导读:本文包含了分子标记辅助育种论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:标记,分子,水稻,抗性,基因,稻瘟病,橡胶树。
分子标记辅助育种论文文献综述
邓世峰,王先如,张安存,陈次娥,吴明[1]（2019）在《分子标记辅助选择在我国水稻抗病育种中的研究进展》一文中研究指出首先阐述了分子标记及其辅助选择,进而对分子标记辅助选择技术在水稻抗病性育种方面的研究进展进行了综述,包括稻瘟病、纹枯病和白叶枯病。最后对分子标记辅助选择技术出现的问题及前景进行了分析。(本文来源于《江西农业》期刊2019年22期）
田纪春,邓志英,陈建省[2]（2019）在《与小麦常规育种全过程结合位点分子标记辅助选择方法》一文中研究指出"与小麦常规育种全过程结合的多位点分子标记辅助选择方法"是作者根据40年常规育种和20年分子育种经验,发明的一种实用高效的小麦育种新技术,2016年获国家发明专利(ZL201410289103.4),2018年获中国专利银奖和泰安市发明专利一等奖。该发明专利的核心技术为"常规育种全程标记选择"、"多位点分子标记选择"和"根据组合类型确定标记选择顺序"3个方面。"常规育种全程标记选择"即从种质资源鉴定、亲本选择、分离世代世代选育到形成品种的常规育全程,均利用分子标记跟踪选择,而且不同世代标记选择的性状和重点不同,例如,在用分子育种元件配制组合的基础上,早期世代主要标记选择抗病等早期稳定性状,中间世代主要标记选择产量等后期稳定性状。"多位点分子标记选择"包括多个标记位点选择同一目标性状(例:3个标记位点对抗白粉病进行选择)和多个标记选择多个目标性状(例:用13个标记位点对7个性状进行同时选择),以此将控制多个QTL/基因有利等位基因聚合在一个新品种中。"根据组合类型确定标记选择顺序",即重点组合群体:先基因型标记后表现型选择,两者结合选优淘劣。一般组合群体:先表现型选择后基因型标记,只对优良株系进行标记鉴定。核心技术的发明和实施,提高了分子标记育种的"可行性"和"有效性"、"实用性"和"高效性",实现了"常规育种"和"分子标记育种"的真正结合。本发明为专利使用者提供的不仅只是方法,而且包括育种元件、含有的QTL/基因、跟踪标记及其作用大小等,任何育种企业均可据育种目标,选择育种元件配制组合,使用标记聚合有利基因,培育理想型新品种。发明人使用该专利技术育成了多基因聚合的抗病、高产新品种山农20,2017年获国家科技进步二等奖。近5年又育成4个审定品种,其中山农102是抗赤霉病品种,山农111和山农糯麦1号分别是强筋和糯质等绿色优质品种。江苏大华、滨州泰裕、泰安丰田等省内外6家种业使用专利技术,育成的华麦118,裕田麦119和泰田麦118等5个新品种近年已获省和国家审定。因此,该专利技术应用价值很大,社会经济效益显着。(本文来源于《第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集》期刊2019-08-11）
陈彪,陈铭,李洋洋,屈亚芳,程立锐[3]（2019）在《烟草糖酯SSR分子标记筛选及辅助育种应用》一文中研究指出为明确与糖酯紧密连锁的SSR分子标记在烟草实际育种工作中的可用性,加快烤烟糖酯遗传改良进程,本研究利用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术和GC-MS检测技术,以不同遗传背景的5个烟草种质以及192份重组自交系遗传群体为试验材料,对5个SSR分子标记开展了筛选和验证研究。结果表明,5个分子标记中,PT20315、PT30354两个分子标记在不同遗传背景中多态性稳定,并且其多态性条带与糖酯表型差异的对应性较好;在重组自交系群体中,两个分子标记鉴定的基因型与糖酯表型的一致率分别为93.75%和90.58%,可用于高糖酯烟草分子辅助育种中。目前,利用两个分子标记辅助选择,已经定向改良获得高糖酯K326等新品系材料。(本文来源于《中国烟草科学》期刊2019年03期）
谭泰忠[4]（2019）在《橡胶树愈伤乳管和树皮乳管的比较解剖学和分子生物学研究及细胞标记辅助育种》一文中研究指出橡胶树是多年生的木本植物,也是最重要的产胶经济作物。橡胶树常规育种周期长,培育一个品种约需30年,因此育种学家一直在寻找橡胶树高产无性系的早期预测方法来缩短育种周期。本研究的目的是基于愈伤组织乳管发生频率和天然橡胶产量的相关性,发展出新的产量早期预测方法,以期达到缩短橡胶树育种周期的目的。乳管细胞是高度特化的植物细胞,也是天然橡胶合成和贮存的唯一场所。不同类型乳管间的形态和功能依然不清楚,但这些信息对橡胶树育种和生产具有重要意义。橡胶树乳管不仅存在于茎干树皮中,而且也存在于叶片、叶柄、幼嫩枝条和根中。我们在橡胶树愈伤组织中也发现乳管。本研究系统研究了橡胶树树皮两种乳管和愈伤乳管的形态差异,比较树皮乳管和愈伤乳管发生频率以及它们与产量的相关性。本研究的主要研究结果如下:一、橡胶树愈伤组织诱导和植株再生从橡胶树花药、幼嫩枝条、幼嫩叶柄诱导出愈伤组织,从花药愈伤通过体胚发生途径再生了植株。愈伤组织诱导率和体胚发生率均依赖于基因型。高产品种热研7-33-97的愈伤组织比低产品种的长得快。拥有较高橡胶产量的品种其体胚发生和植株再生能力均较强。这些结果说明愈伤组织特征与产胶潜力之间可能存在相关关系。二、橡胶树体内体外乳管类型的细胞形态学比较对来源于花药、幼嫩枝条、叶柄的愈伤组织中的乳管细胞与树皮中的初生、次生乳管细胞进行形态学比较,结果表明初生乳管是不分枝、无节且联结的乳管,当其发育成熟时细胞侧壁呈现凹凸不平形态。次生乳管拥有光滑的细胞壁,其端壁溶解、细胞质融合,属于有节联结类型乳管。愈伤组织中乳管细胞表现为一种新的乳管类型,不同于植物中其它类型乳管,因此可排除它们来源于外植体中的乳管。它们形态上与次生乳管更相似,也拥有光滑的侧壁和溶解的端壁,细胞壁相对厚度也相似。叁、橡胶树MADS-box基因家族全基因组鉴定、特征及它们参与乳管发育的研究通过对橡胶树转录组和基因组数据库的挖掘,发现97个MADS-box基因。93.8%的基因能匹配到橡胶树基因组的scaffold中,与当前发布的橡胶树基因组序列版本的覆盖率(93.8%)是一致的。系统发育树分析表明,橡胶树的II型ADSbox基因较拟南芥和水稻的相应同源基因有更多的重复,因此橡胶树大部分ADSbox基因(70个,占72.2%)属于II型亚家族基因。而拟南芥和水稻MADS-box基因属于II型亚家族基因所占的比例不高,分别只有43.7%和56.8%。而且在橡胶树70个II型基因中69个检测到转录本,它们主要在花中表达,还有一些主要在乳管中表达,说明它们在乳管和花发育中起重要作用。橡胶树MADS-box基因属于I型的数量较少,仅有27个(占27.8%),比拟南芥和水稻的相应同源基因少很多。橡胶树大部分I型基因(15个,占55.6%)是沉默的,它们可能是假基因。II型基因高的出生率和低的死亡率和I型基因低的出生率和高的死亡率的特点可能与橡胶树特殊的发育需要相对应,例如乳管系统发育及顺式聚异戊二烯(橡胶)的合成。此外,橡胶树中还存在一些非典型的MIKC*因子(例如位于S进化枝的HbMADS1、位于P进化枝的HbMADS20)。这些基因与典型的MIKC*基因在序列上有较大差异,它们参与乳管发育和橡胶生物合成,而在拟南芥和水稻中是不需要的。四、通过细胞标记辅助育种来加速橡胶树育种进程:比较分析橡胶树体内体外乳管类型和它们与橡胶产量的相关性对来源于嫩茎的愈伤组织中的乳管细胞、成龄树树干树皮的次生乳管与相应母树橡胶产量进行相关性分析,以期建立一种新型的高产无性系早期预测方法。实验结果表明,愈伤组织中乳管的密度与树皮中乳管列数均高度依赖于基因型,它们与产量均极显着相关(相关系数分别为R=0.846(P<0.002)、R=0.899(P<0.002))。由于杂交后代群体的幼苗能诱导出愈伤组织,因此愈伤组织中乳管细胞的密度可作为一种早期选择标记用于杂交后代高产株系的筛选,从而缩短育种周期。(本文来源于《华中农业大学》期刊2019-06-01）
降好宇,曾盖,郝明,黄湘桂,肖应辉[5]（2019）在《广谱抗稻瘟病种质75-1-127的褐飞虱抗性基因鉴定及分子标记辅助选择育种》一文中研究指出【目的】水稻品系75-1-127携带广谱抗稻瘟病基因Pi9,已被广泛应用于抗稻瘟病水稻品种改良。笔者育种实践发现75-1-127表现出较强的褐飞虱抗性,因此鉴定该品系中的褐飞虱抗性基因并进行分子辅助选择育种。【方法】根据水稻品系B5中褐飞虱抗性基因Bph14和Bph15的序列,设计引物扩增75-1-127的基因组DNA,并对PCR产物进行测序分析。采用苗期集团法鉴定了75-1-127和B5的褐飞虱抗性表型。利用与Bph14与Bph15连锁的分子标记筛查了75-1-127为稻瘟病抗源回交转育的两系不育系后代,并鉴定了这些后代的稻瘟病抗性、褐飞虱抗性和主要农艺性状。【结果】75-1-127中含有与B5完全一致的Bph14和Bph15序列。75-1-127和B5苗期褐飞虱抗性均为1级。在以75-1-127为抗源改良的两系不育系中,携带Bph14、Bph15的单基因系或双基因系的褐飞虱抗性均得以改良,其中双基因聚合系的死苗率为8.5%,与供体亲本75-1-127以及阳性对照B5差异不显着,进一步证实75-1-127含有褐飞虱抗性基因。【结论】水稻品系75-1-127携带褐飞虱抗性基因Bph14和Bph15,可以作为抗源应用于水稻褐飞虱抗性育种。(本文来源于《中国水稻科学》期刊2019年03期）
韩宇蕾[6]（2019）在《无核葡萄胚挽救育种与分子标记辅助选择应用》一文中研究指出为了探究更适合的无核葡萄胚挽救亲本,创制一批无核葡萄新种质,本研究选用6个种子败育型无核葡萄品种作为母本,3个有核葡萄品种做父本,配置8个杂交组合,运用胚挽救技术,进行离体胚珠培养、胚培养、胚萌发、成苗、炼苗移栽,在胚挽救工作中一共取回的杂交果粒数5524个,离体接种的胚珠6632个,获得发育的离体幼胚1297个,获得357个胚挽救杂种株系。采用分子标记辅助选择,使用无核标记对杂交后代进行早期鉴定,取得以下结果:父母本的基因型对胚挽救均有影响。‘摩尔多瓦’做父本时,母本为‘红宝石无核’的杂交组合胚发育率(19.19%)和成苗率(9.58%)最高,‘无核白鸡心’(5.84%,3.28%)、‘火焰无核’(胚发育率:5.54%,成苗率:1.32%)、‘奇妙无核’(胚发育率:2.60%,成苗率:0.94%)做母本的杂交组合胚挽救效率依次递减。以‘阳光玫瑰’为父本的杂交组合中,‘火焰无核’(胚发育率:5.49%,成苗率:3.30%)做母本的组合胚发育率和成苗率高于‘赫什无核’(胚发育率:4.41%,成苗率:1.04%)做母本的组合。‘北冰红’做父本时,以‘波尔莱特’(胚发育率:7.11%,成苗率:3.56%)为母本的杂交组合胚发育率和成苗率均高于以‘赫什无核’(胚发育率:3.81%,成苗率:1.17%)为母本的组合。‘阳光玫瑰’做父本的杂交组合胚发育率较高但成苗率较低。母本基因型对胚挽救效率的影响显着,父本基因型对胚挽救效率影响较小。使用GSLP1无核标记快速检测火焰无核×摩尔多瓦、波尔莱特×北冰红、红宝石无核×摩尔多瓦叁个组合的子代株系,2-4、2-8、5-7、6-64、6-99这5个株系扩增出569bp特异性条带,初步确定为无核株系。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2019-05-01）
鲁翠云,匡友谊,郑先虎,李超,孙效文[7]（2019）在《水产动物分子标记辅助育种研究进展》一文中研究指出本文介绍了水产动物分子标记辅助育种技术的发展。获得与经济性状连锁的标记是开展分子标记辅助育种的基础,因此,本文重点介绍了获得基因/标记技术的进步,探讨了基因/标记与性状间相互关系的复杂性,论述了准确鉴定性状紧密连锁的基因/标记的难度,指出难点主要源于基因组对性状的形成具有非常复杂的影响。近十年来,已有多个利用分子标记辅助育种技术培育的品种在产业上应用,表明这项新技术具有推动产业技术进步的作用;同时指出了分子标记辅助育种包括全基因组选择育种的不足之处,其根本原因在于鱼类性状的形成机制极其复杂、多变,从而决定了分子标记辅助育种技术具有发展阶段论的特征。(本文来源于《水产学报》期刊2019年01期）
杜雪树,夏明元,李进波,戚华雄[8]（2019）在《水稻抗瘟性分子标记辅助育种的实践和策略》一文中研究指出利用具有广谱和持久抗性的抗稻瘟病基因是控制稻瘟病的最有效途径之一。以‘广占63-4S’、‘扬稻6号’等为受体,通过杂交、回交和自交,并结合分子标记辅助选择培育出一批携带有Pi1和Pi2的育种材料。经自然病圃诱发鉴定,聚合Pi1和Pi2基因的品系在抗性表现上比受体品种有明显的改良,绝大多数品系或组合都达到了抗级水平。聚合抗性基因的品系或组合在宜昌望家病圃的病情较恩施病圃稍重。这些品系或组合在宜昌望家病圃的病情年际间有差异,其稻瘟病抗性是否有逐步减弱的可能还有待进一步监测。针对湖北稻区的具体情况,现阶段可以在抗病育种中利用Pi1、Pi2、Pi9和Pigm等广谱抗病基因,但同时还要挖掘新的广谱抗病基因,或聚合具有抗谱差异的主效基因以及在具有水平抗性的育种材料中导入主效基因。在抗性鉴定中,建议在宜昌望家病圃对育种材料进行初步筛选,其后将抗性材料在不同的病圃进行鉴定。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年13期）
侯富恩,郝科星,张涛,苏东涛,王铭[9]（2019）在《番茄抗TYLCV分子标记辅助聚合育种》一文中研究指出为了培育对TYLCV(Tomato yellow leaf curl virus)抗性稳定持久、园艺性状优良的番茄品种,以分别含有Ty-1、Ty-2、Ty-3的3个抗源材料‘TY52’‘CLN2777A’‘R1164’为供体亲本,2个园艺性状优良的不含抗病基因的育种材料‘TMX255-1’‘TMX255-5’为受体亲本,通过杂交和多代回交自交,同时利用分子标记辅助选择技术、苗期接种技术和农艺性状观察对后代进行筛选,将Ty-1与Ty-2导入并聚合到‘TMX255-1’,Ty-1与Ty-3导入并聚合到‘TMX255-5’,最终获得2份聚合了不同抗病基因的株系,分别命名为‘TY1-2’‘TY1-3’,并对其进行了抗性评价,结果显示,2份株系对TYLCV整个生育期在田间都表现抗病,且园艺性状优良稳定,可以作为自交系应用于抗病育种中。(本文来源于《中国瓜菜》期刊2019年01期）
李志瑛,骆强伟,王跃进[10]（2019）在《无核葡萄胚挽救育种与杂种后代分子标记辅助选择》一文中研究指出【目的】对无核葡萄胚挽救影响因素与‘美丽无核’幼胚和胚乳的发育及败育过程进行研究,为提高胚挽救效率提供理论依据;通过大田杂交与胚挽救育种技术,从中选出无核杂种优株,为选育无核新品种提供材料。【方法】以8个杂交组合的杂种后代为材料,研究亲本基因型、取样时期和胚发育培养基相态对成苗率的影响,同时通过分子标记辅助选择对杂种后代进行无核性状检测;采用石蜡切片法对‘美丽无核’的幼胚和胚乳的发育与败育进程进行细胞学观察。【结果】利用胚挽救技术从8个杂交组合中获得杂种单株468株。其中‘昆香无核’ב新郁’杂交组合成苗率较高,为9.48%;‘火焰无核’ב昆香无核’、‘昆香无核’ב红宝石无核’、‘红宝石无核’ב克瑞森无核’杂交组合分别在授粉后41、47和55 d取样,进行胚挽救的成苗率最高;‘火焰无核’ב昆香无核’和‘红宝石无核’ב克瑞森无核’在固体培养基上成苗率较高;‘昆香无核’ב北醇’在固体或固液双相培养基上的成苗率无显着差异;利用无核基因探针GLSP1-569、SCAR标记SCF27-2000对4个杂交组合的326个杂交后代进行筛选,初步确定210个株系携带无核基因;‘美丽无核’幼胚发育至球形胚时期开始败育,时间为花后38 d。【结论】‘昆香无核’和‘红宝石无核’适宜作无核葡萄胚挽救育种的母本材料;以‘火焰无核’‘昆香无核’和‘红宝石无核’为母本的杂交组合的最佳取样时期分别为授粉后41、47和55 d;不同母本的杂交组合对胚发育培养基的相态要求有差异;‘美丽无核’作母本材料时适宜取样时期为花后34～36 d。(本文来源于《果树学报》期刊2019年01期）
分子标记辅助育种论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
"与小麦常规育种全过程结合的多位点分子标记辅助选择方法"是作者根据40年常规育种和20年分子育种经验,发明的一种实用高效的小麦育种新技术,2016年获国家发明专利(ZL201410289103.4),2018年获中国专利银奖和泰安市发明专利一等奖。该发明专利的核心技术为"常规育种全程标记选择"、"多位点分子标记选择"和"根据组合类型确定标记选择顺序"3个方面。"常规育种全程标记选择"即从种质资源鉴定、亲本选择、分离世代世代选育到形成品种的常规育全程,均利用分子标记跟踪选择,而且不同世代标记选择的性状和重点不同,例如,在用分子育种元件配制组合的基础上,早期世代主要标记选择抗病等早期稳定性状,中间世代主要标记选择产量等后期稳定性状。"多位点分子标记选择"包括多个标记位点选择同一目标性状(例:3个标记位点对抗白粉病进行选择)和多个标记选择多个目标性状(例:用13个标记位点对7个性状进行同时选择),以此将控制多个QTL/基因有利等位基因聚合在一个新品种中。"根据组合类型确定标记选择顺序",即重点组合群体:先基因型标记后表现型选择,两者结合选优淘劣。一般组合群体:先表现型选择后基因型标记,只对优良株系进行标记鉴定。核心技术的发明和实施,提高了分子标记育种的"可行性"和"有效性"、"实用性"和"高效性",实现了"常规育种"和"分子标记育种"的真正结合。本发明为专利使用者提供的不仅只是方法,而且包括育种元件、含有的QTL/基因、跟踪标记及其作用大小等,任何育种企业均可据育种目标,选择育种元件配制组合,使用标记聚合有利基因,培育理想型新品种。发明人使用该专利技术育成了多基因聚合的抗病、高产新品种山农20,2017年获国家科技进步二等奖。近5年又育成4个审定品种,其中山农102是抗赤霉病品种,山农111和山农糯麦1号分别是强筋和糯质等绿色优质品种。江苏大华、滨州泰裕、泰安丰田等省内外6家种业使用专利技术,育成的华麦118,裕田麦119和泰田麦118等5个新品种近年已获省和国家审定。因此,该专利技术应用价值很大,社会经济效益显着。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
分子标记辅助育种论文参考文献
[1].邓世峰,王先如,张安存,陈次娥,吴明.分子标记辅助选择在我国水稻抗病育种中的研究进展[J].江西农业.2019
[2].田纪春,邓志英,陈建省.与小麦常规育种全过程结合位点分子标记辅助选择方法[C].第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集.2019
[3].陈彪,陈铭,李洋洋,屈亚芳,程立锐.烟草糖酯SSR分子标记筛选及辅助育种应用[J].中国烟草科学.2019
[4].谭泰忠.橡胶树愈伤乳管和树皮乳管的比较解剖学和分子生物学研究及细胞标记辅助育种[D].华中农业大学.2019
[5].降好宇,曾盖,郝明,黄湘桂,肖应辉.广谱抗稻瘟病种质75-1-127的褐飞虱抗性基因鉴定及分子标记辅助选择育种[J].中国水稻科学.2019
[6].韩宇蕾.无核葡萄胚挽救育种与分子标记辅助选择应用[D].西北农林科技大学.2019
[7].鲁翠云,匡友谊,郑先虎,李超,孙效文.水产动物分子标记辅助育种研究进展[J].水产学报.2019
[8].杜雪树,夏明元,李进波,戚华雄.水稻抗瘟性分子标记辅助育种的实践和策略[J].分子植物育种.2019
[9].侯富恩,郝科星,张涛,苏东涛,王铭.番茄抗TYLCV分子标记辅助聚合育种[J].中国瓜菜.2019
[10].李志瑛,骆强伟,王跃进.无核葡萄胚挽救育种与杂种后代分子标记辅助选择[J].果树学报.2019
论文知识图
