导读:本文包含了金属水解酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:金属,水解酶,基质,蛋白酶,模型,环氧化物,还原剂。
金属水解酶论文文献综述
岳东梅[1]（2015）在《金属有机框架材料（MOFs）的制备及其固定化黄豆环氧化物水解酶的研究》一文中研究指出手性邻位二醇是一类有价值的有机合成中间体,在医药、农药及化妆品等领域有着非常重要的应用,以其作为原料能够合成许多具有高附加值的化合物,如手性药物,杀虫剂,光学活性的铁电液晶材料等。在邻位二醇的合成方法中,环氧化物水解酶催化环氧化物不对称水解生成邻位二醇是一种经济、高效、绿色的方法。本研究制备了不同来源的环氧化物水解酶(EHs),并对其催化1,2-环氧辛烷不对称水解反应进行研究,从而筛选得到了能够高效催化1,2-环氧辛烷不对称水解的黄豆环氧化物水解酶(SEH);研究了各种提取酶的条件的影响,得到了最优的提取酶的方法。在研究中发现,反应过程中游离酶失活较为严重,难以重复利用,底物在水溶液中溶解度差,对酶产生底物抑制,从而造成缓冲液体系中产物的产率和e.e.值较低。为了提高酶的稳定性,本研究首次将黄豆环氧化物水解酶进行固定化。本研究利用MOF-199,ZIF-8,Ui O-66-NH2和纳米Ui O-66-NH2四种金属有机框架材料(MOFs)通过沉淀交联法固定化SEH。研究发现,纳米Ui O-66-NH2固定化SEH所得酶制剂的固定化效率最高;与此同时,对比研究了纳米Ui O-66-NH2通过吸附法,活化后交联法以及沉淀交联法固定化SEH所得固定化酶的差异,结果表明,沉淀交联法是纳米Ui O-66-NH2固定化SEH最为有效的方法。在搅拌条件下制备得到了纳米级的Ui O-66-NH2,该纳米Ui O-66-NH2含有大量的-NH2基团。对纳米Ui O-66-NH2固定化SEH过程中主要影响因素:交联剂浓度、交联时间以及载体和蛋白的质量比进行优化,所得的最适交联剂浓度为130 m M,最适交联时间为2 h,最适载体和蛋白的质量比为10:1,在最适条件下所得的相对酶活回收为88.04%,此时固定化酶的蛋白负载量为87.3 mg酶/载体g。用FTIR,XRD,SEM对材料和固定化酶进行表征,观察固定化过程中材料结构发生的变化、材料晶型完整性以及外观形貌;SEM证明该材料的尺寸在300 nm-400 nm,该材料为纳米材料,固定化酶的尺寸在600 nm左右,说明该固定化SEH@Ui O-66-NH2为纳米级催化剂。并以1,2-环氧辛烷为模型底物进行研究,发现游离酶催化反应的最适p H为6.5,最适温度为35℃;而固定化酶催化反应的最适p H为7.0,最适温度为40℃。固定化酶与游离酶相比拥有更宽的可耐受p H范围,更高的有机溶剂稳定性;此外固定化酶有很好的储藏稳定性及操作稳定性。同时,将Ui O-66-NH2和SEH@Ui O-66-NH2在PBS(7.0,50 mmol/L)40℃中孵育2 h后,其晶形结构仍保持完整,说明Ui O-66-NH2和SEH@Ui O-66-NH2在水中稳定性很好。对比研究了游离酶SEH和固定化酶SEH@Ui O-66-NH2催化1,2-环氧辛烷不对称水解反应的过程曲线。与游离酶相比,固定化酶的产率和e.e.值略有提高;当固定化酶催化该底物水解反应产率为41.39%时,产物的e.e.值为81.21%;而游离酶在产率为41.54%,产物的e.e.值仅为78.69%。由于底物1,2-环氧辛烷在缓冲液体系中的溶解度低,为了提高底物的溶解度,本文考虑在缓冲液中添加生物相容性和溶解性能极好的深度共熔溶剂(DESs)。首先考察了Ui O-66-NH2和SEH@Ui O-66-NH2在所选的四种DESs(氯化胆碱:尿素,氯化胆碱:甘油,氯化胆碱:乙二醇,氯化胆碱:木糖醇)中的稳定性;Ui O-66-NH2和SEH@Ui O-66-NH2分别在四种不同DESs中,40℃浸泡搅拌2 h后,XRD表明在浸泡搅拌过程中其晶形结构未发生变化,说明Ui O-66-NH2和SEH@Ui O-66-NH2在DESs中有稳定性很好。在所研究的四种含DESs缓冲液体系中,综合考虑反应初速度,产率和e.e.值得到最适的DESs为氯化胆碱:尿素。在所考察的含氯化胆碱:尿素的缓冲液反应体系中,SEH@Ui O-66-NH2催化1,2-环氧辛烷不对称水解反应的最适氯化胆碱:尿素含量,缓冲液p H及底物浓度分别为15%(v/v),7.0和10 mmol/L;在最适反应条件下,该反应的初速度,产率和产物e.e.值分别为6.06 mmol/L?h,40.29%,80.52%。本研究首次将SEH固定化于Ui O-66-NH2表面得到纳米级催化剂,并在含DESs体系中将其应用于催化1,2-环氧辛烷的不对称水解制备(R)-1,2-辛二醇的研究中。本论文理性设计了MOFs材料,并通过不同方法对酶进行固定化,有助于深化对酶-载体相互作用的认识,使研究者能够根据需要更加理性化、科学化设计MOFs作为酶载体。此外,本研究还提供了一条制备手性二醇的新途径。(本文来源于《华南理工大学》期刊2015-06-09）
黄彩梅,王勤洁,周强,张洁[2]（2013）在《红藤方对子宫内膜异位症患者血清基质金属蛋白水解酶-9、基质金属蛋白酶抑制剂-1水平的影响》一文中研究指出目的观察红藤方对子宫内膜异位症患者血清基质金属蛋白水解酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)水平的影响。方法将73例子宫内膜异位症患者随机分为2组。治疗组37例予红藤方治疗,对照组36例予孕叁烯酮治疗。2组均治疗3个月。观察2组治疗前后血清MMP-9、TIMP-1及MMP-9/TIMP-1水平改变情况。并设正常组40例进行对照。结果治疗组、对照组血清MMP-9均高于正常组(P<0.05),血清TIMP-1均低于正常对照组(P<0.05),MMP-9/TIMP-1水平与正常对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组、对照组治疗后血清MMP-9与正常组比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后对照组与正常组血清TIMP-1比较差异有统计学意义(P<0.05),而治疗组与正常组比较血清TIMP-1比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后治疗组、对照组血清MMP-9/TIMP-1与正常组比较差异均有统计学意义(P<0.05),但治疗后治疗组更接近于正常组,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗前后MMP-9及MMP-9/TIMP-1比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗前后MMP-9/TIMP-1比较差异有统计学意义(P<0.01)。对照组治疗前后血清MMP-9、TIMP-1、MMP-9/TIMP-1比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论子宫内膜异位症发生与血清MMP-9、TIMP-1水平失调有关,红藤方作用机制与调整血清MMP-9/TIMP-1表达,抑制异位内膜的侵袭性有关。(本文来源于《河北中医》期刊2013年12期）
吴洋,薛亚平,郑裕国[3]（2012）在《金属螯合载体固定重组腈水解酶》一文中研究指出以琼脂粉为基质制备金属螯合载体,并用于固定重组腈水解酶。研究发现:制备金属螯合载体最合适的金属离子为Zn2+。当Zn2+离子浓度0.3 mol/L、给酶量15.6 mg/g、固定化pH 8.0、固定化温度40℃时,制得的固定化酶活性最高。固定化酶最适反应温度为50℃、最适反应pH为7.0。当扁桃腈浓度为10 mmol/L、反应1 h时,固定化酶最大产率为0.041 mmol/(g·h);在反应12 h时,产物e.e.值可达到99%以上。固定化酶重复使用8次以后,酶活力仍保持在45%。(本文来源于《生物加工过程》期刊2012年04期）
吴宜娟,张雄,王丽娟[4]（2012）在《乙酰水解酶对脑梗死后基质金属蛋白酶9表达的影响》一文中研究指出目的观察重组人血小板活化因子乙酰水解酶(rPAF-AH)对小鼠脑梗死后基质金属蛋白酶9(MMP-9)表达的影响。方法选择昆明小鼠100只,分层随机分为对照组、模型组、rPAF-AH组、金纳多组和奥扎格雷钠组,每组20只。采用线栓法建立小鼠大脑中动脉缺血再灌注模型,尾静脉注射rPAF-AH预处理后,观测模型小鼠神经行为学和脑梗死灶体积的改变,采用Western blot法比较MMP-9的表达及活性。结果与模型组比较,rPAF-AH组小鼠2、24 h神经行为学评分明显降低(P<0.01),脑梗死灶体积明显减小(P<0.01)。Western blot结果显示,与模型组比较,rPAF-AH组小鼠MMP-9表达明显降低(P<0.01)。结论重组人PAF-AH预处理可减轻小鼠脑梗死损伤,这可能得益于其抑制了MMP-9蛋白的高表达。(本文来源于《中华老年心脑血管病杂志》期刊2012年04期）
周佳[5]（2012）在《金属水解酶模型配合物的合成》一文中研究指出金属水解酶在生命活动中起着非常重要的作用,它们参与许多生理活动,如蛋白质、磷脂、DNA以及RNA等的水解。如何用人工的方法来模拟酶的高活性和高选择性成为了近年来研究的热点,已合成了多种水解酶模型化合物,用于天然水解酶的模拟,以对天然水解酶的结构、性质和功能之间的关系有更加深入的了解。仿酶研究为设计、合成简单、高效、稳定的理想催化剂奠定了基础。本文用3,5-二甲基-吡唑-1-基甲醇与乙醇胺的缩合,合成了新型的含氮、氧的叁脚架配体L,用1H NMR和红外光谱确认了配体的结构,合成得到了锌、铜、镍的单核配合物,用单晶X射线衍射测定了它们的晶体结构,以铜配合物为代表,用UV-Vis光谱对其催化水解酯的生物活性做了简单的研究,实验结果定性地表明这类配合物对酯的水解有一定的催化作用。(本文来源于《上海交通大学》期刊2012-01-01）
郭惠,李珺,张逢星[6]（2010）在《大环叁胺类金属配合物及其水解酶模型化合物的研究进展》一文中研究指出以大环叁胺及其衍生物为配体的过渡金属配合物具有广泛的应用。结合我们的研究内容,分别就九元环的1,4,7-叁氮杂环壬烷(TACN)、十元环的1,4,7-叁氮杂环癸烷(TACD)和十二元环的1,5,9-叁氮杂环十二烷(TACH)这3种大环叁胺按照侧壁含有的衍生基团的不同,对近20年来大环叁胺的发展过程及大环叁胺类金属配合物的合成、应用方面的研究进行了比较系统地综述,并对大环叁胺类金属配合物水解酶模型化合物的研究进展作了概述。为大环叁胺的研究工作提供了参考依据。(本文来源于《化学试剂》期刊2010年12期）
张立云[7]（2009）在《尖吻蝮蛇毒糖苷水解酶的活性鉴定及影响因素分析和金属离子及配合物与Intein的结合和抑制作用》一文中研究指出本论文从生物无机化学角度对两种重要的酶---尖吻蝮蛇蛇毒糖苷水解酶(AA-NADase)和肺结核分枝杆菌RecA intein进行了功能和性质的研究。通过综合分析AA-NADase的多功能活性,首次发现其具有ATP/ADPase-like的新活性;进一步的探究发现AA-NADase的多功能活性依赖于Cu2+离子和二硫键。Intein自催化的蛋白剪接作用受到金属离子的抑制,采用金属离子与蛋白相互作用的多种实验方法我们研究了几种二价金属离子与intein的结合作用,并对其抑制作用进行了分析;初步的金属配合物抑制蛋白剪接作用的体内体外筛选,为金属配合物类药物成为潜在的抗结核新药提供了可能。详细内容归纳如下:第一章是对糖苷水解酶和生物无机化学常用实验手段的文献综述。第一小节重点介绍了ADP ribosyl环化酶家族叁大成员Aplysia ADP ribosyl环化酶、人CD38、人CD157的酶催化功能,结构,保守基序以及其广泛的应用。来源于猪脑的首个具有类磷酸酯酶活性的糖苷水解酶(sNADase)以及来源于蛇毒中的几种糖苷水解酶的研究概况。第二小节概括总结了十种常用于金属离子与蛋白相互作用的实验方法,包括紫外光谱、色氨酸荧光淬灭、核磁共振、质谱、等温滴定量热、平衡透析,原子吸收、圆二色谱、动态光散射、扩展X-ray吸收精细结构、电子顺磁共振。第二章采用阴离子交换色谱和分子筛凝胶色谱分离纯化得到实验所需AA-NADase,利用高效液相色谱法分析了AA-NADase对NAD的水解作用和对NGD的环化水解双重作用,并测定了这两种底物的酶催化动力学参数。发现腺苷衍生物ATP、ADP、AMP是NAD水解活性的竞争性抑制剂,测定了相应的抑制常数。同时首次发现AA-NADase可以水解ATP、ADP中的P-O-P键生成AMP,但不能水解NAD和NGD中的P-O-P,这种水解又不同于ATPase,因为AA-NADase也水解ATPase的非酶水解底物AMPPNP,我们称这种新功能为ATP/ADPase-like的活性。进一步实验测定了AA-NADase水解ATP、ADP、AMPPNP的酶催化动力学参数。AMP不能被AA-NADase水解,但是等温滴定微量热实验发现AMP可以以很高的亲和力结合AA-NADase。这为理解腺苷衍生物抑制AA-NADase水解NAD提供了理论依据。第叁章是对AA-NADase多功能活性影响因素的分析。实验发现AA-NADase中存在两类Cu2+离子结合位点:一个起激活作用的高亲和性特异性结合位点(Kd=10-12M)和多个起抑制作用的低亲和性结合位点(Kd=10-9M)。高亲和性位点上Cu2+是AA-NADase多种催化活性所必须的,但低亲和性位点上Cu2+抑制AA-NADase的活性。铜离子的价态与AA-NADase活性相关,AA-NADase的多功能催化活性依赖于Cu2+,Cu+不结合apo-AA-NADase ,也不能恢复apo-AA-NADase的活性。Cu2+离子对维持蛋白的结构稳定性具有非常重要的作用。其他金属离子替代实验发现Zn2+或Mn2+重组的AA-NADase具有比Cu2+-AA-NADase更强的多功能催化活性;Co2+重组的AA-NADase活性与Cu2+-AA-NADase活性相当;但Ni2+能抑制AA-NADase活性。AA-NADase的活性依赖于二硫键,二硫键还原剂通过破坏二硫键和还原蛋白中Cu2+抑制AA-NADase的活性。盐酸胍变性和热变性实验都说明二硫键对于维持蛋白稳定性具有重要的作用。第四章对蛋白剪接作用及蛋白内含子(intein)做了文献概述。分别介绍了蛋白剪切作用、intein的命名、分布、保守基序、结构域、种类、鉴定、生物学功能、叁维结构特征、应用及蛋白剪接反应机理。分析了近些年来关于intein研究的状况和进展,为我们课题的开展做了基础铺垫,指导了后续实验。第五章综合利用金属离子与蛋白结合的常用方法,研究了Zn2+、Cd2+、Co2+、Ni2+、Mn2+、Cu2+、Cu+离子与ΔΔIhh-CM、ΔΔIhh-SM和ΔI-SM的相互作用,给出了相应的结合比例,结合亲和力和结合位点。实验发现金属离子与蛋白剪接活性中心关键残基的配位作用,是导致金属离子抑制蛋白剪接作用的原因。金属离子结合蛋白能力各不相同,亲和力范围从10-7 M到10-11M,但是金属离子与蛋白结合的亲和力强弱顺序与金属离子对蛋白剪接的抑制效率是一致的。这部分研究为设计合成intein抑制剂提供了理论依据。第六章是对金属配合物对蛋白剪接抑制作用的初步筛选。通过一系列的体内、体外检测实验我们发现金属铂类配合物具有很好的蛋白剪接抑制作用。就配合物P-0810而言,其体外活性分析的抑制IC50值为2.5μM;在TS体内报告体系中其良好的抑制效果表现为IC50值为7.71μM,同时在ALSII体内报告体系中的IC50值为18.47μM;无论是在结核菌H37Ra的固体还是液体培养中配合物P-0810都表现除了明显的抑制作用,其抑制生长的IC50值为10μM,MIC值小于40μM,处在常用临床抗菌药的相同浓度水平。铂类配合物对intein的抑制作用效果明显受到配合物结构的影响,顺式>单齿>>反式。初步的抑制机理探讨发现配合物P-0810和intein结合在溶液体系中产物并不单一,质谱分析显示至少存在两种加合物,NMR分析发现铂与intein活性中心关键残基(Cys1、His73等)的配位是抑制作用的根本原因。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2009-11-01）
张志明[8]（2009）在《人工金属水解酶模拟物的构建及动力学研究》一文中研究指出酶是自然界进化的产物,是有着高底物特异性和强大催化能力的蛋白质,它能在温和条件下高效立体专一性地催化某些化学反应。化学和生物学家特别关注用人工方法来模拟酶的高选择性和高活性。各种简单或复杂的化学模型被广泛地应用于天然酶的模拟。通过仿酶研究大大促进了对天然酶的结构、性质和功能之间的关系的了解,为探索酶催化反应机理,设计并合成结构简单、高效、稳定的理想催化剂奠定了基础。在生物体众多的天然金属酶中,金属水解酶是一大类。它们能催化底物的加水分解。因此,借助化学的理论和实验手段,设计合成高效的水解金属酶模型,不仅有助于深化对天然酶作用机制的认识,而且,对人工酶、功能材料与器件的设计合成等都具有十分重要的意义。我们基于对天然水解酶结构与功能和酶底物识别的理解,从小分子模型化合物出发,通过修饰构建了一系列金属水解酶模型体系。在此基础上,利用超分子化学的方法和原理构建了基于金纳米胶束的超分子人工水解酶(纳米酶),并分别对上述体系的催化能力和动力学进行了详细的研究。1.具有底物识别的叁角配体金属水解酶的构建及动力学研究基于底物识别与催化基团的协同性,设计合成了以Ce~(3+)为催化中心的水解酶模型,Ce~(3+)与四种叁角架配体形成复合物。分别研究了这些复合物催化RNA替代物2-羟基丙基硝基苯基磷酸酯(HPNP)和二(对硝基苯基)磷酸酯(BNPP)的水解动力学。其中Ce~(3+)-L4复合物在25°C pH值为7.0缓冲溶液中对HPNP的水解催化能力比其自发裂解反应提高了10~5倍以上(kcat/kuncat = 4.1×10~5)。实验结果表明,这些单核Ce~(3+)复合物对磷酸二酯键表现出不同程度的识别能力和选择性。通过引入不同位置的辅助羟基(邻、间、对位)获得了这些叁角架配体与底物(HPNP或BNPP)可能的催化模式。催化机理分析为更好地理解“识别是酶反应中进行假分子内反应的必要条件”提供了基础。2.具有可翻转两亲性空腔的金属水解酶模型的构建及动力学研究基于胆酸分子简单的两亲结构和作为构筑基元对溶剂的良好响应,设计合成了具有可翻转两亲性空腔金属水解酶模型。利用季戊四醇胆酸叁聚体(含叁唑)叁取代衍生物作为主体,通过Zn~(2+)离子与叁唑配位的方式在胆酸衍生物分子上引入金属离子催化位点。研究发现此模型能够在水/二甲基亚砜混合溶液中包合疏水底物分子对硝基苯酚乙酸酯(PNPA)并催化其裂解。在25°C对PNPA水解催化能力比其自发裂解反应提高了超过了103倍(kcat/kuncat)。改变水和DMSO的体积比获得不同的PNPA水解速率常数kobs,该研究清楚地表明该分子两亲性空腔只有在一定溶剂比例时才能结合疏水中性底物PNPA,并表现出催化活性。改变Zn~(2+)与胆酸衍生物比例对PNPA水解所得表观速率常数kobs表明该金属复合物中金属与配体配位比例是1:1。该研究是利用Zn~(2+)离子与叁唑配位形成复合物,并根据胆酸分子的两亲性来调节酶模型对底物结合能力的重要尝试。3.金纳米晶胶束超分子人工纳米水解酶的构建及其动力学研究为了研究酶催化微环境对底物结合催化的影响以及模拟天然金属酶的催化作用,我们利用十二烷基修饰的金纳米晶为骨架,将金属(Cu2+、Zn~(2+))催化中心通过自组装法安装到金纳米晶表面,构建了金纳米晶胶束水解酶模型。水溶性的金纳米晶胶束水解酶模型表现出高效的类核酸酶活性,对于RNA的模拟物HPNP具有较好的催化活性,其催化水解速率是在相同条件下HPNP的自发水解速率的10~5倍,从而发展了一种新的制备高效磷酸酯水解酶的方法。纳米酶对磷酸酯动力学实验证明金纳米胶束形成的微环境以及催化中心的协同作用是其水解能力增加的主要原因。(本文来源于《吉林大学》期刊2009-06-01）
董明晖[9]（2008）在《多肽水解酶二价金属离子选择性依赖的量子力学/分子力学研究》一文中研究指出蛋白质是生物体中最重要的大分子之一,几乎所有的生命活动都有蛋白质分子的参与。酶是生物体内由细胞产生的一种生物催化剂。绝大部分酶是由蛋白质组成的。在机体中十分温和的条件下,酶能高效的催化各种生物化学反应,促进生物体的新陈代谢。生命活动,包括消化,吸收,呼吸运动和生殖等等,都是酶促反应过程。在这个意义上,可以说酶是细胞赖以生存的基础。基于其重大生物学意义,酶的催化机理的研究渐渐成为大家重视的课题。作为一种研究蛋白质结构与功能之间关系的重要工具,分子模拟方法可以在原子水平刻划构象的空间分布,因而成为实验的重要补充。一般而言,分子模拟的质量极大的依赖于所使用分子力场的精确性。QM/MM方法通过结合量子力学/分子力学的处理手段,为酶反应机理的描述提供了一个有效的方法。酶的活性中心由于只包含不多的原子,可以用量子力学的方法来处理,其余的酶环境和溶液部分则用分子力学的方法来处理。QM/MM结合模型为推断过渡态结构,阐明酶催化机理的研究提供了有力的支持。本论文的主要内容是在同一模型下讨论两种酶为什么在类似的催化反应中会有不同的金属选择性。使用分子力学和量子力学结合的方法来研究大肠杆菌多肽水解酶(PDF)和嗜热溶蛋白芽孢杆菌蛋白酶(TLN)的催化反应机理,使用改进的弹力索(NEB)方法来得到反应完整的能量最小路径。我们在第1章中介绍了分子模拟的基本概念和方法。在第2章中,我们着重介绍了确定化学反应可能路径的常用方法。我们讨论了如何在酶体系这样具有成千上万自由度的体系中,计算反应的活化能,以及搜索过渡态和中间态的构象空间。通过确定过渡态和活性中心的细致结构,我们能够阐明酶活性中心能够具有高效,专一的稳定的催化性能的理论基础,并最终实现酶空间结构改造或合理抑制剂设计。为了寻找多步酶反应中的能量最小路径(MEP),一种基于NEB方法的快速路径优化的方法被发展出来。酶反应机理研究的困难主要来自于酶反应体系中大量的,和反应无关的自由度的计算。原始的NEB方法进行一些改进,能够应用到复杂的酶反应体系中。第3章中,在这些改进的基础上,我们结合AM1/AMBER,QM/MM模型,计算了Escherichia coli Pepfide Deformylase和Bacillusthermoprofeolyticus ThermoIysin的水解反应的反应路径。该反应是由四步基元反应组成,其中涉及到金属中心四配位到五配位的结构转化,以及叁个化学键的形成和断裂。特别的是,这两种酶有几乎相同反应机理却有着完全不同的与反应活性相关的金属离子选择性。我们针对这样的两个体系选择了同样的模型进行研究和比较。我们在没有任何关于其反应发生顺序的假定的情况下,计算出了酶反应的路径。我们得到的结果与其他理论计算的结果符合得很好。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2008-11-01）
周映华,赵猛,毛宗万[10]（2008）在《邻菲咯啉桥联双环糊精构建金属水解酶模型》一文中研究指出近年来,随着分子生物学的迅猛发展,金属酶的模拟从对催化中心的模拟扩展到对酶的催化中心、底物识别基团及其亚稳定的次层结构的模拟。桥联双环糊精具有的两个环糊精疏水空腔可协同参与对形状和尺寸适合的客体分子的包合:通过桥接适宜链长的功能桥基可(本文来源于《全国第十四届大环化学暨第六届超分子化学学术讨论会论文专辑》期刊2008-08-01）
金属水解酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察红藤方对子宫内膜异位症患者血清基质金属蛋白水解酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)水平的影响。方法将73例子宫内膜异位症患者随机分为2组。治疗组37例予红藤方治疗,对照组36例予孕叁烯酮治疗。2组均治疗3个月。观察2组治疗前后血清MMP-9、TIMP-1及MMP-9/TIMP-1水平改变情况。并设正常组40例进行对照。结果治疗组、对照组血清MMP-9均高于正常组(P<0.05),血清TIMP-1均低于正常对照组(P<0.05),MMP-9/TIMP-1水平与正常对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组、对照组治疗后血清MMP-9与正常组比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后对照组与正常组血清TIMP-1比较差异有统计学意义(P<0.05),而治疗组与正常组比较血清TIMP-1比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后治疗组、对照组血清MMP-9/TIMP-1与正常组比较差异均有统计学意义(P<0.05),但治疗后治疗组更接近于正常组,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗前后MMP-9及MMP-9/TIMP-1比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗前后MMP-9/TIMP-1比较差异有统计学意义(P<0.01)。对照组治疗前后血清MMP-9、TIMP-1、MMP-9/TIMP-1比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论子宫内膜异位症发生与血清MMP-9、TIMP-1水平失调有关,红藤方作用机制与调整血清MMP-9/TIMP-1表达,抑制异位内膜的侵袭性有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
金属水解酶论文参考文献
[1].岳东梅.金属有机框架材料（MOFs）的制备及其固定化黄豆环氧化物水解酶的研究[D].华南理工大学.2015
[2].黄彩梅,王勤洁,周强,张洁.红藤方对子宫内膜异位症患者血清基质金属蛋白水解酶-9、基质金属蛋白酶抑制剂-1水平的影响[J].河北中医.2013
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