导读:本文包含了有效靶点论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:有效成分,中药,药理学,羟色胺,作用,血管性,黄芩。
有效靶点论文文献综述
颜凡棋,姚春栉,覃燕琼,陈燕,刘体勤[1]（2019）在《中药有效成分防治脑缺血再灌注损伤作用靶点的研究进展》一文中研究指出中药及其有效成分在防治脑缺血再灌注损伤的过程中,通过信号传导及调节相关蛋白基因,阻断炎症级联反应和内质网应激,减少氧自由基产生,改善线粒体功能,以实现治疗脑缺血再灌注引起的神经细胞凋亡的目的,对大脑缺血性损伤发挥重要的保护作用。脑缺血再灌注损伤的防治工作取得较好的成绩,但亟须解决以下问题:①研究多属小样本、单中心,实验结果误差大;②观察指标或信号通路众多但单一、重复,未涉及多种信号通路和蛋白靶点之间的串联机制,无法深入探索作用机制;③动物模型制作及其种类的标准未统一,影响因素较多,缺乏研究的针对性;④探索性新药的临床疗效存在不确定性等。今后需进一步运用代谢组学、网络药理学等新兴学科进行临床特异性设计,加强探索信号通路、蛋白靶点在分子水平上彼此间的交互作用,并开展临床类研究,重视药物的临床转化,为防治脑血管疾病提供依据。(本文来源于《中医学报》期刊2019年10期）
陈静,陈炜,伍媛,劳祎林,黄晓丹[2]（2019）在《中药有效成分多靶点调控治疗血管性痴呆的研究进展》一文中研究指出血管性痴呆是由脑血管疾病导致脑组织损伤所产生的一种慢性、进行性智能障碍。目前治疗血管性痴呆的西药种类相对较少,药物靶点的作用机制相对单一,且不良反应较多。中医药学通过辨证论治及结合整体观念进行中药组配,能充分发挥各组分的优势,且作用靶点多。本文就近年来中药有效成分提取物治疗血管性痴呆的研究进行综述,旨为血管性痴呆的治疗提供新思路。(本文来源于《广西医学》期刊2019年18期）
蔡滨,孙大林,邓伟民,金保方[3]（2019）在《黄芩有效成分在炎症通路中的作用靶点研究进展》一文中研究指出黄芩作为我国的传统中药材之一,其活性成分主要为黄酮类化合物,国内外研究表明,其多种活性成分均具有良好的抗炎作用。目前随着对炎症反应的不断深入,研究者发现炎症反应的发生与多种细胞通路的激活有关,因此通过阻断炎症细胞通路,减少通路中关键蛋白的表达激活,对与缓解和治疗炎症反应有着重要的意义。研究显示黄芩中所含有的黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素等在体内外对炎症反应的抑制作用与对多条主要的炎症通路的调节和阻断作用有着密切的联系,这也成为目前对黄芩抗炎研究的热点之一。本文通过相关文献,以黄芩有效成分在炎症通路中的作用为出发点,重点介绍了黄芩有效成分在炎症通路中作用的靶点蛋白,为黄芩抗炎作用的进一步研究研究提供参考。(本文来源于《首届男性大健康中西医协同创新论坛暨第叁届全国中西医结合男科青年学术论坛论文集》期刊2019-09-06）
王卫京,詹世平,丁仕强[4]（2019）在《叶下珠抗乙肝病毒有效成分多靶点分子对接研究》一文中研究指出叶下珠具有抗乙肝病毒的作用,常用来辅助治疗慢性肝炎。利用分子对接技术,研究叶下珠组分与包膜蛋白preS1、核衣壳蛋白preC以及X蛋白HBx靶点的结合情况。研究结果表明,叶下珠中能够较好地抑制乙肝病毒的成分是Phyllanthusiin、Gallic acid-3-O-(6’-O-galloyl)-glucoside和Phyllanthusiin D。在这叁个靶点中,叶下珠主要通过抑制核衣壳蛋白preC起到抑制乙肝病毒的作用。(本文来源于《化工设计通讯》期刊2019年05期）
钱亚芳,杨波,冯迪,钱亿帆,吴亚莉[5]（2019）在《“靶点+活性”快速发现苦蘵中靶向Hsp90抗胰腺癌有效成分的研究》一文中研究指出本研究基于"靶点+活性"双重导向快速发现技术筛选苦蘵中靶向Hsp90蛋白杀伤胰腺癌细胞的活性单体。通过将体外抗肿瘤活性筛选技术、双萤光素酶报告基因技术与多元色谱分离技术相耦合,从中药苦蘵中筛选靶向Hsp90的活性单体。研究化合物抗胰腺癌细胞BXPC-3生长活性,初步探讨化合物抑制Hsp90分子机制。结果显示从苦蘵中分离得到醉茄内酯类化合物withanolide E (WE)与4β-hydroxywithanolide E (HWE)。MTT结果显示,WE与HWE处理BXPC-3细胞48 h的半数抑制率(IC_(50))分别为0.71±0.03和1.23±0.10μmol·L~(-1);萤光素酶报告基因实验结果显示, WE与HWE可使细胞热休克元件活性增强12.5±3.4倍与28.1±3.4倍;两者均呈现量效与时效关系。分子机制研究提示,与DMSO组相比5μmol·L~(-1) WE和HWE分别处理BXPC-3细胞48 h可诱导Hsp90二聚体蛋白表达上调6.5±1.3和11.8±2.0倍, Hsp90客户蛋白Akt表达下调至DMSO组的21.7%±2.8%和9.8%±1.4%; shRNA干扰Hsp90基因表达可阻断其抑制Akt表达与杀伤肿瘤细胞的作用。采用"靶点+活性"双重导向快速发现技术可从苦蘵中筛选得到靶向Hsp90蛋白杀伤胰腺癌细胞的活性单体WE与HWE;其分子机制可能与诱导胰腺癌细胞形成无活性Hsp90二聚体,进而抑制Hsp90客户蛋白Akt表达有关。(本文来源于《药学学报》期刊2019年03期）
王丹,王建,高思佳,徐卓,王莹莹[6]（2019）在《基于网络药理学预测黄芪抗肝癌的有效成分及其潜在靶点》一文中研究指出目的:基于网络药理学,初步探讨预测黄芪抗肝癌的有效成分及潜在作用靶点。方法:通过建立黄芪药物靶点数据集、肝癌疾病靶点数据集,构建黄芪抗肝癌的"成分-靶点-疾病"交互网络图,并通过可视化分析,预测黄芪抗肝癌的有效成分及潜在作用靶点。结果:黄芪可能是通过直接作用于白细胞介素6、细胞肿瘤抗原p53、肝药酶CYP3A4、丝裂原活化蛋白激酶14、细胞周期素A2及肝药酶CYP2A6等蛋白靶点,并通过调节核苷酸结合寡聚化结构域样受体信号通路、肿瘤坏死因子信号通路及鞘脂信号通路等多条通路达到其治疗目的。结论:本研究通过网络药理学初步揭示了黄芪抗肝癌的潜在调控网络,为其后续实验研究及临床应用提供了参考。(本文来源于《中国医院用药评价与分析》期刊2019年01期）
侯文书,张力[7]（2018）在《中药及其有效成分在治疗阿尔茨海默病作用靶点中的研究进展》一文中研究指出阿尔茨海默病是神经退行性疾病中常见的病症之一,随着世界老龄化时代的到来,它成为人类健康的重要威胁,也是继心脏病、肿瘤后的又一大健康杀手,由于它的病因不清,发病机制复杂,使该疾病的药物开发举步维艰。随着医学的发展,中药及其有效成分治疗阿尔茨海默病的优势和潜力显着,但是作用的靶点尚未完全阐明。近些年来,研究者不断深入探究中药及其有效成分的作用靶点,发现可通过抑制β-淀粉样蛋白的聚集和沉淀;防止tau蛋白的异常过度磷酸化;改善线粒体功能障碍,抑制神经元凋亡;抑制过度增殖活化的小胶质细胞及减少白细胞介素-1和肿瘤坏死因子-α的含量;减少氧化应激损伤障碍;调节胆碱能系统相关靶点;抑制谷氨酸受体的过度激活,减少谷氨酸引起的神经元毒性等方面预防和治疗阿尔茨海默病,使中药治疗更有针对性,同时也为中药治疗其他神经退行性疾病提供参考价值和依据。(本文来源于《神经药理学报》期刊2018年06期）
邓小敏,陈兰,郭超峰,单亮亮,陈思华[8]（2018）在《中药有效成分多靶点调控治疗糖尿病肾病研究进展》一文中研究指出糖尿病肾病是以微血管病变为主要特征,逐步累及肾功能及其组织结构的病变过程。治疗上主要针对如何有效地控制血糖、调节血压及减少尿蛋白等采取各种治疗方法和手段,其中药物选择方面治疗糖尿病肾病的西药选择范围相对较少,药物的靶点作用机制单一,且有较多的不良反应。中医通过辨证论治能很好地把握疾病的病机及其发展趋势,以辨证为基础进行用药组方,可充分发挥药物的多靶点调节作用,可取得较为理想的治疗效果。而随着现代研究技术的发展,研究者将中药药物中治疗糖尿病肾病的有效成分逐步进行解析并提取,进一步研究揭示了中药有效成分及提取物是如何通过刺激相关信号通路,以及作用于何种相应蛋白质、分子靶点,而发挥重要的"抗微血管病变"及"肾保护"作用。因此,文章就近年来关于中药有效成分及提取物治疗糖尿病肾病的靶点机制研究进行综述,以期为研究治疗糖尿病肾病提供新的思路和方法。(本文来源于《辽宁中医杂志》期刊2018年09期）
邝梓君,汤顺莉,黄雁,赵金龙,陈国铭[9]（2018）在《酸枣仁汤治疗失眠的有效成分预测与靶点通路分析》一文中研究指出目的:本研究通过系统药理学方法探讨酸枣仁汤治疗失眠的有效成分、靶点及通路。方法:借助中药系统药理学分析平台(TCMSP)数据库筛选出酸枣仁汤中有效成分和相关靶标蛋白后,运用网络可视化软件Cytoscape 3.5.1构建酸枣仁汤有效成分-靶标相互作用网络进行拓扑学分析,同时利用STRING在线数据库进行蛋白质与蛋白质相互作用(PPI)网络的构建与分析。从Uniprot数据库中获取靶标蛋白的基因名称后,借助David数据库进行KEGG通路功能富集分析。基于上述方法研究酸枣仁汤治疗失眠的作用机制。结果:酸枣仁汤的关键化合物有槲皮素(quercetin)、山奈酚(kaempferol)、7-甲氧基-2-甲基异黄酮(7-methoxy-2-methyl)等,其中黄酮类化合物占主要部分,预测其为酸枣仁汤的核心成分。关键靶标有前列腺素G/H合酶2(prostaglandin G/H synthase2)、雌激素受体(estrogen receptor)、钙调素(calmodulin)等;PPI网络图显示转录因子AP-1(JUN)、原癌基因c-fos(FOS)、细胞肿瘤抗原p53(TP53)、丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)、转录因子p65(RELA)、Myc原癌基因蛋白(MYC)、丝裂原活化蛋白激酶14(MAPK14)、丝裂原活化蛋白激酶3(MAPK3)、白细胞介素8(IL-8)、表皮生长因子(EGF)、白细胞介素-6(IL-6)、丝裂原活化蛋白激酶8(MAPK8)、肿瘤坏死因子(TNF)、表皮生长因子受体(EGFR)等是酸枣仁汤的关键蛋白;KEGG结果表明酸枣仁汤主要作用与乙型肝炎(hepatitis B)、癌症通路(pathways in cancer)、胰腺癌(pancreatic cancer)、前列腺癌(prostate cancer)等信号通路有关。结论:酸枣仁汤是通过多种途径,多种信号通路作用于多种靶点发挥其药物功效。利用系统药理学通过多种数据库与统计分析软件可以有效预测与分析药物的潜在作用与起效机制。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2018年08期）
张婧娴,芮俊乾,陈逸凡,缪乐涛,杨星昊[10]（2018）在《四逆散有效成分对内脏高敏感大鼠5-HT信号通路的多靶点协同调控》一文中研究指出目的:研究芍药苷、辛弗林、甘草酸对内脏高敏感大鼠5-羟色胺(5-HT)信号通路的多靶点[色氨酸羟化酶1(TPH1)/5-羟色胺转运体(SERT)/5羟色胺3受体(5-HT3R)/5-HT4RI调控,探讨各成分间的协同交互作用,探索四逆散有效成分干预内脏高敏感状态的潜在机制。方法:SD大鼠随机分为正常组,模型组,匹维溴铵组(15 mg·kg-1),芍药苷组(50 mg·kg-1),辛弗林组(50 mg·kg-1),甘草酸组(50 mg·kg-1),芍药苷+甘草酸组(25 mg·kg-1+25 mg·kg-1),芍药苷+辛弗林组(25 mg·kg-1+25 mg·kg-1),辛弗林+甘草酸组(25 mg·kg-1+25 mg·kg-1),芍药苷+辛弗林+甘草酸组(16.7 mg·kg-1+16.7 mg·kg-1+16.7 mg·kg-1),四逆散组(10 g·kg-1)。采用复合应激法建立肠易激综合征(IBS)内脏高敏感大鼠模型;以大鼠一般状态评分和直肠扩张腹壁撤退反射(AWR)的最小容量阈值评价大鼠肠道敏感性程度;采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测大鼠结肠组织5-HT,TPH1,SERT,5-HT3R,5-HT4R水平,实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测大鼠结肠组织TPH1,5-HT3R,5-HT4R mRNA表达水平,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测大鼠结肠组织TPH1,5-HT3R蛋白水平。结果:与正常组比较,模型组大鼠一般状态评分和最小容量阈值显着下降(P<0.01),结肠组织5-HT,TPH1,5-HT3R水平显着升高,SERT,5-HT4R水平明显降低(P<0.05,P<0.01),TPH1,5-HT3R mRNA及蛋白表达显着升高,5-HT4R mRNA表达明显降低(P<0.05,P<0.01)。与模型组比较,芍药苷+辛弗林+甘草酸组结肠5-HT,TPH1,5-HT3R水平明显降低,SERT,5-HT4R水平明显升高,TPH1,5-HT3R mRNA及蛋白表达明显降低,5-HT4R mRNA表达明显升高(P<0.05,P<0.01);TPH1,5-HT3R,5-HT4R mRNA多靶点纠偏作用明显,最小容量阈值和一般状态评分明显升高(P<0.05,P<0.01),组内成分之间存在协同交互作用。结论:芍药苷+辛弗林+甘草酸组合对内脏高敏感大鼠结肠5-HT合成限速酶(TPH1)和相关受体(5-HT3R,5-HT4R)具有协同增效的调控作用,有效成分组合对5-HT通路的多靶点纠偏效应可能是四逆散改善大鼠内脏高敏感状态的重要机制。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2018年16期）
有效靶点论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
血管性痴呆是由脑血管疾病导致脑组织损伤所产生的一种慢性、进行性智能障碍。目前治疗血管性痴呆的西药种类相对较少,药物靶点的作用机制相对单一,且不良反应较多。中医药学通过辨证论治及结合整体观念进行中药组配,能充分发挥各组分的优势,且作用靶点多。本文就近年来中药有效成分提取物治疗血管性痴呆的研究进行综述,旨为血管性痴呆的治疗提供新思路。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
有效靶点论文参考文献
[1].颜凡棋,姚春栉,覃燕琼,陈燕,刘体勤.中药有效成分防治脑缺血再灌注损伤作用靶点的研究进展[J].中医学报.2019
[2].陈静,陈炜,伍媛,劳祎林,黄晓丹.中药有效成分多靶点调控治疗血管性痴呆的研究进展[J].广西医学.2019
[3].蔡滨,孙大林,邓伟民,金保方.黄芩有效成分在炎症通路中的作用靶点研究进展[C].首届男性大健康中西医协同创新论坛暨第叁届全国中西医结合男科青年学术论坛论文集.2019
[4].王卫京,詹世平,丁仕强.叶下珠抗乙肝病毒有效成分多靶点分子对接研究[J].化工设计通讯.2019
[5].钱亚芳,杨波,冯迪,钱亿帆,吴亚莉.“靶点+活性”快速发现苦蘵中靶向Hsp90抗胰腺癌有效成分的研究[J].药学学报.2019
[6].王丹,王建,高思佳,徐卓,王莹莹.基于网络药理学预测黄芪抗肝癌的有效成分及其潜在靶点[J].中国医院用药评价与分析.2019
[7].侯文书,张力.中药及其有效成分在治疗阿尔茨海默病作用靶点中的研究进展[J].神经药理学报.2018
[8].邓小敏,陈兰,郭超峰,单亮亮,陈思华.中药有效成分多靶点调控治疗糖尿病肾病研究进展[J].辽宁中医杂志.2018
[9].邝梓君,汤顺莉,黄雁,赵金龙,陈国铭.酸枣仁汤治疗失眠的有效成分预测与靶点通路分析[J].中华中医药杂志.2018
[10].张婧娴,芮俊乾,陈逸凡,缪乐涛,杨星昊.四逆散有效成分对内脏高敏感大鼠5-HT信号通路的多靶点协同调控[J].中国实验方剂学杂志.2018
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