人类微小病毒论文-蒋密,罗楚彬,战昊,胡博,黄晓武

人类微小病毒论文-蒋密,罗楚彬,战昊,胡博,黄晓武

导读:本文包含了人类微小病毒论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:肝移植,人类微小病毒B19,纯红细胞再生障碍性贫血

人类微小病毒论文文献综述

蒋密,罗楚彬,战昊,胡博,黄晓武[1](2018)在《肝移植患者人类微小病毒B19感染与相关贫血的临床特点分析》一文中研究指出目的:探讨肝移植术后人类微小病毒B19(human parvovirus B19,HPV B19)感染致纯红细胞再生障碍性贫血(pure red cell aplasia,PRCA)的诊断和治疗方法。方法:描述和分析19例肝移植术后HPV B19感染引起的PRCA病例的临床特点、诊断、治疗及预后。结果:19例肝移植受者术后2个月内出现贫血,排除导致贫血的其他原因,经实时定量聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测HPV B19DNA诊断为HPV B19感染致PRCA。所有患者给予静脉注射用免疫球蛋白(intravenous immunoglobulins,IVIG)等治疗后,贫血症状得到改善。结论:对于肝移植术后早期不明原因的PRCA患者,排除其他病因后可考虑HPV B19感染可能。PCR检测HPV B19DNA是诊断PRCA的主要依据。早期应用IVIG治疗对于治疗肝移植后HPV B19感染相关的PRCA效果良好。(本文来源于《中国临床医学》期刊2018年03期)

钱颖波,许耀辉,许飞,邹萍[2](2016)在《2012-2014年苏南地区育龄妇女人类微小病毒B19感染状况调查》一文中研究指出目的分析苏南地区育龄妇女微小病毒B19感染的状况,为本区妇幼保健提供基础数据。方法采用酶联免疫检测法(ELISA)检测2012-2014年苏南地区育龄妇女血清中特异性的IgM抗体。结果 8 927例育龄妇女的微小病毒B19 IgM抗体阳性率为13.83%,近叁年差异无统计学意义(χ~2=0.35,P>0.05);不良妊娠结局组、正常妊娠组和婚检组感染率分别为16.37%、12.59%和13.39%,差异有统计学意义(χ~2=16.76,P<0.05);感染组与非感染组不良妊娠结局发生率差异有统计学意义(χ~2=38.71,P<0.05)。结论妊娠期HPV B19感染可引起不良妊娠结局。2012-2014年苏南地区育龄妇女感染率并不低,相关的妇幼保健单位应加强微小病毒B19的感染监测,开展全面检查,提高人口素质。(本文来源于《实用预防医学》期刊2016年12期)

赖月华,姚德生,杜萍,卢艳[3](2016)在《人类微小RNA-1246慢病毒抑制载体的构建及对宫颈鳞癌细胞增殖和侵袭的影响》一文中研究指出目的构建并鉴定微小RNA(miRNA)-1246慢病毒抑制载体,并探讨miRNA-1246下调对宫颈癌细胞增殖及侵袭的影响。方法针对miRNA-1246成熟体的反义核苷酸片段设计引物并合成目的基因miRNA-1246-down,应用基因重组技术将目的基因克隆到空载质粒GV280中,通过酶切、PCR、DNA测序验证重组慢病毒质粒(GV280-miRNA-1246-down)的构建是否成功,将GV280-miRNA-1246-down、Helper 1.0、Helper 2.0共转染293T细胞获得重组慢病毒,浓缩提纯病毒液并检测病毒滴度,再用重组病毒液感染宫颈鳞癌细胞Si Ha,通过检测绿色荧光蛋白(GFP)验证GV280-miRNA-1246-down在Si Ha细胞的表达情况,用嘌呤霉素筛选GV280-miRNA-1246-down稳转细胞株。将Si Ha细胞分为空白组(NC组)、阴性病毒组(NC-LV组)、miRNA-1246下调组(miRNA-1246-down-LV组),用细胞计数的方法检测细胞的生长率,用Transwell检测细胞侵袭能力。结果 (1)对菌落进行PCR鉴定筛选构建正确的慢病毒载体,DNA测序证实插入的基因序列正确。(2)慢病毒将目的基因miRNA-1246-down成功导入Si Ha细胞中,同时达到稳定表达,转染率达90%以上,在荧光显微镜下能直接观察到GFP。(3)miRNA-1246-down-LV组Si Ha细胞增殖数低于其他两组(P<0.05),细胞穿膜次数较其他两组减少(P<0.05)。结论 miRNA-1246慢病毒抑制载体构建成功,miRNA-1246稳定下调的Si Ha细胞株建立成功。在Si Ha细胞中miRNA-1246下调可抑制宫颈鳞癌Si Ha细胞的增殖以及侵袭能力。(本文来源于《广西医学》期刊2016年08期)

胡文格,陈彩霞,柯学礼[4](2016)在《组织微小RNA-21表达和高危型人类乳头瘤病毒载量与宫颈癌发生发展的相关性》一文中研究指出目的探讨组织microRNA-21表达、高危型人类乳头瘤病毒(HPV)载量与宫颈癌发生发展的相关性。方法选取2012年2月至2015年8月间东莞市东城医院接诊的150例宫颈病变并行宫颈活检患者。根据病理检测结果分为观察组(120例)和对照组(30例)。观察组为宫颈癌检测呈现宫颈疾病的患者,对照组为无宫颈疾病者。分析microRNA-21在患者组织细胞中的表达,宫颈疾病与HPV感染率、HPV病毒载量中位数和HPV病毒载量的关系。结果 150例患者中,宫颈病变明显者占80.0%。观察组患者microRNA-21表达显着高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。伴随着病变程度的加重,HPV感染率也呈现逐步上升的趋势,高度病变患者的HPV感染率达93.8%,患者的HPV感染阳性与阴性比较差异有统计学意义(P<0.05)。宫颈癌患者的HPV病毒载量最高,其次是宫颈上皮内瘤样病变(CIN),CIN中伴随着病变严重程度的加剧,HPV病毒载量也呈现上升的趋势,CIN的HPV病毒载量又显着高于慢性宫颈炎,伴随宫颈疾病的病变程度不同,其HPV病毒载量的分布情况也大不相同。结论 MicroRNA-21在宫颈癌细胞中表达存在异常,HPV病毒载量是严重影响宫颈病危险因素之一,宫颈癌的严重程度和临床分期与HPV病毒载量呈正相关关系。病毒载量越高,宫颈癌的分化程度越低,临床分期就会越高。(本文来源于《中国肿瘤临床与康复》期刊2016年07期)

廖启彬,朱凌燕,张晓燕,徐建青[5](2015)在《微小RNA与人类免疫缺陷病毒1型感染:生物标记及抗病毒治疗》一文中研究指出微小RNA(miRNA)是一类非编码小RNA,长度为18~25个核苷酸,可结合mRNA的3′非翻译区,发挥着重要的转录后调控作用。miRNA涉及人类多种疾病的形成,因此迅速成为疾病诊断、预后评价的新一代生物标记及新型治疗靶点。在人类免疫缺陷病毒(HIV)/获得性免疫缺陷综合征(AIDS)的疾病进展过程中,宿主miRNA可能通过直接干预病毒复制或免疫应答而影响宿主的临床转归。本文主要综述宿主miRNA作为HIV-1感染疾病进展预测标记和抗病毒治疗潜在靶标的研究进展。(本文来源于《微生物与感染》期刊2015年05期)

黄森林,于立新,邓文锋,郭进明,苗芸[6](2015)在《肾移植术后人类微小病毒B19感染致纯红细胞再生障碍性贫血2例并文献复习》一文中研究指出目的探讨肾移植术后人类微小病毒(HPV)B19感染致纯红细胞再生障碍性贫血(纯红再障)的诊断和治疗特点。方法总结南方医科大学南方医院器官移植科收治的2例肾移植术后HPV B19感染致纯红再障的病例,结合文献复习讨论该病的临床特点、诊断方法、治疗过程及预后。结果两例肾移植受者术后早发严重贫血且进行性加重,输血治疗无效。排除导致贫血的其他原因,综合骨髓穿刺活检、荧光聚合酶链反应(PCR)检测HPV DNA等方法诊断为HPV B19感染致纯红再障。经调整免疫抑制方案、静脉注射用免疫球蛋白(IVIG)等治疗后2例患者贫血症状明显改善。结论对于肾移植术后早期不明原因、进行性加重的贫血患者,特别是伴随网织红细胞缺乏者,应考虑HPV B19感染致纯红再障的可能性。骨髓穿刺及荧光PCR检测结果是诊断纯红再障的主要依据,免疫抑制剂减量和应用IVIG治疗是主要治疗措施。经治疗后,患者预后较好,但易复发。(本文来源于《器官移植》期刊2015年04期)

李岚,吴昊,李威[7](2014)在《微小RNA对人类免疫缺陷病毒感染和复制的影响》一文中研究指出获得性免疫缺陷综合征(acquired immune deficiency syndrome,AIDS),即艾滋病,是由于感染人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)而引起的一种严重危害人类健康的致死性传染病。AIDS在全球传播已有叁十余年,现有的抗逆转录病毒药物针对病毒生命周期的不同阶段。目前,抗逆转录病毒药物联合治疗(combination anti-retroviral(本文来源于《北京医学》期刊2014年09期)

马亦林[8](2014)在《微小RNA病毒科新属:Saffold心病毒的特性及其对人类的致病性》一文中研究指出心病毒(Cardiovirus)为单股RNA病毒于1981年发现,属微小RNA病毒科(Picomaviridae),该病毒已知有二个属,即脑心肌炎病毒(Encephalomycarditis,EMCV)属和泰勒病毒(Theilovirus,TRV)属。后者包括泰勒鼠脑脊髓炎病毒(TMEV)、席拉病毒(Thera vires,TRV)、Vilyuisk人脑脊髓炎病毒(VHEV)和Saffold病毒(SAFV)。Saffold心病毒(sAFV)于2007年从一个发热不明的女婴(8个月)粪便中分离出而命名,直径为28-30nm,基因组约8050个核苷酸(nt),5端UTR约1040nt,并有1个(本文来源于《中华医学会第十叁次全国感染病学术会议论文汇编》期刊2014-06-13)

董奕裕,陆建良[9](2013)在《人类微小病毒感染与类风湿关节炎相关性的临床分析》一文中研究指出目的探讨人类微小病毒B19感染与类风湿关节炎之间的相关性,为临床预防治疗提供依据。方法选取2009年5月-2011年12月收治类风湿关节炎患者60例设为观察组,以同期体检健康者80名设为对照组;比较两组患者人类微小病毒B19感染阳性率,B19感染阳性患者与阴性患者关节肿胀、压痛、类风湿因子阳性率,血沉、血红蛋白、C-反应蛋白及IgG水平等。结果观察组患者人类微小病毒B19感染阳性率41.7%明显高于对照组3.75%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);人类微小病毒B19感染阳性与阴性患者关节肿胀、压痛例数组间比较差异无统计学意义;人类微小病毒B19感染阳性患者类风湿因子阳性率64.3%、血沉(93.8±7.4)mm/h、C-反应蛋白(65.4±4.7)mg/ml及IgG水平(19.6±2.4)均明显高于感染阴性患者,但血红蛋白水平(45.8±6.9)g/L明显低于感染阴性患者,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论人类微小病毒B19感染是诱发类风湿关节炎发生的重要因素,并参与到疾病进展过程中,介导机体免疫应答反应及炎性介质释放。(本文来源于《中华医院感染学杂志》期刊2013年19期)

邵惠训[10](2011)在《人类微小病毒B19感染的最新进展》一文中研究指出人类微小病毒B19主要侵袭人体骨髓造血系统,损害人体多种脏器,是儿科出疹性疾病——传染性红斑的病原。还可使慢性溶血患者发生再障危象、关节病、血管性紫癜和雷诺肢端综合征等。在免疫缺陷患者,可造成持续感染。妊娠期受到病毒侵害,引发宫内感染,可导致流产、胎儿水肿和死胎。此外,还与多种造血系统异常(中性粒细胞减少症和血小板减少症等)有关。(本文来源于《医学综述》期刊2011年20期)

人类微小病毒论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的分析苏南地区育龄妇女微小病毒B19感染的状况,为本区妇幼保健提供基础数据。方法采用酶联免疫检测法(ELISA)检测2012-2014年苏南地区育龄妇女血清中特异性的IgM抗体。结果 8 927例育龄妇女的微小病毒B19 IgM抗体阳性率为13.83%,近叁年差异无统计学意义(χ~2=0.35,P>0.05);不良妊娠结局组、正常妊娠组和婚检组感染率分别为16.37%、12.59%和13.39%,差异有统计学意义(χ~2=16.76,P<0.05);感染组与非感染组不良妊娠结局发生率差异有统计学意义(χ~2=38.71,P<0.05)。结论妊娠期HPV B19感染可引起不良妊娠结局。2012-2014年苏南地区育龄妇女感染率并不低,相关的妇幼保健单位应加强微小病毒B19的感染监测,开展全面检查,提高人口素质。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

人类微小病毒论文参考文献

[1].蒋密,罗楚彬,战昊,胡博,黄晓武.肝移植患者人类微小病毒B19感染与相关贫血的临床特点分析[J].中国临床医学.2018

[2].钱颖波,许耀辉,许飞,邹萍.2012-2014年苏南地区育龄妇女人类微小病毒B19感染状况调查[J].实用预防医学.2016

[3].赖月华,姚德生,杜萍,卢艳.人类微小RNA-1246慢病毒抑制载体的构建及对宫颈鳞癌细胞增殖和侵袭的影响[J].广西医学.2016

[4].胡文格,陈彩霞,柯学礼.组织微小RNA-21表达和高危型人类乳头瘤病毒载量与宫颈癌发生发展的相关性[J].中国肿瘤临床与康复.2016

[5].廖启彬,朱凌燕,张晓燕,徐建青.微小RNA与人类免疫缺陷病毒1型感染:生物标记及抗病毒治疗[J].微生物与感染.2015

[6].黄森林,于立新,邓文锋,郭进明,苗芸.肾移植术后人类微小病毒B19感染致纯红细胞再生障碍性贫血2例并文献复习[J].器官移植.2015

[7].李岚,吴昊,李威.微小RNA对人类免疫缺陷病毒感染和复制的影响[J].北京医学.2014

[8].马亦林.微小RNA病毒科新属:Saffold心病毒的特性及其对人类的致病性[C].中华医学会第十叁次全国感染病学术会议论文汇编.2014

[9].董奕裕,陆建良.人类微小病毒感染与类风湿关节炎相关性的临床分析[J].中华医院感染学杂志.2013

[10].邵惠训.人类微小病毒B19感染的最新进展[J].医学综述.2011

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人类微小病毒论文-蒋密,罗楚彬,战昊,胡博,黄晓武
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