导读:本文包含了小偃麦论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:偃麦草,种质创新
小偃麦论文文献综述
鲍印广,李兴锋,王洪刚[1]（2019）在《小偃麦种质创新与利用》一文中研究指出长穗偃麦草(Thinopyrum ponticum,2n=70)和中间偃麦草(Thinopyrum intermedium,2n=42)是小麦重要的野生近缘物种,蕴含着丰富的有益基因,在小麦遗传改良中具有重要的利用价值。本实验室通过普通小麦与长穗偃麦草、中间偃麦草杂交、回交,创制了一批性状优良、特点突出的八倍体小偃麦、异附加系、异代换系、易位系和渐渗系等小偃麦异染色体系。在明确其性状特点的基础上,利用基因组原位杂交(GISH)、荧光原位杂交(FISH)和分子标记等手段,确定了其染色体组成和基因组变异特点;同时,以小偃麦异染色体系为桥梁亲本,通过与不同普通小麦杂交,培育了SND1275、SNW612、SND184等一批综合性状优良的高代品系。利用小麦-长穗偃麦草渐渗系SN0469与周麦18杂交,选育了节水型小麦新品种山农34,于2018年9月通过山东省农作物品种审定委员会审定。(本文来源于《第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集》期刊2019-08-11）
张霞,邢丕一,鲍印广,王洪刚,李兴锋[2]（2019）在《小偃麦后代中穗部性状的遗传分析及QTL定位》一文中研究指出穗部性状是小麦重要的农艺性状,与小麦的产量构成因素密切相关。课题组前期从中间偃麦草和普通小麦烟农15杂交后代中选育出小偃麦种质系SN304,其具有穗大粒多、茎秆粗壮、旗叶宽大等优良性状,GISH、FISH和分子标记结果证明SN304是一个涉及多个染色体位点结构变化的小麦-中间偃麦草渐渗系。以烟农15和SN304杂交创制的重组自交系群体为材料,通过SLAF-seq技术构建了一个包含3503个标记的遗传连锁图谱,全长1401.44cM,标记间平均遗传距离为0.46cM;结合9个不同环境的表型数据对其穗部性状进行QTL分析,在2B、2D、3A、4B、6D、7D染色体上共检测到32个与穗长相关的QTL,在1B、2B、2D、4A、4B、5B、6B、7A、7D染色体上共检测到30个与小穗数相关的QTL,在2B、2D、3B、4A、4B、4D、7D染色体上共检测到20个与穗粒数相关的QTL,在3B、4A、4B、7A、7D染色体上共检测到15个与千粒重相关的QTL,其中多个QTL为多个环境中稳定表达的QTL。研究结果为小偃麦渐渗系SN304穗部性状等相关QTL的定位和中间偃麦草优异基因的挖掘奠定了基础。(本文来源于《第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集》期刊2019-08-11）
杨国堂,Willem,Boshoff,Zacharias,A.Pretorius,李宏伟,罗巧玲[3]（2019）在《抗Ug99小偃麦易位系的细胞遗传学分析及标记开发》一文中研究指出秆锈病是世界范围内小麦的重要病害之一。新型秆锈菌致病小种Ug99于1998年首次在乌干达被发现。因其变异能力强、传播速度快、蔓延范围广,Ug99及其变异小种对全球小麦生产造成严重威胁,已引起各国小麦科技工作者的高度重视。本课题组利用Ug99变异小种PTKST,通过苗期抗病性鉴定筛选到一份高抗(IT=1;)的小偃麦易位系WTT34。顺序荧光原位杂交及双色荧光原位杂交(Sequential genomic and multicolor-fluorescent in situ hybridization,Sequential GISH-FISH)检测表明,该易位系含有42条染色体,包括20对小麦染色体及1对小麦-长穗偃麦草易位染色体T5DS-5DL-Th。利用与长穗偃麦草已知抗秆锈病基因Sr24,Sr25,Sr26和Sr43紧密连锁的标记扩增WTT34的基因组DNA,结果未能扩增出目标条带,推测该易位片段可能携带新的抗病基因。利用SLAF测序(Specific length amplified fragment sequencing,SLAF-Seq)技术和生物信息学分析WTT34,长穗偃麦草和中国春基因组,共开发51个长穗偃麦草易位片段的特异分子标记。利用这些标记可以高效追踪外源染色体片段,为开展小麦抗病育种研究奠定坚实的基础。(本文来源于《第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集》期刊2019-08-11）
李亚莉,董艳辉,侯丽媛,聂园军,任永康[4]（2019）在《八倍体小偃麦和硬粒小麦杂交后代的染色体组成分析》一文中研究指出在小麦育种工作中,因长穗偃麦草、中间偃麦草和四倍体硬粒小麦等小麦近缘种属含有许多重要的功能基因,育种家经常应用远缘杂交创制小麦育种中间材料。本研究应用FISH、GISH、Mc-GISH技术检测了八倍体小偃麦和四倍体硬粒小麦杂交的后代材料,结果表明:山农20和四倍体硬粒小麦的杂交后代中,D组染色体显着优先于十倍体长穗偃麦草染色体传递到子代中;中3和中4与四倍体硬粒小麦的杂交后代中,D组和中间偃麦草染色体从1～14条随机传递到子代中;所有材料中仅从山农20和四倍体硬粒小麦的杂交后代中筛选出3份稳定的代换系,对其中的2576-1代换系进一步分析证明,是十倍体长穗偃麦草染色体代换了1D染色体并确定该材料抗条锈病,可以作为育种材料,也为异源新种质的创制奠定了基础。(本文来源于《中国种业》期刊2019年04期）
陈芳,李锐,乔麟轶,梅超,郭慧娟[5]（2019）在《197份小偃麦渗入系抗条锈病评价与分子鉴定》一文中研究指出由小麦条锈菌(Puccinia striiformis f. sp. Tritici, Pst)引起的小麦条锈病是世界范围内小麦主要病害之一,培育和种植抗病品种是控制该病害的最有效措施。本研究利用流行条锈菌小种CYR32、CYR33和CYR34对育成的197份小偃麦高代渗入系在成都进行成株期抗条锈病鉴定,并利用Yr50和Yr69的连锁标记进行分子检测,挖掘可能含有新抗病位点的材料,从而为小麦抗病育种拓宽抗源。结果表明:197份小偃麦高代渗入系中,筛选出156个能抗条锈菌小种的株系;结合标记检测结果,筛选到34份含Yr50特征带型的材料,75份含Yr69特征带型的材料,22份材料同时含有Yr50和Yr69的特征带型,其余材料未检测到上述抗条锈病基因。推测这些抗性株系可能具有新的抗条锈病基因。该研究结果将为小麦抗条锈病品种的选育提供新抗源并为发掘新的抗条锈病基因提供依据。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年08期）
李化丹[6]（2018）在《寒地多年生小偃麦抗寒性的分子细胞遗传学研究》一文中研究指出本研究以八倍体小偃麦“麦草8号”与“中间偃麦草”杂交后代中具有抗寒性的寒地多年生小偃麦为研究材料,以7份非抗寒的普通小偃麦为对照,利用形态学、细胞学和分子标记等手段,分析和探讨寒地多年生小偃麦的抗寒性与染色体组构成,为寒地多年生小偃麦的遗传特性研究提供理论和材料基础。形态学与抗寒性检测结果表明,13份寒地多年生小偃麦材料,除株系16-425294以外,其余均可在哈尔滨地区-30℃的高寒天气中安全过冬,抗寒性强,其中有3份材料田间生长5年,有地下茎,抗寒性最强;另有株系16-42529912生长年限4年,结实率最高,超过100%,田间植株表现繁茂。细胞学检测结果表明,12份抗寒性多年生小偃麦的染色体数在42-46条之间,有42、44、46叁种组成,其中株系16-42529356和16-51820443染色体数连续2年稳定在44和46条。所有材料花粉母细胞减数分裂观察有环状二价体、棒状二价体、单价体与多价体。分子标记与原位杂交检测,发现12份抗寒性材料包含了E(JS)、St组染色体遗传成分,多年生小偃麦材料中St染色体数在2-14之间,J染色体数在2-9之间,J~s染色体数在0-3之间,普通小麦染色体数在16-38条之间,所有材料的小麦外源染色体数St>J>J~s,与对照材料相比,多年生小偃麦的外源染色体所占比重更高。多年生小偃麦染色体组中St+J、St+J+J~s与ABD染色体的比例决定了材料的抗寒性和多年生特性。本研究结果对抗寒多年生小偃麦的选育与研究具有重要意义。此外,这些材料株丛高大,植株繁茂,可一次播种多次收获,对增加粮食产量和提高土地的利用有着积极的作用。(本文来源于《哈尔滨师范大学》期刊2018-06-01）
崔雨[7]（2018）在《中间偃麦草和八倍体小偃麦的鉴定及其染色体构成分析》一文中研究指出中间偃麦草(Thinopyrum intermedium,2n=6x=42,E~eE~eE~bE~bStSt或JJJ~SJ~SStSt)作为小麦的近缘植物,具有大穗多花、长势繁茂、抗病性强、耐逆境胁迫等优良特性,是小麦遗传改良中利用较多的野生亲本之一。由小麦与中间偃麦草杂交后代中选育而来的八倍体小偃麦(小麦-中间偃麦草部分双二倍体)、小偃麦异附加系等种质材料,能够综合双亲优良性状,是向小麦转移中间偃麦草优异基因的重要桥梁亲本。本研究综合利用分子细胞遗传学、比较转录组、分子生物学等方法,研究了中间偃麦草的染色体构成和进化,开发了一批中间偃麦草染色体特异分子标记,并鉴定了山农TE系列八倍体小偃麦的性状特点、染色体构成和结构变异。获得主要结果如下:1.以假鹅观草(Pseudoroegneria strigosa,2n=14,StSt)基因组DNA为探针,分别以百萨偃麦草(Th.bessarabicum,2n=14,JJ或E~bE~b)或普通小麦烟农15基因组DNA为封阻,对中间偃麦草的根尖细胞染色体进行基因组原位杂交(GISH);并以簇毛麦(Dasypyrum Villosum,2n=14,VV)长末端重复序列(LTR)pDb12H为探针对中间偃麦草根尖细胞染色体进行荧光原位杂交(FISH)。结果表明,中间偃麦草的42条染色体可分为叁个染色体组,可表示为JJJ~(vs)J~(vs)StSt。以寡核苷酸pAs1-4、pSc119.2-1、(GAA)_(10)、(AAC)_6和45S rDNA克隆序列pTa71为复合探针,对中间偃麦草的根尖细胞染色体进行原位杂交,构建了中间偃麦草的染色体核型。2.取中间偃麦草及其近缘物种十倍体长穗偃麦草(Th.ponticum,2n=10x=70,E~eE~eE~bE~bE~xE~xStStStSt或JJJJJJJ~SJ~SJ~SJ~S)、二倍体长穗偃麦草(Th.elongatum,2n=14,EE或E~eE~e)、百萨偃麦草、假鹅观草的苗期叶片,进行转录组测序,进而筛选其直系同源基因,构建中间偃麦草及其近缘材料的系统进化树,并对直系同源基因进行Ka/Ks(非同义替换/同义替换)分析、GO(Gene Ontology)富集分析和KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)富集分析。结果表明二倍体长穗偃麦草与百萨偃麦草亲缘关系密切但发生了较大分化,中间偃麦草与假鹅观草的亲缘关系近于其与二倍体长穗偃麦草、百萨偃麦草的亲缘关系。在所有直系同源基因中,中性基因(0.1<Ka/Ks<1)占64.07%,保守基因(Ka/Ks<0.1)占32.19%,歧化基因(Ka/Ks>1)占3.73%;6个歧化基因富集到金属离子结合功能上,保守基因多富集到离子结合、有机环状化合物结合、有机物代谢过程等相关功能上;保守基因则显着富集到核糖体的代谢通路中。3.根据中间偃麦草及其近缘物种二倍体长穗偃麦草、百萨偃麦草、假鹅观草的转录组数据,开发了一批EST-SSR分子标记,并进行基因组定位,分别筛选到101个中间偃麦草特异分子标记和88个E(E~e)基组、50个J(E~b)基组和96个St基组特异分子标记。利用中国春-二倍体长穗偃麦草二体异附加系(1-7E)和中国春-百萨偃麦草二体异附加系(1-7J)对E和J基因组特异分子标记进行染色体定位,开发出1个1E、1个2E、3个3E、5个4E、3个6E、1个7E,共14个E基组染色体的特异分子标记;开发出1个1J、1个2J、2个5J、2个6J、3个7J,共9个J基组染色体的特异分子标记。4.对八倍体小偃麦的抗病耐逆等性状进行了鉴定,包括白粉病抗性、条锈病抗性、抗蚜、抗寒、抗倒伏能力等。结果表明八倍体小偃麦对条锈病免疫或高抗,成株期对白粉病近免疫,对蚜虫的抗性较高,且茎秆抗折能力较强。5.利用基因组原位杂交技术鉴定18个八倍体小偃麦的外源染色体构成,TE256为2St+8J~S+2J+2J-St、TE257为2St+8J~S+2J+2J-St、TE257-1为10J~S+2J+2J-St、0184-1为4St+6J~S+2J+2J-St、TE259为10J~S+4J、TE260为10J~S+4J、TE261为2St+8J~S+2J+2J-St、TE261-1为2St+6J~S+2a-J~S(近端着丝粒染色体)+2J+2J-St、TE262为2St+8J~S+4J、TE263为2St+8J~S+2J+2J-St、TE265为10J~S+4J、TE266为4St+6J~S+2J+2J-St、TE267为4St+6J~S+4J、TE274为10J~S+2J+2J-St、TE346为2St+8J~S+2J+2J-St、TE347为10J~S+4J;TE270、TE273两个八倍体小偃麦的外源染色体数目有分离,未完全稳定。同时利用中间偃麦草染色体特异分子标记对18个八倍体小偃麦的E基组和J基组的同源群构成进行了鉴定,结果表明TE256为2E+4E+6E+7E+1J+4J+7J、TE257为2E+4E+6E+7E+4J+7J、TE257-1为2E+4E+6E+7E+1J+4J+7J、0184-1为2E+4E+6E+7E+1J+4J+7J、TE259为2E+4E+6E+7E+1J+4J+7J、TE260为2E+4E+6E+7E+1J+4J、TE261为2E+4E+6E+7E+4J、TE261-1为2E+4E+6E+1J+4J+5J、TE262为2E+4E+6E+7E+1J+4J+5J、TE263为2E+4E+6E+7E+1J+4J+5J、TE265为2E+4E+7E+4J、TE266为2E+4E+6E+7E+4J+5J、TE267为2E+4E+6E+7E+4J+5J、TE270为2E+4E+6E+4J、TE273为2E+4E+6E+7E+4J、TE274为2E+4E+6E+7E+4J、TE346为2E+4E+7E+4J+7J、TE347为2E+4E+6E+7E+4J。山农TE系列八倍体小偃麦中均含有2E、4E和4J染色体,推测导入小麦遗传背景的中间偃麦草染色体可能具有一定倾向性。6.利用荧光原位杂交、多色基因组原位杂交(McGISH),结合小麦染色体特异分子标记分析,检测到八倍体小偃麦中普通小麦染色体发生了结构变异。结果表明,重复序列发生变异的位点主要位于1A两臂端部、6A染色体长臂中部、6B染色体长臂端部、7D染色体的长臂中末端;所有八倍体小偃麦的7D染色体长臂末端被A染色体易位;还有特殊的变异类型,TE259、TE260、TE262、TE265、TE266、TE267、TE274、TE347中的2D染色体均被A-D易位染色体所代换。7.利用复合探针对八倍体小偃麦的外源染色体构成和染色体结构变异进行精准鉴定,通过比较八倍体小偃麦中外源染色体与供体中间偃麦草的染色体核型变化,发现两者间存在较大差异,推测八倍体小偃麦的外源染色体可能发生了剧烈的结构变异;相较普通FISH探针,复合探针检测到了更多的重复序列变异位点,如2A着丝粒位置、5A长臂中部和1B长臂末端、2B长臂末端、3B长臂等;其它剧烈的结构变异,如TE257-2的5B短臂末端丢失,TE262*的4D染色体被4BS-6BL易位染色体代换等。8.鉴定筛选到四个高抗白粉病的小偃麦异附加系材料0655-5、0655-6、0655-7、0655-8,附加染色体均为2E,但0655-6附加的一条染色体为近着丝粒染色体。(本文来源于《山东农业大学》期刊2018-04-20）
剌士潇[8]（2018）在《小偃麦附加系与小麦杂交后代染色体重组及遗传分析》一文中研究指出小麦是世界上重要的粮食作物,但是伴随着世界人口的持续增长以及危害小麦生产的病虫害不断出现,小麦育种工作变得更为紧迫。特别是小麦在种植过程中遗传背景逐渐变得狭窄、多样性降低,当有新的致病菌出现时就很难抵抗。所以,小麦育种急需挖掘近缘或远缘物种之中的优良性状或基因,拓宽小麦遗传资源,丰富小麦遗传的多样性。目前,小麦育种的主要目标是培育高产、稳产、抗病、高品质的新品种。六倍体中间偃麦草属于禾本科偃麦草属,是小麦育种重要的叁级基因库物种,长期以来受到科研人员的持续关注和研究,一方面因为它具有丰富的遗传多样性,对小麦锈病、根腐病、赤霉病、条纹花叶病毒、部分虫害具有抗性,对一些非生物胁迫也具有耐受性;另一方面,该物种容易与小麦杂交,从而可以将其携带的有益基因导入到小麦背景中用作小麦遗传改良的外源遗传资源。本研究利用荧光原位杂交(FISH)、分子标记鉴定等技术方法对小偃麦附加系Z4与普通小麦绵阳11(MY11)杂交的衍生后代材料进行了筛选和分析,同时也对它们的农艺性状和病害抗性进行了调查和统计,为后续的小麦育种工作奠定了基础。本研究的主要结果如下:(1)采用荧光原位杂交技术,对Z4及其亲本小麦-中间偃麦草部分双二倍体中5进行染色体核型的鉴定,发现Z4中的两对易位染色体(分别命名为Tr-Ⅰ和Tr-Ⅱ)来自中5,并且分别与中5的两对染色体(编号F与G)对应。利用探针pDbH12对Z4进行FISH分析,表明Z4中的外源染色体片段属于中间偃麦草的J~S基因组。对Z4和MY11杂交衍生后代总计351个植株的根尖有丝分裂细胞进行FISH筛选,发现它们的染色体组成具有较大的变异。其中包括一些特殊的材料:植株S2-8具有两条Tr-Ⅰ且不含3A和Tr-Ⅱ;植株S49具有两条Tr-Ⅱ且不含3A和Tr-Ⅰ,同时携带4条3D;植株d77携带Tr-Ⅰ和Tr-Ⅱ但是缺失3D。这些材料被用来进行分子标记实验。(2)利用本实验室新开发的Oligo-3A1探针并结合分子标记技术,对Z4中两对易位染色体进行分析,结果表明易位的发生涉及到3A、3D、7J~S染色体,其中Tr-Ⅰ染色体被命名为T3DS-3AS.3AL-7J~SS,而Tr-Ⅱ染色体则被命名为T3AL-7J~SS.7J~SL。同时证明3A染色体发生断裂的位置位于566.87Mb-568.09Mb之间,7J~S染色体的断点位于分子标记TNAC1797和TNAC1917之间,Tr-Ⅰ染色体携带有3D短臂末端10%的片段。(3)对Z4和MY11杂交衍生后代材料的农艺性状以及条锈病抗性进行田间调查,结合细胞学和分子生物学实验结果,发现来自Tr-Ⅱ染色体上的7J~S片段赋予小麦成株期条锈病抗性,同时该片段携带潜在的提高小麦产量的基因。从小偃麦附加系Z4被创制到现在,已经过去了20多年,但是Z4对条锈病依然具有高度的抗性,这对于小麦的抗病性育种意义重大。本研究为今后Z4在小麦遗传育种方面的应用奠定了基础。(本文来源于《电子科技大学》期刊2018-04-10）
李兴锋,鲍印广,亓晓蕾,何方,崔雨[9]（2017）在《八倍体小偃麦混合基因组形成的遗传基础研究》一文中研究指出中间偃麦草(Thinopyrum intermedium,2n=6x=42,E~eE~eE~bE~bStSt或JJJ~SJ~SStSt)是进行小麦遗传改良的重要基因资源之一,利用其与普通小麦杂交育成的八倍体小偃麦是转移偃麦草优异基因的重要桥梁材料。本课题组利用烟农15和中间偃麦草进行杂交,在其后代选育鉴定出15个八倍体小偃麦,并利用细胞学、基因组原位杂交和分子标记对其遗传组成进行了鉴定。细胞学结果表明,山农TE256、TE257等15个八倍体小偃麦染色体数目均为2n=56,遗传稳定;GISH和多色FISH结果表明这些八倍体均为普通小麦全套染色体的基础上附加了14条中间偃麦草染色体,而且所附加的外源染色体均由来自于中间偃麦草的不同染色体组染色体构成的混合基因组,且多数为E~e(J~S)和E~b(J)基因组的混合;利用开发的E~e(J~S)、E~b(J)和St基因组的特异分子标记,对中间偃麦草、烟农15和10个八倍体小偃麦进行分析,进一步证明八倍体中附加的外源染色体多数为E~e(J~S)和E~b(J)基因组的混合,与原位杂交结果一致,且多为第2、4、5、7同源群染色体;此外还发现部分八倍体中个别普通小麦染色体也发生了较大的结构变化。此外我们在小麦-长穗偃麦草杂交后代的八倍体中也发现了类似的现象。研究结果可为八倍体小偃麦种质系的进一步利用,以及探讨小麦族类物种混合基因组形成的机理提供参考。(本文来源于《第八届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集》期刊2017-08-07）
裴艳茹,鲍印广,王洪刚,李兴锋[10]（2017）在《小麦-长穗偃麦草后代八倍体小偃麦的细胞学及抗病性分析》一文中研究指出长穗偃麦草具有许多优异基因,如抗病(高抗黄矮病、叁锈和白粉免疫)、抗寒、抗旱、抗低磷营养胁迫、耐盐碱、大穗多花和优质等基因,是小麦遗传改良中应用较广泛的野生近种之一。本研究利用基因组原位杂交多色荧光原位杂交技术对XY910019、XY910020、XY920122等九个小麦-长穗偃麦草八倍体种质系进行了细胞学鉴定,并对其农艺性状与抗病性进行了调查。结果表明,XY910019的染色体数目为54条,XY910020及其相关材料的染色体数目为56条,XY910122及相关材料的染色体数目均为58条,它们分别附加了12、14、16条来自长穗偃麦草的染色体;农艺性状结果显示,各八倍体小偃麦均表现为多花多实,生物量较大,平均株高在100-140 cm之间,平均穗长在10-20 cm之间。其穗型多数为纺锤形,少数为长方形、棍棒形,多数表现为无芒,少数有短芒或顶芒;此外,不同八倍体对白粉病、条锈病和叶锈病均表现出较好的抗性,特别是对叶锈病的抗性表现为免疫。本研究获得的材料可以作为较好的种质材料用于后续的育种工作,对小麦的遗传改良具有一定意义。(本文来源于《第八届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集》期刊2017-08-07）
小偃麦论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
穗部性状是小麦重要的农艺性状,与小麦的产量构成因素密切相关。课题组前期从中间偃麦草和普通小麦烟农15杂交后代中选育出小偃麦种质系SN304,其具有穗大粒多、茎秆粗壮、旗叶宽大等优良性状,GISH、FISH和分子标记结果证明SN304是一个涉及多个染色体位点结构变化的小麦-中间偃麦草渐渗系。以烟农15和SN304杂交创制的重组自交系群体为材料,通过SLAF-seq技术构建了一个包含3503个标记的遗传连锁图谱,全长1401.44cM,标记间平均遗传距离为0.46cM;结合9个不同环境的表型数据对其穗部性状进行QTL分析,在2B、2D、3A、4B、6D、7D染色体上共检测到32个与穗长相关的QTL,在1B、2B、2D、4A、4B、5B、6B、7A、7D染色体上共检测到30个与小穗数相关的QTL,在2B、2D、3B、4A、4B、4D、7D染色体上共检测到20个与穗粒数相关的QTL,在3B、4A、4B、7A、7D染色体上共检测到15个与千粒重相关的QTL,其中多个QTL为多个环境中稳定表达的QTL。研究结果为小偃麦渐渗系SN304穗部性状等相关QTL的定位和中间偃麦草优异基因的挖掘奠定了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
小偃麦论文参考文献
[1].鲍印广,李兴锋,王洪刚.小偃麦种质创新与利用[C].第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集.2019
[2].张霞,邢丕一,鲍印广,王洪刚,李兴锋.小偃麦后代中穗部性状的遗传分析及QTL定位[C].第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集.2019
[3].杨国堂,Willem,Boshoff,Zacharias,A.Pretorius,李宏伟,罗巧玲.抗Ug99小偃麦易位系的细胞遗传学分析及标记开发[C].第十届全国小麦基因组学及分子育种大会摘要集.2019
[4].李亚莉,董艳辉,侯丽媛,聂园军,任永康.八倍体小偃麦和硬粒小麦杂交后代的染色体组成分析[J].中国种业.2019
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