导读:本文包含了高效凝胶过滤色谱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:凝胶,高效,色谱,色谱法,蛋白,分子,质量。
高效凝胶过滤色谱论文文献综述
李琬聪,李青,董方,郭占勇[1]（2016）在《菊糖分子量的高效凝胶过滤色谱检测方法及其在贮藏过程中的变化研究》一文中研究指出菊芋是一种耐盐抗旱植物,可用于生产菊糖.菊糖具有良好的生物活性,其活性受到聚合度的影响.本研究对比了各项条件,总结得到了一套可以用于测定菊糖相对分子量的高效凝胶过滤色谱(HPGFC)方法:纯水为流动相,0.8 m L/min洗脱,Shodex OHpak SB-804HQ色谱柱检测,柱温控制在30℃,样品进样量为每次20μL,检测器为示差折光检测器(RID),采用Sigma公司生产的右旋糖酐标准品,绘制二次方的标准曲线,检测菊糖的相对分子质量.同时利用确定的凝胶过滤色谱(GFC)方法,观察了种植于海岸带盐碱地的菊芋块茎采收后在贮藏过程中的菊糖分子量的变化,发现在?20℃的贮藏条件下,菊芋中的菊糖不会发生剧烈降解,可长期保存提取分子量相近的菊糖.本研究对分析菊糖的分子性质提供了方法基础,对菊芋的采收贮藏有指导意义.(本文来源于《中国科学:生命科学》期刊2016年09期）
甘惠贞,林淑瑜,潘丹婷,杨昌云[2]（2015）在《高效液相凝胶过滤色谱法测定注射用乌司他丁中乌司他丁的含量》一文中研究指出目的建立高效液相凝胶过滤色谱法测定注射用乌司他丁中乌司他丁的含量。方法色谱柱:凝胶柱TSKgel G3000SWxl(7.8 mm×300 mm,5μm);流动相:[0.001 mol·L-1磷酸二氢钠-0.001 mol·L-1磷酸氢二钠(39∶61)]-乙腈(90∶10);流速0.7mL·min-1;检测波长280 nm;柱温25℃;进样量20μL。结果乌司他丁的检测质量浓度线性范围为0.781 25~50.00 U(r=0.999 9);低、中、高剂量样品平均回收率分别为100.32%,100.17%,100.21%,RSD分别为0.633%,0.568%,0.414%(n=3)。结论该法简便、快速,结果准确,可用于乌司他丁的含量测定。(本文来源于《医药导报》期刊2015年06期）
孙浩思,王莉娜,林智平,王宏华,胡雪莲[3]（2014）在《高效凝胶过滤色谱法测定啤酒中混浊活性蛋白质的研究及应用》一文中研究指出建立了啤酒中混浊活性蛋白质的提取制备方法和基于高效凝胶过滤色谱的蛋白质分析方法,对混浊活性蛋白进行了系统的分子量分布特点及定量分析,并将其应用在了啤酒非生物稳定性厦啤酒样品分析领域高效凝胶过滤色谱法解决了混浊活性蛋白分子量及含量难以测定的问题,对啤酒生产蛋白质分子量的控制也具有重要的指导意义。结果表明混浊活性蛋白的分布区间为23.4-150.0 kDa、5.7-23.4 kDa、1.0-5.7 kDa和0.5-1.0kDa。啤酒样品中蛋白质含量最高的分子量包括4.8 kDa,2.4kDa,3.9 kDa和128.8 kDa。方法相对标准偏差为0.3%-2.0%,不需混浊活性蛋白提取制备过程中的透析除盐处理,大大简化了操作流程。方法简便快速,准确度高,重复性好最后应用该方法对啤酒稳定荆硅胶、酿造单宁和脯氨酸蛋白酶的作用效果进行了分析研究。结果显示硅胶主要去除0.5-1.0 kDa,酿造单宁去除32.0-55.0kDa,而脯氨酸蛋白酶主要去除51.6-150.0kDa部分蛋白质。(本文来源于《啤酒科技》期刊2014年12期）
张宜涛,于伟,江国永,成国祥[4]（2012）在《高效凝胶过滤色谱法测定肽的相对分子量分布》一文中研究指出采用高效凝胶过滤色谱法,对肽粉、酵母核苷酸和自溶酵母粉叁种肽类产品的相对分子量大小及分布进行了测定。结果表明,此叁种产品的相对分子量分布范围集中在2000Da以下,寡肽含量丰富,其中含有一定量的游离氨基酸和氨基酸残基。该方法简便快捷、准确性高、重复性好,适合肽类产品分子量(<1 0KD)分布的分析检测。(本文来源于《饲料与畜牧》期刊2012年08期）
邓志会,李波,肖微,王睿,王少华[5]（2011）在《高效液相凝胶过滤色谱法测定沙蚕金属蛋白酶的纯度》一文中研究指出目的采用高效液相色凝胶过滤谱法测定纯化的沙蚕金属蛋白酶的纯度。方法以TSK-GEL G2000SW(7.5×300mm)为色谱柱,20mM PB+0.15MNaCl(pH7.0)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为280nm,上样量为20μl,采用等度洗脱的方式,根据峰面积归一法,测定沙蚕蛋白酶的纯度。结果用该种方法检测的沙蚕蛋白酶的纯度高于95%。结论前期纯化的沙蚕金属蛋白酶获得了较为理想的纯度。(本文来源于《齐齐哈尔医学院学报》期刊2011年21期）
董焱,史新元,乔延江[6]（2009）在《高效凝胶过滤色谱法测定沙漠嘎多糖的重均相对分子质量》一文中研究指出目的:建立以高效凝胶过滤色谱法(HPGFC)测定沙漠嘎多糖重均相对分子质量的方法。方法:通过将沙漠嘎多糖分离、柱层析纯化,获得沙漠嘎多糖S1,采用HPGFC法测定重均相对分子质量。色谱条件:Asahipak GS色谱柱GS-3207E(250mm×7.5mmID,9μm)与GS-6207G(500mm×7.5mmID,9μm)串联使用;流动相:0.003mol·L-1乙酸钠;流速:1mL·min-1;柱温:35℃;示差折光检测器(RID)。结果:沙漠嘎多糖重均相对分子质量的回归方程为:lg(Mw)=10.167-0.287tR(r=-0.976),线性范围为:10000～500000Da,测得沙漠嘎多糖S1重均相对分子质量约为8.5×104Da。结论:为沙漠嘎多糖重均相对分子质量测定提供了简便、实用的分析方法。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2009年06期）
姜先刚,赵雨,唐任能,张巍,马晶[7]（2008）在《鲜人参药材水提取物的高效凝胶过滤色谱指纹图谱研究》一文中研究指出目的:针对不同产地、不同生长年限的人参,建立人参药材水提取物的高效凝胶过滤色谱指纹图谱,为人参的质量评价提供依据。方法:以中性缓冲液抽提获得人参水提物,以相对分子质量标准蛋白为标准品,以人参主要蛋白(GMP)为对照,OHpak SB-803 HQ(8 mm×300 mm)凝胶排阻液相色谱柱(排阻极限10万),流动相:10 mmol·L~(-1)Tris·HCl(含10 mmol·L~(-1)NaCl,pH 7.4),流速:1.0 mL·min~(-1),柱温:25℃,应用紫外检测器检测,检测波长为280 nm。谱图通过相似度评价系统软件进行分析。结果:人参药材水提物的高效凝胶过滤色谱有6个特征峰,人参药材的相似度在0.9～1.0之间,稳定性、重复性和精密度良好。结论:该色谱图可作为人参药材水提取物的高效凝胶过滤色谱指纹图谱,用于鲜参药材水提取物的质量评价。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2008年08期）
张巍,姜先刚,马晶,李红艳,赵雨[8]（2007）在《SDS-PAGE电泳和高效凝胶过滤色谱法研究人参蛋白热稳定性》一文中研究指出目的研究人参蛋白在不同加热温度及时间下的热稳定性。方法采用中性缓冲液抽提和硫铵分级沉淀法提取人参蛋白,在不同加热温度及时间条件下,对人参蛋白进行SDS-PAGE电泳和高效凝胶过滤色谱分析。结果人参蛋白随着加热温度的升高而发生聚集和解聚;在50℃时,人参蛋白会形成可溶性的大分子聚合物,这一聚合物的浓度随加热时间的延长而不断升高。结论人参中各种蛋白亚基的热敏感性各不相同。(本文来源于《中国现代中药》期刊2007年04期）
赵睿,李新会,刘国诠[9]（2005）在《高效凝胶过滤色谱填料KH-s-GFC300的合成与评价》一文中研究指出以碱溶法制备的高孔隙度硅胶为基质,与γ-环氧丙基丙氧基叁甲氧基硅烷配基进行共价键合,经过酸性水解,使其转化为二醇基,制成了高效亲水凝胶色谱填料。键合反应中采用70℃回流冷凝管,使生成的甲醇可顺利地排到体系外,促使反应向有利于键合的方向进行,以获得较高的配基密度。研究表明,水解反应条件与配基密度以及柱效密切相关。当配基密度为2.6~3.5μm o l/m2时,才能显示出较高的柱效。蛋白质分离实验结果显示,此填料的相对分子质量排阻极限为300 000,牛血清白蛋白的回收率为99%。(本文来源于《色谱》期刊2005年06期）
陆益民,宋光泉,贺铁山[10]（2005）在《蓖麻种子毒蛋白的高效凝胶过滤色谱分析》一文中研究指出植物蓖麻种子的抽提液经sepharose4B柱和sephadexG100柱分离纯化,得到一种毒蛋白,利用光谱图和反相高效液相色谱来确认毒蛋白的纯度。根据标准相对分子质量曲线,得到它的相对分子质量并与SDSPAGF(十一烷基磺酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳)所得结果进行比较,用氨基酸自动分析仪测定了其氨基酸组成。(本文来源于《种子》期刊2005年06期）
高效凝胶过滤色谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立高效液相凝胶过滤色谱法测定注射用乌司他丁中乌司他丁的含量。方法色谱柱:凝胶柱TSKgel G3000SWxl(7.8 mm×300 mm,5μm);流动相:[0.001 mol·L-1磷酸二氢钠-0.001 mol·L-1磷酸氢二钠(39∶61)]-乙腈(90∶10);流速0.7mL·min-1;检测波长280 nm;柱温25℃;进样量20μL。结果乌司他丁的检测质量浓度线性范围为0.781 25~50.00 U(r=0.999 9);低、中、高剂量样品平均回收率分别为100.32%,100.17%,100.21%,RSD分别为0.633%,0.568%,0.414%(n=3)。结论该法简便、快速,结果准确,可用于乌司他丁的含量测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高效凝胶过滤色谱论文参考文献
[1].李琬聪,李青,董方,郭占勇.菊糖分子量的高效凝胶过滤色谱检测方法及其在贮藏过程中的变化研究[J].中国科学:生命科学.2016
[2].甘惠贞,林淑瑜,潘丹婷,杨昌云.高效液相凝胶过滤色谱法测定注射用乌司他丁中乌司他丁的含量[J].医药导报.2015
[3].孙浩思,王莉娜,林智平,王宏华,胡雪莲.高效凝胶过滤色谱法测定啤酒中混浊活性蛋白质的研究及应用[J].啤酒科技.2014
[4].张宜涛,于伟,江国永,成国祥.高效凝胶过滤色谱法测定肽的相对分子量分布[J].饲料与畜牧.2012
[5].邓志会,李波,肖微,王睿,王少华.高效液相凝胶过滤色谱法测定沙蚕金属蛋白酶的纯度[J].齐齐哈尔医学院学报.2011
[6].董焱,史新元,乔延江.高效凝胶过滤色谱法测定沙漠嘎多糖的重均相对分子质量[J].中国实验方剂学杂志.2009
[7].姜先刚,赵雨,唐任能,张巍,马晶.鲜人参药材水提取物的高效凝胶过滤色谱指纹图谱研究[J].药物分析杂志.2008
[8].张巍,姜先刚,马晶,李红艳,赵雨.SDS-PAGE电泳和高效凝胶过滤色谱法研究人参蛋白热稳定性[J].中国现代中药.2007
[9].赵睿,李新会,刘国诠.高效凝胶过滤色谱填料KH-s-GFC300的合成与评价[J].色谱.2005
[10].陆益民,宋光泉,贺铁山.蓖麻种子毒蛋白的高效凝胶过滤色谱分析[J].种子.2005
论文知识图
