导读:本文包含了总黄酮论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:黄酮,超声,活性,阿霉素,细胞,线粒体,激酶。
总黄酮论文文献综述
黄志恒,宋延秋,闫东升[1]（2019）在《布渣叶总黄酮离子液体协同超声辅助提取工艺考察及其调血脂活性研究》一文中研究指出目的探讨布渣叶总黄酮(total flavones from Microcos paniculata,MPTF)的高效绿色环保提取方法,并考察其调血脂活性。方法采用离子液体协同超声辅助提取MPTF,对提取工艺进行单因素实验及正交试验考察;采用高脂饲料造模,将Wistar大鼠随机分为正常对照组、阳性对照组(瑞舒伐他丁钙片5.2 mg/kg)、高脂模型组和MPTF低、中、高剂量组(ig给药MPTF 300、600、900 mg/kg),每组各10只,测定总胆固醇(TC)、叁酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)水平。结果离子液体超声辅助提取MPTF的最佳工艺条件:离子液体为[BMIM]Cl,浓度为0.30 mol/L,料液比为1∶40,提取溶剂为60%乙醇水溶液,提取时间为30 min,提取温度为50℃;验证实验结果表明,该提取工艺所得总黄酮提取率高,工艺稳定。调血脂实验结果表明,MPTF各剂量组均能够降低TC、TG、LDL-C水平,升高HDL-C水平(P<0.05),且随着MPTF剂量增加各指标变化趋势明显,具有一定的剂量依赖性。结论离子液体协同超声辅助提取MPTF工艺稳定可行,为离子液体协同超声辅助提取中药中难溶性有效成分提供参考;MPTF提取物具有较好的调血脂作用。(本文来源于《中草药》期刊2019年24期）
都研文,郑瑞芳,曾诚,杨洁,李海宁[2]（2019）在《香青兰总黄酮对阿霉素心肌毒性的保护机制研究》一文中研究指出目的探讨香青兰总黄酮(TFDM)对阿霉素心脏毒性的保护作用及相关机制。方法大鼠心肌细胞H9c2细胞随机分为对照组、模型组和TFDM治疗组(5、25、50、100μg/m L)。药物干预后,除对照组外,其余各组细胞采用阿霉素1μmol/L作用24 h制备心脏毒性模型。采用CCK-8法测定TFDM干预后阿霉素损伤对H9c2细胞活力的影响;采用试剂盒法测定各组细胞乳酸脱氢酶(LDH)释放情况及细胞内超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平;采用Annexin-V FITC/PI双染法通过流式细胞仪检测各组细胞凋亡率;采用DCFH-DA、JC-1探针检测细胞内活性氧(ROS)和线粒体膜电位;采用Westernblotting检测各组细胞中p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)、细胞外调节蛋白激酶1/2(ERK1/2)、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)通路相关蛋白表达。结果与对照组比较,阿霉素诱导的模型组细胞活力下降,LDH、MDA水平升高,SOD活性降低,细胞凋亡率升高,ROS释放显着增多,线粒体膜电位显着下降,而TFDM则剂量依赖性地使细胞活力升高,LDH、MDA水平下降,SOD活性升高,细胞凋亡率降低,ROS释放显着减少,线粒体膜电位显着升高;Western blotting结果显示,与对照组比较,模型组细胞p-PI3K、p-Akt、p-ERK、Bcl-2蛋白表达水平降低,p-p38MAPK、Bax、Caspase-3蛋白表达水平显着升高;与模型组比较,TFDM使细胞中p-PI3K、p-Akt、p-ERK、Bcl-2蛋白表达水平升高,p-p38MAPK、Bax、Caspase-3蛋白表达水平降低。结论 TFDM能够保护心肌细胞,可能通过抗氧化应激,保护心肌细胞线粒体,调节MAPK、PI3K/Akt凋亡通路及其下游凋亡分子的表达抑制细胞凋亡。(本文来源于《中草药》期刊2019年24期）
王文权,张雨佳,刘毅,刘军海[3]（2019）在《鱼腥草中总黄酮提取工艺的研究进展》一文中研究指出鱼腥草在我国分布广泛,总黄酮是其主要的活性成分。综述了鱼腥草中总黄酮提取工艺的研究进展,讨论了各种提取工艺的优缺点以及目前的研究热点,重点探讨了各种提取工艺的今后的发展趋势。通过比较一些提取方法的优缺点,目的在于为以后相关研究提供便利。同时,简述了黄酮类化合物在饲料中的一些应用。(本文来源于《江西饲料》期刊2019年06期）
冯靖,彭效明,李翠清,王腾,居瑞军[4]（2019）在《响应面法优化离子液体提取银杏叶中总黄酮的工艺研究》一文中研究指出探究离子液体与银杏叶中黄酮类化合物的作用关系,筛选可以显着提高银杏叶中黄酮类化合物提取量的离子液体,并利用该离子液体与醇提法、微波-超声联合的新型提取方法提取银杏叶中总黄酮,探究最佳实验条件,并用响应面的方法优化实验条件。得到的最佳实验条件为:离子液体为0. 75 mol/L [Bmim]Glu,超声功率为69 W,超声时间为6. 5 min,微波时间2 min,最佳提取量为41. 34 mg/g,响应面与实际值相差0. 33%。最佳实验条件下,提取量达到传统方法提取量的4倍,提取时间缩短为传统提取方法的1/10,该方法操作方便、快捷、可靠。(本文来源于《现代化工》期刊2019年12期）
邱模昌,周争道,杨章坚[5]（2019）在《叁叶青总黄酮通过MAPK途径诱导乳腺癌细胞凋亡》一文中研究指出目的探索叁叶青总黄酮抗乳腺癌活性的作用机制。方法用MCF-7、MDA-MB-468、4T1和T47D等细胞考察叁叶青总黄酮的抗乳腺癌活性,实验组在细胞培养24 h后,分别添加终浓度为3.125,6.25,12.50,25.00,50.00和100.00μg·mL~(-1)的叁叶青总黄酮,对照组添加等量不含药的培养基,继续培养48 h。用MCF-7和MDA-MB-468细胞考察细胞周期、凋亡及相关蛋白表达变化,实验组在细胞培养24 h后,分别添加终浓度为3.125,6.25和12.50μg·mL~(-1)的叁叶青总黄酮,对照组添加等量不含药的培养基,继续培养48 h。用噻唑兰比色法检测叁叶青黄酮对乳腺癌细胞活力的影响,用4',6-联脒-2-苯基吲哚(DAPI)染色结合流式细胞分析检测乳腺癌细胞凋亡和凋亡比例,用免疫印迹法检测影响细胞增殖和凋亡相关蛋白的表达水平。结果叁叶青总黄酮对MCF-7、MDA-MB-468、4T1和T47D 4株乳腺癌细胞都存在抑制作用。当浓度达到25μg·mL~(-1)时,对4T1和MDA-MB-468的抑制率达到80%,T47D和MCF-7的抑制率分别在65%和69%左右。DAPI染色可见细胞数量随叁叶青总黄酮浓度增加而逐渐减少,而且存在明显的细胞凋亡现象。随着叁叶青总黄酮作用浓度的增大,S期和G2/M期细胞的比例逐渐降低,凋亡细胞数增加。叁叶青总黄酮处理后,2株细胞中p44/42蛋白磷酸化程度均有下调,而Caspase-3的活化形式(cl-Caspase-3)上调。结论叁叶青总黄酮能够有效抑制乳腺癌细胞MCF-7,MDA-MB-468,4T1和T47D增殖,诱导细胞周期阻滞,促进乳腺癌细胞凋亡,且其作用效果呈现出一定范围内的剂量依赖性,其作用机制与抑制p-p42/44表达,阻断MAPK信号通路有关,同时可活化细胞凋亡途径关键蛋白Caspase-3。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年23期）
李晋玉,俞兴,姜俊杰,徐林,赵学千[6]（2020）在《骨碎补总黄酮联合纳米骨材料促进MC3T3-E1细胞的增殖分化》一文中研究指出背景:前期研究发现,骨碎补总黄酮可促进纳米骨材料表面MC3T3-E1细胞的成骨分化,其作用机制有待进一步研究。目的:探究骨碎补总黄酮联合纳米骨材料对MC3T3-E1细胞发挥作用的机制。方法:将MC3T3-E1细胞与纳米骨材料共培养,选取100 mg/L和250 mg/L骨碎补总黄酮进行药物干预,以10μg/L转化生长因子β刺激为阳性对照组。分组如下:①正常组;②DKK1组:Wnt通路抑制剂DKK1(0.1 mg/L)阻断Wnt/β-catenin信号通路;③DKK1+转化生长因子β组;④DKK1+100 mg/L骨碎补总黄酮组;⑤DKK1+250 mg/L骨碎补总黄酮组;⑥DKK1+纳米骨+转化生长因子β组;⑦DKK1+纳米骨+100 mg/L骨碎补总黄酮组;⑧DKK1+纳米骨+250 mg/L骨碎补总黄酮组。在干预24,48 h后收获细胞,免疫荧光双染法观察Wnt/β-catenin通路中Wnt与LRP结合情况,Real-time PCR和Western blot检测β-catenin、LRP5、Gsk-3β、Cyclin D1、RUNX2的表达。结果与结论:①激光共聚焦扫描显微镜下显示DKK1+转化生长因子β组、DKK1+250 mg/L骨碎补总黄酮组、DKK1+纳米骨+转化生长因子β组、DKK1+纳米骨+250mg/L骨碎补总黄酮组棕黄色染色较明显,表明Wnt与LRP结合较其他组更好;②Real-timePCR和Westernblot结果显示,骨碎补总黄酮可促进β-catenin、LRP5、RUNX2的表达,下调GSK-3β的表达,说明骨碎补总黄酮通过激活经典Wnt/β-catenin信号通路促进成骨细胞增殖分化,且骨碎补总黄酮诱导的基因活化呈剂量依赖性。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2020年07期）
王鹏,刘明秀,李晓林,党江波,陈薇薇[7]（2019）在《普通枇杷与野生枇杷总黄酮、总酚及抗氧化活性分析》一文中研究指出以5份普通枇杷(单优1号、单优2号、单优3号、湖南早熟和森尾早生)和3份野生枇杷(大渡河枇杷、栎叶枇杷和贵州2号)的叶片和花蕾为材料,分析其总黄酮、总酚质量分数及抗氧化活性,以期为枇杷资源的进一步开发利用提供参考资料.结果表明:1)湖南早熟叶片总黄酮质量分数最高,与其他品种差异有统计学意义;枇杷花蕾中,单优2号的黄酮质量分数高. 2)除栎叶枇杷外,花蕾总酚质量分数明显高于叶片,叶片中质量分数高的材料为栎叶枇杷和森尾早生,花蕾中总酚质量分数最高的材料为贵州2号; 3)枇杷花蕾抗氧化活性高于叶片,总黄酮、总酚质量分数均与抗氧化活性呈正相关,但总酚质量分数与抗氧化活性的相关性更强.综上可得,在这些枇杷材料中,栎叶枇杷和森尾早生可作为叶片开发材料,贵州2号(花蕾)总酚质量分数和抗氧化活性最高可作为花蕾开发利用的材料.(本文来源于《西南大学学报(自然科学版)》期刊2019年12期）
苗薇薇,杨涛,迪丽努尔·买买提依明,艾尼娃尔·艾克木[8]（2019）在《响应面法优化破壁卡西卡甫枣果总黄酮提取工艺》一文中研究指出目的:旨在采用响应面法优选破壁后提取的卡西卡甫枣果总黄酮(FZM)工艺。方法:采用细胞计数法对卡西卡甫枣果破壁时间及破壁率的影响进行考察,随后选取料液比、乙醇体积分数和提取时间3个因素为考察指标,采用响应面法分析优化卡西卡甫枣果破壁提取工艺。结果:响应面法优化破壁提取FZM的工艺:提取温度74℃,提取时间1.7h,料液比1∶26,得到FZM含量平均为1.435mg.g~(-1)。对比前处理后未经破壁处理的卡西卡甫枣果优化工艺提取得到FZM含量相比降低了2.24%,相对误差0.18%。与理论预测值较接近,结果较理想。结论:验证试验表明,该方法简便、可行,可为卡西卡甫枣总黄酮的高效提取,以及后续工业生产提供有利参考。(本文来源于《中国食品添加剂》期刊2019年11期）
薛晶晶,乔婧,高建德,刘雄[9]（2019）在《酶辅助提取纯化芹菜总黄酮的工艺研究》一文中研究指出目的:筛选纤维素酶辅助提取芹菜总黄酮的最优提取工艺。方法:采用单因素试验方法分别考察乙醇浓度、料液比、提取时间、提取次数以及酶用量、pH值、酶解时间、酶解温度对芹菜总黄酮提取率的影响,同时对以上因素分别进行L_9(3~4)正交试验,得到酶辅助提取芹菜总黄酮的最佳提取工艺。结果:最佳工艺条件是纤维素酶用量7.0%、pH值4.4、酶解温度45℃、酶解时间1 h、乙醇浓度60%、料液比1∶20、提取时间2 h、提取次数1次。在此工艺下,芹菜总黄酮的提取率为4.17%。结论:加入纤维素酶可以有效提高芹菜总黄酮的提取率。(本文来源于《中兽医医药杂志》期刊2019年06期）
黄涵年[10]（2019）在《杭白菊总黄酮提取物的体外抗氧化性及抑菌活性研究》一文中研究指出测定不同质量浓度杭白菊总黄酮提取物的还原力、DPPH自由基清除率、羟自由基清除率以及抑菌能力,明确其体外抗氧化及抑菌活性。结果表明,杭白菊总黄酮提取物的体外抗氧化性存在剂量效应,其抗氧化能力随着质量浓度的增加而增大,但总体不及VC抗氧化能力;对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌以及单核细胞增生李斯特菌4种供试菌在体外具有的抑制作用,均随着总黄酮提取物质量浓度的升高而加强,且其抑菌活性不具特异性,同一质量浓度下对4种不同供试菌抑菌活性无显着性差异。(本文来源于《现代农业科技》期刊2019年23期）
总黄酮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨香青兰总黄酮(TFDM)对阿霉素心脏毒性的保护作用及相关机制。方法大鼠心肌细胞H9c2细胞随机分为对照组、模型组和TFDM治疗组(5、25、50、100μg/m L)。药物干预后,除对照组外,其余各组细胞采用阿霉素1μmol/L作用24 h制备心脏毒性模型。采用CCK-8法测定TFDM干预后阿霉素损伤对H9c2细胞活力的影响;采用试剂盒法测定各组细胞乳酸脱氢酶(LDH)释放情况及细胞内超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平;采用Annexin-V FITC/PI双染法通过流式细胞仪检测各组细胞凋亡率;采用DCFH-DA、JC-1探针检测细胞内活性氧(ROS)和线粒体膜电位;采用Westernblotting检测各组细胞中p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)、细胞外调节蛋白激酶1/2(ERK1/2)、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)通路相关蛋白表达。结果与对照组比较,阿霉素诱导的模型组细胞活力下降,LDH、MDA水平升高,SOD活性降低,细胞凋亡率升高,ROS释放显着增多,线粒体膜电位显着下降,而TFDM则剂量依赖性地使细胞活力升高,LDH、MDA水平下降,SOD活性升高,细胞凋亡率降低,ROS释放显着减少,线粒体膜电位显着升高;Western blotting结果显示,与对照组比较,模型组细胞p-PI3K、p-Akt、p-ERK、Bcl-2蛋白表达水平降低,p-p38MAPK、Bax、Caspase-3蛋白表达水平显着升高;与模型组比较,TFDM使细胞中p-PI3K、p-Akt、p-ERK、Bcl-2蛋白表达水平升高,p-p38MAPK、Bax、Caspase-3蛋白表达水平降低。结论 TFDM能够保护心肌细胞,可能通过抗氧化应激,保护心肌细胞线粒体,调节MAPK、PI3K/Akt凋亡通路及其下游凋亡分子的表达抑制细胞凋亡。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
总黄酮论文参考文献
[1].黄志恒,宋延秋,闫东升.布渣叶总黄酮离子液体协同超声辅助提取工艺考察及其调血脂活性研究[J].中草药.2019
[2].都研文,郑瑞芳,曾诚,杨洁,李海宁.香青兰总黄酮对阿霉素心肌毒性的保护机制研究[J].中草药.2019
[3].王文权,张雨佳,刘毅,刘军海.鱼腥草中总黄酮提取工艺的研究进展[J].江西饲料.2019
[4].冯靖,彭效明,李翠清,王腾,居瑞军.响应面法优化离子液体提取银杏叶中总黄酮的工艺研究[J].现代化工.2019
[5].邱模昌,周争道,杨章坚.叁叶青总黄酮通过MAPK途径诱导乳腺癌细胞凋亡[J].中国临床药理学杂志.2019
[6].李晋玉,俞兴,姜俊杰,徐林,赵学千.骨碎补总黄酮联合纳米骨材料促进MC3T3-E1细胞的增殖分化[J].中国组织工程研究.2020
[7].王鹏,刘明秀,李晓林,党江波,陈薇薇.普通枇杷与野生枇杷总黄酮、总酚及抗氧化活性分析[J].西南大学学报(自然科学版).2019
[8].苗薇薇,杨涛,迪丽努尔·买买提依明,艾尼娃尔·艾克木.响应面法优化破壁卡西卡甫枣果总黄酮提取工艺[J].中国食品添加剂.2019
[9].薛晶晶,乔婧,高建德,刘雄.酶辅助提取纯化芹菜总黄酮的工艺研究[J].中兽医医药杂志.2019
[10].黄涵年.杭白菊总黄酮提取物的体外抗氧化性及抑菌活性研究[J].现代农业科技.2019
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