导读:本文包含了接枝共聚合反应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:碘酸,羟基,接枝,丙烯酰胺,甲基丙烯酸,疏水,聚异丁烯。
接枝共聚合反应论文文献综述
张智辉,沈一峰,杨雷,黄晴[1]（2013）在《MAA/疏水性单体与蚕丝纤维的接枝共聚合反应》一文中研究指出真丝织物的表面单体接枝可以改善真丝织物的应用性能,为其带来丰富和持久的功能。在甲基丙烯酰胺(MAA)与蚕丝纤维的接枝共聚合反应中,分别加入甲基丙烯酸酯类和丙烯酸酯类疏水性单体,考察了其对蚕丝纤维的接枝率和混合单体接枝效率的影响。研究发现,加入的疏水性单体提高了蚕丝纤维的接枝率;甲基丙烯酸酯提高了单体接枝效率,而丙烯酸酯降低了单体接枝效率。这些现象与接枝体系中混合单体共聚生成的自由基活性及亲疏水性有关,自由基活性的减弱及疏水性的增强,有利于接枝共聚合反应的进行。与MAA/疏水单体接枝后,蚕丝纤维红外光谱中出现酯键吸收峰,接枝后蚕丝纤维回潮率变化不大。(本文来源于《丝绸》期刊2013年07期）
刘文文[2]（2013）在《自由基亲疏水结构及活性对真丝接枝共聚合反应研究》一文中研究指出经与水溶性单体的接枝共聚合反应后，真丝纤维可在保留固有光泽吸湿性等特性的同时，提高真丝纤维折皱回复性等性能，并形成织物厚实挺括的风格然而，与接枝共聚合反应相伴随的是水相均聚合反应，它不仅降低单体接枝效率而且还会破坏真丝织物滑爽的手感研究表明，提高自由基与真丝间的静电引力，可抑制水相均聚合反应，提高单体接枝效率为进一步探求自由基化学结构及活性对接枝共聚合反应的影响，课题设计并合成了叁类特定结构的大分子可逆加成-链转移剂ξmacro-RAFT试剂ο，通过试剂与水相自由基间高效的链转移反应，生成明确结构的新水相自由基，实现了对自由基性质的调控，在此基础上研究了真丝纤维与N,N-二甲基丙烯酰胺的接枝共聚合反应，并考察了接枝真丝的结构染色性能及强力等课题设计的叁大类macro-RAFT试剂分别为：C_12H_25-S-C(=S)-S-PAA-b-PSξtI，PAA为聚丙烯酸， PSt为聚苯乙烯ο C_12H_25-S-C(=S)-S-PSt-b-PAA ξ II ο和C_12H_25-S-C(=S)-S-PBA-b-PAAξIII，PBA为聚丙烯酸丁酯ο，以1H-NMRξ核磁共振氢谱ο GPCξ凝胶渗透色谱ο并结合合成反应中单体转化率证实了macro-RAFT试剂具有目标结构macro-RAFT试剂通过与自由基的链转移反应分别生成亲水性的PSt-b-PAA~●自由基以及疏水性的PAA-b-PSt~●和PAA-b-PBA~●自由基，其活性依次为PSt-b-PAA~●≈PAA-b-PBA~●>> PAA-b-PSt~●接枝共聚合反应中，生成的PAA-b-PSt~●和PAA-b-PBA~●促进了丝素大分子自由基的生成反应，加快了接枝共聚合反应速率，提高了单体的接枝效率ξGeο；随着两自由基中疏水嵌段聚合度的增大，Ge进一步提高但Ge受PSt-b-PAA~●的影响很小这与叁类自由基与真丝间的不同吸附行为以及活性的差异有关与常规接枝ξ无macro-RAFT试剂ο真丝对比，RAFT反应控制时，真丝吸湿性断裂强力及伸长率以及红外光谱等均无明显变化，但真丝的白度提高，真丝表面接枝聚合物分布均匀，酸性及活性染料染色K/S值下降在与真丝原纤维对比后发现，RAFT体系接枝真丝活性染料染色K/S值下降明显，酸性染料染色K/S值白度和强力均略有下降；但吸湿性明显增强(本文来源于《浙江理工大学》期刊2013-03-07）
熊凯,张敦福,王炼石,蔡彤旻,张安强[3]（2008）在《EPDM/MMA-St-An悬浮接枝共聚合反应行为与AEMS冲击性能的研究》一文中研究指出以叁元乙丙橡胶(EPDM)与共单体(M)甲基丙烯酸甲酯(MMA)、苯乙烯(St)和丙烯腈(AN)为原料,以悬浮接枝共聚合法合成了接枝共聚物EPDM-g-MAS,用其与SAN树脂共混制备了耐老化黄变性能优异的高抗冲塑料AEMS。研究了EPDM/M悬浮接枝共聚合的反应条件对单体转化率(CR)、接枝率(GR)、接枝效率(GE)以及AEMS冲击性能的影响。结果发现,EPDM/M悬浮接枝体系具有较高的CR、GR和GE,在适宜的聚合条件下,CR、GR和GE分别最高可达95.7%、75.3%和94.3%。接枝产物EPDM-g-MAS对SAN树脂具有显着的增韧作用。当EPDM/AEMS质量百分率为15%,AEMS的悬臂梁缺口冲击强度高达29.5kJ/m2。SEM分析表明,当EPDM含量低时,AEMS的增韧机理为裂纹支化及终止机理,当EPDM含量高时为裂纹终止与轻度剪切屈服机理。TG和热氧老化试验分析表明,AEMS比AES有更好的热稳定性和耐热氧老化黄变性能。(本文来源于《塑料》期刊2008年03期）
程倩,徐建中[4]（2008）在《Ni(Ⅳ)引发苯乙烯在纤维素上接枝共聚合反应》一文中研究指出以超常价态过渡金属二羟基二过碘酸合镍(Ⅳ)酸钾(简称Ni(Ⅳ))为氧化剂、纤维素为还原剂,组成氧化还原引发体系,于碱性介质中,在纤维素表面引发苯乙烯接枝共聚合反应,测定了不同的Ni(Ⅳ)浓度、单体与纤维素质量比、反应温度、反应时间和pH值对接枝参数的影响,获得了接枝共聚合反应的最佳实验条件,得到了高接枝参数的接枝共聚物.用红外光谱(IR)、电镜等方法对共聚物结构进行了表征,探讨了引发机理.(本文来源于《河北大学学报(自然科学版)》期刊2008年03期）
裴建发[5]（2008）在《铈盐引发MMA在含磷羟基化合物上接枝共聚合反应的研究》一文中研究指出本文研究了在酸性条件下硫酸铈(Ⅳ)引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)在含磷羟基化合物上的接枝共聚合反应,并对引发机理进行了探讨。1.对铈(Ⅳ)的研究进展进行系统的综述,阐明了利用铈(Ⅳ)的强氧化性应用于接枝共聚改性的理论及现实意义。2.分别以五氧化二磷(P2O5)或聚磷酸与聚乙二醇600(PEG600)反应,制备酸式磷酸酯。研究了反应配比(OH：P摩尔比)、反应时间、反应温度对合成反应的影响,其最佳合成条件为：当用P2O5为磷酸化剂,OH：P>2∶1时,反应时间1.5h,反应温度90℃,合成的磷酸酯具有很好的乳化性能；当用聚磷酸为磷酸化剂,1≤OH∶P≤2∶1时,反应时间1.5h,反应温度90℃,合成的磷酸酯具有很好的阻燃性。3.以铈(Ⅵ)为引发剂,通过乳液聚合法合成MMA／环氧树脂阻燃复合材料。研究了引发剂浓度、单体浓度、反应温度和反应时间对聚合反应的影响,其最佳合成工艺为：c[Ce(Ⅳ)]=7.11×10-2mol／L；v(MMA)：v(PPE)=2.5∶6.5；T=35℃；t=90min。经红外光谱测定证明了接枝反应的可行性；热分析和燃烧性能测试表明接枝产物的热稳定性高于PMMA,当产物的含磷量为1.83%时可自熄,膨胀成炭。4.研究了铈(Ⅳ)与氨基树脂磷酸酯(ARP)组成的氧化还原体系,在酸性介质中引发MMA接枝共聚合反应。探讨了引发剂浓度、单体浓度、ARP浓度和反应温度对聚合反应速率的影响,其最佳的合成工艺为：c[Ce(Ⅳ)]=3.95×10-3mol／L,c[MMA]=1.0mol／L,c[ARP]=0.18mol／L,T=35℃。得到聚合反应的速率方程：Rp=k·c[Ce(Ⅳ)]0.74·c[MMA]1.25·c[ARP]0.79,其表观活化能为37.7kJ／mol。经红外光谱、磷含量测定证明了接枝反应的可行性,热分析结果表明接枝产物比PMMA有更高的热稳定性,并对反应机理进行了探讨。(本文来源于《河北大学》期刊2008-05-01）
张涛,侯小东,曹阿民[6]（2006）在《辐射接枝共聚合反应及其在有机生物医用材料制备中的应用》一文中研究指出γ-射线辐射高分子材料表面接枝共聚合是一种绿色的、重要的有机生物材料合成制备方法.综述了γ-射线辐射接枝共聚反应的原理、特点,阐述了预辐射接枝共聚和共辐射接枝共聚的方法,介绍了当前γ-射线辐射接枝共聚反应在改善有机生物医用材料的表面亲水性、生物相容性等方面的应用.对辐射接枝共聚合制备功能药物载体研究进行了简要介绍.(本文来源于《有机化学》期刊2006年09期）
刘盈海,周玮琪,白利斌,张建平,张荣月[7]（2006）在《镍(Ⅳ)引发甲基丙烯酸甲酯在碳黑表面接枝共聚合反应的研究》一文中研究指出以二羟基二过碘酸合镍(Ⅳ)钾为氧化剂,碳黑表面的活性羟基为还原剂,组成氧化还原引发体系,于碱性介质中,在碳黑表面引发甲基丙烯酸甲酯接枝共聚合.测定了各种因素对接枝参数的影响,获得了最佳反应条件,得到了高接枝效率的接枝共聚物.通过红外光谱(IR)、扫描电镜(SEM)对接枝共聚物结构进行了表征,用分光光度计法考察了接枝碳黑在水介质中的分散效果,并探讨了引发机理.(本文来源于《河北大学学报(自然科学版)》期刊2006年05期）
李胜贤[8]（2006）在《超常价态过渡金属引发聚酯接枝共聚合反应的研究》一文中研究指出本文对所研究的二羟基二过碘酸合镍钾[Ni(Ⅳ)]、二羟基二过碘酸合铜钾[Cu(Ⅲ)]及二羟基二过碲酸合铜钾[Cu(Ⅲ)]引发烯类单体在聚酯、尼龙6、淀粉上的接枝共聚合反应分为四个部分论述。 第一章，对聚酯及其接枝共聚合反应的发展及研究现状进行了论述；对尼龙接枝改性和共混的研究进行了概述；对Ni(Ⅳ)、Cu(Ⅲ)的发展及研究现状进行了论述，并阐明了利用以上超常价态过渡金属做引发剂，引发烯类单体在聚酯，尼龙6上的接枝共聚合反应的理论及现实意义。通过本论文的研究，对聚酯、尼龙6进行接枝改性，获得了新的聚合物；应用二羟基二过碘酸合镍[Ni(Ⅳ)]钾、二羟基二过碘酸合铜[Cu(Ⅲ)]钾及二羟基二过碲酸合铜[Cu(Ⅲ)]钾引发体系进行接枝聚合均获得了很高的接枝效率，开辟了一种新型的引发体系；这类以Ni(Ⅳ)，Cu(Ⅲ)作为引发剂、在难以接枝的大分子上(如聚酯、尼龙)的接枝改性方面具有很大的潜力。 第二章，Ni(Ⅳ)、Cu(Ⅲ)做引发剂，引发烯类单体(MA、MMA、AA)在聚酯上进行接枝共聚合反应。通过红外光谱(IR)、扫描电镜(SEM)、X-射线、DSC及热重分析(TGA)对接枝共聚物进行了表征。对其吸湿性能进行了测定，发现聚酯接枝烯类单体以后吸湿性能得到很大的提高；把接枝产物做为共混物的增容剂，具有明显的增容效果，提出了聚酯的转移接枝的引发机理。 第叁章，利用Cu(Ⅲ)与尼龙6组成氧化还原体系引发丙烯酸甲酯的接枝共聚反应，对其进行了表征，表明丙烯酸甲酯成功的接枝到尼龙6上，并提出氧化还原反应的引发机理。 第四章，利用Cu(Ⅲ)与淀粉组成氧化还原体系引发苯乙烯的接枝共聚反应，对其进行了表征，表明苯乙烯成功的接到了淀粉上，并提出了氧化还原反应的引发机理。(本文来源于《河北大学》期刊2006-06-01）
刘盈海,李胜贤,周玮琪,张建平,张荣月[9]（2006）在《二过碲酸合铜(Ⅲ)钾引发尼龙6接枝共聚合反应》一文中研究指出在碱性介质中以二过碲酸合铜(Ⅲ)钾-尼龙6为氧化还原引发体系,引发丙烯酸甲酯在尼龙6上发生接枝共聚合反应。测定了各种反应因素对接枝参数的影响,得到了高接枝效率的接枝共聚物。采用红外光谱、X射线衍射、扫描电镜对接枝共聚物的结构和性能进行了表征,并探讨了引发机理。通过实验表明了接枝共聚物在尼龙6/聚甲基丙烯酸甲酯、尼龙6/聚丙烯的共混体系中有很好的增容效果。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2006年02期）
黄丽,吴一弦,刘耀昌,邱迎昕,冉奋[10]（2006）在《聚醋酸乙烯酯和共聚物大分子引发剂引发异丁烯正离子接枝共聚合反应》一文中研究指出以AIBN为引发剂,通过自由基聚合方法先合成一定分子量(Mn=1.9×104g mol)和分子量分布(MWD,Mw Mn<2.5)的聚醋酸乙烯酯(PVAc)和醋酸乙烯酯(VAc)与醋酸异丙烯酯(IPAc)的无规共聚物聚(PVIPA).再以PVAc或PVIPA作为大分子引发剂,与共引发剂TiCl4配合,引发异丁烯进行正离子接枝共聚反应,并分别考察大分子引发剂用量、TiCl4浓度以及添加剂2,6二叔丁基吡啶(DtBP)或2甲基吡啶(MPY)对异丁烯聚合转化率和PVIPA或PVAc引发效率的影响,并进一步表征接枝共聚物的微观结构与组成含量.实验结果表明,PVIPA和PVAc可引发异丁烯进行正离子接枝共聚反应,前者的引发效率高于后者.加入适量DtBP或MPY时,可不同程度地提高引发效率.DtBP对减少聚合体系中微量水的引发和提高PVAc引发效率的作用更为明显,引发效率可达90%以上,加入适量添加剂MPY时,PVIPA引发效率可达60%左右.适当增加大分子引发剂用量和TiCl4浓度,也可提高PVIPA的引发效率至接近70%.在合适的实验条件下,可以得到极性主链为PVIPA与非极性支链为聚异丁烯(35.2%mol)的接枝共聚物PVIPA g PIB,该接枝共聚物的Mn为3.7×104g mol,分布指数MWD为2.52,且PIB支链平均分子量约为5.4×103g mol.(本文来源于《高分子学报》期刊2006年03期）
接枝共聚合反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
经与水溶性单体的接枝共聚合反应后，真丝纤维可在保留固有光泽吸湿性等特性的同时，提高真丝纤维折皱回复性等性能，并形成织物厚实挺括的风格然而，与接枝共聚合反应相伴随的是水相均聚合反应，它不仅降低单体接枝效率而且还会破坏真丝织物滑爽的手感研究表明，提高自由基与真丝间的静电引力，可抑制水相均聚合反应，提高单体接枝效率为进一步探求自由基化学结构及活性对接枝共聚合反应的影响，课题设计并合成了叁类特定结构的大分子可逆加成-链转移剂ξmacro-RAFT试剂ο，通过试剂与水相自由基间高效的链转移反应，生成明确结构的新水相自由基，实现了对自由基性质的调控，在此基础上研究了真丝纤维与N,N-二甲基丙烯酰胺的接枝共聚合反应，并考察了接枝真丝的结构染色性能及强力等课题设计的叁大类macro-RAFT试剂分别为：C_12H_25-S-C(=S)-S-PAA-b-PSξtI，PAA为聚丙烯酸， PSt为聚苯乙烯ο C_12H_25-S-C(=S)-S-PSt-b-PAA ξ II ο和C_12H_25-S-C(=S)-S-PBA-b-PAAξIII，PBA为聚丙烯酸丁酯ο，以1H-NMRξ核磁共振氢谱ο GPCξ凝胶渗透色谱ο并结合合成反应中单体转化率证实了macro-RAFT试剂具有目标结构macro-RAFT试剂通过与自由基的链转移反应分别生成亲水性的PSt-b-PAA~●自由基以及疏水性的PAA-b-PSt~●和PAA-b-PBA~●自由基，其活性依次为PSt-b-PAA~●≈PAA-b-PBA~●>> PAA-b-PSt~●接枝共聚合反应中，生成的PAA-b-PSt~●和PAA-b-PBA~●促进了丝素大分子自由基的生成反应，加快了接枝共聚合反应速率，提高了单体的接枝效率ξGeο；随着两自由基中疏水嵌段聚合度的增大，Ge进一步提高但Ge受PSt-b-PAA~●的影响很小这与叁类自由基与真丝间的不同吸附行为以及活性的差异有关与常规接枝ξ无macro-RAFT试剂ο真丝对比，RAFT反应控制时，真丝吸湿性断裂强力及伸长率以及红外光谱等均无明显变化，但真丝的白度提高，真丝表面接枝聚合物分布均匀，酸性及活性染料染色K/S值下降在与真丝原纤维对比后发现，RAFT体系接枝真丝活性染料染色K/S值下降明显，酸性染料染色K/S值白度和强力均略有下降；但吸湿性明显增强
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
接枝共聚合反应论文参考文献
[1].张智辉,沈一峰,杨雷,黄晴.MAA/疏水性单体与蚕丝纤维的接枝共聚合反应[J].丝绸.2013
[2].刘文文.自由基亲疏水结构及活性对真丝接枝共聚合反应研究[D].浙江理工大学.2013
[3].熊凯,张敦福,王炼石,蔡彤旻,张安强.EPDM/MMA-St-An悬浮接枝共聚合反应行为与AEMS冲击性能的研究[J].塑料.2008
[4].程倩,徐建中.Ni(Ⅳ)引发苯乙烯在纤维素上接枝共聚合反应[J].河北大学学报(自然科学版).2008
[5].裴建发.铈盐引发MMA在含磷羟基化合物上接枝共聚合反应的研究[D].河北大学.2008
[6].张涛,侯小东,曹阿民.辐射接枝共聚合反应及其在有机生物医用材料制备中的应用[J].有机化学.2006
[7].刘盈海,周玮琪,白利斌,张建平,张荣月.镍(Ⅳ)引发甲基丙烯酸甲酯在碳黑表面接枝共聚合反应的研究[J].河北大学学报(自然科学版).2006
[8].李胜贤.超常价态过渡金属引发聚酯接枝共聚合反应的研究[D].河北大学.2006
[9].刘盈海,李胜贤,周玮琪,张建平,张荣月.二过碲酸合铜(Ⅲ)钾引发尼龙6接枝共聚合反应[J].高分子材料科学与工程.2006
[10].黄丽,吴一弦,刘耀昌,邱迎昕,冉奋.聚醋酸乙烯酯和共聚物大分子引发剂引发异丁烯正离子接枝共聚合反应[J].高分子学报.2006
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