导读:本文包含了盐酸麻黄碱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:麻黄碱,盐酸,高效,液相,颗粒,色谱法,麻黄。
盐酸麻黄碱论文文献综述
曹桂红,黄春青,许波[1]（2019）在《高效液相色谱法测定复方愈酚麻黄糖浆中盐酸麻黄碱的含量》一文中研究指出目的:建立高效液相色谱法测定复方愈酚麻黄糖浆中盐酸麻黄碱的含量。方法:使用Agilent C 18色谱柱,以乙腈和0.02 mol/L磷酸二氢钾为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm,柱温为25℃。结果:盐酸麻黄碱在1.006～10.060μg范围内线性关系良好,回收方程Y=1971.5 X+159.03(r~2=0.9999),回收率在99.75%～100.93%之间(RSD为0.2%～0.8%)(N=9)。结论:经方法学验证所选方法及色谱方法可用于复方愈酚麻黄糖浆中盐酸麻黄碱的含量测定。(本文来源于《广东化工》期刊2019年21期）
周军,陈卓,张茉,王杰[2]（2019）在《HPLC法测定半夏糖浆中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量》一文中研究指出目的:建立测定半夏糖浆中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法:采用OSAKA SODA CAPCELL PAK C18色谱柱(250 mm×4. 6 mm,5μm);以乙腈-0. 1 mol/L磷酸二氢钾水溶液(含0. 1%磷酸及0. 1%叁乙胺)(5∶95)为流动相;检测波长210 nm;柱温25℃;体积流量1. 0 ml/min,进样量10μl。结果:盐酸麻黄碱进样量在4. 678～467. 8 ng与峰面积线性关系良好(r=0. 999 9),平均回收率为95. 82%,RSD值为0. 84%;盐酸伪麻黄碱进样量在4. 441～444. 1 ng与峰面积线性关系良好(r=0. 999 9),平均回收率为98. 77%,RSD值为1. 62%。结论:建立的方法专属性强、准确、快速,可有效地控制半夏糖浆的质量。(本文来源于《天津药学》期刊2019年05期）
吴晓敏,汤琼,胡军林,付宜和,舒湘蓉[3]（2019）在《HPLC法同时测定小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱含量》一文中研究指出目的建立小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱含量测定方法,为其质量控制提供参考。方法色谱柱为Phenyl-Ether极性乙醚连接苯基键合硅胶柱(4.6mm×250mm),流动相为甲醇-0.092%磷酸溶液(含0.04%叁乙胺和0.02%二正丁胺)(1.5∶98.5),检测波长为210nm。结果盐酸麻黄碱在0.9875～19.7504g/mL范围内线性关系良好(R2=1),平均回收率为100.0%,RSD为0.65%(n=6);盐酸伪麻黄碱在0.9893～19.7852 g/mL范围内线性关系良好(R2=1),平均回收率为99.01%,RSD为0.84%(n=6)。结论该方法准确可靠,可用于小儿麻甘颗粒的质量控制。(本文来源于《湖北中医药大学学报》期刊2019年05期）
李淑芝,韩斯琴高娃,张晨,赵航,哈斯乌力吉[4]（2019）在《基于SERS技术检测盐酸麻黄碱的研究》一文中研究指出目的:建立盐酸麻黄碱的表面增强拉曼光谱(SERS)检测方法。方法:制备了银溶胶活性基底,并表征了其微观形态;对盐酸麻黄碱的拉曼峰进行了归属和指认,并对尿液中的样品进行了SERS检测;使用BWS415-785H型便携式拉曼光谱仪采集了拉曼光谱,其激发光源为785 nm,光谱测量范围为68～2 700cm~(-1),光谱分辨率小于3 cm~(-1),激光功率为80 mW,积分时间为5 s。结果:确定了盐酸麻黄碱尿液中的检测下限为25μg·mL~(-1),曲线方程为Y=89.9X0.7436(r~2=0.992),平均回收率及其RSD分别为99.7%和6.2%。结论:该方法具有快速、准确、无损及操作简便等优点,为盐酸麻黄碱的现场快速检测打下了良好的基础。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年06期）
王博,孟乡,孟啸龙,徐宁,李云峰[5]（2019）在《胶束毛细管电泳法同时测定小青龙颗粒中的盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱与芍药苷含量》一文中研究指出目的:建立同时测定小青龙颗粒中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱、芍药苷含量的方法。方法:采用胶束毛细管电泳法。分离通道为熔融石英毛细管柱,缓冲溶液为10 mmol/L硼砂-10 mmol/L十二烷基硫酸钠的混合溶液(95∶5,pH为10.5),检测波长为195 nm,分离电压为20 kV,毛细管柱温为15℃,压力进样0.5 psi×5 s。取2个厂家各2批小青龙颗粒测定其中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱、芍药苷的含量,并将测定结果与采用2015年版《中国药典》规定的高效液相色谱法的测定结果进行比较。结果:盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱、芍药苷检测质量浓度线性范围分别为10～160、10～160、1～100、10～500μg/mL(r为0.997 9～0.999 8);精密度、重复性和稳定性试验中的RSD均≤2.74%(n=5～6),平均回收率分别为101.55%、101.62%、100.15%、101.85%,RSD均≤3.94%(n=6);4种成分采用胶束毛细管电泳法与高效液相色谱法测定结果基本一致。结论:建立的胶束毛细管电泳法简捷、快速、灵敏,可同时测定小青龙颗粒中上述4种成分的含量。(本文来源于《中国药房》期刊2019年01期）
顾佼佼[6]（2018）在《高效液相色谱法检测定小儿咳喘颗粒中黄芩苷与盐酸麻黄碱的含量测定》一文中研究指出目的探讨用高效液相色谱法检测小儿咳喘颗粒中黄芩苷与盐酸麻黄碱含量的方法。方法选取固定相为C18(4.6×250 mm,5 um)柱,流动相为(甲醇:水:磷酸=50:50:0.1),采用流速1.0 mL/min,紫外检测波长为278 nm(黄芩苷)、254 nm(盐酸麻黄碱)。结果黄芩苷和盐酸麻黄碱的线性范围分别为4.167 ug/mL-80.032 ug/mL(r=0.9997)和2.465 ug/mL-96.432ug/mL(r=0.9994)。方法回归方程为A=9975c-540.0和A=14235c-765.9,平均加样回收率为98.74%和99.21%,精密度试验RSD=0.49%(n=6)和RSD=0.34%(n=6)。结论该方法简单方便快捷,准确,灵敏度高,重现性好,检测成本低,可以作为控制小儿咳喘颗粒中黄芩苷和盐酸麻黄碱的含量的检测方法。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2018年89期）
章安源,李有志,张传津,张呈军,刘道中[7]（2018）在《HPLC法同时测定麻杏石甘口服液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱及苦杏仁苷含量》一文中研究指出建立一种HPLC法同时测定麻杏石甘口服液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱及苦杏仁苷含量。使用Waters C18(250 mm×4.6 mm,5μm,)色谱柱,样品前处理使用初始流动相稀释,乙腈∶磷酸盐缓冲液梯度洗脱,采用二极管阵列检测器(HPLC-DAD),波长采集范围为200～400 nm,记录色谱图波长为210 nm,流速为1 m L/min,进样量为10μL。结果表明,盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱在0.5～200μg (r2=0.9993,R2=0.9997)、苦杏仁苷在5～20 0μg (r2=0.9992)呈良好的线性关系;平均回收率分别为92.16%,92.03%,90.24%(n=6),RSD分别为0.53%,1.08%、3.20%。该方法简单、准确、重复性好,适用于该制剂的质量控制。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2018年10期）
鲍慧玮,徐阳,刘芳馨[8]（2018）在《超滤法测定盐酸麻黄碱的血浆蛋白结合率》一文中研究指出本文采用超滤法结合HPLC法测定盐酸麻黄碱与小鼠、大鼠、家兔的血浆蛋白结合情况。结果表明,盐酸麻黄碱与小鼠、大鼠、家兔的平均血浆蛋白结合率分别为(35. 60±0. 56)%、(36. 21±0. 52)%、(37. 71±0. 54)%。盐酸麻黄碱与小鼠、大鼠、家兔血浆均具有较弱的结合,无浓度依赖性,但有差异性。(本文来源于《长春师范大学学报》期刊2018年10期）
郝哲,王丽军,张建帮[9]（2018）在《HPLC法测定麻杏抗感颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量》一文中研究指出目的建立麻杏抗感颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱:Wondasil C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(5∶95);流速:1ml/min;检测波长:215nm;柱温:30℃;进样量:10μl。结果盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱的质量浓度分别在4.231~42.31μg/ml(r=0.999 7)、1.187~11.87μg/ml(r=0.999 9)范围内与各自峰面积线性关系良好,平均加样回收率为分别为98.9%、98.1%;RSD分别为0.48%、0.64%。结论该法准确度高、重复性好,可用于麻杏抗感颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定。(本文来源于《药学实践杂志》期刊2018年04期）
陈惠芳,苏丽婷[10]（2018）在《黄龙止咳颗粒应用反相—高效液相色谱法对盐酸伪麻黄碱与盐酸麻黄碱含量的测定探讨》一文中研究指出目的:探讨黄龙止咳颗粒应用反相—高效液相色谱法对盐酸伪麻黄碱与盐酸麻黄碱含量的测定效果。方法:黄龙止咳颗粒中富含大量的盐酸伪麻黄碱与盐酸麻黄碱,因此为了对其中的含量进行严格的检测,检测人员需要使用反相—高效液相色谱法。为了确保检测人员在进行检测期间的效果,需要将相应检测仪器的色谱柱设置为AgilentZORBAXSB-C18(250mm×4.6mm,5μm),并且将检测波长设置在210mm。而在选择流动相期间,则需要将乙腈-0.1%磷酸二氢钾溶液(含0.1%叁乙胺)(10:90)运用其中。结果:检测人员完成了检测工作之后发现,0.93%和0.62%是盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱在对照品中的峰面积RSD,而1.33%、1.28%则是其在供试品中的峰面积RSD,说明相应的溶液具备一定的精密性和稳定性。结论:检测人员在对黄龙止咳颗粒进行检测期间,要想在检测盐酸伪麻黄碱与盐酸麻黄碱含量的过程中拥有更高的检测质量,就需要将反相—高效液相色谱法运用到相应的工作之中。(本文来源于《家庭医药.就医选药》期刊2018年07期）
盐酸麻黄碱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立测定半夏糖浆中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的高效液相色谱法。方法:采用OSAKA SODA CAPCELL PAK C18色谱柱(250 mm×4. 6 mm,5μm);以乙腈-0. 1 mol/L磷酸二氢钾水溶液(含0. 1%磷酸及0. 1%叁乙胺)(5∶95)为流动相;检测波长210 nm;柱温25℃;体积流量1. 0 ml/min,进样量10μl。结果:盐酸麻黄碱进样量在4. 678～467. 8 ng与峰面积线性关系良好(r=0. 999 9),平均回收率为95. 82%,RSD值为0. 84%;盐酸伪麻黄碱进样量在4. 441～444. 1 ng与峰面积线性关系良好(r=0. 999 9),平均回收率为98. 77%,RSD值为1. 62%。结论:建立的方法专属性强、准确、快速,可有效地控制半夏糖浆的质量。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
盐酸麻黄碱论文参考文献
[1].曹桂红,黄春青,许波.高效液相色谱法测定复方愈酚麻黄糖浆中盐酸麻黄碱的含量[J].广东化工.2019
[2].周军,陈卓,张茉,王杰.HPLC法测定半夏糖浆中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量[J].天津药学.2019
[3].吴晓敏,汤琼,胡军林,付宜和,舒湘蓉.HPLC法同时测定小儿麻甘颗粒中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱含量[J].湖北中医药大学学报.2019
[4].李淑芝,韩斯琴高娃,张晨,赵航,哈斯乌力吉.基于SERS技术检测盐酸麻黄碱的研究[J].药物分析杂志.2019
[5].王博,孟乡,孟啸龙,徐宁,李云峰.胶束毛细管电泳法同时测定小青龙颗粒中的盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱与芍药苷含量[J].中国药房.2019
[6].顾佼佼.高效液相色谱法检测定小儿咳喘颗粒中黄芩苷与盐酸麻黄碱的含量测定[J].世界最新医学信息文摘.2018
[7].章安源,李有志,张传津,张呈军,刘道中.HPLC法同时测定麻杏石甘口服液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱及苦杏仁苷含量[J].中国兽药杂志.2018
[8].鲍慧玮,徐阳,刘芳馨.超滤法测定盐酸麻黄碱的血浆蛋白结合率[J].长春师范大学学报.2018
[9].郝哲,王丽军,张建帮.HPLC法测定麻杏抗感颗粒中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量[J].药学实践杂志.2018
[10].陈惠芳,苏丽婷.黄龙止咳颗粒应用反相—高效液相色谱法对盐酸伪麻黄碱与盐酸麻黄碱含量的测定探讨[J].家庭医药.就医选药.2018
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