氟硝西泮论文_段贵娇,崔淑芬,欧阳钢锋

导读:本文包含了氟硝西泮论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:葛根,哌啶,受体,氨基,大豆,疗效,催眠药。

氟硝西泮论文文献综述

段贵娇,崔淑芬,欧阳钢锋^[1]（2011）在《通过测定目标物(氟硝西泮)来验证两相HF-LPME动力学校准的理论》一文中研究指出现代社会竞争剧烈,人们生活和工作压力大,容易出现失眠、抑郁、焦虑等精神症状,不少患者都与安眠药结下了不解之缘。但是,在缓解精神症状的同时,长期服用安眠药的潜在风险不容忽视。安定类药物由于具有镇定,催眠的作用而被称为"安眠药",这类药物是世界上处方量最大、滥用程度最高的处方药。因此,如何准确快速的检测生(本文来源于《第六届全国环境化学大会暨环境科学仪器与分析仪器展览会摘要集》期刊2011-09-21）

沈行良,Witt,MR,Nielsen,M,Sterner,O^[2]（2004）在《葛根素和大豆甙元抑制~3H-氟硝西泮和体外大鼠脑膜的结合》一文中研究指出目的从中药葛根中提取脑内苯并二氮杂卓(BZ)受体活性化合物。方法用体外的放射配体-受体结合法(RRA)和高压液相法(HPLC)提取、分离、纯化BZ受体活性化合物,用核磁共振和质谱仪确定活性化合物的结构。后用GABA比和Scatchardplot分析确定它们的作用特性。结果从葛根中提取、分离到葛根素和大豆甙元2种活性化合物。它们在体外可抑制3H-氟硝西泮和脑细胞膜的结合,IC50值分别为(18.46±2.34)μmol/L和(15.4±31.89)μmol/L。大豆甙元还可抑制3H-呱唑嗪和α1-肾上腺素受体的结合(IC50值为89μmol/L)。2种化合物的GABA比分别为1.11和1.12,提示2种黄酮化合物是BZ受体的拮抗剂或部分激动剂。Scatchardplot分析显示2种化合物对3H-氟硝西泮和脑膜结合的抑制是通过竞争性与非竞争性混合机制而实现的。结论葛根素和大豆甙元是脑内BZ受体的拮抗剂或部分激动剂。它们的抑制作用是通过竞争性与非竞争性混合机制而实现的。(本文来源于《海南医学院学报》期刊2004年03期）

吴玉红,谭家镒,夏勇^[3]（2002）在《高效薄层色谱法检测尿中氟硝西泮的代谢物7-氨基氟硝西泮》一文中研究指出报道了尿中氟硝西泮代谢物 7 氨基氟硝西泮 (7AFLZ)的高效薄层色谱 (HPTLC)定性分析和半定量分析方法 ,分析物斑点用荧光胺进行荧光显现 ,灵敏度高 ,检测限 (LOD)为 5 μg/L ,测量限 (LOQ)为 15 μg/L。该方法可以检测人口服 1mg氟硝西泮后 48h内排泄尿中的 7AFLZ ,适于麻醉抢劫犯罪案件中的药物检测。(本文来源于《色谱》期刊2002年02期）

邢丽梅,谭家镒,李发美,姜兆林^[4]（2001）在《气相色谱电子捕获检测法测定人尿中氟硝西泮的代谢物7-氨基氟硝西泮》一文中研究指出采用气相色谱电子捕获检测法测定人尿中氟硝西泮的代谢物 7 氨基氟硝西泮。测定时尿中加入内标 7 氨基硝西泮 ,用β 葡萄糖醛酸苷酶水解及碱性液液萃取 ,再用七氟丁酸酐衍生化。尿中 7 氨基氟硝西泮提取率为 96.8% ;回收率为 98.6± 3 .4% (平均值±SD) ;检出限为 1 .2 μg L ,对口服治疗量氟硝西泮的人尿进行检测 ,可检出服药后 60h尿中的 7 氨基氟硝西泮。(本文来源于《分析化学》期刊2001年08期）

杜文华^[5]（2000）在《氟硝西泮与氟哌啶醇对精神病攻击性行为急诊治疗的疗效比较》一文中研究指出苯二氮类药物作为急诊治疗药物和不断发展的抗精神病的辅助药物 ,获得人们的关注。本研究旨在前瞻性比较肌注氟硝西泮 (ｆｌｕｎｉｔｒａｚｅｐａｍ)与氟哌啶醇 (ｈａｌｏｐｅｒｉ ｄｏｌ)急诊治疗攻击性精神病的疗效。在本随机双盲研究中 ,2 8例活动性精神病(本文来源于《国外医药(合成药 生化药 制剂分册)》期刊2000年06期）

孙录^[6]（1999）在《氟硝西泮或氟哌啶醇肌注治疗攻击行为》一文中研究指出苯二氮类单独使用或与抗精神病药合用对精神科急症病人的疗效最近赢得了学者们的兴趣。已知罗拉西泮肠外应用的疗效与氟哌啶醇相似,且已用于辅助锂盐控制躁狂症病人的易激惹。阿普唑仑与氟哌啶醇联用对急性精神分裂症病人也很有效。但氯硝西泮肌注起效较氟哌啶醇慢,而利眠(本文来源于《国外医学.精神病学分册》期刊1999年04期）

沈行良^[7]（1996）在《葛根素和大豆甙元抑制［~3H］氟硝西泮和体外大鼠脑膜的结合》一文中研究指出从中药葛根中提取到两种苯二氮草受体活性化合物：葛根素和大豆甙元。两种化合物在体外可抑制［￣３Ｈ］氟硝西洋和大鼠脑细胞膜的结合，ＩＣ＿（５０）值分别为１８．４６μｍｏｌ·Ｌ－１和１５．４３μｍｏｌ·Ｌ－１。大豆贰元还可抑制［￣３Ｈ］哌唑嗪和α１－肾上腺素受体的结合（ＩＣ＿（５０）值为８９μｍｏｌ·Ｌ￣（－１））。两种化合物的ＧＡＢＡ比分别为１．１１和１．１２，提示两种黄酮化合物是苯二氮受体的拮抗剂或部分激动剂。Ｓｃａｔｃｈａｒｄｐｌｏｔ分析显示：两种化合物对［￣３Ｈ］氟硝西洋与膜结合的抑制作用是通过竞争性与非竞争性混合机制而实现的。(本文来源于《药学学报》期刊1996年01期）

刘鹏^[8]（1986）在《作用优良的催眠药氟硝西泮》一文中研究指出瑞士罗氏药厂开发了比硝基安定更有效、更安全的催眠药氟硝西泮(flunitrazepam),商品名为Rohypnol。药理本品作用于大脑边缘系统和下丘脑以及脑干网状结构。它能阻断过度的外来刺激引起的冲动而发挥催眠作用。猫应用本品后显示催眠作用,脑波呈睡眠类型,也发现它能抑制对各种刺激产生的脑波觉醒反应。对未麻醉的狗它能使血压轻度下降和心(本文来源于《国外医药.合成药.生化药.制剂分册》期刊1986年03期）

氟硝西泮论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

目的从中药葛根中提取脑内苯并二氮杂卓(BZ)受体活性化合物。方法用体外的放射配体-受体结合法(RRA)和高压液相法(HPLC)提取、分离、纯化BZ受体活性化合物,用核磁共振和质谱仪确定活性化合物的结构。后用GABA比和Scatchardplot分析确定它们的作用特性。结果从葛根中提取、分离到葛根素和大豆甙元2种活性化合物。它们在体外可抑制3H-氟硝西泮和脑细胞膜的结合,IC50值分别为(18.46±2.34)μmol/L和(15.4±31.89)μmol/L。大豆甙元还可抑制3H-呱唑嗪和α1-肾上腺素受体的结合(IC50值为89μmol/L)。2种化合物的GABA比分别为1.11和1.12,提示2种黄酮化合物是BZ受体的拮抗剂或部分激动剂。Scatchardplot分析显示2种化合物对3H-氟硝西泮和脑膜结合的抑制是通过竞争性与非竞争性混合机制而实现的。结论葛根素和大豆甙元是脑内BZ受体的拮抗剂或部分激动剂。它们的抑制作用是通过竞争性与非竞争性混合机制而实现的。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

氟硝西泮论文参考文献

[1].段贵娇,崔淑芬,欧阳钢锋.通过测定目标物(氟硝西泮)来验证两相HF-LPME动力学校准的理论[C].第六届全国环境化学大会暨环境科学仪器与分析仪器展览会摘要集.2011

[2].沈行良,Witt,MR,Nielsen,M,Sterner,O.葛根素和大豆甙元抑制~3H-氟硝西泮和体外大鼠脑膜的结合[J].海南医学院学报.2004

[3].吴玉红,谭家镒,夏勇.高效薄层色谱法检测尿中氟硝西泮的代谢物7-氨基氟硝西泮[J].色谱.2002

[4].邢丽梅,谭家镒,李发美,姜兆林.气相色谱电子捕获检测法测定人尿中氟硝西泮的代谢物7-氨基氟硝西泮[J].分析化学.2001

[5].杜文华.氟硝西泮与氟哌啶醇对精神病攻击性行为急诊治疗的疗效比较[J].国外医药(合成药生化药制剂分册).2000

[6].孙录.氟硝西泮或氟哌啶醇肌注治疗攻击行为[J].国外医学.精神病学分册.1999

[7].沈行良.葛根素和大豆甙元抑制［~3H］氟硝西泮和体外大鼠脑膜的结合[J].药学学报.1996

[8].刘鹏.作用优良的催眠药氟硝西泮[J].国外医药.合成药.生化药.制剂分册.1986

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