代谢物达到测定要求,且所占比例较小。(本文来源于《甘肃农业大学》期刊2018-06-01）
丛晓春,赵建建,景洲,王庆刚,倪鹏飞[10]（2018）在《基于动态质量平衡的室内颗粒物沉降规律研究》一文中研究指出目前室内颗粒物污染问题已经受到广泛关注.越来越多的流行病学研究表明,大气悬浮颗粒物浓度对人体健康存在显着的负影响.由于个人在室内滞留的时间可能超过全天时间的90%,因此剖析室外颗粒物向室内的传输渗透机理,对掌握室内微环境下的颗粒浓度水平至关重要.本实验以青岛一办公室为研究对象,使用具有4个尺寸间隔的光学计数器同时测量室内和室外的颗粒物浓度,粒径分布范围在0.3~2.5μm,采集时间为2016年4月~9月.根据实验数据,采用基于时间的动态质量平衡模型,估算了换气次数在0.03~0.25h-1范围内的室内颗粒物渗透率和沉降速率分别为0.45~0.82h-1和0.94~2.82m/h,并分析了这些参数随粒径大小的变化规律.其结论为进一步研究颗粒物在室内的传输机理和运动轨迹提供参数.(本文来源于《中国环境科学》期刊2018年04期）
质量平衡论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
选定受体模型中应用较为广泛的化学质量平衡法作为研究对象,阐述了其定义、原理及存在的优缺点,并从在大气、水、沉积物3个方面,分析了化学质量平衡法在其中的应用。结果表明:现阶段对于该模型的应用,仍以大气和沉积物研究为主,在水污染源解析工作中应用相对较少。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
质量平衡论文参考文献
[1].郭恰,马艳.基于质量平衡法的污泥处理处置工艺碳减排量核算分析[J].净水技术.2019
[2].李雯香,秦培智,唐晗.化学质量平衡法在污染源解析中的应用研究[J].绿色科技.2019
[3].陈玲,白英臣,周瑾艳,花秀兵,王世超.质量平衡法测定八氟萘的纯度[J].中国标准化.2019
[4].宋凯,巫建华,郭恒飞,郭国林.冀北张麻井铀钼矿床迭加成矿:矿石地球化学质量平衡迁移计算的制约[J].矿床地质.2019
[5].石亮,陆家才.基于质量平衡模式的电厂SCR脱硝系统喷氨自动调节[J].科技风.2019
[6].田衎,岳亚萍,杨永,张覃,郭伟臣.质量平衡法测定金属银纯度的不确定度评定[J].化学试剂.2019
[7].段天绪,温守钦,周鹏,朱恩静,崔显德.内蒙古东珺铅锌银矿床质量平衡计算与围岩蚀变特征[J].中南大学学报(自然科学版).2018
[8].周瑾艳,黄彦捷,白英臣,陈玲,许俊斌.差示扫描量热法和质量平衡法测定林丹的纯度[J].食品安全质量检测学报.2018
[9].周豪.AEE大鼠体内的动力学特征及代谢质量平衡研究[D].甘肃农业大学.2018
[10].丛晓春,赵建建,景洲,王庆刚,倪鹏飞.基于动态质量平衡的室内颗粒物沉降规律研究[J].中国环境科学.2018
论文知识图
