导读:本文包含了还原胺化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:乙醇胺,催化剂,甲酰胺,氧化物,硅烷,路易斯,乙二胺。
还原胺化论文文献综述
陈霞,刘晋言,吴情飞,吴明韦[1]（2019）在《钯炭催化酮的还原胺化反应研究》一文中研究指出仲胺类化合物广泛存在于医药、农药、天然产物等功能分子骨架中,其合成方法的研究广受关注。过渡金属催化酮的还原胺化是直接、高效合成仲胺的方法之一。本文中,以钯炭为非均相催化剂,通过转移氢化还原的方式,实现酮的还原胺化过程;在还原转化过程中,利用甲酸铵为转移氢化试剂,避免氢气的使用。通过反应条件的优化,获得了钯炭催化酮的还原胺化反应最佳条件,并将此反应体系拓展至多种仲胺的合成。最终产物的结构通过~1H-NMR和~(13)C-NMR进行了表征。(本文来源于《山东化工》期刊2019年19期）
李林,姜梦林,曾涛[2]（2019）在《骨架铜催化的烷氧基位阻胺还原胺化反应研究》一文中研究指出论文研究了1-烷氧基位阻胺对位二胺化合物的制备。以骨架铜为催化剂,1-烷氧基-2,2,2,6,6-四甲基哌啶-4-酮与己二胺在高压釜中发生直接还原胺化反应得到目标化合物。重点探讨了催化剂用量、反应压力、反应温度对还原胺化反应的影响。(本文来源于《山东化工》期刊2019年15期）
李鑫,王欢,刘立业,张吉波,邱俊[3]（2019）在《不同方法制备的乙醇胺还原胺化催化剂及其表征》一文中研究指出以Al_2O_3为载体,Ni-Cu双金属为活性组分,Ca为助剂,分别采用浸渍法、共沉淀法、微波-研磨法制备NiO-CuO-CaO/Al_2O_3复合氧化物催化剂,利用XRD、SEM、BET和IR表征了不同方法制备的催化剂的性能。结果表明,浸渍法是制备金属复合氧化物催化剂的适宜方法。采用浸渍法,在各组分理论设计含量相同的情况下,通过EDS分析确定了催化剂中W(NiO)∶W(CuO)∶W(CaO)=15∶3.5∶2.0。浸渍法可以得到相对较大的BET比表面积22.08 cm~2/g和相对较小的BJH孔径2.070 nm,理论上更适于乙醇胺还原胺化合成乙二胺的催化反应。(本文来源于《材料导报》期刊2019年S1期）
巨新春[4]（2019）在《温和条件下芳香醛的选择性还原和醛、酮还原胺化的研究》一文中研究指出醇和胺是合成有机或生物有机化学中的一类重要的化合物,它们也是药物、农用化学品、精细化学品、聚合物、染料和塑化剂等产品重要的中间体,具有很大的经济价值。在实验室和工业中,有机化合物的还原是一类重要的反应,催化剂在此反应中发挥着重要的作用。本论文利用催化剂前体K_2PdCl_4和几种配体合成新型的非均相钯纳米催化剂(Pd-NPs),该催化剂具有很高的选择性和活性,可重复使用,经过几次重复实验后仍具有很高的催化活性。利用筛选出的合适的配体,Pd-NPs完成了以下两部分的研究:(1)芳香醛的选择性还原研究;(2)醛、酮的还原胺化研究。本论文的第一部分是常温常压下,以H_2作为氢源,水作为溶剂,芳香醛在Pd与配体的作用下实现了高效选择性还原。以苯甲醛的还原反应作为初始研究对象,研究了 Pd配体、催化剂用量、反应时间对苯甲醇产率的影响。研究表明,该反应的最佳条件是:配体为邻苯二胺,催化剂用量1.0 mg,反应时间5 h,苯甲醇收率可高达99%,其产物结构经~1H NMR和~(13)C NMR表征。对新合成的Pd-NPs 利用 TEM、FT-IR、XPS、XRD、EA、ICP-OES 等手段进行了详细的表征。本论文的第二部分是室温条件下,以1 bar的H_2作为氢源,绿色无污染的水(pH=2.0)作为溶剂,在Pd与配体的作用下实现了高效的还原胺化作用。以苯甲醛还原胺化为苄胺作为初始研究对象,研究了 Pd配体、胺源、pH、温度对苯胺产率的影响,筛选出最佳条件。在此条件扩展了底物范围,对大量的醛、酮进行还原胺化得到相应的胺,其产物结构经~1HNMR和~(13)CNMR表征。对新合成的 Pd-NPs 利用 TEM、FT-IR、XPS、XRD、EA、ICP-OES 等手段进行了详细的表征。(本文来源于《海南大学》期刊2019-05-01）
李鑫[5]（2019）在《高活性高选择性还原胺化催化剂制备及性能研究》一文中研究指出研究了焙烧温度对Al_2O_3结构和性能的影响,根据XRD、SEM-EDS和BET的表征结果分析可知,焙烧温度950℃下的过渡态θ-和δ-混合Al_2O_3适宜作催化剂载体。以上述的过渡态Al_2O_3为载体,Ni-Cu双金属为活性组分,Ca为助剂,采用浸渍法、共沉淀法和微波研磨法制备了NiO-CuO-CaO/Al_2O_3复合氧化物催化剂,利用XRD、SEM-EDS、BET和IR等技术对其进行表征。研究结果表明,相比于其他两种方法,浸渍法是制备金属复合氧化物催化剂的适宜方法。进一步对浸渍法制备催化剂进行了浸渍溶剂种类、负载方式、浸渍的次数和溶质的浓度等工艺优化,根据表征结果确定了最佳工艺。实验结果表明,最佳工艺条件为浸渍溶液选用无水乙醇、采用氧化物含量低至高的顺序进行分次负载、以60℃直接加热、进行无水乙醇溶液浸渍2次和溶质浓度比计算标准增加25%时,所制备催化剂比表面积42.01m~2/g,孔容0.0128 cm~3/g,孔径2.076 nm,催化剂中W_(NiO):W_(CuO):W_(CaO)=15:3.5:2.0,符合预期催化剂各组分含量,理论上更适于乙醇胺还原胺化合成乙二胺。研究采用乙醇胺法还原胺化合成乙二胺为探针反应,考察催化剂的催化性能。利用固定床反应装置,以乙醇胺、NH_3和H_2为原料,在乙醇胺:氨:氢气=1:8.04:40、乙醇胺操作空速0.18 h~(-1)、反应温度220℃、压力1.8 MPa的条件下,合成出主产物乙二胺、副产物哌嗪和多乙烯多胺等化合物,乙醇胺转化率为39.1%,乙二胺选择性为67.9%。(本文来源于《吉林化工学院》期刊2019-05-01）
王欢[6]（2019）在《醇类还原胺化工艺研究》一文中研究指出随着石油化工的飞速发展,以乙二胺为代表的胺类产品在市场的需求越来越大,有很大的发展潜力。乙醇胺临氢胺化工艺是目前合成乙二胺的主流工艺,是清洁工艺,但存在共同的缺点是均需在15 MPa以上的合成压力,在此背景下,我们想要开发出高选择性胺化催化剂,使反应条件更温和,适应现有有机胺装置的改造应用。(1)胺化催化剂的制备是本实验的研究重点之一。以经化学改性及晶型转换后形成的CaO/Al_2O_3复合物为载体,选用CuO和NiO为胺化催化剂的活性组分,并对催化剂组成进行了优化。(2)通过对硝酸盐浸渍法和氨络合物浸渍法的筛选和配方优化,确定最佳制备条件为:采用硝酸钙为γ-Al_2O_3的化学改性剂,在60℃下用浓度为4.0%硝酸钙水溶液浸渍4 h,于120℃干燥12 h,960℃煅烧4 h;改性后载体用一定质量比的硝酸镍和硝酸铜混合溶液在60℃浸渍4 h,于120℃干燥12 h,并在450℃煅烧4 h;确定优化配方为:催化剂的NiO含量为19.12~20.66%,CuO含量为2.15~2.30%,CaO含量约为2.0%。(3)乙撑胺合成工艺条件优化:催化剂定型后,在单管固定床反应器中,对合成乙二胺的工艺条件进行优化,得到了最佳的反应条件为:原料摩尔比n(乙醇胺):n(液氨)=1:8,反应温度220℃,反应压力2.5 MPa,操作空速为0.10 h~(-1)。(4)在胺化催化剂及最佳合成工艺条件下,一乙醇胺的转化率可达到43.52%,乙二胺的选择性最高为64.25%,乙撑胺总选择性稳定在96%左右。通过1000 h稳定性试验,发现转化率和选择性都稳定,催化剂使用性能可靠。(本文来源于《吉林化工学院》期刊2019-05-01）
刘雪滢,刘振伟,郭圆圆,李敬亚,邹大鹏[7]（2019）在《B_2pin_2参与的含硼酸酯的芳香胺和醛的一锅两步还原胺化反应（英文）》一文中研究指出官能团化的仲胺广泛存在于生物和天然产物,在有机化学中具有重要的地位.此外,含硼酸频哪醇酯的芳香仲胺是一种重要的有机合成中间体.研究了在氢氧化钠和乙醇的存在下,联硼酸频哪醇酯作为还原剂,含硼酸频哪醇酯的芳香伯胺和醛的一锅两步还原胺化反应.通过对碱、温度、溶剂、时间、醛的用量等进行筛选,在较优的反应条件下以中等到较好的收率得到了一系列相应的含硼酸频哪醇酯的芳香仲胺.该方法产率较高,具有良好的官能团容忍性,并且合成的芳香仲胺中硼酸频哪醇酯取代基还可以进一步官能团化.(本文来源于《有机化学》期刊2019年07期）
何云清,滕金伟,田冲,Borzov,Maxima,胡启山[8]（2018）在《B(C_6F_5)_3催化的醛与烷氧基羟胺的一锅法还原胺化反应》一文中研究指出近年路易斯酸B(C_6F_5)_3催化的醛酮还原及胺化反应研究表明,缺电子的路易斯酸B(C_6F_5)_3也可以作为一种"耐水"的催化剂在"有水"条件下进行催化反应.这些研究成果对进一步扩展受限路易斯酸碱对(FLPs)化学的研究领域和应用前景提供了更多可能.本文以硅烷作为还原剂,在路易斯酸B(C_6F_5)_3催化下可在温和条件下实现醛与烷基羟胺类化合物的直接还原胺化反应,并且在还原过程中N—O键不会发生断裂,可中等至高产率地制备各种烷氧基取代的羟胺衍生物.对反应机理研究发现,在中性条件下苯甲醛与苄氧基羟胺的反应仅得到缩合中间产物肟醚,而在HCl或过量H_2O的参与下苯甲醛与苄氧基羟胺的直接还原胺化均可顺利进行;对反应机理的研究表明苄氧基羟胺会与路易斯酸硼烷在过量H_2O的参与下发生质子化,在硅烷的作用下转化成具有一定还原性的"硼氢化胺盐"活性中间体并进而促使中间产物肟醚的还原.对醛与羟胺的直接还原胺化反应研究表明,在"有水"条件下路易斯酸B(C_6F_5)_3不仅仅是一种"耐水"的催化剂,在某些反应中水可能直接影响着催化反应,尤其是对醛酮的直接还原胺化反应.因此,继续深入研究有"水"条件下路易斯酸硼烷参与的催化反应机理不仅对FLPs化学的发展至关重要,对其他相应催化体系的研究也具有重要的参考价值.(本文来源于《化学学报》期刊2018年10期）
余秦伟,惠丰,张前,袁俊,王为强[9]（2018）在《醇还原胺化反应催化剂研究进展》一文中研究指出醇还原胺化反应是胺合成最有效、最有应用潜力的方法之一,而催化剂是还原胺化反应的关键。本文详细阐述了Ru、Ir、Pd、Cu、非金属等均相催化剂和Co、Ni、Ru、Pd等非均相催化剂在醇还原胺化反应中的研究进展,介绍了不同催化体系的催化性能和反应规律、应用特点和局限性。指出了均相催化体系的回收使用仍然是阻碍其应用的难题,研究重点应集中在高效、廉价催化体系开发、拓展应用范围和分离回收研究;非均相反应催化剂的专用性强,性能难以满足工业应用需求,加强微观结构及反应机理、高性能催化剂、高压体系中流场状态与过程研究以及提高活性、选择性和稳定性是未来的研究重点。(本文来源于《化工进展》期刊2018年10期）
林杰[10]（2018）在《甲酰胺参与的还原胺化和氰化反应研究》一文中研究指出在众多的有机物中,胺类和腈类占据着重要的地位,他们广泛存在于自然界,并在化工、制药等领域发挥着独特的作用。其中N,N-二甲基叁级胺类化合物,可被用作配体、有机催化剂和色谱分析法中流动相的助剂。而芳香腈类化合物得益于氰基的高度可拓展性,是合成染料、天然产物、药物等精细化学品的重要中间体。它们在工业生产和理论研究中所体现出的巨大价值,吸引着化学家们不断开发新的合成策略。在已有的文献报道中,N,N-二甲基叁级胺类化合物的合成主要采用还原胺化的策略,但是这类策略大都存在化学选择性较差或原子利用率不高等问题。DMF作为一种简单常用的溶剂,被报道具有一定还原性,而且能够提供二甲胺单元。我们设想并发展了一种DMF参与的醛酮的还原胺化方法,产物为NN-二甲基叁级胺,最佳条件为:2-萘甲醛(1a,0.2 mmol),Zn(OAc)2·2H2O(0.02 mmol,10 mol%),H20(5.5 equiv),DMF(2a,0.5 mL),在空气的氛围下,150 ℃ 下加热搅拌 24 h。这一方法产率优良,后处理操作简便,避免了贵金属催化剂的使用和柱层析的繁杂操作,具有良好的应用前景。由于氰基在化合物修饰中的广泛用途,近年来化学家们一直致力于开发新的氰基来源。现有报道的方法仍然存在着有毒试剂的使用、原子利用率不高等局限性。理论上讲,甲酰胺只需失去一分子水生成氢氰酸,从而作为氰基化试剂。在前期摸索中,我们检测出,某些金属存在下,甲酰胺在一定温度下可以缓慢而又稳定地释放出HCN。另一方面,芳基硼酸的氰化是合成芳腈常见的方法之一,这极大地鼓舞我们发展一种以甲酰胺为氰源的由芳基硼酸合成芳腈的方法,最佳条件为:1-蔡硼酸(4a,0.2 mmol),Cu(OAc)2(0.04 mmol,20 mol%),I2(1.2 equiv),甲酰胺(2d,1 mL),在空气氛围下,150 ℃加热搅拌24 h。该方法以甲酰胺为绿色新型氰源,原料易得,投料简单,无氰基负离子直接参与,且条件相对温和,在合成领域具有巨大潜力。(本文来源于《湘潭大学》期刊2018-05-20）
还原胺化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
论文研究了1-烷氧基位阻胺对位二胺化合物的制备。以骨架铜为催化剂,1-烷氧基-2,2,2,6,6-四甲基哌啶-4-酮与己二胺在高压釜中发生直接还原胺化反应得到目标化合物。重点探讨了催化剂用量、反应压力、反应温度对还原胺化反应的影响。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
还原胺化论文参考文献
[1].陈霞,刘晋言,吴情飞,吴明韦.钯炭催化酮的还原胺化反应研究[J].山东化工.2019
[2].李林,姜梦林,曾涛.骨架铜催化的烷氧基位阻胺还原胺化反应研究[J].山东化工.2019
[3].李鑫,王欢,刘立业,张吉波,邱俊.不同方法制备的乙醇胺还原胺化催化剂及其表征[J].材料导报.2019
[4].巨新春.温和条件下芳香醛的选择性还原和醛、酮还原胺化的研究[D].海南大学.2019
[5].李鑫.高活性高选择性还原胺化催化剂制备及性能研究[D].吉林化工学院.2019
[6].王欢.醇类还原胺化工艺研究[D].吉林化工学院.2019
[7].刘雪滢,刘振伟,郭圆圆,李敬亚,邹大鹏.B_2pin_2参与的含硼酸酯的芳香胺和醛的一锅两步还原胺化反应（英文）[J].有机化学.2019
[8].何云清,滕金伟,田冲,Borzov,Maxima,胡启山.B(C_6F_5)_3催化的醛与烷氧基羟胺的一锅法还原胺化反应[J].化学学报.2018
[9].余秦伟,惠丰,张前,袁俊,王为强.醇还原胺化反应催化剂研究进展[J].化工进展.2018
[10].林杰.甲酰胺参与的还原胺化和氰化反应研究[D].湘潭大学.2018
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