导读:本文包含了细胞外脂肪酸结合蛋白基因论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:脂肪酸,基因,细胞,脂肪,蛋白,蛋白质,干细胞。
细胞外脂肪酸结合蛋白基因论文文献综述
杨家大[1]（2015）在《5种山羊脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白基因的表达谱研究》一文中研究指出为弄清贵州地方山羊脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(adipocyte fatty acid-binding protein,A-FABP)基因mRNA的表达规律,奠定肉质性状分子标记辅助选择的理论基础,试验以β-actin基因为内参,应用实时荧光定量PCR技术检测黔东南小香羊、贵州白山羊、贵州黑山羊、黔北麻羊和南江黄羊共5个山羊品种心脏、肝脏、肺脏、肾脏、背最长肌、半膜肌及皮下脂肪7个组织器官中A-FABP基因的表达。结果表明,5个山羊品种7个组织中都有A-FABP基因表达,且5个品种中皮下脂肪A-FABP基因的表达水平都较高;在贵州地方山羊A-FABP基因表达的最主要组织——皮下脂肪,以及在与产肉性能直接相关的组织——背最长肌和半膜肌中,黔东南小香羊A-FABP基因mRNA水平都较高。结果提示,贵州地方山羊A-FABP基因mRNA的组织分布模式相似,黔东南小香羊的优良肉质特性或许与其皮下脂肪、背最长肌和半膜肌中A-FABP基因的高表达有关。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2015年06期）
吴洁,钟敏,邹瑾[2]（2012）在《沉默脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白基因对脂肪细胞合成甘油叁酯及脂联素分泌的影响》一文中研究指出目的应用RNA干扰(RNAi)技术,构建针对3T3-L1脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(A-FABP)的microRNA表达载体,研究沉默A-FABP基因的表达对脂肪细胞合成甘油叁酯及脂联素分泌的影响。方法构建靶向A-FABP基因的microRNA表达载体转染3T3-L1脂肪细胞后,RT-PCR及Western blot法检测A FABP mRNA及蛋白表达。建立A-FABP基因沉默细胞模型,0.5 mmol/L游离脂肪酸和成熟脂肪细胞共孵育24 h,分为对照组、脂肪酸组、RNAi组、RNAi+脂肪酸组。ELISA法分别检测甘油叁酯及脂联素水平,RT PCR法检测脂肪细胞A-FABP及脂联素mRNA的表达。结果 microRNA表达载体转染脂肪细胞后,能显着抑制A-FABP mRNA和蛋白表达。随着脂肪酸浓度的升高,脂肪细胞甘油叁酯合成明显增加,脂联素分泌明显减少(P<0.05)。与对照组和脂肪酸组比较,RNAi组和RNAi+脂肪酸组甘油叁酯水平明显降低,脂联素水平明显升高,脂联素mRNA表达明显上调(P<0.05)。结论阻断A-FABP基因有可能成为防治动脉粥样硬化及糖尿病的新靶点。(本文来源于《中华老年心脑血管病杂志》期刊2012年05期）
吴洁,邹瑾,钟敏[3]（2011）在《RNA干扰技术沉默脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白基因对脂肪细胞合成甘油叁酯及分泌内脂素的影响》一文中研究指出目的观察RNA干扰技术沉默脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白基因后,脂肪细胞甘油叁酯合成及内脂素分泌的变化。方法将3T3-L1前脂肪细胞采用体外诱导分化为脂肪细胞,将脂肪细胞与0～1 mmol/L不同浓度脂肪酸共孵育后,测定其甘油叁酯及内脂素的浓度。构建针对脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白基因的微小RNA质粒表达载体,将上述载体转染3T3-L1脂肪细胞,用逆转录聚合酶链反应和Western blot检测脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白基因及蛋白的表达,将0.5 mmol/L脂肪酸与沉默前后的脂肪细胞共孵育24 h,用逆转录聚合酶链反应检测脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白基因沉默前后脂肪细胞内脂素mRNA表达的变化,并测定其甘油叁酯及内脂素浓度的变化。结果随着脂肪酸浓度的增高,与其共孵育的脂肪细胞内甘油叁酯浓度也随着增加(P<0.05),其分泌的内脂素浓度也随着增加(P<0.05);构建脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白微小RNA质粒载体,转染脂肪细胞后,能显着抑制脂肪细胞内脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白的mRNA及蛋白表达水平(P<0.05);沉默脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白基因后脂肪细胞内甘油叁酯浓度明显低于沉默前(P<0.05),其分泌的内脂素浓度也明显低于沉默前(P<0.05)。结论经RNA干扰技术沉默脂肪细胞内脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白基因能明显降低脂肪细胞甘油叁酯的合成及内脂素的分泌。(本文来源于《中国动脉硬化杂志》期刊2011年12期）
徐秋良,张庆莉,陈玉林[4]（2011）在《绵羊脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白基因(FABP4)cDNA的克隆、表达及其结构模拟分析》一文中研究指出为探讨绵羊脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(FABP4)在不同生长阶段背最长肌中的表达特性,本实验以成年小尾寒羊(Ovisaries)皮下脂肪组织总RNA为实验材料,在脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白基因(FABP4)cDNA保守区域设计1对引物Ff和Fr,采用RT-PCR方法克隆了绵羊FABP4全编码序列,并运用生物软件对FABP4蛋白空间结构进行分析。同时运用实时荧光定量PCR法,对FABP4在皮下脂肪和背最长肌中的表达以及不同日龄在背最长肌中的表达量与背最长肌肌内脂肪含量的相关性进行了初步研究。结果表明:绵羊FABP4基因cDNA长度为464bp,包含1个由399bp组成的开放阅读框,编码132个氨基酸。生物信息学分析表明,不同物种间FABP4氨基酸序列具有较强的保守性,蛋白质空间结构呈2个α螺旋和10个β折叠围绕的桶状构型。实时荧光定量PCR试验表明,FABP4基因在160和200日龄绵羊背最长肌中的表达量明显高于90日龄背最长肌的表达量(P<0.05);且在90、120、160和200日龄绵羊背最长肌中的表达量与相应日龄的背最长肌肌内脂肪含量呈正相关(R2=0.7196,P<0.01)。本研究结果表明,调控FABP4基因在背最长肌的表达是改善绵羊肉质的潜在途径。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2011年03期）
邝良德,林亚秋,徐亚欧,李玉萍,蒋忠荣[5]（2010）在《九龙牦牛脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白基因(A-FABP)的克隆及其表达谱》一文中研究指出根据普通牛(Bostarus)脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白基因(A-FABP)序列设计PCR引物,用成年九龙牦牛(B.grunniens)脂肪组织总RNA,经RT-PCR扩增获得了399bp的A-FABP基因序列(GenBank登陆号:EU815937.1),该序列与普通牛A-FABP基因的同源性高达98.7%,有4个氨基酸发生突变,并导致等电点的变化。利用半定量RT-PCR分析了九龙牦牛A-FABP基因的mRNA表达特性,结果除肺以外,在脂肪、骨骼肌、心、肝、肾和脾中均检测到A-FABP基因的表达,并且在脂肪组织中表达量极显着高于其他组织(P<0.01),在肝和肌肉中亦有较高表达。A-FABP基因在背最长肌中的表达0.5和9岁以上九龙牦牛显着高于3.5和5.5岁九龙牦牛(P<0.05),并且其表达与背最长肌的肌肉脂肪含量存在显着相关性。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2010年06期）
王桢[6]（2010）在《西农萨能奶山羊乳腺上皮细胞培养、鉴定及心脏型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）基因的过表达研究》一文中研究指出本研究通过活体采集西北农林科技大学萨能羊原种场纯种萨能奶山羊乳腺组织,利用组织块和高密度培养法分离、培养西农萨能奶山羊乳腺上皮细胞,纯化后通过免疫组化、油红染色、RT-PCR等实验对所培养细胞的生物学特征及功能进行初步的鉴定,并通过对几种转染方法进行比较,得出在分离培养的细胞中转染pEGFP-N1的最佳方案;以此分离培养的奶山羊乳腺上皮细胞为实验材料,利用RACE的方法对H-FABP基因的3’UTR进行了克隆,对得到的H-FABP基因3’UTR、CDs区进行了一些生物信息学分析,并进一步通过构建pEGFP-HFABP重组表达载体对H-FABP基因的功能初步进行了研究,这些研究为进一步揭示H-FABP基因在奶山羊乳腺脂肪酸代谢中的功能及其调控机制提供了一定的理论依据。本研究的主要结果如下:1.应用组织块和高密度培养法成功培养了西农萨能奶山羊乳腺上皮细胞,该细胞传至96代。细胞生长曲线呈典型的S型,染色体数目众数为60,细胞角蛋白、上皮膜抗原、波形蛋白、β-酪蛋白表达均呈阳性,油红染色后可见细胞质内的脂滴,且细胞表达酪蛋白mRNA。说明运用本方法培养的细胞为正常的乳腺上皮细胞,并具有一定的泌乳功能。对于本实验分离培养的乳腺上皮细胞而言,电穿孔转染法比脂质体转染法更为优越,电穿孔转染法优化条件为电压750V/cm2,电击时间1ms,电击次数3次。该方法可使40-50%的细胞在转染后存活,形态良好,目测约30%的细胞发出较强的绿色荧光。2.成功克隆了H-FABP基因的3’UTR,全长248bp;H-FABP基因的同源性分析表明,CDs区核苷酸序列与牛、人和小鼠的H-FABP基因CDs区相似性分别为97%,88%和83%,3′UTR相似性分别为94%,72%和77%。H-FABP氨基酸序列的分析结果表明,H-FABP氨基酸序列无信号肽、无跨膜结构,叁级结构由10条反平行β链(βA-βJ )和2个α螺旋构成。其中10条反平行β链形成β折叠桶,β折叠桶内有一个空洞中心。3.成功构建了pEGFP-N1-HFABP真核表达载体,电穿孔法转染乳腺上皮细胞后利用实时定量检测几个脂代谢相关基因的变化,发现H-FABP的mRNA表达水平上调为对照组的29.97倍,A-FABP上调为1.22倍,HSL没有变化,LXR上调为1.22倍,TIP47上调为1.32倍。提示H-FABP基因与A-FABP、LXR、TIP47基因的表达量之间存在一定关系。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2010-05-01）
张萍[7]（2006）在《人脑星型细胞瘤cDNA文库的构建及人脑脂肪酸结合蛋白基因FABP7的克隆》一文中研究指出星型细胞瘤是一种极具侵袭性的恶性神经胶质瘤,目前还没有非常有效的治疗方法。近年来,随着分子生物学的发展及新型抗肿瘤药物的研究,神经胶质瘤的治疗取得了一定的进展。但是,神经胶质瘤的早期诊断还是个尚未解决的难题。为了从分子水平探讨神经系统恶性肿瘤的发生、发展病因,我们建立了星型细胞瘤的cDNA文库,为筛选神经胶质瘤相关基因的研究工作奠定了基础,也有助于神经胶质瘤早期诊断并为它的免疫或基因治疗提供一个研究平台。 本实验通过SMART(Switching Mechanism At 5'end of the RNA Transcript)技术构建了人脑星型胶质细胞瘤cDNA文库:将叁例星型细胞瘤组织样本提取总RNA后进行纯化,以纯化得到的mRNA做模板,用M-MLV RTase及SMART引物合成cDNA第一链,然后进行LD-PCR(长距离PCR)扩增cDNA,将扩增后的cDNA片段进行凝胶电泳分析,从胶中分段回收DNA片段,纯化该片段后与pMD18T载体连接,转化E.coli DH5α构建cDNA文库。所构建的文库克隆数为2×10~5,90%克隆为阳性,插入片段大小为200-2500bp。 用本室设计的人类脑脂肪酸结合蛋白(FABP7)引物从文库中进行定向克隆,得到了FABP7基因的全长序列,测序结果与GeneBank中的序列100%吻合,无突变。然后对神经胶质瘤和来自同一病人的癌旁组织进行了FABP7表达含量检测,发现FABP7的表达水平随肿瘤组织恶性程度的升高有降低的趋势。(本文来源于《兰州大学》期刊2006-05-01）
姜延志,李学伟[8]（2006）在《猪脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白基因BsmI位点多态性与肌内脂肪含量的相关研究》一文中研究指出本研究利用PCR-RFLPs标记技术,对中国地方猪种雅南猪、大河猪、培育品种大河乌猪以及叁元杂交群体DLY共113头个体的脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白基因的内含子Ⅰ区域进行了分析研究,发现BsmΙ酶切位点具有多态性,并分为3种基因型(即AA、BB和AB型),通过构建固定效应模型,分析了基因型与肌内脂肪含量的关系。结果表明:基因型AA的肌内脂肪含量极显着的高于基因型AB和BB(P<0.01)。(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2006年07期）
王振辉,常晓彤,付小兵[9]（2004）在《肠道损伤修复的最新研究进展:肠道干细胞增殖分化与脂肪酸结合蛋白基因》一文中研究指出肠道是机体营养物质吸收的主要场所。食物来源的长链脂肪酸(longchainfattyacid,LCFA)在膜受体作用下由肠腔进入肠上皮吸收细胞,在亲水介质胞浆中与载体蛋白—脂肪酸结合蛋白(fattyacidbindingprotein,FABP)结合并被运输至代谢场所。肠道内LCFA摄取,运输,合成、分解代谢及调控机制与其特异性载体蛋白FABP依依相关。目前,有关肠道FABP与脂类代谢,肠道损伤修复及肠道干细胞增殖分化的研究已成为热点之一,并取得重要进展。(本文来源于《中国临床康复》期刊2004年11期）
常晓彤,王振辉,付小兵[10]（2003）在《内源性肝脂肪酸结合蛋白基因与肠道干细胞分化发育的关系》一文中研究指出目的探讨内源性肝脂肪酸结合蛋白基因(L-fabp)在转录水平的表达与小肠干细胞增生分化的时空关系。方法利用免疫组织化学、原位杂交和反转录聚合酶链反应(RT-PCR)等技术,分别检测胚胎期E14d,E17d,E19d和幼鼠期P1d,P2d,P7d,P28d大鼠小肠上皮细胞增殖细胞核抗原(PCNA)、L-fabpmRN水平及其定位分布。结果胎鼠E19d,小肠细胞内L-fabp基因开始转录mRNA为(2.8±0.23)%。到幼鼠期P2dL-fabpmRNA水平达到最高峰为(6.31±0.24)%,与E19d比较差异具有非常显着性的意义(P<0.001,t=8.411)。幼鼠P1d、P7d、P14d、P28d期,L-fabpmRNA水平有所减少,分别为(4.2±0.25)%,(3.89±0.23)%,(3.3±0.26)%,(3.36±0.23)%。与E19d比较差异有显着性意义(P<0.05,t=2.754,2.671,2.167,2.243);L-fabpmRNA原位杂交定位分析显示,E19d少量阳性细胞开始出现于绒毛顶部,阳性率约为1%。从P1d～P28d,L-fabpmRNA阳性细胞表达率不断升高,阳性率分别为12%,45%,65%,89%,并且分布范围从绒毛顶部向下逐渐扩大,而小肠隐窝底部细胞始终为阴性。与此相反,从P14d到P28d,PC-NA阳性细胞逐渐减少;到P28d,阳性细胞只局限于隐窝内细胞。结论肠道干细胞发育分化过程中,内源性L-fabp基因mRNA水平的变化,可能与L-fabp参与细胞分化成熟过程中磷脂膜构建及脂肪酸吸收?(本文来源于《中国临床康复》期刊2003年14期）
细胞外脂肪酸结合蛋白基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的应用RNA干扰(RNAi)技术,构建针对3T3-L1脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(A-FABP)的microRNA表达载体,研究沉默A-FABP基因的表达对脂肪细胞合成甘油叁酯及脂联素分泌的影响。方法构建靶向A-FABP基因的microRNA表达载体转染3T3-L1脂肪细胞后,RT-PCR及Western blot法检测A FABP mRNA及蛋白表达。建立A-FABP基因沉默细胞模型,0.5 mmol/L游离脂肪酸和成熟脂肪细胞共孵育24 h,分为对照组、脂肪酸组、RNAi组、RNAi+脂肪酸组。ELISA法分别检测甘油叁酯及脂联素水平,RT PCR法检测脂肪细胞A-FABP及脂联素mRNA的表达。结果 microRNA表达载体转染脂肪细胞后,能显着抑制A-FABP mRNA和蛋白表达。随着脂肪酸浓度的升高,脂肪细胞甘油叁酯合成明显增加,脂联素分泌明显减少(P<0.05)。与对照组和脂肪酸组比较,RNAi组和RNAi+脂肪酸组甘油叁酯水平明显降低,脂联素水平明显升高,脂联素mRNA表达明显上调(P<0.05)。结论阻断A-FABP基因有可能成为防治动脉粥样硬化及糖尿病的新靶点。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细胞外脂肪酸结合蛋白基因论文参考文献
[1].杨家大.5种山羊脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白基因的表达谱研究[J].中国畜牧兽医.2015
[2].吴洁,钟敏,邹瑾.沉默脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白基因对脂肪细胞合成甘油叁酯及脂联素分泌的影响[J].中华老年心脑血管病杂志.2012
[3].吴洁,邹瑾,钟敏.RNA干扰技术沉默脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白基因对脂肪细胞合成甘油叁酯及分泌内脂素的影响[J].中国动脉硬化杂志.2011
[4].徐秋良,张庆莉,陈玉林.绵羊脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白基因(FABP4)cDNA的克隆、表达及其结构模拟分析[J].农业生物技术学报.2011
[5].邝良德,林亚秋,徐亚欧,李玉萍,蒋忠荣.九龙牦牛脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白基因(A-FABP)的克隆及其表达谱[J].农业生物技术学报.2010
[6].王桢.西农萨能奶山羊乳腺上皮细胞培养、鉴定及心脏型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）基因的过表达研究[D].西北农林科技大学.2010
[7].张萍.人脑星型细胞瘤cDNA文库的构建及人脑脂肪酸结合蛋白基因FABP7的克隆[D].兰州大学.2006
[8].姜延志,李学伟.猪脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白基因BsmI位点多态性与肌内脂肪含量的相关研究[J].中国畜牧杂志.2006
[9].王振辉,常晓彤,付小兵.肠道损伤修复的最新研究进展:肠道干细胞增殖分化与脂肪酸结合蛋白基因[J].中国临床康复.2004
[10].常晓彤,王振辉,付小兵.内源性肝脂肪酸结合蛋白基因与肠道干细胞分化发育的关系[J].中国临床康复.2003
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