导读:本文包含了呋喃甲醇论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:3-四氢呋喃甲醇,农药中间体,合成
呋喃甲醇论文文献综述
刘源,孔晓红,高云英,杜升华,柳爱平[1]（2017）在《3-四氢呋喃甲醇的合成研究》一文中研究指出以环己酮、1,4-丁烯二醇为原料,经环合、氢甲酰化、加氢还原、酸催化4步合成呋虫胺中间体3-四氢呋喃甲醇,总收率大于70.0%(1,4-丁烯二醇计),含量大于98.0%。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2017年04期）
陈伟[2]（2017）在《5-羟甲基糠醛还原胺化制备5-氨甲基-2-呋喃甲醇类化合物的研究》一文中研究指出生物质是唯一可以替代化石资源为人类提供燃料、材料和化学品的可再生资源,生物质经平台分子转化为高附加值的化学品是生物质资源利用的重要途径之一。5-轻甲基糠醛(5-Hydroxymethylfurfural,HMF)是一种重要的生物质基平台化合物,通过HMF的还原胺化可以将生物质转化为5-氨甲基-2-呋喃甲醇类化合物。本论文以转化平台分子实现生物质的高值化利用为目标,围绕HMF还原胺化制备 5-[(二甲氨基)甲基]-2-呋喃甲醇(5-[(Dimethylamino)methyl]-2-furanylmethanol,DMMF)和 5-氨甲基-2-呋喃甲醇(5-Aminomethyl-2-furanmethanol,AMF)开展了一系列研究,并取得一定的研究成果。首先,研究了以甲酸作为还原剂,在无金属催化剂的条件下HMF与N,N-二甲氨基甲酰胺(N,N-Dimethylformamide,DMF)直接还原胺化制备DMMF。在HMF、DMF、甲酸、去离子水用量分别为3wt%、5wt%、24.5wt%和57.4wt%的条件下,常压回流反应6h,HMF的转化率和DMMF的收率分别达到100%和76.2%;探究了甲酸用量及体系pH等反应条件对HMF还原胺化反应的影响;采用硅胶柱层析法分离纯化反应液中的主要产物,利用13C NMR和1H NMR分析确定各产物的分子结构,并根据主要产物提出了 HMF还原胺化的转化路径;在此基础上,进一步研究使用碳水化合物一锅法制备DMMF,在碳水化合物、DMF、甲酸、去离子水加入量分别为5wt%、15wt%、48wt%、32wt%,120℃下反应6h的条件下,葡萄糖、果糖和蔗糖转化为DMMF的收率分别达到26.2%、39.5%和33.5%;研究了葡萄与果糖转化路径的差异,并提出了由葡萄糖制备DMMF可能的转化机理。其次,研究了以氨水和氢气分别作为氨供体和还原剂,以雷尼镍(Raney-Ni)催化HMF在甲醇/水体系中直接还原胺化制备AMF。在HMF用量为0.64g,氨用量为14.5当量,氢气压力为12 bar,100 ℃反应4 h的条件下,AMF的收率达90.6%;研究发现反应体系中水的存在可以促进AMF水解形成铵盐,并抑制了 AMF的进一步反应,进而对AMF有一定的稳定作用。最后,研究了以氨水和氢气分别作为氨供体和还原剂,Ni/SBA-15催化HMF在甲醇/水体系中催化HMF还原胺化制备AMF。相对于Raney-Ni,在类似的反应条件下,达到相近的催化效果,催化剂的用量由Raney-Ni的7.8 wt%减少到Ni/SBA-15的2.34wt%;与Pd/C、Pt/C、Ru/C贵金属催化剂相比,Ni基催化剂的催化活性适中,对末端C=N还原的催化选择性较高,在催化HMF还原胺化反应中具有更好的催化效果;此外,循环实验发现Ni/SBA-15有较好的循环性能,重复使用5次后,依然保持较好的催化活性。(本文来源于《厦门大学》期刊2017-04-01）
钱江涛[3]（2013）在《高浓度石墨烯的制备及其呋喃甲醇修饰的研究》一文中研究指出石墨烯是近年来发现的一种具有二维平面结构的碳纳米材料,它独特单原子层结构使其具有许多特异的物理和化学性质,关于石墨烯的研究和应用成为当今科学的前沿和热点课题之一。石墨烯的基本结构单元为苯六元环,是目前被发现的最薄的二维材料。目前石墨烯的制备方法有机械剥离法、化学气相沉积法(CVD法)、SiC基底外延生长法、氧化还原法、电化学法、有机合成法和液相直接剥离法等；石墨烯在超级电容器、传感器、太阳能电池、电子器件、催化剂和药物载体等领域有着广泛的应用。由于石墨烯具有如此独特的物理和化学性质以及众多领域的潜在应用价值,实现大规模、低成本、可控制备高质量的石墨烯具有重要意义。由于石墨烯的表面不带任何基团,使的石墨烯很难稳定分散且分散溶剂很少,分散液中溶剂极性或温度等因素的微小变化就能导致石墨烯团聚,也阻碍了制备功能话石墨烯材料。所以用共价修饰石墨烯,一方面能改善石墨烯的分散性,使石墨烯表面带上能够进行后续反应的官能基团；另一方面石墨烯的能带被打开,调节了石墨烯的物理和化学方面的性质,拓展了其在电子器件中的应用。因此,对石墨烯进行共价修饰也是十分必要的。本文从微晶石墨出发,首先对石墨高温高压溶剂化热处理,然后再液相超声剥离,成功制备出高浓度、高质量的石墨烯分散液,然后通过Diels-Alder reaction(狄尔斯-阿尔德反应)对石墨烯进行功能化来改善石墨烯的分散性,制备出水溶性的石墨烯分散液,拓展了在生物医药领域的研究和应用。本研究工作可以总结为一下几点：(1)以微晶石墨为原料,通过N-甲基吡咯烷酮(NMP)高温高压溶剂化热处理石墨,使微晶石墨的层间距增大,然后在不同的有机溶剂中超声2小时,制备出一系列的高浓度、高质量的石墨烯分散液,最大浓度达到0.75mg·mL-1。我们采用拉曼光谱(Raman)、透射电子显微镜(TEM)和原子力显微镜(AFM)对所制备的石墨烯的结构和形貌进行了系统表征和分析,发现我们制备的石墨烯片较大,质量较好、主要由单层或少数几层组成。(2)我们采用一种新颖的的共价键功能化方法—点击化学对上述制备的石墨烯进行修饰。液相剥离的石墨烯与呋喃甲醇进行Diels-Alder reaction(狄尔斯-阿尔德反应)反应,成功制备出呋喃甲醛功能化的石墨烯。红外光谱和拉曼光谱有力的印证了我们已经成功的将呋喃甲醇接枝到液相剥离的石墨烯上。热重分析结果表明呋喃甲醇的接枝率约为14%。呋喃甲醇功能化后的石墨烯水溶性显着改善,能在水中稳定分散3个月。该方法具有呋喃甲醇便宜,DA反应条件温和,无需催化剂等优点。(本文来源于《湖南大学》期刊2013-09-30）
汪兴玉[4]（2012）在《3-四氢呋喃甲醇的合成工艺研究》一文中研究指出在调研已报道文献的基础上,选取了一条可行的工艺化合成呋虫胺中间体3-四氢呋喃甲醇的路线,并以此为依据通过优化工艺过程和工艺条件,高收率地得到了产品。(本文来源于《全国第18届有机和精细化工中间体学术交流会论文集》期刊2012-10-12）
徐之超,计建炳,王广全,李肖华[5]（2012）在《折流式旋转床用于四氢呋喃甲醇水体系的萃取精馏》一文中研究指出介绍了折流式旋转床应用于萃取精馏过程分离四氢呋喃-甲醇-水体系的情况,先通过Aspen Plus模拟软件优化工艺参数,再设计相应的折流式旋转床设备,工业应用表明,产物四氢呋喃中甲醇的质量分数达0.0024%,满足了用户甲醇质量分数小于0.01%的要求。与填料塔相比,折流式旋转床的高度为前者的1/7,体积为前者的1/2。(本文来源于《现代化工》期刊2012年06期）
汪兴玉[6]（2012）在《3-四氢呋喃甲醇的合成工艺研究》一文中研究指出在调研已报道文献的基础上,选取了一条可行的合成呋虫胺中间体3-四氢呋喃甲醇的路线,并以此为依据,通过优化工艺过程和工艺条件,高收率地得到了产品。(本文来源于《安徽化工》期刊2012年02期）
冉晓燕[7]（2008）在《呋喃甲醇和呋喃甲酸合成的半微量实验》一文中研究指出将呋喃甲醇和呋喃甲酸合成实验由常量改成半微量,并对实验装置作了改进,实验的试剂用量比常规实验节约75%以上,时间缩短1/3左右。具有节能、安全省时、消耗少,污染小、提高产率等优点。实验教学成本明显降低。同时还可以树立学生的环保和节约意识,培养创新思维能力、实事求是、严谨的科学态度。(本文来源于《贵州教育学院学报》期刊2008年03期）
王建平,张玉清,付永举,王灵芝,陈庆华[8]（2006）在《螺{1-溴-4-L-孟氧基-5-氧杂-6-氧代双环[3.1.0]己烷-2,3′-(4′-呋喃甲醇基-5′-孟氧基丁内酯)}的合成及其晶体结构》一文中研究指出α-呋喃甲醇与手性试剂5-(L-孟氧基)-3-溴-2(5H)-呋喃酮于室温进行串联的不对称双M ichael加成/分子内亲核取代反应,合成了含有4个新手性中心的螺环/环丙烷标题化合物(1,C33H47B rO8,M r=651.62)。其结构经1H NMR,13C NMR,IR,MS,元素分析和四园单晶X-射线衍射仪表征。1属正交晶系,P2(1)2(1)2(1)空间群,a=10.166(2),b=14.980(3),c=23.202(5),α=90°,β=90°,γ=90°,V=3533.4(12)3,Z=4,Dc=1.225 Mg.m-3,μ=0.074 mm-1,F(000)=1376,偏离因子R=0.0701,wR=0.1149。1的分子中共有6个环,12个手性中心,2个六元环呈椅式构象,3个五元环呈信封式构象,4个新生成的手性中心的构型分别是(S)-C1,(S)-C3,(R)-C3,′(R)-C4′。(本文来源于《合成化学》期刊2006年05期）
言峰[9]（2005）在《年产一万吨呋喃甲醇高技术产业化项目》一文中研究指出一、项目建设的意义和必要性呋喃甲醇是制药工业的重要原料,可制取抗菌剂、抗癌新药、血吸虫病防治剂、抗高血压药等;也可制乙酰丙酸(又名果酸),各种性能的呋喃树脂以及防腐漆,防腐胶片等有机合成原料;以呋喃甲醇为原料所制增塑剂之耐寒性能优于丁、(本文来源于《中国创业投资与高科技》期刊2005年07期）
王歌云,厉连斌[10]（2004）在《新型香料α-呋喃甲醇丙酸酯的合成》一文中研究指出以α-呋喃甲醇和丙酰氯为原料 ,以六氢吡啶为催化剂 ,无水碳酸氢钠为缚酸剂合成了α-呋喃甲醇丙酸酯。经正交试验得出优化的反应条件为 :n(呋喃甲醇 ) :n(丙酰氯 ) =1 .0 :1 .4;n(六氢吡啶 ) :n(NaHCO3) :n(呋喃甲醇 ) =0 .0 8:1 .5 :1 .0 ;溶剂的用量为 60ml(以呋喃甲醇 0 .1mol计 ) ,在此条件下合成的α -呋喃甲醇丙酸酯的收率为 83 .6% ,产品的质量分数为 99.9%。(本文来源于《江西化工》期刊2004年03期）
呋喃甲醇论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
生物质是唯一可以替代化石资源为人类提供燃料、材料和化学品的可再生资源,生物质经平台分子转化为高附加值的化学品是生物质资源利用的重要途径之一。5-轻甲基糠醛(5-Hydroxymethylfurfural,HMF)是一种重要的生物质基平台化合物,通过HMF的还原胺化可以将生物质转化为5-氨甲基-2-呋喃甲醇类化合物。本论文以转化平台分子实现生物质的高值化利用为目标,围绕HMF还原胺化制备 5-[(二甲氨基)甲基]-2-呋喃甲醇(5-[(Dimethylamino)methyl]-2-furanylmethanol,DMMF)和 5-氨甲基-2-呋喃甲醇(5-Aminomethyl-2-furanmethanol,AMF)开展了一系列研究,并取得一定的研究成果。首先,研究了以甲酸作为还原剂,在无金属催化剂的条件下HMF与N,N-二甲氨基甲酰胺(N,N-Dimethylformamide,DMF)直接还原胺化制备DMMF。在HMF、DMF、甲酸、去离子水用量分别为3wt%、5wt%、24.5wt%和57.4wt%的条件下,常压回流反应6h,HMF的转化率和DMMF的收率分别达到100%和76.2%;探究了甲酸用量及体系pH等反应条件对HMF还原胺化反应的影响;采用硅胶柱层析法分离纯化反应液中的主要产物,利用13C NMR和1H NMR分析确定各产物的分子结构,并根据主要产物提出了 HMF还原胺化的转化路径;在此基础上,进一步研究使用碳水化合物一锅法制备DMMF,在碳水化合物、DMF、甲酸、去离子水加入量分别为5wt%、15wt%、48wt%、32wt%,120℃下反应6h的条件下,葡萄糖、果糖和蔗糖转化为DMMF的收率分别达到26.2%、39.5%和33.5%;研究了葡萄与果糖转化路径的差异,并提出了由葡萄糖制备DMMF可能的转化机理。其次,研究了以氨水和氢气分别作为氨供体和还原剂,以雷尼镍(Raney-Ni)催化HMF在甲醇/水体系中直接还原胺化制备AMF。在HMF用量为0.64g,氨用量为14.5当量,氢气压力为12 bar,100 ℃反应4 h的条件下,AMF的收率达90.6%;研究发现反应体系中水的存在可以促进AMF水解形成铵盐,并抑制了 AMF的进一步反应,进而对AMF有一定的稳定作用。最后,研究了以氨水和氢气分别作为氨供体和还原剂,Ni/SBA-15催化HMF在甲醇/水体系中催化HMF还原胺化制备AMF。相对于Raney-Ni,在类似的反应条件下,达到相近的催化效果,催化剂的用量由Raney-Ni的7.8 wt%减少到Ni/SBA-15的2.34wt%;与Pd/C、Pt/C、Ru/C贵金属催化剂相比,Ni基催化剂的催化活性适中,对末端C=N还原的催化选择性较高,在催化HMF还原胺化反应中具有更好的催化效果;此外,循环实验发现Ni/SBA-15有较好的循环性能,重复使用5次后,依然保持较好的催化活性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
呋喃甲醇论文参考文献
[1].刘源,孔晓红,高云英,杜升华,柳爱平.3-四氢呋喃甲醇的合成研究[J].精细化工中间体.2017
[2].陈伟.5-羟甲基糠醛还原胺化制备5-氨甲基-2-呋喃甲醇类化合物的研究[D].厦门大学.2017
[3].钱江涛.高浓度石墨烯的制备及其呋喃甲醇修饰的研究[D].湖南大学.2013
[4].汪兴玉.3-四氢呋喃甲醇的合成工艺研究[C].全国第18届有机和精细化工中间体学术交流会论文集.2012
[5].徐之超,计建炳,王广全,李肖华.折流式旋转床用于四氢呋喃甲醇水体系的萃取精馏[J].现代化工.2012
[6].汪兴玉.3-四氢呋喃甲醇的合成工艺研究[J].安徽化工.2012
[7].冉晓燕.呋喃甲醇和呋喃甲酸合成的半微量实验[J].贵州教育学院学报.2008
[8].王建平,张玉清,付永举,王灵芝,陈庆华.螺{1-溴-4-L-孟氧基-5-氧杂-6-氧代双环[3.1.0]己烷-2,3′-(4′-呋喃甲醇基-5′-孟氧基丁内酯)}的合成及其晶体结构[J].合成化学.2006
[9].言峰.年产一万吨呋喃甲醇高技术产业化项目[J].中国创业投资与高科技.2005
[10].王歌云,厉连斌.新型香料α-呋喃甲醇丙酸酯的合成[J].江西化工.2004