导读:本文包含了青光安颗粒论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:青光眼,颗粒,小梁,血清,眼压,瘢痕,滤过。
青光安颗粒论文文献综述
喻娟,彭俊,颜家朝[1]（2019）在《青光安颗粒对青光眼滤过术后滤过泡瘢痕化的抑制作用》一文中研究指出目的:探讨青光安颗粒对青光眼滤过术后滤过泡瘢痕化的抑制作用。方法:选取2016年4月至2018年9月湖南中医药大学第一附属医院收治的行滤过性手术治疗后滤过泡瘢痕化患者76例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组38例。2组均采用常规小梁切除滤过性手术,对照组术后给予血栓通胶囊,观察组术后给予青光安颗粒,2组均连续治疗2个月。比较2组治疗成功率、手术前后不同时间患眼最佳矫正视力(BCVA)及眼压,记录2组术后并发症发生情况。结果:2组患者术后7 d患眼术区均形成功能性滤过泡,观察组治疗成功率明显高于对照组(P <0. 05)。与术前比较,术后1、2个月2组患眼BCVA及滤过泡高度均明显提高/增加(P <0. 05),且观察组明显高于对照组(P <0. 05); 2组患眼眼压均明显降低(P <0. 05),且观察组明显低于对照组(P <0. 05)。2组总并发症发生率差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:青光眼滤过术后给予青光安颗粒可更明显地提高患眼BCVA,降低眼压,有效抑制滤过泡瘢痕化。(本文来源于《世界中医药》期刊2019年03期）
喻娟,彭清华[2]（2019）在《青光安颗粒剂对TGF-β1诱导的HTFs增殖影响的实验研究》一文中研究指出目的探讨青光安颗粒剂抑制转化生长因子β1 (TGF-β1)诱导的人类Tenon成纤维细胞(HTFs)增殖的可能机制。方法从接受青光眼滤过手术(GFS)的个体获得人结膜下Tenon胶囊样品。实验设计分为3组:对照组(HTFs未经处理,n=10);TGF-β1诱导组(100 ng/ml TGF-β1诱导HTFs,构建GFS术后细胞模型,n=10);TGF-β1+青光安治疗组(TGF-β1诱导+青光安颗粒剂血清处理HTFs,n=30)。TGF-β1+青光安治疗组按照青光安血清的剂量进一步分为3组:TGF-β1+青光安高剂量组(TGF-β1诱导+青光安颗粒剂血清5 ml处理HTFs);TGF-β1+青光安中剂量组(TGF-β1诱导+青光安颗粒剂血清2.5 ml处理HTFs);TGF-β1+青光安低剂量组(TGF-β1诱导+青光安颗粒剂血清处理1 ml HTFs);每组设10个培养皿。通过CCK-8检测青光安对TGF-β1诱导HTFs增殖的影响;通过流式细胞术评估青光安对细胞周期的影响;通过Cyto-ID免疫细胞化学染色测定青光安颗粒剂对HTFs细胞自噬的影响;采用RT-PCR和Western Blot法测定自噬体形成的必需蛋白质Beclin-1,ATG-5和LC3-Ⅲ基因和蛋白的表达水平。多组间比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用LSD-t检验。结果青光安能够抑制TGF-β1诱导HTFs的增殖能力,TGF-β1+青光安高剂量组细胞增殖水平(13.52±1.24)较TGF-β1诱导组(23.42±1.25)降低,差异有统计学意义(F=12.347,P <0.01);TGF-β1诱导G0/G1期的比例(88.29±0.35)降低,而S期的比例(9.04±0.25)升高,而青光安治疗能够导致G0/G1期的比例(91.18±1.04)增加,而S期的比例(5.41±0.59)降低,差异有统计学意义(F=13.857,P <0.01);与TGF-β1诱导组相比,用TGF-β1+青光安治疗组导致荧光染色强度(1.84±0.14)降低,HTFs阳性细胞数目(112.46±12.11)减少,差异有统计学意义(F=12.347,P=18.472);TGF-β1+青光安治疗组能抑制TGF-β1诱导对自噬基因Beclin-1、ATG-5和LC-3ⅢmRNA和蛋白质表达增加(P <0.05)。结论青光安颗粒剂抑制TGF-β1诱导的HTFs增殖,且可能机制为青光安诱导HTFs细胞周期停滞于G0/G1期,而且青光安可减少TGF-β1诱导的HTFs自噬。(本文来源于《中华细胞与干细胞杂志(电子版)》期刊2019年02期）
喻娟,罗向艳,彭清华[3]（2019）在《青光安颗粒含药血清对TGF-β_1诱导的人Tenon's囊成纤维细胞自噬的影响》一文中研究指出目的:通过体外培养人Tenon’s囊成纤维细胞(human tenon’s fibroblasts, HTFs)并经TGF-β_1诱导,探讨青光安颗粒含药血清对青光眼滤过性手术后细胞模型自噬的影响。方法:(1)取人的Tenon’s囊组织培养HTFs并鉴定,加入TGF-β_1诱导分化为肌成纤维细胞,构建GFS术后细胞模型。(2)细胞模型中加入最适浓度的青光安含药血清,设立正常组(空白组)、TGF-β_1组(模型组)、TGF-β_1+含药血清组(治疗组)、TGF-β_1+雷帕霉素组(阳性对照组),用Cyto-ID自噬检测试剂盒在荧光显微镜下及Cytation5细胞成像多功能仪器检测,观察核周围和细胞质的自噬小体及自噬溶酶体成分,以自噬阳性细胞数所占百分比表示HTFs的自噬水平,同时检测自噬阳性细胞的平均荧光强度。结果:治疗组自噬阳性细胞百分比明显高于空白组与模型组,差异有统计学意义(P<0.01);且治疗组自噬程度呈含药血清干预时间依赖型即正相关;其自噬阳性细胞平均荧光强度呈含药血清干预时间依赖型即正相关。结论:青光安颗粒含药血清能增强青光眼滤过性手术后细胞模型的自噬表达。(本文来源于《中医药导报》期刊2019年05期）
项宇,刘家琪,李萍,彭俊,刘晓清[4]（2018）在《青光安颗粒剂对自发型青光眼小鼠眼压的影响》一文中研究指出目的研究青光安颗粒剂在青光眼中对眼压的影响。方法选用不同月龄共30只DBA/2J雌性小鼠,根据月龄采用随机数字表法分为3组,每组10只,20眼。分为正常对照组(3月龄)、模型对照组(9月龄)、青光安组(9月龄)。正常对照组与模型对照组每日以相同量蒸馏水灌胃;青光安组每日以青光安灌胃。3组均以常规饲料喂养。利用经前房注入/抽吸系统进行眼压测量,分别以2.5、5μL/min的速率继续进行灌注,计算房水流畅系数和房水流出阻力。结果自6月龄开始,小鼠眼压轻微上升,随着月龄的增加而逐步上升,9月龄时显着升高;青光安颗粒剂灌胃后所得眼压较模型组均有不同程度降低(P<0.05),房水流畅系数均明显增加(P<0.01),房水流出阻力均降低(P<0.01)。结论青光安颗粒剂能通过影响房水动力学因素达到降低青光眼眼压的作用。(本文来源于《湖南中医药大学学报》期刊2018年01期）
谭涵宇,彭清华,李文娟,欧阳云,彭俊[5]（2016）在《青光安颗粒剂有效组分对兔眼滤过术后滤过道瘢痕组织TGF-β1和Smad3表达的影响》一文中研究指出目的:观察青光安颗粒剂4种有效组分对兔眼滤过术后滤过道瘢痕组织TGF-β1和Smad3表达的影响,探讨青光安有效组分抗青光眼术后滤过道瘢痕化的效果及作用机制。方法:将青光安颗粒剂有效组分作用于滤过性手术后兔眼(有效组分1-4组),通过与正常组、模型组、丝裂霉素组(MMC组)的比较,观察青光安颗粒剂4种有效组分对青光眼术后滤过道瘢痕组织TGF-β1和Smad3的影响。结果:有效组分2组与MMC组TGF-β1和Smad3及m RNA表达比较差异无统计学意义,其余3组与MMC组TGF-β1和Smad3及m RNA表达比较,差异有显着性(P<0.05),其抑制效果不如MMC组。结论:青光安有效组分2和MMC都可通过抑制TGF-β1和Smad3 m RNA及其蛋白表达减少瘢痕组织增生,具有明显的抗青光眼术后滤过道瘢痕化的作用。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2016年10期）
高小燕[6]（2014）在《小梁切除术联合丝裂霉素C与青光安颗粒治疗青光眼的临床效果及可行性研究》一文中研究指出目的探讨小梁切除术联合丝裂霉素C与青光安颗粒治疗青光眼的临床疗效。方法选取我院收治的130例青光眼患者作为研究对象,随机分为联合组和对照组(各65例),对照组行小梁切除术,联合组在行小梁切除术的同时,加用丝裂霉素C,两组同时加服青光安颗粒,比较两组患者的治疗效果。结果联合组患者术后7d及术后3个月的完全成功率、总成功率,均显着高于对照组(P<0.05);联合组术后3个月的眼压与对照组无明显差异(P>0.05);(联合组的功能性滤过泡形成率为87.8%,显着高于对照组的66.2%,P<0.05,差异具有统计学意义。结论联合应用小梁切除术和丝裂霉素C与青光安颗粒治疗青光眼,有助于减轻滤过道阻塞,提高手术成功率,值得推广应用。(本文来源于《环球中医药》期刊2014年S2期）
曾红艳,彭清华,曾志成,李文娟,彭俊[7]（2014）在《青光安颗粒大鼠含药血清指纹图谱的研究》一文中研究指出目的:研究青光安大鼠含药血清的指纹图谱。方法:按随机的方法将50只SD大鼠分成青光安20倍组、10倍组、5倍组、青光安2.5倍组、空白对照组。按体表面积换算的方法计算出每只大鼠的灌药量,以青光安颗粒剂溶液灌胃。灌药7天后,麻醉处死大鼠提取血清。用进样器取20μL供试品,注入高效液相仪进行指纹图谱分析。结果:色谱图的结果表明:青光安各剂量组色谱图共有特征色谱峰的相对保留时间的RSD在1%以内,相对峰面积的RSD也在3%以内,符合指纹图谱的要求。青光安20倍组与青光安2.5倍组、青光安5倍组比较两标示峰具有非常显着性差异,青光安20倍组与青光安10倍组比较两标示峰具有显着性差异;青光安10倍组与青光安2.5倍组比较两标示峰具有非常显着性差异,青光安10倍组与青光安5倍组比较两标示峰具有显着性差异;青光安5倍组与青光安2.5倍组比较两标示峰具有显着性差异。结论:青光安在体内的代谢产物浓度随给药浓度的不同也有所不同。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2014年07期）
李文娟,彭清华,谭涵宇,刘艳[8]（2013）在《青光安颗粒对兔小梁切除术后滤过道基质金属蛋白酶表达的影响》一文中研究指出目的研究青光安颗粒对于兔小梁切除术后滤过道MMP-2和MMP-9表达的影响方法将32只新西兰长耳兔随机分成4组:空白对照组、实验组、MMC组(小梁切除术中加用MMC)、青光安组。除空白对照组外,每组兔子予以双眼小梁切除术造模。青光安组在术后给予青光安溶液口服。术后14天处死,检测滤过道中MMP-2及MMP-9的含量。结果术后14天,免疫组化试验显示各组间MMP-2和MMP-9表达差异有显着性(P<0.05)。结论青光安颗粒能促进MMP-2和MMP-9的表达。(本文来源于《世界中医药学会联合会眼科专业委员会第四届学术年会、中国中西医结合学会眼科专业委员会第十二届中西医结合学术年会、中华中医药学会眼科分会第十二届中医眼科学术年会、山东省第十七次眼科学学术会议论文汇编》期刊2013-05-16）
赵海滨,彭清华,吴权龙,曾志成[9]（2009）在《青光安颗粒对兔急性高眼压视神经轴突的保护作用》一文中研究指出目的:观察青光安颗粒对兔急性高眼压状态后视神经轴突及视网膜神经节细胞的保护作用。方法:家兔48只随机分成青光安治疗组、模型对照组,每组24只。用生理盐水灌注法1眼造成急性高眼压模型,另1眼则穿刺灌注不加压作为自身空白对照组,连续灌胃14d。分别于造模后7,14d处死,检测视网膜中NO及谷氨酸的含量,并观察视网膜的病理组织学改变。结果:7d后各组视网膜组织中NO、谷氨酸含量比较差异有显着性(P<0.01),治疗组和模型组中NO及谷氨酸含量均高于空白组,差异具有显着性(P<0.01,P<0.05),但治疗组明显低于模型组,差异亦具有显着性(P<0.01)。14d后治疗组中NO及谷氨酸含量均接近空白组,差异无显着性;但模型组仍明显高于空白组,差异具有显着性(P<0.05,P<0.01)。治疗组与模型组两组2wk之间比较差异均有显着性(P<0.05)。电镜结果表明,与模型组对比治疗组轴突肿胀较轻,轴浆内线粒体清晰数目较多,视网膜神经节细胞损伤较轻。结论:青光安能加速急性高眼压状态后视网膜组织中NO及谷氨酸的清除,对视神经轴突有保护性作用。(本文来源于《国际眼科杂志》期刊2009年12期）
彭清华,曾志成,李波,卓业鸿[10]（2009）在《青光安颗粒含药血清对加压后人小梁细胞活性的影响》一文中研究指出目的:观察青光安颗粒对体外加压培养人小梁细胞活性的影响,探讨青光安颗粒预防与治疗原发性开角型青光眼术后眼压回升的作用机制。方法:制备2.5倍,5倍,10倍,20倍青光安颗粒含药血清和5倍益脉康含药血清,用不同药物与浓度的含药血清分别作用体外加压培养人小梁细胞12,24,36h,观察细胞形态学的变化和MTT法检测的细胞活性(OD)的变化。结果:加压后小梁细胞的OD值与青光安颗粒的浓度和作用时间均有关系。青光安5倍,10倍,20倍组都能够明显提高细胞OD值,与空白组比较有显着性差异(P<0.01),10倍,20倍组与益脉康组比较有显着性差异(P<0.01),但是青光安10倍组与20倍组之间没有统计学意义;培养24,36h的OD值明显高于培养12h的OD值(P<0.01),但是培养24h与培养36h时间段之间没有统计学意义。结论:青光安颗粒能够提高加压后人眼小梁细胞的活性。(本文来源于《国际眼科杂志》期刊2009年05期）
青光安颗粒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨青光安颗粒剂抑制转化生长因子β1 (TGF-β1)诱导的人类Tenon成纤维细胞(HTFs)增殖的可能机制。方法从接受青光眼滤过手术(GFS)的个体获得人结膜下Tenon胶囊样品。实验设计分为3组:对照组(HTFs未经处理,n=10);TGF-β1诱导组(100 ng/ml TGF-β1诱导HTFs,构建GFS术后细胞模型,n=10);TGF-β1+青光安治疗组(TGF-β1诱导+青光安颗粒剂血清处理HTFs,n=30)。TGF-β1+青光安治疗组按照青光安血清的剂量进一步分为3组:TGF-β1+青光安高剂量组(TGF-β1诱导+青光安颗粒剂血清5 ml处理HTFs);TGF-β1+青光安中剂量组(TGF-β1诱导+青光安颗粒剂血清2.5 ml处理HTFs);TGF-β1+青光安低剂量组(TGF-β1诱导+青光安颗粒剂血清处理1 ml HTFs);每组设10个培养皿。通过CCK-8检测青光安对TGF-β1诱导HTFs增殖的影响;通过流式细胞术评估青光安对细胞周期的影响;通过Cyto-ID免疫细胞化学染色测定青光安颗粒剂对HTFs细胞自噬的影响;采用RT-PCR和Western Blot法测定自噬体形成的必需蛋白质Beclin-1,ATG-5和LC3-Ⅲ基因和蛋白的表达水平。多组间比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用LSD-t检验。结果青光安能够抑制TGF-β1诱导HTFs的增殖能力,TGF-β1+青光安高剂量组细胞增殖水平(13.52±1.24)较TGF-β1诱导组(23.42±1.25)降低,差异有统计学意义(F=12.347,P <0.01);TGF-β1诱导G0/G1期的比例(88.29±0.35)降低,而S期的比例(9.04±0.25)升高,而青光安治疗能够导致G0/G1期的比例(91.18±1.04)增加,而S期的比例(5.41±0.59)降低,差异有统计学意义(F=13.857,P <0.01);与TGF-β1诱导组相比,用TGF-β1+青光安治疗组导致荧光染色强度(1.84±0.14)降低,HTFs阳性细胞数目(112.46±12.11)减少,差异有统计学意义(F=12.347,P=18.472);TGF-β1+青光安治疗组能抑制TGF-β1诱导对自噬基因Beclin-1、ATG-5和LC-3ⅢmRNA和蛋白质表达增加(P <0.05)。结论青光安颗粒剂抑制TGF-β1诱导的HTFs增殖,且可能机制为青光安诱导HTFs细胞周期停滞于G0/G1期,而且青光安可减少TGF-β1诱导的HTFs自噬。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
青光安颗粒论文参考文献
[1].喻娟,彭俊,颜家朝.青光安颗粒对青光眼滤过术后滤过泡瘢痕化的抑制作用[J].世界中医药.2019
[2].喻娟,彭清华.青光安颗粒剂对TGF-β1诱导的HTFs增殖影响的实验研究[J].中华细胞与干细胞杂志(电子版).2019
[3].喻娟,罗向艳,彭清华.青光安颗粒含药血清对TGF-β_1诱导的人Tenon's囊成纤维细胞自噬的影响[J].中医药导报.2019
[4].项宇,刘家琪,李萍,彭俊,刘晓清.青光安颗粒剂对自发型青光眼小鼠眼压的影响[J].湖南中医药大学学报.2018
[5].谭涵宇,彭清华,李文娟,欧阳云,彭俊.青光安颗粒剂有效组分对兔眼滤过术后滤过道瘢痕组织TGF-β1和Smad3表达的影响[J].中华中医药杂志.2016
[6].高小燕.小梁切除术联合丝裂霉素C与青光安颗粒治疗青光眼的临床效果及可行性研究[J].环球中医药.2014
[7].曾红艳,彭清华,曾志成,李文娟,彭俊.青光安颗粒大鼠含药血清指纹图谱的研究[J].中华中医药学刊.2014
[8].李文娟,彭清华,谭涵宇,刘艳.青光安颗粒对兔小梁切除术后滤过道基质金属蛋白酶表达的影响[C].世界中医药学会联合会眼科专业委员会第四届学术年会、中国中西医结合学会眼科专业委员会第十二届中西医结合学术年会、中华中医药学会眼科分会第十二届中医眼科学术年会、山东省第十七次眼科学学术会议论文汇编.2013
[9].赵海滨,彭清华,吴权龙,曾志成.青光安颗粒对兔急性高眼压视神经轴突的保护作用[J].国际眼科杂志.2009
[10].彭清华,曾志成,李波,卓业鸿.青光安颗粒含药血清对加压后人小梁细胞活性的影响[J].国际眼科杂志.2009
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