导读:本文包含了协同氧化论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:阳极氧化,石墨碳毡,染料,降解途径
协同氧化论文文献综述
朱渊博,寿王平,石兆阳,孙敏[1]（2019）在《氧气-阳极协同氧化体系中有机染料的降解行为》一文中研究指出以石墨碳毡为阳极,采用氧气-阳极协同氧化法对亚甲基蓝(MB)、结晶紫(CV)和罗丹明B(RhB)进行降解,研究了不同电压下染料的降解动力学和降解途径。结果表明,染料在降解初期符合一级动力学特征,且其降解速率随电压的升高而加快。1.8、2.0 V电压下,MB和CV在12 h内脱色率达到100%,而RhB在3 h内脱色完全。染料在体系中主要通过N-去甲基化/去乙基化和发色团解离途径被部分降解。(本文来源于《工业水处理》期刊2019年11期）
张晓媛,魏文锋,张山,温变英,苏志强[2]（2019）在《氧化石墨烯基3D泡沫的制备策略、界面协同机理和高效光催化性能研究（英文）》一文中研究指出本文通过高效低成本的水热法将TiO_2@CQDs插入还原氧化石墨烯片层间,制备了一种独特的纳米杂化叁维r GO-TiO_2-CQDs泡沫.在氙灯照射下,所合成的叁维rGO-TiO_2-CQDs泡沫对甲基橙(MO)、亚甲蓝(MB)以及罗丹明B(Rh B)表现出很高的降解速率,在多次使用后仍然保持高效且形貌不变.这种优异的光催化性能归因于rGO-TiO_2-CQDs泡沫的多孔结构,以及密集吸附在石墨烯表面上的催化剂TiO_2@CQDs.本文中所描述的叁维杂化泡沫将光催化剂TiO_2与半导体石墨烯和碳量子点结合,有望为进一步提高电荷分离效率,进而提高光催化效果,开辟一条新途径.(本文来源于《Science China Materials》期刊2019年12期）
孙立瑞,辛嘉英,邓晓萍[3]（2019）在《甲烷氧化菌与光合菌协同培养高产单细胞蛋白》一文中研究指出单细胞蛋白(SCP)是在一定条件下培养微生物个体而获取的微生物蛋白,广泛应用于畜牧养殖业中。为提高SCP产量开发了1种以甲烷氧化菌和光合菌为混合菌种,采用共培养技术高产SCP的方法。研究确定了最佳生长条件,当气体比例CH_4:O-2:CO_2为2:2:1、换气时间间隔24 h、光照强度20μmol/(m~2·s)时,细胞的延滞期(λ)最短,为15.37 h;最大比生长速率(μmax)最高,为0.003 1 h~(-1),产SCP干重为0.173 g/100 mL,试验讨论了几种金属离子(Cu~(2+)、Mg~(2+)、Fe~(3+))对共培养体系细胞生长情况的影响。研究表明加入光合菌的甲烷氧化菌共培养体系能够明显促进甲烷氧化菌生长、缩短发酵周期、显着提高SCP产量。(本文来源于《饲料研究》期刊2019年11期）
Koranteng,Ernest,刘以银,刘思跃,伍强贤,陆良秋[4]（2019）在《协同的非均相光氧化还原催化和镍催化构建碳磷键（英文）》一文中研究指出作为一类重要的功能有机分子,有机膦化合物广泛用于医药、农药、材料以及生命科学等众多领域中.因此,实现C–P键的高效、高选择性构建一直是合成化学家们的一项重要研究内容.过渡金属催化的碳磷成键反应为有机磷化物的合成提供了一个行之有效的方法,芳基卤代物、硼酸、叁氟磺酸酯等前体均可用于该偶联反应.但是,这些反应往往需要用到价格昂贵、空气敏感的金属催化剂或配体以及当量的氧化试剂,且反应条件苛刻.为此,人们迫切需要发展经济、高效、条件温和且具有普适性的绿色合成方法来解决有机膦化合物合成领域的这一难点问题.近年来,可见光促进的光氧化还原催化因其绿色、环保的优点而受到越来越多合成化学家们的关注.目前,所使用的光催化剂大多是基于贵金属钌、铱的金属有机络合物或一些有机染料分子.相比于均相催化的有机光化学反应,非均相催化过程在催化剂的稳定性与回收利用以及产物分离等方面具有明显的优势.本文使用商业可得的半导体材料硫化镉作为非均相光催化剂,金属镍复合物作为过渡金属催化剂,实现了过渡金属与光敏剂协同催化的碳磷成键反应.该反应具有非常广的底物适用范围,芳基氯代物、溴代物、叁氟磺酸酯以及烯基溴代物均能较好地参与该反应,温和条件下高效地合成得到一系列有机磷化物.将反应规模扩大至克级时,我们发现反应效率几乎不受影响,且反应结束后过滤得到的光催化剂在循环5次后反应效果仍相近.由此可见硫化镉/镍非均相催化体系在有机膦化合物的光化学合成中的有效性和实用性.此外,我们还通过控制实验和自由基捕获实验以及相关文献,提出了该反应的可能机理.(本文来源于《Chinese Journal of Catalysis》期刊2019年12期）
关茹群,张晓明,常芳芳,薛楠,杨恒权[5]（2019）在《Lewis酸功能化介孔氧化硅限域柔性离子液聚合物协同催化CO_2与环氧化合物环加成反应（英文）》一文中研究指出二氧化碳与环氧化物通过环加成制备环状碳酸酯是一个典型的"原子经济"和"绿色化学"反应,也是二氧化碳化学法利用最为有效的途径之一.离子液体催化剂因其独特的物理化学性质及催化活性,是该反应最常见和最有效的催化剂类型之一.然而,由于该反应为双组分协同作用机制,在催化反应过程中,通常要加入路易斯酸作为助催化剂来进攻环氧化合物上的氧原子,促进开环反应.因此,设计合成双组分在空间上能够相互接近的催化剂对促进协同效应,获得高活性催化剂至关重要.本文利用介孔氧化硅材料表面易修饰、比表面积高和孔道易引入客体单元的特性,首先以阳离子表面活性剂CTAB为模板,通过预缩聚的策略将磺酸根基团引入到孔道表面,与Zn Br2进行离子交换后,得到Lewis酸功能化的介孔氧化硅材料.然后,通过浸渍和热引发自由基聚合的方法将咪唑基线性离子液聚合物引入到材料孔道内,得到孔道限域离子液柔性聚合物和表面镶嵌Lewis酸单元的双组分催化剂.由于介孔孔道的空间限域作用和柔性聚合物的半"自由"性,在纳米尺度空间内可增强两种活性组分间的协同催化性能.在环氧丙烷的环加成反应中(110℃和2 MPaCO_2条件下),所制备的双组分催化剂(转化率和选择性>99%)表现出优于单组分催化剂(转化率分别为4.5%和80%)和单组分催化剂混合物(转化率83%)的反应活性.同时,在相同反应条件下,向Lewis酸功能化氧化硅材料中后加入聚合离子液的反应体系转化率为96%,相较原位引入聚合离子液的方法仍有差距,这主要是由于离子液聚合物不能完全进入到孔道与Lewis酸中心接触造成的.因此,所制备的双组分催化剂的优异性能可能与增强的协同催化能力相关.由于聚合物链的缠绕作用和介孔孔道的限域作用,该双组分催化剂也具有较好的循环使用性能,循环使用4次后仍能得到85%的转化率.该研究进一步揭示了利用纳米孔限域空间可促进多组分位点协同催化,可能拓展至其它协同型催化剂的制备与应用.(本文来源于《Chinese Journal of Catalysis》期刊2019年12期）
陈士强,刘光洲[6]（2019）在《海水中铁氧化菌和铁还原菌协同所致碳钢腐蚀机理的研究》一文中研究指出(300字左右)铁氧化菌和铁还原菌能够吸附在碳钢表面形成生物膜影响其腐蚀过程。本文采用电化学和表面分析技术研究了铁氧化菌和铁还原菌在碳钢表面的吸附及对其腐蚀过程的影响机理。结果表明铁氧化菌和铁还原菌混合所致碳钢发生局部腐蚀,这与生物膜的局部积累有关。碳钢在不同介质中腐蚀速率的顺序为:r铁氧化菌> r混合菌> r铁还原菌> r无菌,随着浸泡时间的增加,在铁氧化菌介质中碳钢腐蚀速率增加,而在铁还原菌和混合菌介质中先减小后保持稳定。(本文来源于《第十届全国腐蚀大会摘要集》期刊2019-10-24）
张硕,梁吉艳,沈欣军,于欣扬[7]（2019）在《DDBD协同MnO_x催化氧化降解低浓度甲苯》一文中研究指出采用DDBD协同不同前驱物制备MnO_x氧化降解低浓度甲苯,考察催化前驱物对甲苯降解、O_3和NO_x产量的影响。结果表明:特定输入能量为25 J/L时,仅采用DDBD对甲苯降解效率最高可达50. 7%,且产生O_3、NO和NO_2等副产物; MnO_x催化氧化能力为MnO_x(MA)>MnO_x(MS);其中,采用DDBD-15%MnO_x(MA)降解甲苯时最大去除率为97. 5%,NO和NO_2最大去除率分别为80. 0%和43. 7%,CO_x选择性最大值为73. 4%,在尾气中仅有少量的O_3被检测到。(本文来源于《环境工程》期刊2019年10期）
韩加友,石振仓,黄利华[8]（2019）在《臭氧氧化协同半干法同时脱硫脱硝在烧结机烟气工业的应用》一文中研究指出以70×10~4 m~3/h烧结烟气为例,研究了工程实际应用中O_3对烟气的氧化和半干法对NO_x的吸收等问题。试验结果表明,O_3与烟气中NO的反应速率快。O_3氧化的关键因素是提高O_3在烟道内的分布,增加O_3的利用率。温度对半干法吸收NO_x有显着影响。随着脱硫塔温度的升高,NO_x的吸收效率持续降低,当温度高于95℃时,脱硝效率为0。通过增加消石灰量和增加O_3用量可提高脱硝效率。从工艺运行情况来看,该工艺脱硝成本不高,值得进一步推广应用。(本文来源于《石油与天然气化工》期刊2019年05期）
钱李敏,刘振鸿,朱贻鸣,王发龙[9]（2019）在《超声波协同Fenton氧化降解PVA及其动力学分析》一文中研究指出采用超声波协同Fenton氧化降解聚乙烯醇(PVA)模拟废水,并与2种方法单独作用进行了对比。结果表明,增加反应时间和超声功率在一定程度上有助于提高PVA的去除率;反应的最佳pH应该控制在4.0左右;随着H2O2/COD(质量浓度比)的增加,PVA去除率有很大提高,H2O2/Fe2+(物质的量比)最佳值为8。通过分析不同反应时间下降解产物分子质量分布情况和GC-MS检测结果,推测反应将大分子氧化成中小分子的过程。动力学分析结果表明,超声波协同Fenton降解PVA符合一级反应动力学规律,从k值模型方程可看出H2O2/COD对反应的影响最大。(本文来源于《工业水处理》期刊2019年09期）
张洪浩,俞寿云[10]（2019）在《过渡金属与光氧化还原协同催化的烯丙基取代反应的研究进展》一文中研究指出过渡金属催化的烯丙基取代反应是一类重要且实用的有机化学反应,可以立体选择性地高效构建碳-碳键和碳-杂键.可见光氧化还原催化可以利用绿色清洁的可见光能源在较为温和的条件下产生自由基或者自由基离子等高反应活性的反应中间体,被广泛地应用于有机合成中,逐渐发展成为一种重要的合成工具.鉴于烯丙基取代反应的重要性,过渡金属与光氧化还原协同催化的烯丙基取代反应逐渐引起化学家的兴趣.该协同催化的策略可以实现单一过渡金属催化难以实现的烯丙基取代反应,反应的区域选择性和立体选择性也体现出不同的特点,有望发展成为单一金属催化的烯丙基取代反应的重要补充.本文综述了近年来不同过渡金属与可见光氧化还原协同催化的烯丙基取代反应的研究进展.(本文来源于《化学学报》期刊2019年09期）
协同氧化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文通过高效低成本的水热法将TiO_2@CQDs插入还原氧化石墨烯片层间,制备了一种独特的纳米杂化叁维r GO-TiO_2-CQDs泡沫.在氙灯照射下,所合成的叁维rGO-TiO_2-CQDs泡沫对甲基橙(MO)、亚甲蓝(MB)以及罗丹明B(Rh B)表现出很高的降解速率,在多次使用后仍然保持高效且形貌不变.这种优异的光催化性能归因于rGO-TiO_2-CQDs泡沫的多孔结构,以及密集吸附在石墨烯表面上的催化剂TiO_2@CQDs.本文中所描述的叁维杂化泡沫将光催化剂TiO_2与半导体石墨烯和碳量子点结合,有望为进一步提高电荷分离效率,进而提高光催化效果,开辟一条新途径.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
协同氧化论文参考文献
[1].朱渊博,寿王平,石兆阳,孙敏.氧气-阳极协同氧化体系中有机染料的降解行为[J].工业水处理.2019
[2].张晓媛,魏文锋,张山,温变英,苏志强.氧化石墨烯基3D泡沫的制备策略、界面协同机理和高效光催化性能研究（英文）[J].ScienceChinaMaterials.2019
[3].孙立瑞,辛嘉英,邓晓萍.甲烷氧化菌与光合菌协同培养高产单细胞蛋白[J].饲料研究.2019
[4].Koranteng,Ernest,刘以银,刘思跃,伍强贤,陆良秋.协同的非均相光氧化还原催化和镍催化构建碳磷键（英文）[J].ChineseJournalofCatalysis.2019
[5].关茹群,张晓明,常芳芳,薛楠,杨恒权.Lewis酸功能化介孔氧化硅限域柔性离子液聚合物协同催化CO_2与环氧化合物环加成反应（英文）[J].ChineseJournalofCatalysis.2019
[6].陈士强,刘光洲.海水中铁氧化菌和铁还原菌协同所致碳钢腐蚀机理的研究[C].第十届全国腐蚀大会摘要集.2019
[7].张硕,梁吉艳,沈欣军,于欣扬.DDBD协同MnO_x催化氧化降解低浓度甲苯[J].环境工程.2019
[8].韩加友,石振仓,黄利华.臭氧氧化协同半干法同时脱硫脱硝在烧结机烟气工业的应用[J].石油与天然气化工.2019
[9].钱李敏,刘振鸿,朱贻鸣,王发龙.超声波协同Fenton氧化降解PVA及其动力学分析[J].工业水处理.2019
[10].张洪浩,俞寿云.过渡金属与光氧化还原协同催化的烯丙基取代反应的研究进展[J].化学学报.2019