导读:本文包含了芽殖酵母论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:酵母,转录,抗病毒,内质网,蛋白,磷酸化,折迭。
芽殖酵母论文文献综述
张志温,李方廷[1]（2019）在《芽殖酵母细胞周期过程不同时期的定量观测》一文中研究指出在芽殖酵母中构建CDC10-mCherry和SPC42-mCherry荧光蛋白,作为酵母细胞周期不同时期的报告系统。根据酵母细胞中芽环(CDC10-mCherry)的产生和消失以及纺锤体极体(SPC42-mCherry)的复制和分离,可以测量细胞周期中G1期、S期、EarlyM期和LateM期的时间长度。在此报告系统的基础上,分别构建S期细胞周期蛋白CLB5-GFP和M期细胞周期蛋白CLB2-GFP菌株,实现单细胞观测,检验报告系统工作的稳定性和准确性。该报告系统可作为研究酵母细胞周期不同时期时间长度等定量生物学问题的背景菌株。(本文来源于《北京大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
范磊[2]（2018）在《多球壳菌素介导芽殖酵母细胞寿命调控的部分机制》一文中研究指出衰老是一个复杂不可逆的生理过程,其表现主要包括生物学功能随时间下降、对多种压力的抗性下降及对各种疾病的易感性增加等叁个重要的方面。研究显示基因组稳定性、端粒损耗程度、表观遗传学、蛋白质稳态、线粒体状态、营养感应、细胞间通讯、干细胞更新和组织再生能力等分子标志与衰老密切相关。衰老研究的主要目标之一在于通过发展干预措施和手段(如已经研究较为深入的热量限制干预和首个应用于临床试验的二甲双胍药物干预等)从而延缓衰老以及其相关疾病的发生发展,进而延长个体的健康寿命,因此,阐明衰老的分子机制,进而找到相应的抗衰老药物或干预方法以及其作用靶点对于衰老研究至关重要。多球壳菌素(Myriocin),分子式C_(12)H_(39)NO_6,是昆虫病原真菌冬虫夏草的代谢物,又名ISP-1,它能够强效和高度选择性地抑制鞘脂合成第一步限速反应酶—丝氨酸棕榈转移酶(SPT)的酶活,从而降低鞘脂前体物鞘氨醇的生物合成。已有研究表明,多球壳菌素也许可以作为治疗心血管疾病(如动脉粥样硬化)的潜在重要靶向药物。基于肥胖症以及I型和II型糖尿病的动物模型研究显示,多球壳菌素处理抑制神经酰胺的从头合成可以改善模型的葡萄糖稳态及其全身胰岛素应答。我们前期研究显示多球壳菌素可以通过作用于衰老及寿命的相关信号通路(降低TORC1、PKA的活性及激活Snf1)显着延长芽殖酵母以及通过依赖于压力应答类蛋白激酶Sty1延长裂殖酵母的寿命。为进一步阐明多球壳菌素延长芽殖酵母细胞寿命的作用机制,本文在前期研究基础上,利用生物信息学手段(主成分分析、热图分析、差异基因表达分析、GO Terms聚类和Signaling pathways分析)分析了多球壳菌素对芽殖酵母细胞转录组的影响,并对部分有显着差异的生信分析结果进行了功能验证实验。主要生物信息学分析结果显示多球壳菌素对线粒体相关功能、肌动蛋白动态、过氧化物酶体功能有显着影响。通过对ROS水平、线粒体跨膜电位、线粒体呼吸链相关蛋白表达、肌动蛋白动态以及过氧化物酶体数量的测定,我们发现多球壳菌素可以调控线粒体呼吸功能,增强肌动蛋白动态及增强过氧化酶酶体数目。本研究为深入阐明多球壳菌素的抗衰老机制提供了依据和线索,为下一步开发和应用多球壳菌素延缓衰老及控制衰老相关疾病的发生发展提供理论依据。(本文来源于《西南交通大学》期刊2018-05-01）
赵运英,蒋伶活[3]（2016）在《芽殖酵母细胞中MAP激酶-Slt2调控镉离子和衣霉素诱导的未折迭蛋白应答反应、氧化胁迫和细胞死亡》一文中研究指出镉是一种重要的重金属环境污染物,它能干扰钙、锌、铁等细胞生长必须离子的稳态。镉离子本身没有氧化还原活性,不能与DNA直接作用,但它可以间接诱导氧化胁迫,破坏基因组的完整性。而细胞内的氧化胁迫是诱导内质网应激(本文来源于《第九届中国模式真菌研讨会摘要集》期刊2016-06-17）
贾勇强,李方廷[4]（2015）在《芽殖酵母S期检验点通路定量生物学研究》一文中研究指出构建由羟基脲(HU)诱导的芽殖酵母S期检验点激活和调控DNA复制的理论模型。模拟结果表明,对于不同浓度HU的刺激,检验点激活和调控系统的反应存在霍普夫分岔,其中的分岔点对应于检验点激活的HU阈值浓度;而且发现该通路的激活过程在较大参数范围内会出现振荡现象。同时,利用构建了Rnr3-GFP荧光蛋白的酵母菌株,在不同的HU浓度刺激下,测量酵母菌Rnr3蛋白多时间点的表达水平,得到酵母菌对HU浓度的实验反应阈值,与理论结果相符合。这一工作构建了酵母S期检验点定量研究的基本框架,可为进一步的理论和实验研究提供线索。(本文来源于《北京大学学报(自然科学版)》期刊2015年05期）
张前军,李德玲,顾巍[5]（2014）在《芽殖酵母ASH1 mRNA的定位机制》一文中研究指出mRNA定位是一种基因转录后水平的重要调控机制,对细胞的生理活动和分化发育都有着极其重要的作用。在芽殖酵母有丝分裂中,ASH1 mRNA在子细胞芽尖因不对称定位表达抑制了子细胞交配类型的转换。本综述介绍了芽殖酵母ASH1 mRNA定位的分子机制。(本文来源于《生命的化学》期刊2014年06期）
贾勇强,李方廷[6]（2014）在《芽殖酵母S期检查点的定量生物学研究》一文中研究指出细胞在s期进行DNA复制,在M期发生分裂将DNA传递到子代细胞中。为了保证DNA的正常复制,细胞形成了一套完整的监督机制(即s期检验点),使得当DNA复制停滞时,细胞内产生相应的信号,抑制细胞周期的进行,激活相应的修复机制,从而保证DNA复制的正常进行。近些年来,生物学家们在芽殖酵母中做了大量的分子生物学实验,勾画出了S期检验点通路的框架。针对以上通路,我们通过理论模型与定量分子生物学实验结果想结合,希望分析理解检验点的激活机制。为此,我们构建了相应的常微分方程动力学模型;同时构建了多突变菌株(本文来源于《2014年第七届中国模式真菌研讨会论文摘要集》期刊2014-05-30）
王志伟[7]（2010）在《芽殖酵母中泛素介导的信使核糖核蛋白体(mRNP)动态监视优先于mRNA输出》一文中研究指出真核生物中细胞内转录和翻译是分离的(从酵母到人),并且mRNA在核内转录后运出核孔的调节机制也是保守的。瑞士日内瓦大学、法国贾克莫诺研究所、美国埃默里大学医学院等研究人员以酵母为研究对象,发现了泛素介导的mRNP动态监视与核输出新机制。这一研究成果发表在《Genes & Development》杂志上。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2010年05期）
于莹莹,杨景,黄鹰[8]（2008）在《芽殖酵母和裂殖酵母中异染色质形成机制》一文中研究指出芽殖酵母(Saccharomyces cerevisiae)和裂殖酵母(Schizosaccharomyces pombe)是用来研究异染色质形成、细胞周期、DNA复制等重要细胞功能的理想单细胞真核生物.本文主要介绍这2种酵母中异染色质形成的机制.异染色质是一种抑制基因转录和DNA重组的特殊染色质结构.尽管在芽殖酵母和裂殖酵母中异染色质形成都需要组蛋白修饰,但异染色质建立的机制不同.在芽殖酵母中参与异染色质形成的主要蛋白是Sir1-4蛋白(其中Sir2为组蛋白H3去乙酰化酶),而组蛋白H3赖氨酸9甲基化酶Clr4和异染色质蛋白Swi6在裂殖酵母异染色质形成中起关键的作用.在这两个酵母中,参与异染色质形成的组蛋白修饰蛋白由DNA结合蛋白招募到异染色质.此外,裂殖酵母也利用RNA干扰系统招募组蛋白修饰蛋白.(本文来源于《中国生物化学与分子生物学报》期刊2008年08期）
李妍,梁凤山,蒋建东,于富生,曹日辉[9]（2007）在《β-咔啉碱的芽殖酵母CDK抑制活性及抗肿瘤活性研究》一文中研究指出目的:本研究以芽殖酵母作为模型来研究β-咔啉碱类物质的抗肿瘤机制,一方面促进咔啉碱类物质的抗肿瘤机制的研究,推动中草药的现代化进程;另一方面也进一步发展以酵母菌作为模式生物来研究抗肿瘤药物的作用机制和筛选新的抗肿瘤药物的方法。(本文来源于《2007医学前沿论坛暨第十届全国肿瘤药理与化疗学术会议论文集》期刊2007-06-01）
李妍[10]（2007）在《一、以芽殖酵母为模式菌的细胞周期抑制剂的筛选和作用机制的研究 二、微生物来源抗病毒活性物质的提取和抗病毒活性的初步研究》一文中研究指出第一部分以芽殖酵母为模式菌的细胞周期抑制剂的筛选和作用机制的研究细胞周期是生命活动的基本过程，细胞周期的异常是包括肿瘤在内的多种疾病发生的重要原因。细胞周期的正常进行是细胞内多种因子协同调控的结果，这些细胞因子因而成为疾病发生发展机理和药物研究的靶点。细胞周期转换受到细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK激酶)活化和失活的调节。CDK激酶能够磷酸化其底物从而促进DNA合成和染色体分离。因此CDK是一个潜在的抗肿瘤药物靶点。CDK是一类丝氨酸／苏氨酸激酶，也是周期调控的核心激酶，其活性在S和M期达到最高从而促进DNA合成和染色体分离。CDK激酶受到正性调节分子如周期素、负性调节因子如CDK抑制剂CKI的调节。这些调节因子共同作用来完成细胞周期的转换。这些蛋白的水平又紧密地受到转录和转录后调节，其中后者主要是通过泛素介导的途径降解。泛素蛋白酶体降解途径(UPP)是细胞内蛋白降解的主要途径，能够选择性地及时降解短寿命调节蛋白。由Skp1，Cdc53(Cullin)and F-box蛋白组成的SCF复合物是UPP途径中E3连接酶的一种，其介导Sic1蛋白的降解，从而促进G1／S的转换。酵母是研究细胞周期的优良模式生物，目前关于细胞周期的研究多是在酵母上进行的，因为细胞周期及其调控基因在酵母和哺乳动物细胞中具有保守性，在酵母上的周期研究极大地促进了哺乳动物细胞周期的研究进展。本研究以SCF复合物亚单位Cdc53-1、Skp1蛋白的突变株为模式菌，应用平板抑菌圈法(纸片法)和96孔微板培养澄清度观察法(微板培养法)累积筛选了2100份发酵液和1600个化合物，共筛选出3个阳性菌株和1个阳性化合物；利用纸片法检测筛选出的阳性化合物β-咔啉碱类衍生物DH334对野生型、sic1缺陷型型及其降解缺陷型(cdc53-1突变株)等菌株的生长抑制活性，结果发现DH334能够抑制野生型酵母的生长却不能抑制Sic1蛋白缺陷型的生长，而cdc53-1突变型对DH334则表现出更高的敏感性；通过流式细胞仪检测DNA含量以及酵母细胞的形态检测分析等方法研究DH334对于酵母周期的影响，结果发现DH334可以将酵母阻滞在G1期；应用Western-blot方法研究DH334对酵母细胞中Sic1蛋白降解以及Sld2磷酸化的影响，结果发现DH334不能抑制Sic1蛋白的降解而能够抑制Sld2蛋白的磷酸化，由此得出结论DH334不是SCF的特异性抑制剂，其阻滞周期作用是因为其抑制CDK底物Sld2蛋白的磷酸化；应用流式细胞仪和MTT法检测DH334对于HepG2、SGC、HEL细胞的毒性，发现DH334能够将HepG2、SGC、HEL细胞抑制在G1期；应用同位素标记法检测DH334的体外CDK抑制活性，结果显示DH334能够抑制Cdk2／CyclinB的活性，说明DH334对于CDK的抑制活性是其抗肿瘤活性的重要原因之一。本研究证实了酵母可以作为模式菌来进行抗肿瘤药物筛选和相关机理的研究，从而为利用特定蛋白基因突变酵母菌进行特定靶标的药物筛选和机理研究以及β-咔啉碱类衍生物作用机制的深入研究奠定了基础。第二部分微生物来源抗病毒活性物质的提取和抗病毒活性的初步研究自上世纪初发现抗生素以来，细菌感染性疾病基本上得到控制。而病毒性感染上升为主要感染元凶，因此寻找抗病毒药物、战胜病毒感染性疾病就上升为本领域的首要任务。目前国内外报道的抗病毒活性物质有数百种，临床应用的也已经有40种，但这些药物生物利用率相对低、易产生耐药性，毒性较大。因此，寻找新的抗病毒药物，在本世纪仍然是一重要任务。本研究对真菌219发酵液中的抗病毒活性物质进行了分离纯化，得到了具有抗病毒活性的提取物和化合物JNjn219；对JN219的抗病毒活性的研究发现，JN219对HCMMV、VSV、RV具有良好的抗病毒活性，而对HSV-1、HSV-2、RSV有弱抗病毒活性，对AD3、COX-B1-6无显着抗病毒效果；有关抗病毒机制的研究发现JN219与病毒液在细胞外作用1h后可使HCMV丧失感染能力，而先将JN219接种细胞，然后用病毒攻击则不能全部抑制HCMV病变的发生；并且紫外灭活的HCMV可竞争抑制JN219的抗病毒活性，表明JN219的抗病毒作用主要与阻断HCMV的穿入、融合过程有关；初步动物实验发现JN219可缓解RV SA11感染模型鼠的腹泻症状；与感染模型组比较，JN219干预模型组动物黏膜上皮无坏死脱落，肠腔内无异常渗出物SA11感染模型鼠的腹泻症状。对药物的稳定性研究发现在放置30天后，该药的半数有效量从0.4μg／ml下降到39.7μg／ml，活性下降了99.25倍。(本文来源于《中国协和医科大学》期刊2007-05-20）
芽殖酵母论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
衰老是一个复杂不可逆的生理过程,其表现主要包括生物学功能随时间下降、对多种压力的抗性下降及对各种疾病的易感性增加等叁个重要的方面。研究显示基因组稳定性、端粒损耗程度、表观遗传学、蛋白质稳态、线粒体状态、营养感应、细胞间通讯、干细胞更新和组织再生能力等分子标志与衰老密切相关。衰老研究的主要目标之一在于通过发展干预措施和手段(如已经研究较为深入的热量限制干预和首个应用于临床试验的二甲双胍药物干预等)从而延缓衰老以及其相关疾病的发生发展,进而延长个体的健康寿命,因此,阐明衰老的分子机制,进而找到相应的抗衰老药物或干预方法以及其作用靶点对于衰老研究至关重要。多球壳菌素(Myriocin),分子式C_(12)H_(39)NO_6,是昆虫病原真菌冬虫夏草的代谢物,又名ISP-1,它能够强效和高度选择性地抑制鞘脂合成第一步限速反应酶—丝氨酸棕榈转移酶(SPT)的酶活,从而降低鞘脂前体物鞘氨醇的生物合成。已有研究表明,多球壳菌素也许可以作为治疗心血管疾病(如动脉粥样硬化)的潜在重要靶向药物。基于肥胖症以及I型和II型糖尿病的动物模型研究显示,多球壳菌素处理抑制神经酰胺的从头合成可以改善模型的葡萄糖稳态及其全身胰岛素应答。我们前期研究显示多球壳菌素可以通过作用于衰老及寿命的相关信号通路(降低TORC1、PKA的活性及激活Snf1)显着延长芽殖酵母以及通过依赖于压力应答类蛋白激酶Sty1延长裂殖酵母的寿命。为进一步阐明多球壳菌素延长芽殖酵母细胞寿命的作用机制,本文在前期研究基础上,利用生物信息学手段(主成分分析、热图分析、差异基因表达分析、GO Terms聚类和Signaling pathways分析)分析了多球壳菌素对芽殖酵母细胞转录组的影响,并对部分有显着差异的生信分析结果进行了功能验证实验。主要生物信息学分析结果显示多球壳菌素对线粒体相关功能、肌动蛋白动态、过氧化物酶体功能有显着影响。通过对ROS水平、线粒体跨膜电位、线粒体呼吸链相关蛋白表达、肌动蛋白动态以及过氧化物酶体数量的测定,我们发现多球壳菌素可以调控线粒体呼吸功能,增强肌动蛋白动态及增强过氧化酶酶体数目。本研究为深入阐明多球壳菌素的抗衰老机制提供了依据和线索,为下一步开发和应用多球壳菌素延缓衰老及控制衰老相关疾病的发生发展提供理论依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
芽殖酵母论文参考文献
[1].张志温,李方廷.芽殖酵母细胞周期过程不同时期的定量观测[J].北京大学学报(自然科学版).2019
[2].范磊.多球壳菌素介导芽殖酵母细胞寿命调控的部分机制[D].西南交通大学.2018
[3].赵运英,蒋伶活.芽殖酵母细胞中MAP激酶-Slt2调控镉离子和衣霉素诱导的未折迭蛋白应答反应、氧化胁迫和细胞死亡[C].第九届中国模式真菌研讨会摘要集.2016
[4].贾勇强,李方廷.芽殖酵母S期检验点通路定量生物学研究[J].北京大学学报(自然科学版).2015
[5].张前军,李德玲,顾巍.芽殖酵母ASH1mRNA的定位机制[J].生命的化学.2014
[6].贾勇强,李方廷.芽殖酵母S期检查点的定量生物学研究[C].2014年第七届中国模式真菌研讨会论文摘要集.2014
[7].王志伟.芽殖酵母中泛素介导的信使核糖核蛋白体(mRNP)动态监视优先于mRNA输出[J].农业生物技术学报.2010
[8].于莹莹,杨景,黄鹰.芽殖酵母和裂殖酵母中异染色质形成机制[J].中国生物化学与分子生物学报.2008
[9].李妍,梁凤山,蒋建东,于富生,曹日辉.β-咔啉碱的芽殖酵母CDK抑制活性及抗肿瘤活性研究[C].2007医学前沿论坛暨第十届全国肿瘤药理与化疗学术会议论文集.2007
[10].李妍.一、以芽殖酵母为模式菌的细胞周期抑制剂的筛选和作用机制的研究二、微生物来源抗病毒活性物质的提取和抗病毒活性的初步研究[D].中国协和医科大学.2007
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