导读:本文包含了洁净区论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:洁净,消毒剂,微生物,甘蔗,定量,序列,在线。
洁净区论文文献综述
刘俊菲,林凤,王玉梅,李慧敏,李凯[1]（2019）在《甘蔗糖厂成糖工段洁净区检出的部分微生物》一文中研究指出文章介绍了甘蔗糖厂成糖工段洁净区微生物风险分析的部分工作成果。采用经典微生物学方法与分子生物学方法结合,从来自不同工厂成糖洁净区的空气样本、环境及设备表面样本、糖垢样本、生产线样本中分离鉴定出细菌26种(属),酵母12种(属),霉菌22种(属),其中包括致病性及条件致病性微生物18种(属),致害性微生物5种(属)。成糖工段洁净区微生物风险评估意义重大。(本文来源于《中国调味品》期刊2019年11期）
刘亚茹,余萌,肖璜,王似锦,马仕洪[2]（2019）在《五家制药企业洁净区微生物群落分析》一文中研究指出目的:研究制药企业洁净区微生物群落的组成及分布规律,为制药企业良好的微生物控制提供依据。同时,也为超标调查分析、药品检出菌溯源分析及洁净环境菌数据库的建立与分析提供数据支持。方法:在A、B、C、D、E五家制药企业的生产洁净车间、洁净实验室、操作人员等监控点采集沉降菌,运用16S rRNA序列分析、ITS序列分析、看家基因序列分析,将收集获得的细菌、真菌鉴定到属或种。结果:本研究共收集获得细菌139株,真菌5株。16S rRNA序列分析结果判定葡萄球菌属40株,占比27.8%;微球菌属27株,占比18.8%;芽孢杆菌属16株,占比11.1%;微杆菌属9株,占比6.3%;不动杆菌属8株,占比5.6%;假单胞菌属6株,占比4.2%;真菌5株,占比3.5%;其他分属于10个属的菌株共33株,占比22.9%。结论:制药洁净环境微生物的组成主要为革兰氏阳性球菌包括葡萄球菌、微球菌;革兰氏阳性杆菌包括芽孢杆菌、微杆菌;少量的革兰氏阴性杆菌如假单胞菌、不动杆菌;还包括少量真菌。建议制药企业要控制洁净区人员数量,规范人员更衣进场程序和洁净区行为,制定有效的清洁消毒程序,加强环境监控,定期分析监控数据,研究数据变化趋势,出现异常数据,应及时采取措施,使洁净区处于良好的受控状态。(本文来源于《中国药事》期刊2019年07期）
刘俊菲,林凤,毛瑞丰,李凯,陆翠华[3]（2019）在《甘蔗糖厂成糖洁净区微生物危害初步分析》一文中研究指出对甘蔗糖厂成糖洁净区内环境空气、设备表面、生产线及糖垢采样点进行了样品采集。在对上述55个采样点进行微生物分离纯化的基础上,结合传统微生物学形态观察、生理生化实验、分子生物学等方法对所得微生物菌种鉴定,共获得163株细菌和97株真菌,其中33株细菌和16株真菌鉴定到种水平。同时,通过构建系统发育树,实现对甘蔗糖厂成糖洁净区生产线污染菌株、污染途径、污染源进行初步溯源分析。结果表明:甘蔗糖厂成糖洁净区存在2条污染途径,可初步划分污染源危害等级、污染菌株危害等级。论文的研究结果将为甘蔗糖厂成糖洁净区微生物危害分析及其甘蔗制糖行业技术规范研究提供理论基础和实践指导。(本文来源于《甘蔗糖业》期刊2019年01期）
田盛举,陈坚,岳兰瑜,魏君言,刘晨鸣[4]（2018）在《洁净区消毒剂杀菌性能验证》一文中研究指出目的验证5种消毒剂的杀菌性能及消毒效果,为环境微生物控制的策略及实施提供依据。方法采用中和剂鉴定试验测定相应中和剂的中和效果,然后通过悬液定量杀灭试验测定消毒剂的杀菌效果和作用时间;最后通过载体定量杀灭试验测定消毒剂在最短有效作用时间下对不同载体表面微生物的杀灭效果。结果试验选取的中和剂对测试的消毒剂有良好的中和作用,中和剂及中和产物对测试微生物的生长无显着影响,可用于悬液定量杀灭试验及载体定量杀灭试验。悬液定量杀灭试验中,5种消毒剂对测试微生物均具有较高的杀灭作用,对细菌的杀灭对数值在4.26～6.44之间,对真菌的杀灭对数值在3.51～5.35之间,芽孢杆菌的杀灭对数值为4.21。载体定量杀灭试验中,消毒剂对细菌的杀灭对数值在4.25～5.65之间,对真菌的杀灭对数值在3.31～4.72之间,芽孢杆菌的杀灭对数值为3.61。结论 5种消毒剂对测试微生物的杀灭效果均符合标准规定,可用于洁净区的表面消毒灭菌。(本文来源于《微生物学免疫学进展》期刊2018年05期）
周建华,谢琦,王琪[5]（2018）在《洁净区消毒剂的选择和效力确认》一文中研究指出目的:探讨化学消毒剂的搭配和使用方法,以提高洁净区消毒效果。方法:通过表面消毒实验确认75%乙醇、异丙醇、0.1%新洁尔灭、1%84消毒液、0.4%酸酚和5%杀孢子剂对各类微生物在玻璃、不锈钢和彩钢板上的消毒效力。结果:0.4%酸酚和5%杀孢子剂在叁种表面材质上对各类微生物的杀灭效果最佳,0.1%新洁尔灭和1%84消毒液次之,75%乙醇和异丙醇对芽胞杆菌和霉菌的杀灭效果较差,但腐蚀性最小。结论:在日常清洁中,可以选择消毒效力最强的0.4%酸酚和5%杀孢子剂交替使用,A级区域内可以选择75%乙醇和异丙醇交替使用。(本文来源于《上海医药》期刊2018年11期）
冀红[6]（2018）在《论洁净区(室)动态监测中在线监测系统的必要性》一文中研究指出在药品生产过程中,环境是影响药品质量的重要因素,生产环境和人员行为直接决定了药品的质量。空气洁净度指洁净环境中空气包含悬浮粒子量的程度,空气中含粒子的数量越少,洁净度越高。世界各国均有相应的洁净度标准。我国的GMP规定空气洁净度级别A级、B级、C级、D级4个级别,根据洁净度的级别和空气净化系统确认的结果及风险评估,确定取样的位置并进行日常动态监测。在A/B级洁净区中,实施动态监测判定洁净室是否达到了规定的洁净度,持续、稳定地为生产提供保障,是评估生产环境控制的有效工具,是无菌药品放行的首要条件。在线监测系统——--洁净度实时监测、监控现场环境,及时预报警、报警、显示故障状态,及时发现问题,采取有效的措施解决。同时也可作为环境参数报表系统。从而降低药品生产环境中存在的风险。由此可见,在线监测系统在洁净区(室)动态监测中是非常必要的。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2018年30期）
卢双[7]（2018）在《国家药物安全评价检测中心洁净区空调设计》一文中研究指出国家药物安全评价检测中心(简称安评中心)是国家级检测机构,在国内从无到有建立了首家符合国际标准的GLP研究机构,先后通过国家GLP认证,日本JICA认证,国际AAALAC认证,美国CAP认证,为我国推行GLP标准发挥了重要的示范作用。安评中心总占地面积7104.9平米,实验区域总面积4028.16平米。该中心共有叁层,地上两层,地下一层,其中地下一层为设备机房,地上一层为实验动物的饲养室及相关房间,地上二层为实验室。安评中心1999年12月奠基,2002年4月正式运行,该项目2005年前后获得了建设部颁发的全国节能评选的叁等奖,作为一个大多数系统都是全新风运行的高耗能项目而言,能得到节能奖,也真是实属不易。下面简要介绍一下几个典型区域的空调系统做法。(本文来源于《居舍》期刊2018年05期）
岳延涛,李艳华[8]（2018）在《静脉用药调配中心洁净区消毒剂的选择及效果分析》一文中研究指出目的比较75%酒精、84消毒液和复方新洁尔灭3种消毒剂对静脉用药调配中心洁净区的消毒效果,选择出最好的消毒方法。方法选择75%酒精、84消毒液和复方新洁尔灭3种消毒剂对静脉用药调配中心洁净区地面、墙壁和顶棚交替消毒,并进行沉降菌监测,比较3种消毒剂的消毒效果。结果 3种消毒剂对静脉用药调配中心洁净区消毒效果比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论从安全性、有效性和实用性进行综合考虑,使用84消毒液和复方新洁尔灭作为静脉用药调配中心洁净区的消毒剂更为合理。(本文来源于《海峡药学》期刊2018年01期）
周德华[9]（2017）在《自适应算法在洁净区中央空调系统中的设计与应用》一文中研究指出中央空调系统的控制系统在洁净区的生产过程中起着重要作用,在简便、灵活的直接数字控制器(DDC)上应用自适应算法能使空调系统达到最佳的响应、稳定和节能效果。这不仅保障了企业生产洁净区的高品质环境要求,同时还降低能耗,提高效益。(本文来源于《四川建筑》期刊2017年06期）
张迟,吴金华,邵威,徐慧[10]（2017）在《浅谈甲类厂房洁净区暖通设计》一文中研究指出以某化工企业甲类厂房洁净区的暖通系统设计为例,对空调系统、空调控制系统及通风系统等进行讨论。(本文来源于《安徽化工》期刊2017年06期）
洁净区论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究制药企业洁净区微生物群落的组成及分布规律,为制药企业良好的微生物控制提供依据。同时,也为超标调查分析、药品检出菌溯源分析及洁净环境菌数据库的建立与分析提供数据支持。方法:在A、B、C、D、E五家制药企业的生产洁净车间、洁净实验室、操作人员等监控点采集沉降菌,运用16S rRNA序列分析、ITS序列分析、看家基因序列分析,将收集获得的细菌、真菌鉴定到属或种。结果:本研究共收集获得细菌139株,真菌5株。16S rRNA序列分析结果判定葡萄球菌属40株,占比27.8%;微球菌属27株,占比18.8%;芽孢杆菌属16株,占比11.1%;微杆菌属9株,占比6.3%;不动杆菌属8株,占比5.6%;假单胞菌属6株,占比4.2%;真菌5株,占比3.5%;其他分属于10个属的菌株共33株,占比22.9%。结论:制药洁净环境微生物的组成主要为革兰氏阳性球菌包括葡萄球菌、微球菌;革兰氏阳性杆菌包括芽孢杆菌、微杆菌;少量的革兰氏阴性杆菌如假单胞菌、不动杆菌;还包括少量真菌。建议制药企业要控制洁净区人员数量,规范人员更衣进场程序和洁净区行为,制定有效的清洁消毒程序,加强环境监控,定期分析监控数据,研究数据变化趋势,出现异常数据,应及时采取措施,使洁净区处于良好的受控状态。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
洁净区论文参考文献
[1].刘俊菲,林凤,王玉梅,李慧敏,李凯.甘蔗糖厂成糖工段洁净区检出的部分微生物[J].中国调味品.2019
[2].刘亚茹,余萌,肖璜,王似锦,马仕洪.五家制药企业洁净区微生物群落分析[J].中国药事.2019
[3].刘俊菲,林凤,毛瑞丰,李凯,陆翠华.甘蔗糖厂成糖洁净区微生物危害初步分析[J].甘蔗糖业.2019
[4].田盛举,陈坚,岳兰瑜,魏君言,刘晨鸣.洁净区消毒剂杀菌性能验证[J].微生物学免疫学进展.2018
[5].周建华,谢琦,王琪.洁净区消毒剂的选择和效力确认[J].上海医药.2018
[6].冀红.论洁净区(室)动态监测中在线监测系统的必要性[J].临床医药文献电子杂志.2018
[7].卢双.国家药物安全评价检测中心洁净区空调设计[J].居舍.2018
[8].岳延涛,李艳华.静脉用药调配中心洁净区消毒剂的选择及效果分析[J].海峡药学.2018
[9].周德华.自适应算法在洁净区中央空调系统中的设计与应用[J].四川建筑.2017
[10].张迟,吴金华,邵威,徐慧.浅谈甲类厂房洁净区暖通设计[J].安徽化工.2017
论文知识图
