导读:本文包含了多相催化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:多相,催化剂,表征,原位,缺陷,杂环化合物,硫酸钾。
多相催化论文文献综述
安晓强,兰华春,刘会娟,曲久辉[1]（2019）在《多相催化界面缺陷调控策略研究》一文中研究指出催化在解决人类所面临的能源和环境危机中有望发挥重要角色,基于纳米结构的新型高效催化剂开发则是此类研究的核心问题。近来研究表明,纳米催化剂的形成往往与缺陷结构密切相关,这对其导电性、载流子扩散和表面吸附等特性具有重要影响。氧空位作为最常见的阴离子缺陷,不仅可以提供更多活性位点促进反应物分子的吸附,其局域富电子特性也深刻影响着反应微界面的电荷转移行为,因此可以有效地调节环境催化反应的速率和选择性。本研究即以典型氧化物半导体催化剂为对象,通过考查氧空位形成及其空间分布对电荷分离和转移等过程的影响,揭示了材料微观结构与活性物种生成间的内在关系,(本文来源于《2019第叁届全国光催化材料创新与应用学术研讨会摘要集》期刊2019-09-20）
Jacques,C.Védrine[2]（2019）在《金属氧化物催化剂在多相催化中的重要性、特点和应用（英文）》一文中研究指出综述了金属氧化物在多相催化中诸多应用的现状,涉及固体催化剂上的液相和气相反应混合物,讨论了金属氧化物催化剂的主要类型、制备方法和催化的主要反应(酸碱催化、选择性和完全氧化、双功能催化、光催化、生物质处理、环境催化和某些工业应用),以及该领域的挑战和前景.(本文来源于《Chinese Journal of Catalysis》期刊2019年11期）
刘秉涛,刘京,王海荣[3]（2019）在《纳米四氧化叁铁多相催化过硫酸钾降解水中苯胺》一文中研究指出高级氧化技术是降解水中有机物极具应用前景的技术,其中过硫酸盐法是该技术近年来研究的热点。采用纳米四氧化叁铁催化剂催化过硫酸盐降解水中苯胺,通过试验探讨了pH值、纳米四氧化叁铁投加量、过硫酸盐浓度、反应时间、反应温度等因素对降解苯胺的影响,并探讨了苯胺降解的机理。结果表明:在pH值为8、反应温度为30℃、过硫酸盐浓度为8 mmol/L的条件下,用1.50 g/L纳米四氧化叁铁催化降解20 mg/L的苯胺模拟废水,苯胺去除率可达86%以上,说明纳米四氧化叁铁/过硫酸盐体系能有效地降解苯胺。(本文来源于《华北水利水电大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
魏中哲,邵方君,王建国[4]（2019）在《氮杂环化合物的多相催化加氢反应及其可逆脱氢反应的最新进展（英文）》一文中研究指出功能化1, 2, 3, 4-四氢喹啉类化合物在医药、生物碱、农药和许多精细化学品的生产中作为具有生物活性的构筑单元和关键中间体,其合成越来越受到人们的关注.通过喹啉化合物的选择性加氢得到py-THQs具有高的原子效率,是一种直接和有效的方法.喹啉化合物的选择性加氢常面临以下问题和挑战:(1)喹啉类化合物的加氢反应具有较高的反应能垒,使得反应需要在苛刻的反应条件下进行;(2)加氢反应过程通常涉及多个中间体,可能会产生副产物;(3)取代喹啉类化合物如乙烯基、酮基、腈基、醛基、氨基、卤素等易还原取代基也可能发生氢化反应,导致选择性下降;(4)由于N-杂环中金属与N原子的强配位效应,催化活性位点易中毒,导致催化剂的可重用性较差.新型、高性能非均相催化剂的开发得到了不断关注,近期取得了一系列进展.氮杂环化合物的催化脱氢也是有机合成的关键步骤,所得到的不饱和氮杂环化合物是各种生物活性化合物和药物的重要合成中间体.同时,从氢气存储的角度出发,有机分子的可逆加氢/脱氢被认为是液体有机储氢系统中一个很有前途的策略.氮杂环化合物的脱氢(释放氢气)和加氢(储存氢气)相结合,构建了一个有效的液态有机氢存储体系.研制一种能够实现氮杂环化合物可逆脱氢/加氢的催化剂越来越受到人们的关注.近几十年来,功能化喹啉化合物选择性加氢高效多相催化剂的可控合成取得了重大突破,使人们能够从整体上关联结构-性能关系.本文综述了近年来该领域在催化剂合成策略、微观结构和化学特性、催化性能评价及其内在关系等方面取得的重要进展.本文首先介绍了单贵金属催化剂(Pd, Pt, Ru, Rh, Ir, Au)和双/多金属催化剂(RuCu, AuPd, PdNi)的研究现状,然后对储量丰富的廉价金属催化剂(Co, Fe, Ni, Cu)进行了综述.综合文献结论,反应介质、载体的性质、金属-载体相互作用、活性金属的电子结构、双金属或多金属协同效应、微观结构(核壳、包覆、蛋黄结构)以及纳米粒子的粒径大小对催化剂的最终催化行为起着重要作用.最后,引入氮杂环化合物的脱氢反应,形成一个可逆的加氢/脱氢体系用于液相有机氢储存系统,并对其反应机理及今后的研究方向进行了探讨.本综述将加深我们对氮杂环化合物催化转化的认识,为研究人员合理设计催化剂提供指导.(本文来源于《催化学报》期刊2019年07期）
赵鑫宇,王闯[5]（2019）在《复极性电-多相催化氧化处理染料废水试验》一文中研究指出通过自制的反应器对复极性电-多相催化氧化方法降解处理有机物的规律进行研究。试验确定槽电压、pH、粒子电极活性炭投加浓度、反应时间等因素对体系处理活性艳橙X-GN废水效果的影响。结果表明:当试验条件为槽电压为16V,pH值为6.8,活性炭(粒子电极)投加量为150g/L,曝气量为0.7L/min,电解质投加量为1.2g/L,反应进行60min,复合体系处理活性艳橙X-GN的去除率最高,可达95.85%,此为最佳反应条件。分析结果可知复极性电-多相催化氧化复合的方法降解处理有机物效果较好。(本文来源于《建筑与预算》期刊2019年04期）
谢伟[6]（2019）在《多相催化臭氧化技术在水资源污染治疗中的研究分析》一文中研究指出在针对水资源所展开的处理研究中,多相催化的臭氧化技术属于一种较为高级的先进技术,其中所应用的催化剂通常为金属、纳米等氧化物,载体材料通常为活性炭与氧化铝等,而且自从这种技术诞生以来就备受社会各界的广泛关注。基于此,在本篇文章中主要针对多相催化中的臭氧化催化剂展开了较为具体的分析,进而针对多相催化中的臭氧化水处理技术展开全面研究,希望可以为多相催化中臭氧化水的处理技术研究进展提供参考依据。(本文来源于《广东化工》期刊2019年07期）
孙杨,丁豆豆,林昌,刘向林,张超[7]（2019）在《动态现场原位(operando)表征技术在多相催化反应中的应用与进展》一文中研究指出动态现场原位(operando)表征是在接近过程工业反应条件下,揭示催化反应机理及工业催化剂结构演变的新兴动态结构解析技术。本文综述了operando表征技术在多相催化反应中的应用及发展趋势,从operando红外、operando拉曼、operando X射线衍射、operando穆斯堡尔谱、operando X射线吸收谱及operando X射线光电子能谱6个方面概述了operando技术的最新进展。此外,还介绍了正在兴起的operando联用技术,该技术综合多种operando技术为一体,能够在反应过程中对催化剂的结构全貌进行深度表征,实现工业催化剂的理性设计,将成为未来多相催化研究的重要手段。然而,目前operando技术的时间分辨率和空间分辨率仍需进一步提升,其巨大潜力依然有待开发。(本文来源于《化工进展》期刊2019年01期）
张晓东[8]（2018）在《多相催化与材料表征技术应用于物理化学实验:Ag/SiO_2催化剂的制备及其催化氧化CO实验》一文中研究指出制备了一个贵金属负载型催化剂并对其催化氧化CO性能进行了测试。采用等体积浸渍法制备了Ag/SiO2催化剂,并通过X射线粉末衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、N2-吸脱附曲线及程序升温还原(H2-TPR)表征了催化剂的结构和形态。结合材料的表征数据及性能测试结果分析探讨银的负载量对催化氧化CO活性的影响,进一步探究该催化反应的进行机制。该实验将多相催化和现代测试技术与物理化学实验教学相结合,可以让学生获取催化学科的前沿知识,了解催化反应以及各种现代测试技术的基本原理,从而提高学生的综合实验能力,激发独立思考和创新的意识,有利于创新性人才的培养。(本文来源于《化学教育(中英文)》期刊2018年24期）
王嘉,李福伟[9]（2018）在《氮掺杂碳包覆金属催化剂的制备及其在多相催化反应中的应用》一文中研究指出由于高的比表面积、可调的孔隙结构以及易于修饰的表面化学性质,纳米碳材料作为催化剂和催化剂载体(碳基催化剂)被广泛地应用于多相催化领域.新型的金属和氮共修饰的碳材料(M-N-C)作为非均相催化剂在许多反应(如加氢/氢转移、加氢脱氧、氧化反应)中表现出了优异的催化性能.从结构上讲, M-N-C催化剂可以分为负载型催化剂(M/CN)、金属单原子分散型催化剂(M_(SAC)/CN)和包覆型催化剂(M@CN).本文围绕本课题组近些年取得的研究进展,重点介绍了M@CN催化剂的结构、性质、制备方法及其在催化反应(包括加氢、氢转移、氧化)中的应用,为从分子层面设计新型的非均相催化剂提供了思路借鉴,并对未来的研究方向和发展趋势进行了展望.(本文来源于《中国科学:化学》期刊2018年12期）
Frederic,Meunier[10]（2019）在《关于双光束红外光谱在气固相多相催化反应实时原位表征中气相校正的讨论（英文）》一文中研究指出In a recent contribution [1] to this journal, Guo and co-workers reported on the design of a dual beam FT-IR spectrometer system aiming, among others, at totally removing the contribution of gas-phase species during operando studies of heterogeneous catalytic reactions. The system consists of two identical cells located in two separate FT-IR spectrometers, one being loaded with a catalyst wafer and the other one being(本文来源于《催化学报》期刊2019年01期）
多相催化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
综述了金属氧化物在多相催化中诸多应用的现状,涉及固体催化剂上的液相和气相反应混合物,讨论了金属氧化物催化剂的主要类型、制备方法和催化的主要反应(酸碱催化、选择性和完全氧化、双功能催化、光催化、生物质处理、环境催化和某些工业应用),以及该领域的挑战和前景.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多相催化论文参考文献
[1].安晓强,兰华春,刘会娟,曲久辉.多相催化界面缺陷调控策略研究[C].2019第叁届全国光催化材料创新与应用学术研讨会摘要集.2019
[2].Jacques,C.Védrine.金属氧化物催化剂在多相催化中的重要性、特点和应用（英文）[J].ChineseJournalofCatalysis.2019
[3].刘秉涛,刘京,王海荣.纳米四氧化叁铁多相催化过硫酸钾降解水中苯胺[J].华北水利水电大学学报(自然科学版).2019
[4].魏中哲,邵方君,王建国.氮杂环化合物的多相催化加氢反应及其可逆脱氢反应的最新进展（英文）[J].催化学报.2019
[5].赵鑫宇,王闯.复极性电-多相催化氧化处理染料废水试验[J].建筑与预算.2019
[6].谢伟.多相催化臭氧化技术在水资源污染治疗中的研究分析[J].广东化工.2019
[7].孙杨,丁豆豆,林昌,刘向林,张超.动态现场原位(operando)表征技术在多相催化反应中的应用与进展[J].化工进展.2019
[8].张晓东.多相催化与材料表征技术应用于物理化学实验:Ag/SiO_2催化剂的制备及其催化氧化CO实验[J].化学教育(中英文).2018
[9].王嘉,李福伟.氮掺杂碳包覆金属催化剂的制备及其在多相催化反应中的应用[J].中国科学:化学.2018
[10].Frederic,Meunier.关于双光束红外光谱在气固相多相催化反应实时原位表征中气相校正的讨论（英文）[J].催化学报.2019
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