的定点切断论文_田洪顺,赵云刚,朱文华

导读:本文包含了的定点切断论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:光谱,甲基,核苷酸,表面活性剂,电泳,苯酚,氨基。

的定点切断论文文献综述

田洪顺,赵云刚,朱文华^[1]（2006）在《济南市给回收药品“牛皮癣”下猛药》一文中研究指出本报山东讯记者田洪顺通讯员赵云刚朱文华报道如今，在济南市的大街小巷，电线杆、临街的墙壁上胡乱张贴的“牛皮癣”——回收药品小广告比以往大为减少，走街串巷的回收药品的药贩子也看不见了。这是济南市食品药品监管局疏堵结合、综合治理，严打非法回收药品行为的(本文来源于《中国医药报》期刊2006-06-08）

周文骏^[2]（2003）在《铈配合物定点水解切断DNA的研究》一文中研究指出在生理条件下能高效水解切断核酸的人工内切酶的研制具有十分重要的研究意义和应用价值。国内外的研究报道已经表明了金属离子及其配合物对核酸的磷酸二酯键具有水解切断作用，但对它们的研究还刚刚处于起步阶段，还有许多值得深入探讨的地方。本论文系统研究了寡聚脱氧核苷酸在电极表面的吸附状态的变化以及寡聚脱氧核苷酸铈配合物人工内切酶对DNA的定点水解切断作用。由于众多生物化学变化都发生在荷电界面上，因此研究核酸在带电界面上的吸附行为是非常有必要的。本文首先以13个碱基长短的DNA片断和26个碱基长短的DNA片断为研究对象，运用原位电化学表面增强拉曼光谱技术研究了13-mers DNA和26-mers DNA在带电银电极表面上的吸附状态。测定了13-mers DNA和26-mers DNA在银电极表面上的增强拉曼光谱，研究了电位变化对DNA分子的表面增强拉曼光谱变化的影响，并推测了这两种生物分子在银电极表面的吸附状态及其随电位变化的情况；比较了不同链长DNA的表面增强拉曼光谱随电位变化而响应的速率，并推测了其原因。我们所设计的人工内切酶包含两个部分，一是识别部分，二是切割部分。为了使人工内切酶能够定点切断DNA，首先必须要使其识别目标DNA并牢固地结合到目标DNA上。我们所设计的人工内切酶的识别部分为与目标DNA碱基互补的一个DNA片断。为了研究其与目标DNA的作用，我们采用了离子荧光探针法作为检测手段，这种方法具有灵敏度高、快速、简便、实用的特点。实验结果表明合成的人工内切酶能特异性地结合到目标DNA上。在此基础上我们首次采用了铽离子荧光探针法检测了叁链DNA的形成。众所周知叁链DNA是反基因技术及反义技术的核心，它控制着基因的表达及抑制作用，因此叁链DNA也是目前的研究热点之一。我们的实验结果表明铽离子荧光探针法能构检测叁链DNA的形成与否，同时我们也研究了铽离子与不同类型的叁链DNA（嘧啶·嘌呤·嘧啶，嘌呤·嘌呤·嘧啶）作用后的荧光光谱，探讨了pH高低,金属离子的存在对叁链DNA形成的影响。在上述研究基础上，我们通过乙二胺把EDTA共价连接在含有10个碱基的寡聚脱氧核苷酸的5'末端上，然后与铈离子配合，合成了限制性人工内切酶，实验结果显示该限制性人工内切酶具有识别DNA并定点水解切断目标DNA的功能，并对其切断机理进行了解释。此外，我们还合成了4-甲基-2, 6-二(N, N-二羧甲基)-甲氨基苯酚的铈的双核配合物，并对该配合物对双链DNA的切断作用进行了初步的探索；由于胶束是理想的细胞模拟器件，我们还初步研究了铈离子在胶束体系中对DNA的切断作用。(本文来源于《上海师范大学》期刊2003-06-30）

的定点切断论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

在生理条件下能高效水解切断核酸的人工内切酶的研制具有十分重要的研究意义和应用价值。国内外的研究报道已经表明了金属离子及其配合物对核酸的磷酸二酯键具有水解切断作用，但对它们的研究还刚刚处于起步阶段，还有许多值得深入探讨的地方。本论文系统研究了寡聚脱氧核苷酸在电极表面的吸附状态的变化以及寡聚脱氧核苷酸铈配合物人工内切酶对DNA的定点水解切断作用。由于众多生物化学变化都发生在荷电界面上，因此研究核酸在带电界面上的吸附行为是非常有必要的。本文首先以13个碱基长短的DNA片断和26个碱基长短的DNA片断为研究对象，运用原位电化学表面增强拉曼光谱技术研究了13-mers DNA和26-mers DNA在带电银电极表面上的吸附状态。测定了13-mers DNA和26-mers DNA在银电极表面上的增强拉曼光谱，研究了电位变化对DNA分子的表面增强拉曼光谱变化的影响，并推测了这两种生物分子在银电极表面的吸附状态及其随电位变化的情况；比较了不同链长DNA的表面增强拉曼光谱随电位变化而响应的速率，并推测了其原因。我们所设计的人工内切酶包含两个部分，一是识别部分，二是切割部分。为了使人工内切酶能够定点切断DNA，首先必须要使其识别目标DNA并牢固地结合到目标DNA上。我们所设计的人工内切酶的识别部分为与目标DNA碱基互补的一个DNA片断。为了研究其与目标DNA的作用，我们采用了离子荧光探针法作为检测手段，这种方法具有灵敏度高、快速、简便、实用的特点。实验结果表明合成的人工内切酶能特异性地结合到目标DNA上。在此基础上我们首次采用了铽离子荧光探针法检测了叁链DNA的形成。众所周知叁链DNA是反基因技术及反义技术的核心，它控制着基因的表达及抑制作用，因此叁链DNA也是目前的研究热点之一。我们的实验结果表明铽离子荧光探针法能构检测叁链DNA的形成与否，同时我们也研究了铽离子与不同类型的叁链DNA（嘧啶·嘌呤·嘧啶，嘌呤·嘌呤·嘧啶）作用后的荧光光谱，探讨了pH高低,金属离子的存在对叁链DNA形成的影响。在上述研究基础上，我们通过乙二胺把EDTA共价连接在含有10个碱基的寡聚脱氧核苷酸的5'末端上，然后与铈离子配合，合成了限制性人工内切酶，实验结果显示该限制性人工内切酶具有识别DNA并定点水解切断目标DNA的功能，并对其切断机理进行了解释。此外，我们还合成了4-甲基-2, 6-二(N, N-二羧甲基)-甲氨基苯酚的铈的双核配合物，并对该配合物对双链DNA的切断作用进行了初步的探索；由于胶束是理想的细胞模拟器件，我们还初步研究了铈离子在胶束体系中对DNA的切断作用。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。